核磁共振波谱法复习材料及其规范标准答案Word文档格式.docx
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15:
20:
7.2分
ClCH2-CH2Cl分子的核磁共振图在自旋-自旋分裂后,预计()
(1)质子有6个精细结构
(2)有2个质子吸收峰
(3)不存在裂分(4)有5个质子吸收峰
8.2分
在O-H体系中,质子受氧核自旋-自旋偶合产生多少个峰?
(1)2
(2)1(3)4(4)3
9.2分
在CH3CH2Cl分子中何种质子值大?
(1)CH3-中的
(2)CH2-中的(3)所有的(4)离Cl原子最近的
10.2分
在60MHz仪器上,TMS和一物质分子的某质子的吸收频率差为120Hz,则该质
子的化学位移为()
(1)2
(2)0.5(3)2.5(4)4
11.2分
下图四种分子中,带圈质子受的屏蔽作用最大的是()
12.2分
质子的(磁旋比)为2.67×
108/(Ts),在外场强度为B0=1.4092T时,发生核磁共
振的辐射频率应为()
(1)100MHz
(2)56.4MHz(3)60MHz(4)24.3MHz
13.2分
下述原子核没有自旋角动量的是()
(1)
(2)
(3)
(4)
14.1分
将
放在外磁场中时,核自旋轴的取向数目为()
(1)1
(2)2(3)3(4)5
15.2分
核磁共振波谱法中乙烯,乙炔,苯分子中质子化学位移值序是()
(1)苯>
乙烯>
乙炔
(2)乙炔>
苯
(3)乙烯>
苯>
乙炔(4)三者相等
16.1分
用核磁共振波谱法测定有机物结构,试样应是()
(1)单质
(2)纯物质(3)混合物(4)任何试样
17.2分
在下列化合物中,核磁共振波谱,OH基团的质子化学位移值最大的是(不考虑
氢键影响)()
18.2分
对乙烯与乙炔的核磁共振波谱,质子化学位移()值分别为5.8与2.8,乙烯
质子峰化学位移值大的原因是()
(1)诱导效应
(2)磁各向异性效应(3)自旋─自旋偶合(4)共轭效应
19.2分
某化合物分子式为C10H14,1HNMR谱图如下:
有两个单峰a峰=7.2,b峰=1.3
峰面积之比:
a:
b=5:
9试问结构式为()
20.2分
化合物C4H7Br3的1HNMR谱图上,有两组峰都是单峰:
a峰=1.7,b峰=3.3,
b=3:
4它的结构式是()
(1)CH2Br-CHBr-CHBr-CH3
(2)CBr3-CH2-CH2-CH3
21.2分
某化合物经元素分析,含碳88.2%,含氢11.8%,1HNMR谱图上只有一个单峰,
它的结构式是()
22.2分
丙烷
1HNMR谱其各组峰面积之比(由高场至低场)是()
(1)3:
1
(2)2:
3:
3(3)3:
2:
3(4)3:
2
23.2分
核磁共振波谱法,从广义上说也是吸收光谱法的一种,但它同通常的吸收光谱法
(如紫外、可见和红外吸收光谱)不同之处在于()
(1)必须有一定频率的电磁辐射照射
(2)试样放在强磁场中
(3)有信号检测仪(4)有记录仪
24.2分
对核磁共振波谱法,绕核电子云密度增加,核所感受到的外磁场强度会()
(1)没变化
(2)减小
(3)增加(4)稍有增加
25.2分
核磁共振波谱的产生,是将试样在磁场作用下,用适宜频率的电磁辐射照射,
使下列哪种粒子吸收能量,产生能级跃迁而引起的()
(1)原子
(2)有磁性的原子核
(3)有磁性的原子核外电子(4)所有原子核
26.2分
核磁共振的弛豫过程是()
(1)自旋核加热过程
(2)自旋核由低能态向高能态的跃迁过程
(3)自旋核由高能态返回低能态,多余能量以电磁辐射形式发射出去
(4)高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态
27.2分
核磁共振波谱的产生,是由于在强磁场作用下,由下列之一产生能级分裂,吸收
一定频率电磁辐射,由低能级跃迁至高能级()
(1)具有磁性的原子
(2)具有磁性的原子核
(3)具有磁性的原子核外电子(4)具有磁性的原子核内电子
28.1分
核磁共振波谱法所用电磁辐射区域为()
