精准解析山东省泰安一中学年高一下学期期中考试生物试题文档格式.docx
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【详解】
(1)自花传粉是指两性花的花粉落到同一朵花的雌蕊柱头上的过程,
(1)正确;
(2)异花传粉是指两朵花之间的传粉过程,
(2)正确;
(3)相对性状是指同种生物
相同性状的不同表现类型,而玉米的黄粒和皱粒是不同性状,因此不是一对相对性状,(3)错误;
(4)相对性状是指同种生物的相同性状的不同表现类型,如绵羊的白毛和黑毛是一对相对性状,(4)正确;
(5)闭花受粉是指花在未开放前,因雄蕊和雌蕊都紧紧地被花瓣包裹着,雄蕊花药中的花粉传到雌蕊的柱头上的过程,(5)正确,A正确,BCD错误。
故选A。
3.某同学做了性状分离比的模拟实验:
在2个小桶内各装入20个等大的方形积木(红色、蓝色各10个,分别代表“配子”D、d),分别从两桶内随机抓取1个积木并记录,直至抓完桶内积木。
结果DD∶Dd∶dd=12∶6∶2,他感到失望。
下列给他的建议和理由中不合理的是()
A.把方形积木改换为质地、大小相同的小球,以便充分混合,避免人为误差
B.每次抓取后,应将抓取的配子放回原桶,保证每种配子被抓取的概率相等
C.重复抓30次以上,保证实验统计样本数目足够大
D.将某桶内的2种配子各减少到一半,因为卵细胞的数量比精子少得多
【答案】D
本题考查性状分离比的模拟实验。
分离定律的内容是在杂合体进行自交形成配子时,等位基因随着一对同源染色体的分离而彼此分开,分别进入不同的配子中.产生的两种配子比例为1:
1,产生的后代性状比例为1:
2:
1。
【详解】A、使用方块可能使两种积木混合不均匀,因此应把方形积木改换为质地、大小相同的小球,以便充分混合,避免人为误差,A正确;
B、如果每次抓取后没有将抓取的积木放回原桶,会使每种配子被抓取的概率不相等,所以每次抓取后,应将抓取的配子放回原桶,以保证每种配子被抓取的概率相等,B正确;
C、重复抓取30次以上,保证足够大的样本数,以减少实验误差,C正确;
D、小桶中配子的数目若过少,误差将会增大,不能保证两种配子结合的机会均等,D错误。
故选D。
4.已知豌豆的高茎对矮茎为显性,现有一株高茎豌豆甲,要确定甲的基因型,最简便易行的办法是()
A.选另一株矮茎豌豆与甲杂交,子代若有矮茎出现,则甲为杂合子
B.选另一株矮茎豌豆与甲杂交,子代若都表现高茎,则甲为纯合子
C.让甲豌豆进行自花传粉,子代中若有矮茎的出现,则甲为杂合子
D.让甲与多株高茎豌豆杂交,子代若高矮茎之比接近3:
1,则甲为杂合子
【答案】C
鉴别个体是纯合子还是杂合子的方法:
(1)鉴别一只动物是否为纯合子,可用测交法;
(2)鉴别一棵植物是否为纯合子,可用测交法和自交法,其中自交法最简便;
(3)鉴别一对相对性状的显性和隐性,可用杂交法和自交法(只能用于植物);
(4)提高优良品种的纯度,常用自交法;
(5)检验杂种F1的基因型采用测交法。
【详解】选另一株矮茎豌豆与甲杂交相当于测交,要确定植物的基因型也可以用该方法但不是最简便的,A、B错误;
要确定植物的基因型最简单的方法是自交,如果后代出现了性状分离,既有高茎也有矮茎,说明甲是杂合子,如果后代没有性状分离,则甲最可能是纯合子,C正确;
让甲与多株高茎豌豆杂交,若子代出现高茎和矮茎之比为3:
1,可说明甲是杂合子,但由于是杂交,操作不是最简单,D错误。
故选C。
【点睛】本题考查基因分离定律的实质及应用,要求考生掌握基因分离定律的实质,学会运用不同的方法进行鉴别,能扣住题干中关键词“最简便易行”选出正确的答案,属于考纲理解层次的考查。
