学年福建省福州市八县市一中高二上学期期中考试生物试题Word格式文档下载.docx
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1、肺炎双球菌活体细菌转化实验的实验步骤如下:
实验结论:
加热杀死的S型细菌中含有转化因子。
2、噬菌体侵染实验的实验过程
①标记噬菌体:
先用含35S(或32P)的培养基培养大肠杆菌,再用噬菌体侵染标记的大肠杆菌,从而得到35S(或32P)标记的噬菌体。
②将标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌
③搅拌、离心,检测上清液和沉淀的放射性
④培养沉淀物,获得子代噬菌体,检测子代噬菌体的放射性。
DNA是遗传物质。
【详解】DNA的复制方式为半保留复制,用32P标记的噬菌体侵染细菌,子三代后噬菌体少数具有放射性,A错误;
肺炎双球菌活体细菌转化实验中,R型肺炎双球菌转化为S型菌是基因重组的结果,B错误;
蛋白质和DNA均含有C、H、O、N元素,不能用14C和18O分别对蛋白质和DNA标记,C错误;
1952年赫尔希和蔡斯以T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验证明了DNA是T2噬菌体的遗传物质,D正确。
故选D。
【点睛】识记肺炎双球菌体内外转化实验和噬菌体侵染实验的实验过程及实验结果是解答本题的关键。
2.下列有关生物体遗传物质的叙述,正确的是:
()
A.原核生物的遗传物质主要是DNA
B.甲型H1N1流感病毒的遗传物质是DNA或RNA
C.若DNA中腺嘌呤的比例为X,则腺嘌呤在每一条链中的比例也为X
D.烟草花叶病毒的遗传物质水解产生4种核糖核苷酸
绝大多数生物(细胞生物和DNA病毒)的遗传物质是DNA,少部分生物(RNA病毒)的遗传物质是RNA。
【详解】原核生物含有DNA和RNA,但其遗传物质只有DNA,A错误;
甲型H1N1流感病毒是RNA病毒,其遗传物质是RNA,B错误;
若DNA中腺嘌呤的比例为X,则腺嘌呤在每一条链中的比例为0~2X,C错误;
烟草花叶病毒的遗传物质为RNA,RNA水解产生4种核糖核苷酸,D正确。
【点睛】能否准确判断哪些病毒是DNA病毒,哪些病毒是RNA病毒是准确解答本题的关键。
3.下图为某核苷酸链的局部结构图,下列叙述中正确的是()
A.图中a或b能构成一个完整的核苷酸
B.各核苷酸之间是通过化学键①连接起来的
C.DNA的稳定性与胞嘧啶的含量成正相关
D.该链可能是组成T2噬菌体遗传物质的一部分
【答案】C
由题图可知,①是磷酸与核苷酸的5号碳相连的化学键。
②是碱基与核苷酸的1号碳相连的化学键。
③是后一个核苷酸磷酸与前一个核苷酸的3号碳相连的化学键,属于磷酸二酯键。
【详解】图中a能构成一个完整的核苷酸,b不能,A错误;
各核苷酸之间是通过磷酸二酯键(即③)连接起来的,B错误;
DNA分子两条链上的碱基通过氢键相连,腺嘌呤与胸腺嘧啶形成2个氢键,鸟嘌呤与胞嘧啶形成3个氢键。
因此,胞嘧啶的含量越多,碱基对的氢键含量越高,DNA的稳定性越高,C正确;
图中有尿嘧啶,说明该链是由核糖核苷酸构成的。
而T2噬菌体遗传物质是DNA,由脱氧核糖核苷酸构成,D错误。
故选C。
【点睛】易错点:
1、DNA结构的稳定性部分取决于碱基对之间的氢键。
2、DNA与RNA在化学组成上的不同点是:
①组成DNA的五碳糖为脱氧核糖,而组成RNA的五碳糖为核糖;
②组成DNA有胸腺嘧啶,而组成RNA有尿嘧啶。
4.某同学制作一DNA片段模型,现准备了10个碱基A塑料片,14个碱基T塑料片,60个脱氧核糖和磷酸的塑料片,那么至少还需要准备C塑料片的数目是()
A.8B.12C.16D.20
通常DNA由两条脱氧核苷酸链按反向平行方式盘旋形成双螺旋结构。
磷酸和脱氧核糖交替连接,排列在外侧,构成基本支架。
两条链之间通过碱基互补配对形成碱基对,碱基对通过氢键相连,排列在内侧。
【详解】60个脱氧核糖和磷酸的塑料片与30个碱基对,可以组成含有30个碱基对的DNA分子片段。
根据碱基互补原则,A与T配对,有10个碱基A塑料片,可以与10个碱基T配对形成10个碱基对,剩下的碱基对为20(30–10)个。
由于G与C配对,因此G与C各需要20个,A、B、C错误,D正确。
