药品上市许可持有人委托生产合同模板文档格式.docx
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药品上市许可持有人委托生产合同
项目名称:
签订地点:
XX省XX市
委托方:
(MAH持有人,以下简称甲方)
科研人员/法定代表人:
注册地址:
受托方:
(受托生产企业,以下简称乙方)
法定代表人:
生产地址:
签订日期:
XX年XX月XX日
依据《合同法》、《药品上市许可持有人制度试点方案》、《药品生产质量管理规范》和《药品生产监督管理办法》等有关规定,经甲方对乙方生产资质、生产技术水平和质量管理状况进行现场审计,确认其具有受托生产药品的能力。
甲方决定委托乙方生产XXX(原料)/XXX制剂(批准文号:
国药准字XXX)。
为维护甲、乙双方合法权益,经协商,就药品委托生产有关事项达成如下协议:
一、双方合作方式
1、甲方委托乙方生产XXX(原料)/XXX制剂(批准文号:
国药准字XXX),并作为药品注册申请人提交药品上市申请;
取得药品上市许可及生产批文后,甲方作为药品上市许可持有人,拥有全部所有权(包括但不限于:
知识产权、生产加工权、销售权、转让权和处置权等上市许可持有人所规定的全部权利等)。
2、乙方负责接受甲方的来料加工,或按甲方提供的供应商目录购买规定厂家的物料组织生产;
乙方负责委托生产品种涉及的起始物料/原辅料、包装材料、半成品、成品、长期稳定性考察的检验和仓储等事项,并承担相关检验费用。
3、乙方按照甲方提供的包装标签式样、生产工艺和法定标准组织生产,生产过程应严格按照《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求进行。
4、甲方的药品质量受权人负责审核放行委托生产的每批药品;
负责对乙方GMP质量保证体系进行定期现场审计。
二、前期准备
委托生产开始之前,甲方、乙方应充分沟通合作,确保以下活动符合GMP和双方质量要求。
1、所有物料供应商和服务提供商经过确认。
2、生产药品的相关厂房、设施、设备、公用系统处于良好的验证状态。
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- 特殊限制:
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- 关 键 词:
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