5.水稻抗病对不抗病为显性。
现以杂合抗病水稻(Tt)为亲本,连续自交3代,子三代中杂合抗病水稻的概率及抗病个体中纯合子所占的概率分别是()
A.1/47/16B.1/47/9
C.1/87/9D.1/81/16
本题考查基因的分离规律的实质及应用。
基因分离定律的实质:
进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子时,位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离,分别进入不同的配子中,随配子独立遗传给后代。
【详解】根据分离定律可知,杂合子(Tt)自交,子一代(F1)为1TT:
2Tt:
1tt,Tt的比例为1/2(无被淘汰个体),所以连续自交三代后杂合抗病水稻(Tt)的概率为(1/2)3=1/8,纯合子占1-1/8=7/8。
由于显性纯合子与隐性纯合子比例相等,所以抗病纯合子在所有后代中占1/2×
7/8=7/16,抗病纯合子在抗病个体中占7/16÷
(1/8+7/16)=7/9,C正确,ABD错误。
6.某植物的红花对白花是显性,受一对遗传因子A、a控制。
现以某一杂合子红花植株为亲本,自花传粉产生F1,取出F1中红花植株,让其分别进行自交和自由交配,则后代中红花和白花植株的比例分别为()
A.5∶1和5∶3B.5∶1和8∶1
C.8∶1和5∶3D.5∶3和8∶1
本题考查孟德尔的分离定律,要求学生能认清分离定律的实质,并运用其解题。
【详解】据题意,F1红花植株中AA:
Aa=1:
2,若让它们自交,其后代中白花植株为aa,比例为2/3×
1/4=1/6,余下的红花植株为AA和Aa,比例为1-1/6=5/6,所以红花:
白花=5:
若将F1红花植株自由交配,由于亲代产生的A配子占2/3,a配子占1/3,则后代白花植株(aa)占1/3×
1/3=1/9,红花植株占1-1/9=8/9,所以红花植株和白花植株的比值为8:
1,B正确,ACD错误。
7.豚鼠黑色(C)对白色(c)、毛皮粗糙(R)对毛皮光滑(r)是显性。
能验证自由组合定律的最佳杂交组合是()
A.黑光×
白光→18黑光∶16白光
B.黑光×
白粗→25黑粗
C.黑粗×
白粗→15黑粗∶7黑光∶16白粗∶3白光
D.黑粗×
白光→10黑粗∶9黑光∶8白粗∶11白光
基因自由组合定律的实质:
进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中,等位基因随同源染色体分离而分离的同时,非同源染色体上的非等位基因进行自由组合;
按照自由组合定律,具有两对等位基因的个体产生的配子的基因型是四种,比例是1:
1:
1,可以用测交实验进行验证。
根据两对相对性状遗传实验结果,若杂合子自交后代表现型比例为9:
3:
1,则两对性状的遗传遵循自由组合定律。
【详解】A、黑光×
白光→18黑光∶16白光,后代黑∶白=1:
1,可验证分离定律,与题意不符,A错误;
B、黑光×
白粗→25黑粗该实验结果能说明黑色对白色为显性,粗糙对光滑为显性,与题意不符,B错误;
C、黑粗×
白粗→15黑粗∶7黑光∶16白粗∶3白光,对实验结果进行逐对分析可知两对等位基因的遗传均遵循基因的分离定律,综合性状表现也能看出两对等位基因的遗传符合基因的自由组合定律,但不是最佳的验证方法,因为比例不特殊,C错误;
D、黑粗×
白光→10黑粗∶9黑光∶8白粗∶11白光,该杂交组合为测交组合,能直接验证出黑色粗糙性状在产生配子时等位基因分离,非等位基因自由组合,因此为最佳选项,D正确。
【点睛】考查基因自由组合定律的本质以及鉴定方法,熟知基因自由组合定律的鉴定方法是解答本题的关键!