【点睛】根据碱基互补原则明确10个碱基A只能与10个碱基T配对形成10个碱基对是解答本题的关键。
5.下列关于DNA复制的叙述,正确的是()
A.复制仅发生在有丝分裂间期
B.脱氧核苷酸在DNA聚合酶的作用下合成新的子链
C.复制过程是先解旋后复制
D.真核生物DNA复制的场所均在细胞核内
【答案】B
DNA分子的复制过程:
利用ATP,在解旋酶作用下,使螺旋的双链解开。
以解开的两条母链为模板,在DNA聚合酶作用下,利用4种游离的脱氧核苷酸,按照碱基互补配对原则,合成与模板链互补的子链。
同时,模板链与新合成的子链盘绕形成双螺旋结构。
【详解】复制可发生在有丝分裂间期和减数分裂间期,A错误;
复制过程是边解旋边复制,C错误;
真核生物DNA复制的场所主要在细胞核,少数在线粒体、叶绿体中,D错误;
脱氧核苷酸在DNA聚合酶的作用下可形成磷酸二酯键,将脱氧核苷酸连接形成新的子链,B正确。
故选B。
【点睛】掌握DNA复制的发生的时期、场所、需要的条件和复制的过程便可解答本题。
6.某一个DNA分子的碱基总数中,鸟嘌呤为200个,连续复制n次后,消耗周围环境中含鸟嘌呤的脱氧核苷酸6200个,该DNA分子已经复制了几次()
A.三次B.四次C.五次D.六次
若一亲代DNA分子含有某种脱氧核苷酸m个,经过n次复制需要消耗游离的该脱氧核苷酸m×
(2n-1)个。
若进行第n代复制,需消耗游离的该脱氧核苷酸为m×
2n-1。
【详解】假设该DNA分子连续复制了n次,消耗周围环境中鸟嘌呤脱氧核苷酸数为:
(2n-1)×
200=6200,解n=5。
因此,A、B、D错误,C正确。
【点睛】明确连续复制n次消耗游离的某种脱氧核苷酸应是所有DNA分子含有的该种脱氧核苷酸总数减去亲代DNA分子含有的该种脱氧核苷酸数便可解答本题。
7.下列关于基因和DNA的叙述,正确的是()
A.人类基因组计划需测定23条染色体上所有基因的碱基排列顺序
B.人体内控制β珠蛋白的基因由1700个喊基对组成,其碱基对可能的排列方式有41700种
C.大肠杆菌的基因是一段有功能的DNA片段
D.非等位基因的遗传均遵循孟德尔定律
1、染色体的主要成分是DNA和蛋白质,染色体是DNA的主要载体。
2、基因是有遗传效应的DNA片段,是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位。
3、基因在染色体上,且一条染色体含有多个基因,基因在染色体上呈线性排列。
【详解】人类基因组计划需测定24条染色体(22条常染色体+X染色体+Y染色体)上所有基因的碱基排列顺序,A错误;
DNA分子具有特异性,特定基因具有特定的碱基对排列顺序。
因此,人体内控制β珠蛋白的基因的排列方式有1种,B错误;
基因是具有遗传效应的DNA片段,C正确;
孟德尔定律包括基因的分离定律和基因的自由组合定律。
当非等位基因位于非同源染色体上,其遗传遵循基因的分离定律和基因的自由组合定律;
当非等位基因位于同一对同源染色体上,其遗传遵循基因的分离定律,不遵循基因的自由组合定律,D错误。
理解DNA分子的多样性和特异性的区别,明确人体内控制β珠蛋白的基因是已经确定的基因,其排列方式只有1种。
8.如图是某细胞中转录和翻译的过程图解,下列说法正确的是()
A.转录的场所在细胞核,翻译的场所在细胞质
B.一个mRNA分子上结合多个核糖体同时合成多条不同的多肽链,可以提高翻译的效率
C.DNA中的碱基序列决定了多肽链中的氨基酸序列
D.转录时,RNA聚合酶能识别RNA分子的特定位点并与之结合
题图显示,转录还未结束,核糖体便结合在mRNA上进行肽链的合成,说明该细胞为原核细胞。
【详解】由分析可知,该细胞为原核细胞,没有真正的细胞核,A错误;
由于这些核糖体是结合在同一个mRNA分子上,即模板相同,因此合成多肽链应相同,B错误;
DNA中的碱基序列决定mRNA的碱基序列,mRNA上的密码子顺序决定了多肽链中的氨基酸序列,C正确;
转录时,RNA聚合酶能识别DNA分子的特定位点并与之结合,D错误。
【点睛】掌握遗传信息的转录和翻译过程,结合题图进行解答即可。
9.下列关于生物体内基因表达的叙述,正确的是()
A.真核与原核细胞利用氨基酸合成蛋白质的场所不同
B.有的RNA分子能降低某些生化反应的活化能而加速反应进行
