西药药剂学药物化学 历年试题Word格式.docx
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17.测定缓、控释制剂释放度时,至少应测定几个取样点
A.1个B.2个C.3个D.4个E.5个
18.关于影响药物的透皮吸收的因素叙述错误的是
A.一般而言,药物穿透皮肤的能力是水溶性药物>
油溶性药物
B.药物的吸收速率与分子量成反比
C.低熔点的药物容易渗透通过皮肤
D.不同基质中药物的吸收速度为:
乳剂型>
动物油脂>
羊毛脂>
植物油>
烃类。
E.不同部位的皮肤对药物的透皮吸收有较大的影响
19.可用于制备包合物的方法是
A.注入法B.溶剂一熔融法C.复凝聚法D.逆相蒸发法E.饱和水溶液法
20.不属于药物在胃肠道单纯扩散吸收的特点是
A.不消耗机体的能量B.具有饱和现象C.无竞争抑制现象
D.转运速度与膜两侧浓度成正比E.一般无部位特异性
21.关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的
A.当食物中含有较多脂肪,有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量
B.一些通过主动转运吸收的物质,饱腹服用吸收量增加
C.一般情况下,弱碱性药物在胃中容易吸收
D.当胃空速率增加时,多数药物吸收加快
E.脂溶性,非离子型药物容易透过细胞膜
22.在生物利用度和生物等效性实验设计中,总采样点不少于多少个点
A.1lB.12C.13D.14E.15
23.四环素与含钙盐的输液在中性或碱性下
配伍时出现沉淀的原因是
A.pH值改变B.直接反应C.离子作用D.混合顺序E.盐析作用
24.下面关于生物技术药物的叙述错误的是
A.临床使用剂量小,药理活性高,副作用少,很少有过敏反应
B.稳定性差,在酸碱环境或体内酶存在下极易失活
C.口服吸收较好,一般有注射给药和口服给药等途径
D.使用不方便;
E.体内生物平衰期较短,从血中消除较快。
二、配伍选择题共48题。
每题0.5分。
备选答案在前,试题在后。
每组若干题。
每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。
每个备选答案可重复选用。
也可不选用。
[25~26]
下列不同性质的药物最常用的粉碎方法是
A.贵重物料的粉碎B.比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
C.对低熔点或热敏感药物的粉碎D.混悬剂中药物粒子的粉碎
E.水分小于5%的一般药物的粉碎
25.流能磨粉碎26.球磨机粉碎
[27~29]
A.崩解迟缓B.裂片C.黏冲D.片剂中药物含量不均E.片重差异超限
27.压力过大28.混合不均匀29.黏合剂黏性较弱或用量不足
[30~32]
A.糖浆B.微晶纤维素C.微粉硅胶D.PEG6000E.硬脂酸镁
30.粉末直接压片常选用的助流剂是31.溶液片中可以作为润滑剂的是
32.可作片剂黏合剂的是
[33~34]
A.微丸B.包合物C.滴丸D.软胶囊E.脂质体
33.可用固体分散技术制备,具有疗效迅速、生物利用度高等特点
34.在体内具有靶向作用
[35~36]
A.蜂蜡B.羊毛脂C.甘油明胶D.可可豆脂E.凡士林
35.栓剂油脂性基质36.栓剂水溶性基质
[37~39]
指出下列处方中各成分的作用
A.十八醇和白凡士林B.十二醇硫酸酯钠C.甘油D.羟苯乙酯E.蒸馏水
37.防腐剂38.保湿剂39.乳化剂
[40~43]
A.膜剂B.气雾剂C.软膏剂D.栓剂E.缓释片
40.经肺部吸收41.速释制剂
42.可口服、口含、舌下和黏膜用药43.有溶液型、乳剂型、混悬型
[44~46]
A.调节渗透压B.调节pH值C.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定
44.氯化钠45.苯甲酸46.CMC-Na
[47~48]
A.纤维素B.淀粉C.脂多糖D.磷脂E.蛋白质