8.已知子代遗传因子组成及比例为:
1YYRR:
1YYrr:
1YyRR:
1Yyrr:
2YYRr:
2YyRr,按自由组合规律推测双亲的遗传因子是()
A.YYRR×
YYRrB.YYRr×
YyRr
C.YyRr×
YyRrD.Yyrr×
根据题干:
两个亲本杂交,遗传遵循自由组合定律,其子代YY:
Yy=1:
1,亲代为YY×
Yy;
其子代RR:
Rr:
rr=1:
2:
1,亲代为Rr×
Rr,据此作答。
【详解】后代YY:
1,RR:
Rr:
rr=1:
1,可推测双亲的遗传因子是YYRr×
YyRr。
9.现用纯种黄颖燕麦与纯种黑颖燕麦杂交,F1全为黑颖,F1自交产生的F2中,黑颖∶黄颖∶白颖=12∶3∶1。
下列相关说法正确的是()
A.控制颖色的两对基因位于一对同源染色体上
B.F2中非黑颖有六种基因型,纯合体占1/6
C.F2中黄颖自交后代中杂合体占1/2
D.F1测交,后代表型比为2∶1∶1
由题意可知,F1自交产生的F2中,黑颖∶黄颖∶白颖=12∶3∶1,其中性状分离比为9∶3∶3∶1的变式,由此可以推断,燕麦颖色由两对等位基因控制,且这两对等位基因位于两对同源染色体上,遗传过程中遵循基因的自由组合定律,且F1个体是双杂合子,亲本纯种黄颖燕麦与纯种黑颖燕麦基因型为aaBB和AAbb或AAbb和aaBB。
【详解】A、根据题中分离比可知,控制颖色的两对基因遵循基因的自由组合定律,因此两对基因位于两对同源染色体上,A错误;
B、F2四种基因型模式及比例为A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb=9∶3∶3∶1。
F2中非黑颖(黄颖为3A_bb或3aaB_、白颖aabb)有三种基因型,占F2的比例为4/16,其中纯合子(AAbb或aaBB、aabb)占F2的比例为1/8,占非黑颖的比例为1/2,B错误;
C、F2中黄颖基因型为A_bb(1/3AAbb,2/3Aabb)或aaB_(1/3aaBB,2/3aaBb),无论哪种情况,自交后代杂合子比例均为2/3×
1/2=1/3,C错误;
D、F1基因型为AaBb,测交后代基因型及比例为AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb=1∶1∶1∶1,黑颖∶黄颖∶白颖=2∶1∶1,D正确。
【点睛】本题考查了基因的自由组合定律、性状分离比偏离现象,分析题干判断出燕麦颖色由两对等位基因控制且这两对等位基因位于两对同源染色体上是解题的突破口,应用基因自由组合定律进行相关计算是解题的关键。
10.数量性状通常显示出一系列连续的表现型。
现有控制植物高度的两对等位基因A/a和B/b,两对基因独立遗传。
以累加效应决定植株的高度,且每个显性基因的遗传效应是相同的。
纯合子AABB高50厘米,aabb高30厘米,这两个纯合子之间杂交得到Fl,再自交得到F2,在F2中表现40厘米高度的个体基因型不可能为( )
A.aaBBB.AAbbC.AABbD.AaBb
根据题干信息可确定每个显性基因对株高的遗传效应,根据F2的株高可确定所含有的显性基因个数。
【详解】纯合子AABB高50厘米,aabb高30厘米,则每个显性基因对株高的遗传效应为(50—30)/4=5cm,F2中表现40厘米高度的个体应含有显性基因的个数为(40—30)/5=2,则F2中表现40厘米高度的个体基因型为aaBB、AAbb、AaBb,不可能为AABb,选C。
11.果蝇的基因A、a控制体色,B、b控制翅型,两对基因分别位于两对常染色体上,且基因A具有纯合致死效应。