C.DNA上的每三个相邻碱基决定一个氨基酸,称密码子
D.细胞核中基因的转录过程不受外界因素的影响
转录:
是指以DNA的一条链为模板,按照碱基互补配对原则,合成RNA的过程。
翻译:
是指以mRNA为模板,合成具有一定氨基酸排列顺序的蛋白质的过程。
【详解】真核与原核细胞利用氨基酸合成蛋白质的场所相同,均是核糖体,A错误;
少数酶是RNA,酶具有降低某些生化反应的活化能,加快反应速率的作用,B正确;
mRNA上的每三个相邻碱基为一个密码子,决定一种氨基酸,C错误;
细胞核中基因的转录过程需要模板、原料、能量和相关的酶,酶的活性受到诸如温度、酸碱度等外界因素的影响,D错误。
【点睛】识记遗传信息的转录和翻译过程、条件、场所和产物等知识,结合题意进行分析便可解答本题。
10.一段信使RNA上有60个碱基,其中T和G有32个,转录出该信使RNA的一段DNA中的C和A的个数以及翻译合成一条多肽链时脱去的水分子数分别是()
A.60个,19个B.60个,20个C.32个,19个D.28个,20个
【答案】A
【详解】按照碱基互补配对原则,转录出该mRNA的DNA单链(模板链)上含有60个碱基,其中A和C有32个,进而可知该单链上T和G有28个。
与模板链互补的另一条DNA单链上也含有60个碱基,其中A和C有28个,T和G有32个。
所以,该DNA中C和A的个数为32+28=60个。
由于mRNA上的每三个相邻碱基决定一个氨基酸,以该mRNA为模板,最多能合成20个氨基酸。
利用20个氨基酸合成一条多肽链脱去的水分子数为:
20–1=19。
综上所述,A正确,B、C、D错误。
故选A。
【点睛】掌握基因、mRNA上的碱基与氨基酸间的数量关系便可解答本题。
11.下列关于中心法则的叙述,正确的是()
A.亲代DNA能通过复制在子代中表达遗传信息
B.大肠杆菌DNA复制是染色体形成两条染色单体的过程
C.劳氏肉瘤病毒能以RNA为模板反向合成DNA,这也是对中心法则的补充
D.克里克提出的中心法则内容只包括转录和翻译两个生理过程
1、1957年克里克提出中心法则,用以概括遗传信息的传递规律
2、补充后的中心法则
【详解】亲代DNA能通过复制将遗传信息传递给子代,可以通过转录和翻译合成蛋白质,在子代中表达遗传信息,A错误;
大肠杆菌DNA复制是以DNA的两条链为模板,合成两个子代DNA分子的过程,大肠杆菌没有染色体,B错误;
劳氏肉瘤病毒含有逆转录酶,在逆转录酶的作用下以RNA为模板反向合成DNA,这也是对中心法则的补充,C正确;
克里克提出的中心法则内容包括DNA复制、遗传信息的转录和翻译过程,D错误。
【点睛】掌握中心法则的发展历程和遗传信息流动的五个过程是解答本题的关键。
12.下列关于基因、蛋白质和性状三者关系的叙述,错误的是()
A.O型血夫妇的子代都是O型血,说明该性状是由遗传因素决定的
B.皱粒豌豆的形成说明基因可通过控制蛋白质的结构直接控制性状
C.基因可以通过控制酶的合成来影响性状
D.不同基因之间相互作用,精细调控生物性状
基因控制生物性状的两种方式:
基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而间接控制生物的性状。
基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。
【详解】O型血夫妇的基因型为ii,子代的基因型也为ii,基因决定性状,因而子代也表现为O型血,A正确;
皱粒豌豆的形成是基因指导淀粉分支酶的合成减少,进而减少淀粉的合成,所以出现皱粒。
基因是通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而间接控制生物的性状,B错误,C正确;
基因和性状之间不是一一对应的关系,不同基因之间相互作用,精细调控生物性状,D正确。
【点睛】理清基因、蛋白质与性状三者的联系是解答本题的关键。
13.下列关于基因突变的叙述正确的是()
A.基因突变可能改变基因中密码子的种类或顺序
B.癌症的发生是几个正常基因突变成了原癌基因和抑癌基因
C.基因突变一定会引起基因结构的改变,但不会引起基因数量的改变
D.一个基因中不同的碱基均可改变说明基因突变具有随机性
1、基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变。