47.是脂质体的组成之一48.是内毒素的主要成分
[49~52]
A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂
49.使微粒表面由固一气二相结合转为固一液二相结合状态的附加剂
50.使微粒Zeta电位增加的电解质
51.增加分散介质黏度的附加剂
52.使微粒Zeta电位降低的电解质
[53~56]
A.采用棕色瓶密封包装B.制备过程中充人氮气C.产品冷藏保存
D.处方中加入EI)TA钠盐E.调节溶液的pH:
值
53.所制备的药物溶液对热极为敏感应将54.为避免氧气的存在而加速药物的降解,在
55.光照射可加速药物的氧化应56.金属离子可加速药物的氧化应在
[57~60]
A.PEGB.ECC.CYDD.DMSOE.CAP
57.固体分散体肠溶性载体58.固体分散体水溶性载体
59.固体分散体难溶性载体60.包合材料
[61~64j
A.PVAB.HPMCC.蜡类D.醋酸纤维素E.聚乙烯
61.亲水性凝胶骨架片的材料62.控释膜包衣材料
63.不溶性骨架片的材料64.片剂薄膜包衣材料
[65~68]
A.肾B.肝C.血浆蛋白结合D.胃肠液的成分和性质E.药物的解离度
65.影响药物分布的因素66.药物代谢的主要器官
67.药物排泄的主要器官68.影响药物吸收的生理因素
[69~72]
A.κB.αC.βD.γE.Km
69.米氏常数70.消除速度常数71.快配置速度参数72.慢配置速度参数
三、多项选择题共12题,每题1分。
每题的备选答案中2个或2个以上正确答案。
少选或多选均不得分。
73.吐温类表面活性剂具有
A.增溶作用B.助溶作用C.润湿作用D.乳化作用E.润滑作用
74.以下属于肠溶衣片的包衣材料的是
A.HPMCB.CAPC.HPMCPD.PEGE.EC
75.主要用于片剂的黏合剂是
A.甲基纤维素B.羧甲基纤维素钠C.干淀粉D.乙基纤维素E.交联聚维酮
76.下列药物一般适宜制成胶囊剂的是
A.药物是水溶液B.药物油溶液C.具有臭味的药物
D.风化性药物E.吸湿性很强的药物
77.下列属于栓剂水溶性基质的是
A.甘油明胶B.半合成棕榈油酯C.聚乙二醇类
D.S一40E.Poloxamer
78.软膏剂的制备方法有
A.乳化法B.溶解法C.研和法D.熔和法E.复凝聚法
79.下列是常用的防腐剂
A.醋酸氯乙定B.亚硫酸钠C.对羟基苯甲酸酯类D.苯甲酸E.丙二醇
80.提高易氧化药物稳定性的方法有
A.微囊化B.避光C.加人抗氧剂
D.加金属离子络合剂E.选择适宜的包装材料
81.环糊精包合物在药剂学中常用于
A.提高药物溶解度B.液体药物粉末化D.制备靶向制剂
C.提高药物稳定性E.避免药物的首过效应
82.促进药物经皮吸收的方法有
A.前体药物B.离子导入C.超声波D.经皮吸收促进剂E.冷冻干燥
83.制备微囊的囊材有
A.明胶B.阿拉伯胶C.聚乳酸D.胆固醇E.硬酯醇
84.影响药物吸收的剂型因素是
A.药物的解离度与脂溶性B.药物在胃肠道的稳定性C.食物中的脂肪量
D.胃肠道的pHE.药物的溶出速度
药物化学部分
一、最佳选择题共16题。
每题1分。
85.下列选项中代谢产物有严重肝毒性的药物是
A.对氨基水杨酸B.异烟肼C.盐酸乙胺丁醇D.利福平E.利福喷汀
86.可代替谷胱甘肽,用于对乙酰氨基酚中毒时解毒的药物是
A.乙酰半胱氨酸B.盐酸氨溴索C.羧甲司坦D.磷酸苯丙哌E.喷托维林
87.奥美拉唑的化学结构式是
88.干扰心肌细胞K+通道,引发致死性尖端扭转型室性心动过速的H1受体拮抗剂是
A.富马酸酮替芬B.氯雷他定C.阿司咪唑D.咪唑斯汀E.盐酸赛庚啶
89.既有解热镇痛、抗炎、抗风湿作用,又可以抑制血小板凝聚的药物是
90.可能成为制备冰毒的原料的药物是
A.盐酸哌替啶B.盐酸伪麻黄碱C.盐酸克伦特罗D.盐酸普萘洛尔E.阿替洛尔
91.青蒿素的化学结构是
92.在代谢过程中具有饱和代谢动力学特点的药物是
A.艾司唑仑B.苯巴比妥C.苯妥英钠D.盐酸阿米替林E.氟西汀
93.下列选项中,水解产物为古洛糖酸的药物是