已知黑身残翅果蝇与灰身长翅果蝇交配,F1为黑身长翅和灰身长翅,比例为1∶1。
当F1的黑身长翅果蝇彼此交配时,其后代表现型及比例为黑身长翅∶黑身残翅∶灰身长翅∶灰身残翅=6∶2∶3∶1。
下列分析错误的是
A.果蝇这两对相对性状中,显性性状分别为黑身和长翅
B.F1的黑身长翅果蝇彼此交配产生的后代中致死个体占的比例为1/4
C.F1的黑身长翅果蝇彼此交配产生的后代中致死基因型有四种
D.F2中的黑身残翅果蝇个体测交后代表现型比例为1∶1
黑身残翅果蝇与灰身长翅果蝇交配,F1为黑身长翅和灰身长翅,比例为1:
1,说明长翅相对于残翅是显性性状,黑身与灰色之比为1:
1,属于测交类型,说明亲本的基因型为Aa、aa;
F1的黑身长翅果蝇彼此交配时,后代出现灰身果蝇,说明黑身相对于灰色为显性性状。
综合以上说明亲本中黑身残翅果蝇的基因为Aabb、灰身长翅果蝇的基因为aaBB。
【详解】A、由以上分析可知果蝇这两对相对性状中,显性性状分别为黑身和长翅,A正确;
B、F1的黑身长翅果蝇彼此交配时,后代表现型比例为6:
1,属于9:
1的变式,说明F1的基因型为AaBb,其相互交配后代中致死个体(AA)占1/4,B正确;
C、F1的黑身长翅果蝇彼此交配产生的后代中致死基因型有3种,即AABB、AABb、AAbb,C错误;
D、由于AA致死,所以F2中的黑身残翅果蝇的基因型为Aabb,其测交后代表现型比例为1:
1,D正确。
12.下列关于某二倍体动物生殖细胞减数分裂过程中某时期及与之对应的变化正确的是( )
选项
时期
发生的变化
A
间期
染色体和DNA经过复制均加倍
B
减数第一次分裂的前期
非同源染色体随着联会配对的发生而自由组合
C
减数第一次分裂的中期
同源染色体排列在赤道板上
D
减数第二次分裂
后期
同源染色体加倍后均分到两个子细胞中
A.AB.BC.CD.D
减数分裂过程:
(1)减数第一次分裂间期:
染色体的复制;
(2)减数第一次分裂:
①前期:
联会,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;
②中期:
同源染色体成对的排列在赤道板上;
③后期:
同源染色体分离,非同源染色体自由组合;
④末期:
细胞质分裂。
(3)减数第二次分裂过程:
核膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;
染色体形态固定、数目清晰;
着丝点分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;
核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、在减数第一次分裂前的间期,染色体和DNA经过复制,每条染色体仍然含有一个着丝点,但每条染色体含有的DNA分子数却由1增至2,因此染色体数不变,DNA分子数加倍,A错误;
B、减数第一次分裂的后期,非同源染色体随着同源染色体分离的发生而自由组合,B错误;
C、减数第一次分裂的中期,同源染色体排列在赤道板上,C正确;
D、减数第二次分裂的后期,着丝点分裂,两条姐妹染色单体分开成为染色体,导致染色体数暂时加倍,D错误。
13.下列有关某雄性生物体中各细胞分裂示意图的判断,正确的是()
A.图①处于减数分裂Ⅰ的中期,细胞内有2对姐妹染色单体
B.图②处于减数分裂Ⅱ的后期,细胞内有2对姐妹染色单体
C.图③处于减数分裂Ⅱ的中期,该生物体细胞中染色体数目恒定为8条
D.四幅图可排序为①③②④,出现在该生物体精子的形成过程中