2、mRNA上的每三个相邻碱基决定一个氨基酸,为一个密码子。
3、基因突变的特点:
①基因突变具有普遍性;
②基因突变具有随机性;
③基因突变具有不定向性;
④基因突变具有低频性。
⑤基因突变具有多害少利性。
【详解】密码子在mRNA分子中,不在基因中,A错误;
正常机体存在原癌基因和抑癌基因。
癌症是原癌基因或抑癌基因的变异逐渐积累的结果,B错误;
基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换。
因此,基因突变一定会引起基因结构的改变,但不会引起基因数量的改变,C正确;
基因突变具有随机性,体现在基因突变可发生在任何部位、任何时期,D错误。
【点睛】识记基因突变的概念和基因突变的特点,结合题意进行分析便可解答本题。
14.基因突变、基因重组和染色体变异的共同点是都()
A.产生的变异均对生物不利B.属于可遗传的变异
C.产生新的基因型D.改变基因中的遗传信息
1、DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变而引起的基因结构的改变,叫做基因突变。
2、染色体变异可分为染色体结构异常和染色体数目异常两大类型。
染色体结构变异可分为缺失、重复、倒位、易位四种类型。
染色体数目变异包括个别染色体的增减和以染色体组的形式成倍的增减。
3、基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因的重新组合。
以下两种情况均可发生基因重组:
a、非同源染色体上的非等位基因自由组合;
b、四分体时期非姐妹染色单体的交叉互换
【详解】基因突变和染色体产生的变异对生物具有多害少利性,A错误;
基因突变、基因重组和染色体变异均是遗传物质发生改变的变异,属于可遗传的变异,B正确;
基因重组会产生新的基因型,染色体变异一般不会产生新的基因型,C错误;
基因重组只是基因的重新组合,不会改变基因中的遗传信息,D错误。
【点睛】辨析基因突变、基因重组和染色体变异的异同点便可解答本题。
15.依据基因重组的概念,下列生物技术或生理过程没有发生基因重组的是()
A.
B.
C.
D.
A选项是肺炎双球菌的转化,S型细菌的DNA能与R细菌的DNA重组,将R型细菌转化成S型细菌,因此发生了基因重组,A错误;
B选项是利用基因工程技术,其原理是基因重组,B错误;
C选项的过程为减数第一分裂,该过程会发生同源染色体分离,非同源染色体自由组合,属于基因重组,C错误;
D选项的过程为减数第二次分裂,该过程不会发生基因重组,D正确。
16.下列不属于细菌产生的可遗传变异的是()
①基因突变②基因重组③染色体变异④环境条件的变化⑤染色单体互换⑥非同源染色体上非等位基因自由组合
A.①②③B.④⑤⑥C.②③④⑤⑥D.①②③⑤⑥
生物变异的类型:
1、不可遗传的变异(仅由环境变化引起)
2、可遗传的变异(由遗传物质的变化引起)
【详解】细菌属于原核生物,无成形的细胞核,无染色体,所以不会发生③染色体变异和⑤染色单体互换,也不会发生⑥非同源染色体上非等位基因自由组合;
细菌的增殖方式为二分裂,为无性繁殖,可发生①基因突变,不会发生减数分裂,因此不可能发生②基因重组;
④环境条件的变化产生的变异为不可遗传变异。
综上所述,②③④⑤⑥不属于细菌产生的可遗传变异,即A、B、D错误,C正确。
【点睛】了解细菌为原核生物,没有染色体和以二分裂的方式进行繁殖是解答本题的关键。
17.某二倍体生物正常体细胞中含8条染色体,下图中可表示其一个染色体组的是()
染色体组是指细胞中的一组非同源染色体,它们在形态和功能上各不相同,但是携带控制生物生长发育的全部遗传信息。
【详解】因为该二倍体生物正常体细胞中含8条染色体,所以一个染色体组含有4条染色体。
图A所示的细胞中4条染色体的形态各不相同,为非同源染色体,可表示该生物的一个染色体组,A正确;
图B所示的细胞含有2个染色体组,可表示该生物的正常体细胞,B错误;
图C所示的细胞中含有3条染色体,比该生物一个染色体组含有的染色体少了一条,C错误;
D所示的细胞中含有5条染色体,比该生物一个染色体组含有的染色体多了一条,D错误。
【点睛】识记染色体组的概念,结合题意进行分析便可解答本题。