A.维生素AB.维生素B1C.维生素CD.维生素KE.维生素E
94.分子中含有巯基的祛痰药是
A.盐酸溴己新B.羧甲司坦C.盐酸氨溴索D.磷酸苯丙哌林E.乙酰半胱氨酸
95.属于呋喃类H:
受体拮抗剂的药物是
A.西咪替丁B.法莫替丁C.奥美拉唑D.雷尼替丁E.罗沙替丁
96.属于全合成的HMG—COA还原酶抑制剂的是
A.洛伐他汀B.辛伐他汀C.氟伐他汀D.依那普利E.氟辛普利
97.对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是
A.21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性
B.1,2位脱氢抗炎活性增大,钠潴留作用不变
C.9仅位引入氟原子,抗炎作用增大,盐代谢作用不变
D.6d位引人氟原子,抗炎作用增大,钠潴留作用也增大
E.16位与17位仪羟基缩酮化可明显增加疗效
98.对乙酰氨基酚能引起严重肝坏死毒性反应的代谢产物是
A.硫酸酯B.对氨基酚C.N一羟基化合物
D.N一乙酰亚胺醌E.葡萄糖醛酸酯
99.具有噻唑烷二酮结构的药物有
A.马来酸罗格列酮B.格列美脲C.米格列醇D.瑞格列奈E.二甲双胍
100.维生素B6的化学结构为
二、配伍选择题共32题,每题0.5分。
每个备选答案可重复选用,也可不选用。
[101~104]
A.阿奇霉素B.罗红霉素C.琥乙红霉素D.克拉霉素E.麦迪霉素
101.15元环大环内酯类的是102.14元环含有肟基的是
103.14元环含有乙酯基的是104.对厌氧菌病原微生物有效的是
[105~108]
A.阿昔洛韦B.茚地那韦C.盐酸伐昔洛韦D.阿德福韦酯E.奥司他韦
105.属于开环核苷类的是
106.属于蛋白酶抑制剂的是107.属于神经氨酸酶抑制剂的是
108.属于乙酯型前药的是
[109一111]
A.硫酸阿托品B.氢溴酸后马托品C.氢溴酸东莨菪碱
D.氢溴酸山莨菪碱E.丁溴东莨菪碱
109.托品烷的6,7位有一环氧基,对呼吸中枢具有兴奋作用
110.托品烷的6位有羟基,难于通过血脑屏障,其天然产物称654—1
111.托品烷的6位有羟基的季铵化合物,中枢作用弱,主要用于胃肠道痉挛
[112—114]
A.异烟肼B.异烟腙C.盐酸乙胺丁醇D.对氨基水杨酸钠E.吡嗪酰胺
112.在体内被水解成羧酸,抑制结核杆菌生长的药物是
113.在酸性条件下,与铜离子弄成红色螯合物的药物是
114.在体内与二价金属离子,与Mg2+结合,产生抗结核作用的药物是
[115~117]
A.昂丹司琼B.维生素B6C.多潘立酮D.奥美拉唑E.盐酸氯丙嗪
115.用于妊娠引起的恶心呕吐的药物是116.用于癌症化疗引起的恶心呕吐的药物是
117.用于消化不良引起的恶心呕吐的药物是
[118~121]
A.头孢羟氨苄B.头孢克洛C.头孢哌酮D.头孢噻吩钠E.头孢噻肟钠
118.3一位有氯原子,7一位有2一氨基苯乙酰氨基
119.3一位甲基,7一位有2一氨基对羟基苯乙酰氨基
120.3一位是乙酰氧甲基,7一位侧链上有噻吩环
121.3一位含有四氮唑环
[122~124]
A.盐酸阿米替林B.盐酸帕罗西汀C.吗氯贝胺D.碳酸锂E.舒必利
122.为去甲肾上腺素重摄取抑制剂123.为5一羟色胺重摄取抑制剂
124.为单胺氧化酶抑制剂
[125~128]
125.糖皮质激素类平喘药126.磷酸二酯酶抑制剂类平喘药
127.影响白三烯的平喘药128.β2肾上腺素受体激动剂类平喘药
[129~132]
129.抑制二氢叶酸还原酶的抗菌药物是 130.抑制二氢叶酸还原酶的抗疟药物是
131.抑制逆转录酶病毒的药物是 132.抑制甾醇14仅脱甲基酶的抗真菌药物是
三、多项选择题共8题。
133.下列选项中与地高辛相符的是
A.地高辛在稀酸中微溶,在水或乙醚中不溶B.地高辛不宜与酸碱类药物配伍
C.地高辛主要通过抑制心肌细胞膜上Na+,K+-ATP酶的活性,最终产生正性肌力作用
D.地高辛主要用于治疗充血性心力衰竭
E.地高辛的有效剂量与中毒剂量接近,安全范围小
134.以下选项中,与盐酸昂丹司琼相符的是