本题考查精子的形成过程,要求学生熟记各时期的图像及其特点。
【详解】A、据图分析可知,图①中每条染色体都含一对姐妹染色单体,共有4对姐妹染色单体;
A错误;
B、图②中无姐妹染色单体,B错误;
C、图③处于减数分裂Ⅱ的中期,细胞中有两条染色体,说明正常体细胞染色体数为4条,当体细胞处于有丝分裂后期时,染色体数才为8条,C错误;
D、根据四幅图所处细胞分裂的时期,可排序为①③②④,出现在该生物体精子(或极体)形成过程中,D正确。
14.如图表示染色体组成为AaCcDd的生物产生的精细胞。
试根据细胞内染色体的组合分析,在不考虑互换的情况下,下列相关叙述不正确的是()
A.上述精细胞至少来自4个精原细胞
B.⑤⑧可能来自同一个精原细胞
C上述精细胞至少来自8个次级精母细胞
D.①⑦可能来自同一个精原细胞
该种生物染色体组成为AaCcDd,很明显该生物为二倍体,减数分裂过程中,同源染色体分裂,非同源染色体自由组合,故产生的精子类型有8种。
【详解】A、每个精原细胞产生2个基因型相同的精细胞,图中①④可能来自同一个精原细胞,②⑥可能来自同一个精原细胞,③⑦可能来自同一个精原细胞,⑤⑧可能来自同一个精原细胞,因此上述精子细胞至少来自4个精原细胞,故A正确;
B、根据A项中的分析,B正确;
C、1个次级精母细胞能产生2个相同的精细胞,图中8个精细胞的基因型各不相同,至少来自8个次级精母细胞,故C正确;
D、①④可能来自同一个精原细胞,③⑦可能来自同一个精原细胞,但①⑦不可能来自同一个精原细胞,故D错误。
【点睛】本题实质上是考查减数分裂过程,只要明确“同源染色体分离,非同源染色体自由组合”该要点即可成功破题。
15.下图为某生物细胞处于不同分裂时期的示意图,下列叙述正确的是()
A.甲、乙、丙中都有同源染色体
B.卵巢中不可能同时出现这三种细胞
C.能够出现自由组合的是乙图所示细胞
D.丙的子细胞是精细胞
本题考查细胞有丝分裂不同时期的特点。
分析题图:
甲细胞含有同源染色体,且着丝点都排列在赤道板上,处于有丝分裂中期;
乙细胞含有同源染色体,且同源染色体成对地排列在赤道板上,处于减数第一次分裂中期;
丙细胞不含同源染色体,处于减数第二次分裂后期。
【详解】A、甲图表示细胞有丝分裂中期的图像,乙图表示减数分裂Ⅰ中期的图像,丙图表示次级卵母细胞减数分裂Ⅱ后期的图像,没有同源染色体,A错误;
B、这三个图像所表示的细胞可能同时出现在卵巢中,B错误;
C、乙图所示细胞可出现非同源染色体的自由组合,C正确;
D、丙图细胞质不均等分裂,所以其子细胞是卵细胞和极体,D错误。
16.如图表示细胞分裂过程中染色体、核DNA变化相对值。
下列有关a~c段(不含a、c点)的叙述正确的是
A.细胞中始终存在染色单体
B.细胞中始终存在同源染色体
C.细胞中染色体和核DNA数之比由1∶2变为1∶1
D.此时期表示初级性母细胞
根据题意和图示分析可知:
图示表示减数分裂过程中染色体和核DNA变化相对值,其中虚线表示核DNA变化相对值,实线表示染色体变化相对值。
图中0-a表示减数第一次分裂间期、a-b表示减数第一次分裂过程、b-c表示减数第二次分裂前期和中期、c-d表示减数第二次分裂后期。
【详解】A、染色单体从减数第一次分裂间期形成,到减数第二分裂后期着丝点分裂后消失,而a-c段表示减数第一次分裂过程和减数第二次分裂前期和中期,所以该过程细胞中始终存在染色单体,A正确;
B、由于减数第一次分裂后期同源染色体发生分离,所以处于减数第二次分裂过程(b-d段)的细胞中不含同源染色体,B错误;