18.双子叶植物大麻(2n=20)为雌雄异株,性别决定方式为XY型,若将其花药离体培养,将幼苗用秋水仙素处理,所得植株的染色体组成是()
A.18+XX或18+XYB.18+XX或18+YYC.18+XXD.18+XY
性别决定方式为XY型的生物,XX为雌性,XY为雄性。
【详解】由“双子叶植物大麻(2n=20)为雌雄异株,性别决定方式为XY型”可知,雄株的染色体组成为18条常染色体+XY。
雄株产生雄配子的染色体组成为9条常染色体+X或9条常染色体+Y。
因此,若将其花药离体培养,幼苗的染色体组成为9条常染色体+X或9条常染色体+Y。
用秋水仙素处理幼苗,染色体数目加倍,所得植株的染色体组成为18条常染色体+XX或18条常染色体+YY。
因此,A、C、D错误,B正确。
【点睛】解答本题的突破口是明确大麻雌株、雄株的染色体组成和花药是大麻的雄株产生的。
19.下列有关遗传变异的叙述,正确的是()
A.基因型为AaBb的个体一定是二倍体
B.基因重组只能发生在非同源染色体之间
C.单倍体生物体细胞中不一定含有一个染色体组
D.人工诱导多倍体的唯一办法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗
二倍体:
由受精卵发育而成的个体,体细胞中含有两个染色体组的个体。
多倍体:
由受精卵发育而成的个体,体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体。
单倍体:
由配子直接发育而成的个体,体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体。
【详解】基因型为AaBb的个体不一定是二倍体,例如基因型为AaBb的配子直接发育而成的个体为单倍体,A错误;
发生基因重组的两种情况:
第一:
非同源染色体上的非等位基因自由组合;
第二:
四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换,B错误;
由配子不经受精作用直接发育而成的个体。
因而,单倍体生物体细胞中含有的染色体组数等于配子的染色体组数,例如,含有2个染色体组的配子发育成的单倍体生物含有2个染色体组,C正确;
人工诱导多倍体可以用秋水仙素或低温处理萌发的种子或幼苗,D错误。
由配子不经受精作用直接发育而成的个体,不管含有多少个染色体组均为单倍体。
20.科研人员通过将小鼠的精子导入去核的卵母细胞中,并进一步培养来获得具有体外无限增殖能力的“孤雄单倍体胚胎干细胞”。
该种干细胞的获得原理属于生物变异类型中的()
A.基因突变B.基因重组C.染色体结构变异D.染色体数目变异
染色体变异可分为染色体结构异常和染色体数目异常两大类型。
1、染色体结构变异可分为缺失、重复、倒位、易位四种类型。
2、染色体数目变异包括个别染色体的增减和以染色体组的形式成倍的增减。
【详解】将小鼠的精子导入去核的卵母细胞中,培养获得的单倍体胚胎干细胞,这种干细胞中染色体数目是正常体细胞的一半,染色体数目成倍减少,属于染色体数目变异,A、B、C错误,D正确。
【点睛】明确单倍体胚胎干细胞与体细胞的区别,结合染色体变异的类型进行分析便可解答本题。
21.遗传学检测两个人的体细胞中两种基因组成,发现甲为AaB,乙为AABb.对于甲缺少一个基因的原因分析,错误的是()
A.染色体结构变异
B.染色体数目变异
C.基因突变
D.可能是男性
试题分析:
有可能是该基因存在的染色体发生了片段的缺失,而导致该基因丢失,A正确;
甲的基因型为AaB,缺少一个B或b基因,很可能是该基因存在的染色体发生了缺失,即可能发生了染色体数目变异中的个别的减少,B正确;
基因突变只会产生等位基因,基因的数目并不会减少,C错误;
该基因如果只存在于X染色体上,则在男性个体中也只有一个基因,D正确。
考点:
本题通过异常的基因型考查了基因突变、染色体变异等方面的知识,意在考查考生的分析能力和判断能力,难度不大.解答本题时,考生要能够明确基因突变的特点,基因突变后,基因的数目并不会改变,只是产生新基因。
22.普通小麦为六倍体,其体细胞的染色体数为42个,它的一个染
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