A.昂丹司琼90%以上在肝内代谢
B.昂丹司琼可静脉注射或口服
C.昂丹司琼可用于治疗癌症患者的恶心、呕吐症状
D.昂丹司琼是美国FDA2003年批准上市的第四个选择性5一HT,拈抗剂
E.昂丹司琼的咔唑环上的3位碳具有手性,临床上使用外消旋体
135.一位60岁老人患高血压,使用卡托普利出现了干咳副作用,可选用哪些药物代替
A.马来酸依那普利B.氯沙坦C.福辛普利D.赖诺普利E.缬沙坦
136.有位65岁糖尿病患者,肝功能和肾功能均不良,以下哪些药物要慎用
A.瑞格列奈B.阿卡波糖C.格列本脲D.盐酸二甲双胍E.甲苯磺丁脲
137.有一6岁儿童患上呼吸道感染,可选用的药物有
A.哌拉西林B.环丙沙星C.罗红霉素D.左氧氟沙星E.盐酸多西环素
138.含有三氨唑环,可口服的抗真菌药物有
A.伊曲康唑B.伏立康唑C.硝酸咪康唑D.酮康唑E.氟康唑
139.双膦酸盐类药物的特点有
A.口服吸收差
B.容易和钙或其它多价金属化合物形成复合物,减少药物吸收
C.不在体内代谢,以原型从尿中排出
D.对骨的羟磷灰石具高亲和力,抑制破骨细胞的骨吸收
E.口服吸收后,大约50%吸收剂量沉积在骨组织中
140.遇光极易氧化,分子内发生岐化反应,产生吡啶衍生物的药物有
A.硝苯地平B.维拉帕米C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.尼群地平
参考答案
1~5EEBDA6~10DBDDE11~15AEDBA16~20ACAEB21~25CBBCC
26~30AADBC31~35DACED36~40CDCBB41~45BABAD46~50CDCCD
51~55AECBA56~60DEABC61~65BDEBC66~70BADEA
71~72BC73~75ABCDBCABD76~80ACACDEACDACDABCDE
81~84ABCABCDABCABE85B86~90AECBB91~95ACCED96~100CCDAB
101~105ABCDA106~110BEECD111~115EEACB116~120ACBAD121~125CABCC
126~130BEDBC131~132DE133~135ABCDEABCEBE
136~140CDEACABEABCDEAE
药学专业
(二)模拟试题
(2)
一、最佳选择题共24题。
每题1分.每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1.运用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎设备是
A.球磨机B.胶体磨C.冲击式粉碎机D.气流式粉碎机E.液压式粉碎机
2.粉体学中,用来评价粉体流动性的是
A.堆密度B.休止角C.临界相对湿度D.有效径E.接触角
3.在水中可迅速崩解并均匀分散的片剂是
A.泡腾片B.薄膜衣片C.舌下片D.分散片E.溶液片
4.主要用于片剂的填充剂的是
A.羧甲基淀粉钠B.羧甲基纤维素钠C.淀粉D.乙基纤维素E.交联聚维酮
5.用于心绞痛急救的药物硝酸甘油宜制成哪种片剂
A.分散片B.溶液片C.泡腾片D.舌下片E.含片
6.主要用于片剂黏合剂的是
A.淀粉B.糖粉C.药用碳酸钙D.山梨醇E.糊精
7.衡量可溶性药物吸湿性的主要指标是
A.CMCB.CRHC.CVD.HPMCE.HPC
8.栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称为
A.置换价B.酸价C.等量价D.CRHE.HPMC
9.配制200ml0.5%盐酸普鲁卡因溶液,需加人多少克氯化钠使其成等渗(E=0.18)
A.0.78gB.1.46gC.1.62gD.3.25gE.4.8g
10.在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器
A.硅藻土滤棒B.多孔素瓷滤棒C.G3垂熔玻璃滤器
D.0.81um微孔滤膜E.G6垂熔玻璃滤器
11.碘酊处方中,碘化钾的作用是