(1)远紫外区
(2)X射线区
(3)微波区(4)射频区
29.2分
C自旋量子数I=1/2将其放在外磁场中有几种取向(能态)()
(1)2
(2)4(3)6(4)8
30.2分
将
(其自旋量子数I=3/2)放在外磁场中,它有几个能态()
31.2分
某一个自旋核,产生核磁共振现象时,吸收电磁辐射的频率大小取决于()
(1)试样的纯度
(2)在自然界的丰度
(3)试样的存在状态(4)外磁场强度大小
32.2分
C(磁矩为C)在磁场强度为H0的磁场中时,高能级与低能级能量之差()
(1)CB0
(2)2CB0(3)4CB0(4)6CB0
33.2分
自旋核在外磁场作用下,产生能级分裂,其相邻两能级能量之差为()
(1)固定不变
(2)随外磁场强度变大而变大
(3)随照射电磁辐射频率加大而变大(4)任意变化
34.2分
化合物C3H5Cl3,1HNMR谱图上有3组峰的结构式是()
(1)CH3-CH2-CCl3
(2)CH3-CCl2-CH2Cl
(3)CH2Cl-CH2-CH2Cl(4)CH2Cl-CH2-CHCl2
35.2分
化合物C3H5Cl3,1HNMR谱图上有两个单峰的结构式是()
(3)CH2Cl-CH2-CHCl2(4)CH2Cl-CHCl-CH2Cl
36.2分
某化合物的1HNMR谱图上,出现两个单峰,峰面积之比(从高场至低场)为3:
1
是下列结构式中()
(1)CH3CHBr2
(2)CH2Br-CH2Br
(3)CHBr2-CH2Br(4)CH2Br-CBr(CH3)2
37.2分
化合物(CH3)2CHCH2CH(CH3)2,在1HNMR谱图上,从高场至低场峰面积
之比为()
(1)6:
1:
6
(2)2:
6:
2(3)6:
1(4)6:
38.2分
化合物Cl-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为()
(1)1个单峰
(2)1个三重峰(3)2个二重峰(4)2个三重峰
39.2分
某化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为()
(1)1个单峰
(2)3个单峰
(3)2组峰:
1个为单峰,1个为二重峰(4)2组峰:
1个为三重峰,1个为五重峰
40.2分
2-丁酮CH3COCH2CH3,1HNMR谱图上峰面积之比(从高场至低场)应为()
1
(2)3:
2(3)3:
3(4)2:
41.2分
在下列化合物中,用字母标出的亚甲基和次甲基质子的化学位移值从大到小的
顺序是()
CH3CH2CH3CH3CH(CH3)2CH3CH2ClCH3CH2Br
(a)(b)(c)(d)
(1)abcd
(2)abdc(3)cdab(4)cdba
42.2分
考虑2-丙醇CH3CH(OH)CH3的NMR谱,若醇质子是快速交换的,那么下列预言中
正确的是()
(1)甲基是单峰,次甲基是七重峰,醇质子是单峰
(2)甲基是二重峰,次甲基是七重峰,醇质子是单峰
(3)甲基是四重峰,次甲基是七重峰,醇质子是单峰
(4)甲基是四重峰,次甲基是十四重峰,醇质子是二重峰
(假定仪器的分辨率足够)
43.2分
在下列化合物中,用字母标出的4种质子的化学位移值()从大到小的顺序是()
(1)dcba
(2)abcd
(3)dbca(4)adbc
44.2分
考虑3,3-二氯丙烯(CH2=CH-CHCl2)的NMR谱,假如多重峰没有重叠且都能分辨,理论
上正确的预言是()
(1)有3组峰,2位碳上的质子是六重峰
(2)有3组峰,2位碳上的质子是四重峰
(3)有4组峰,2位碳上的质子是八重峰
(4)有4组峰,2位碳上的质子是六重峰
45.2分
一种纯净的硝基甲苯的NMR图谱中出现了3组峰,其中一个是单峰,一组是二重峰,
一组是三重峰.该化合物是下列结构中的()
46.2分
考虑-呋喃甲酸甲酯(糠醛甲酯)的核磁共振谱,若仪器的分辨率足够,下列预言中正
确的是()
(1)4个单峰,峰面积比是1:
(2)4组峰,其中一个是单峰,另外3组峰均是二重峰
(3)4组峰,其中一个是单峰,另外3组峰均是四重峰,多重峰的面积比是1:
(4)4重峰,同(3),但多重峰面积比是1:
47.2分
在下列化合物中标出了a、b、c、d4种质子,处于最低场的质子是()
48.2分
化合物CH3COCH2COOCH2CH3的1HNMR谱的特点是()
(1)4个单峰
(2)3个单峰,1个三重峰
(3)2个单峰
(4)2个单峰,1个三重峰和1个四重峰
49.2分
化合物CH3CH2OCOCOCH2CH3的1HNMR谱的特点是()
(1)4个单峰
(2)2个单峰
(3)2个三重峰,2个四重峰(4)1个三重峰,1个四重峰
50.2分
测定某有机化合物中某质子的化学位移值在不同的条件下,其值()
(1)磁场强度大的大
(2)照射频率大的大
(3)磁场强度大,照射频率也大的大
(4)不同仪器的相同
51.1分
外磁场强度增大时,质子从低能级跃迁至高能级所需的能量()
(1)变大
(2)变小(3)逐渐变小(4)不变化
52.1分
自旋核的磁旋比γ随外磁场强度变大而()
(1)变大
(2)变小(3)稍改变(4)不改变
53.1分
表示原子核磁性大小的是()
(1)自旋量子数
(2)磁量子数(3)外磁场强度(4)核磁矩
54.1分
核磁共振波谱法中,化学位移的产生是由于()造成的。
(1)核外电子云的屏蔽作用
(2)自旋耦合
(3)自旋裂分(4)弛豫过程
55.2分
NMR法中,自旋耦合是通过下列哪种情况起作用的()
(1)通过自由空间产生的
(2)通过成键电子传递的
(3)磁各向异性效应(4)共轭效应
56.1分
氢键的形成使质子的化学位移值δ()
(1)变大
(2)变小(3)变大或变小(4)不改变
57.2分
二氟甲烷
质子峰的裂分数和强度比是()
(1)单峰,强度比为1
(2)双峰,强度比为1:
(3)三重峰,强度比为1:
1(4)四重峰,强度比为1:
59.2分
CH3CH2OH中,a、b质子的裂分数及强度比分别是()
(a)(b)
(1)a:
五重峰,强度比为1:
4:
1b:
四重峰,强度比为1:
(2)a:
三重峰,强度比为1:
(3)a:
二重峰,强度比为1:
(4)a:
单峰,强度为1b:
单峰,强度为1
60.2分
化合物C6H5CH2C(CH3)3
在1HNMR谱图上有()
(1)3组峰:
1个单峰,1个多重峰,1个三重峰
(2)3个单峰
(3)4组峰:
1个单峰,2个多重峰,1个三重峰
(4)5个单峰
61.2分
化合物CHCl2CH2CCl3在1HNMR谱图上出现的数据是()
(b)(a)
(1)2组单峰
(2)3组单峰
a三重峰,高场;
b三重峰,较低场
(4)2组峰:
a二重峰,高场;
b三重峰,较低场
62.2分
化合物(CH3)3CCH2CH(CH3)2有几种类型的质子()
(1)7
(2)6(3)5(4)4
63.2分
化合物CH3CH2CH2CH2CH3,有几种化学等价的质子()
(1)5
(2)4(3)3(4)12
64.2分
共轭效应使质子的化学位移值δ()
(1)不改变
(2)变大(3)变小(4)变大或变小
65.2分
磁各向异性效应使质子的化学位移值δ()
66.2分
磁各向异性效应是通过下列哪一个因素起作用的?
()
(1)空间感应磁场
(2)成键电子的传递
(3)自旋偶合(4)氢键
67.1分
耦合常数因外磁场的变大而()
(1)变大
(2)变小(3)略变大(4)不改变
68.1分
核磁矩的产生是由于()
(1)核外电子绕核运动
(2)原子核的自旋
(3)外磁场的作用(4)核外电子云的屏蔽作用
69.1分
测定某化合物的1HNMR谱,可以采用的溶剂是()
(1)苯
(2)水(3)四氯化碳(4)三氯甲烷
70.2分
请按序排列下列化合物中划线部分的氢在NMR中化学位移值的大小()
A.CH3OCH3B.ClCH2C≡CHC.(CH3)3ND.(CH3)4C
(1)a>
b>
c>
d
(2)b>
a>
d(3)c>
d(4)b>
d
71.2分
请分析下列化合物中不同类型氢的耦合常数大小,并依次排列成序()
(1)jac>
jbc>
jcd>
jbd
(2)jc>
jac>
jbd(3)jb>
jbd>
jcd(4)jac>
jcd
72.2分
a.