C、由于c点着丝点才发生分裂,所以a-c段细胞中染色体和核DNA之比始终为1:
2,C错误;
D、b-d段的细胞中已经不含同源染色体处于减数第二次分裂,已经进入次级性母细胞,D错误;
17.现有①~④四个果蝇品系(都是纯种),其中品系①的性状均为显性,品系②~④均只有一种性状是隐性,其他性状均为显性。
这四个品系的隐性性状及控制该隐性性状的基因所在的染色体如下表所示:
若需验证基因的自由组合定律,可选择下列哪种交配类()
品系
①
②
③
④
隐性性状
均为显性
残翅
黑身
紫红眼
相应染色体
ⅡⅢ
Ⅱ
Ⅲ
A.①×
④B.①×
②C.②×
③D.②×
①的所有性状都为显性纯合,②~④均只有一种性状是隐性,其余性状也是显性纯合;
控制残翅和黑身的基因都在Ⅱ染色体上,控制紫红眼的基因都在Ⅲ染色体上。
自由组合定律研究的是位于非同源染色体上的基因的遗传规律,若要验证该定律,能够发生自由组合的基因前提条件是两对基因位于非同源染色体上。
【详解】AB、①个体所有基因都是显性纯合的,④个体只有控制颜色的基因是隐性的,②个体只有控制残翅的基因是隐性的,所以两个体杂交只产生一对基因杂合,只能验证基因的分离定律,不能验证基因的自由组合定律,AB错误;
C、②和③分别含有残翅和黑身的隐性基因,但是控制这两种性状的基因都在Ⅱ号染色体上,不能验证基因的自由组合定律,C错误;
D、要验证自由组合定律,必须两对或多对相对性状是在非同源染色体上,不能在同源染色体上。
②和④分别含有残翅和紫红眼的隐性基因,且控制这两种性状的两基因分别在Ⅱ、Ⅲ号染色体上,杂交后两对基因都是杂合的,减数分裂过程中这两对等位基因分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合,D正确。
【点睛】本题要求掌握和理解自由组合定律的实质,非同源染色体上的非等位基因才能自由组合。
通过图表分析和实验设计培养了学生利用所学知识解决实际问题的能力。
18.抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因决定的。
下列叙述正确的是
A.患者的正常子女也可能携带该致病基因
B.患者双亲必有一方是患者,人群中女性患者多于男性
C.女患者与正常男子结婚,女儿都患病,儿子都正常
D.男患者与正常女子结婚,女儿和儿子的患病概率都是1/2
本题考查伴性遗传的相关知识,解题的关键是要求考生识记伴性遗传的概念,掌握伴性遗传的类型及特点,能结合所学的知识准确判断各选项。
【详解】A、该病为伴X染色体显性遗传病,正常个体不可能携带该致病基因,A错误;
B、患者至少有1条X染色体上携带该致病基因,而该X染色体必然由双亲之一遗传而来,由于女性有2条X染色体,而男性只有1条,因此人群中患者女性多于男性,B正确;
C、女性患者可能是杂合子,所以与正常男子结婚后代儿子和女儿都有患者,也都可能有正常的,C错误;
D、男性患者将X染色体遗传给女儿,将Y染色体遗传给儿子,因此,其后代中,女儿均患病,儿子是否患病由其妻子的基因型决定,D错误。
【点睛】
19.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;
乙家庭夫妻表现都正常,但妻子的弟弟是红绿色盲患者,从优生学的角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育()
A.男孩,男孩B.女孩,女孩C.
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