A.增溶B.着色C.乳化D.矫味E.助溶
12.注射用的针筒或其它玻璃器皿除热原可采用
A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离子交换法
13.关于液体制剂的溶剂叙述错误的是
A.水性制剂易霉变,不宜长期贮存
B.20%以上的乙醇有防腐作用
C.一定浓度的丙二醇可作为药物经皮肤或黏膜吸收的渗透促进剂
D.液体制剂中常用的聚乙二醇为PEGl000~4000
E.聚乙二醇对一些易水解的药物有一定的稳定作用
14.下列各物具有起昙现象的表面活性剂是
A.硫酸化物B.磺酸化物C.季铵盐类D.脂肪酸山梨坦类E.聚山梨酯类
15.有关表面活性剂生物学性质的错误表述是
A.表面活性剂对药物吸收有影响
B.表面活性剂与蛋白质可发生相互作用
C.表面活性剂中,非离子表面活性剂毒性最大
D.表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或黏膜损伤
E.表面活性剂静脉注射的毒性大于口服
16.巴比妥钠注射液中加入丙二醇而增加稳定性,其原理是
A.增大介电常数B.减小介电常数C.增加离子强度
D.减小离子强度E.减小pH值
17.利用扩散原理达到缓(控)释作用的方法是
A.包衣B.制成溶解度小的盐C.控制粒子大小
D.制成药树脂E.将药物包藏于溶蚀性骨架中
18.固体分散物的说法错误的是
A.固体分散物中药通常是以分子、胶态、无定形状态分散
B.固体分散物作为制剂中间体可以进一步制备成颗粒剂、片剂或胶囊剂
C.固体分散物不易发生老化
D.固体分散物可提高药物的溶出度
E.利用载体的包蔽作用,可延缓药物的水解和氧化
19.脂质体的骨架材料为
A.吐温80,胆固醇B.磷脂,胆固醇C.司盘80,磷脂
D.司盘80,胆固醇E.磷脂,吐温80
20.在口服剂型中药物吸收快慢的大致顺序一般认为
A.水溶液>
混悬液>
散剂>
胶囊剂>
片剂
B.水溶液>
C.水溶液>
D.混悬液>
水溶液>
E.水溶液>
片剂>
胶囊剂
21.下列辅料中,属于肠溶性载体材料的是
A.聚乙二醇类B.聚维酮类C.醋酸纤维素酞酸酯D.胆固醇E.磷脂
22.某药的反应速度为一级反应速度,其κ=0.03456h-1,此药的生物半衰期为
A.40hB.30hC.20hD.10hE.5h
23.不适于与其他注射剂配伍的注射液
A.5%葡萄糖注射液 B.甘露醇注射液 C.氯化钠注射液
D.氨茶碱注射液 E.氯霉素注射液
24.促进蛋白多肽类药物吸收的物质是
A.聚乙二醇B.硼酸 C.聚乙烯醇D.胆酸 E.磷酸盐缓冲液
二、配伍选择题共48题,每题0.5分。
每组题均对应同一组备选答案。
每题只有一个正确答案。
[25~28]
A.物理药剂学B.生物药剂学C.工业药剂学D.药物动力学E.临床药学
25.是运用物理化学原理、方法和手段,研究药剂学中有关处方设汁、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。
26.是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程,阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学。
27.是研究药物制剂工业生产的基本理沦、工艺技术、生产设备和质量管理的科学,也是药剂学重要的分支学科。
28.是采用数学的方法,研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学。
[29~31]
A.裂片 B.松片 C.黏冲D.色斑 E.片重差异超限
29.颗粒不够干燥或药物易吸湿易造成 30.片剂硬度过小会引起
31.颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生
[32~35]
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- 西药药剂学 药物化学 历年试题 西药 药剂学 药物 化学