b.(CH3)3COHc.CH3COOCH3d.CH3C≡CCH3
(1)b>
d>
a
(2)c>
a(4)b>
73.1分
外磁场强度增大时,质子从低能级跃迁至高能级所需的能量()
(1)变大
(2)变小(3)不变化(4)不确定
74.1分
当核从低能级跃至高能级时,核的自旋状态是由()
(1)顺磁场到反磁场方向
(2)反磁场到顺磁场方向
(3)一半顺磁场,一半反磁场(4)自旋状态不改变
75.1分
三个不同的质子A,B,C,其屏蔽常数的次序为:
B>
A>
C,当这三个质子在共振时,
所需外磁场B0的次序是()
(1)B0(B)>
B0(A)>
B0(C)
(2)B0(A)>
B0(C)>
B0(B)
(3)B0(C)>
B0(B)(4)B0(B)>
B0(A)
76.1分
三个质子在共振时,所需的外磁场强度B0的大小次序为B0(A)>
B0(B)>
B0(C)相对于TMS,该三个质子的化学位移的次序为()
(1)A>
B>
C
(2)B>
C>
A(3)B>
A>
C(4)C>
A
77.1分
当质子和参比质子的屏蔽常数的差值增加时,化学位移值将()
(1)不变
(2)减小(3)增加(4)不确定
78.1分
当质子共振所需的外磁场B0增加时,值将()
(1)增加
(2)减小(3)不变(4)先增加后减小
79.2分
使用60.0MHz的仪器,TMS吸收和化合物中某质子之间的频率差为180Hz。
若使用
40.0MHz的仪器,则它们之间的频率差是()
(1)100Hz
(2)120Hz(3)160Hz(4)180Hz
二、填空题(共65题)
写出下述化合物质子出现的多重峰数目,并标出其高低场次序
HOCH2CH2CN
()()()
核磁共振的化学位移是由于_______________________________________而造成的,
化学位移值是以_________________________________为相对标准制定出来的。
当外加磁场强度B0增加时,对质子来说,由低能级向高能级跃迁时所需能量________.
4.2分
核磁共振法中,测定某一质子的化学位移时,常用的参比物质是________________.
5.2分
质子吸收峰的屏蔽效应大小可用___________________来表示.
6.2分
核磁共振波谱法中R-CHO醛基质子化学位移值(约为7.8~10.5)比较大,原因为
。
7.5分
核磁共振波谱法,自旋-自旋偶合是指_________________,自旋-自旋裂分是指
8.2分
13CNMR谱法中,由于13C核与_______________核自旋偶合,使13C核谱线由多重峰变为简化图谱,多采用_________________技术.
核磁共振波谱法中,将卤代甲烷:
CH3F,CH3Cl,CH3Br,CH3I质子的值按逐渐减小的
顺序排列如下。
10.2分
核磁共振波谱法,是由于试样在强磁场作用下,用适宜频率的电磁辐射照射,使
吸收能量,发生能级跃迁而产生的。
11.5分
(其自旋量子数I=
)在外磁场作用下,它有____________________个能态,其磁量子数m分别等于______________________.
12.5分
乙酸特丁酯(CH3)3C-OOC-CH31HNMR谱图:
有________________________种类型质子,各有______________________重峰,(从高场至低场),峰面积之比(从高场至低场)为________________________.
13.5分
丙酮1HNMR谱图应为,原因是_________________.
14.2分
在磁场作用下,裂分为_____________________个能级,其低能级的磁量子数
为____________________________.
15.2分
对核磁共振波谱法,电磁辐射在____________________________区域,波长大约在______________________,频率约为_____________________数量级
16.2分
核磁共振波谱中,乙烯与乙炔,质子信号出现在低场的是
.
17.5分
在2.349T磁场中1H的核磁共振频率是100MHz.设有A、B两种质子,相对于TMS的
化学位移分别是(A)=3.0,(B)=6.0,TMS的质子全称C质子.
(1)这三种质子的屏蔽常数从小到大的顺序是________________________________.
(2)若固定100MHz射频,扫描磁场,A质子的共振吸收场强比B质子______________T.
(3)若固定2.349T磁场,扫描射频频率,则A质子的共振吸收频率比B质子_____Hz.
18.5分
在0.7046T的磁场中孤立质子的共振吸收频率是30MHz.以TMS为参比,A、B两组质子的化学位移分别是(A)=1.0
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