高级电化学氧化技术在偶氮染料废水处理中的应用毕业论文Word文档格式.docx
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3.3动力学分析16
3.3.1电解时间与脱色率的关系16
3.3.2pH值与脱色率的关系17
3.2.3动力学分析结论18
4结论19
参考文献20
致谢21
高级电化学氧化技术在偶氮染料废水处理中的应用
摘要:
本文研究了不同的条件对高级电化学氧化法处理印染废水的影响。
使用直接蓝71、NaCl配制模拟的印染废水,通过测试电解后的吸光度以及脱色率确定最佳实验方案。
实验结果表明:
高级电化学氧化法处理印染废水的最佳工艺为pH值为4、NaCl浓度40g/L、时间50分钟、使用不锈钢和铜分别作为正负极。
通过处理前后的废水颜色对比表明高级电化学氧化法对偶氮染料印染废水处理的效果显著。
关键词:
高级电化学氧化;
偶氮染料;
印染废水。
AdvancedelectrochemicaloxidationtechnologyintheapplicationofAzodyeswastewatertreatment
Abstract:
Thispaperstudiesthedifferentconditionsofadvancedelectrochemicaloxidationprocessofprintinganddyeingwastewatertreatment.Usingdirectblue71,NaClconfigurationsimulationofprintinganddyeingwastewater,throughtestafterelectrolyticabsorbanceanddecoloringratedeterminetheoptimalexperimentscheme.TheexperimentalresultsshowthatthebesttechnologyofadvancedelectrochemicaloxidationprocessprintinganddyeingwastewatertreatmentforpHvalueof4,40g/LNaClconcentration,50minutestime,usestainlesssteelandcopper,respectively,asisthecathode.ThroughbeforeandafterthetreatmentofwastewatercolorcontrastshowthatadvancedelectrochemicaloxidationprocessofdualAzodyesanddyeingwastewatertreatmenteffectisremarkable.
Keywords:
Advancedelectrochemicaloxidation;
Azodye;
Printinganddyeingwastewater.
1前言
1.1高级电化学氧化综述
纺织行业是我国的传统支柱行业之一,近十几年来发展迅速,取得了令人瞩目的成就。
印染作为纺织工业的重要组成部分,是当前工业废水排放大户之一,这些废水大部分没有经过有效处理,对环境构成了极大的危害。
近年来随着新化学纤维织物的发展和印染后整理技术的进步,大量新型助剂等难生化降解的有机物进入印染废水,使其有效处理更加困难,传统的处理工艺受到了严重挑战。
电化学氧化技术以其环境兼容性和友好性的特点,特别是可以直接电化学氧化或间接电化学氧化降解生物难降解有机物等优点引起了人们的广泛关注。
电化学氧化主要以电子为试剂,不需要添加任何化学试剂[1]。
近年来,电化学氧化技术已在垃圾渗滤液、制革废水、印染废水、炼油废水等领域进行了应用研究,使人们对这一技术的期待更加迫切;
但是电化学氧化技术还存在许多堕待解决的实际问题。
论文主要从电化学氧化法处理有机化工废水的实际问题出发开展有机污染物的电化学氧化降解机理及其历程、阳极材料的研制、及电化学氧化工艺的基础理论和应用研究。
电化学方法是物理化学法的一个重要分支,在处理污水方面具有独特优势。
主要体现在:
(1)化学反应具有比一般的化学反应更强的氧化和还原能力;
(2)处理过程清洁,电子是电化学反应的主要反应物,电子转移只在电极及废物组分之间进行;
(3)设备相对简单,可控性好,操作和维护费用较低;
(4)能使有机物彻底氧化,降解污泥量少后处理简单;
(5)占地面积小,处理周期短;
基于上述优点其成为目前最具发展前景的有机污染物处理方法,应用电化学法处理废水电极的选择在废水处理中起着关键作用。
处理不同废水的反应机理已成为专业技术人员研究和讨论的重点[2]。
1.2电化学氧化的基本原理
电化学法是指在外加电场的作用下,在电化学反应器中,通过控制电压或电流等条件,发生电化学过程或电化学反应,从而使污染物降解去除的方法。
与其他水处理方法相比,电化学法具有多功能、灵活性、易于控制、无污染或少污染等优点,被称为。
环境友好技术。
电化学法用于水处理的基本原理是使污染物在电极上发生直接电化学反应或间接电化学转化。
按原理可以分为两种,即直接电解和间接电解。
1.2.1直接电解
污染物在电极上直接被氧化或还原而从废水中去除。
直接电解可分为阳极过程和阴极过程。
阳极过程就是污染物在阳极表面氧化而转化成毒性较小的物质或易生物降解的物质,甚至发生有机物无机化,从而达到削减、去除污染物的目的。
阴极过程就是污染物在阴极表面还原而得以去除,主要用于卤代烃的还原脱卤和重金属的回收。
1.2.2间接电解
利用电化学产生的氧化还原物质作为反应剂或催化剂,使污染物转化成毒性更小的物质。
间接电解分为可逆过程和不可逆过程。
可逆过程是指氧化还原物在电解过程中可能发生电化学再生和循环使用。
不可逆过程是指利用不可逆电化学反应产生的物质。
如具有强氧化性的氯酸盐、次氯酸盐、H2O2和O3等氧化有机物的过程,还可以利用电化学反应产生的短寿命的、强氧化性的中间体,包括溶剂化电子,HO,HO2,O2-等自由基,它们可以氧化降解污染物[3-4]。
1.3电化学的氧化机理
1.3.1直接阳极氧化
直接阳极氧化主要依靠在阳极上发生的电化学反应选择性氧化降解有机物。
如Polcaro等利用Ti/SnO2和Ti/PbO2电极对废水中的2-氯酚的电化学降解进行了研究。
Ureta-Zanartu等在金电极上研究了多氯代酚的电氧化以及在玻碳电极上研究了2,4-二氯苯酚和多氯代酚的电氧化动力学。
Tanaka用Ti/SnO2和Ti/Pt电极对双酚A的电化学分解过程表明:
与Ti/Pt相比,Ti/SnO2能迅速地将双酚A分解为二氧化碳。
直接阳极氧化过程伴随着氧气析出,氧的生成使氧化降解有机物的电流效率降低,能耗升高,因此,阳极材料的影响很大。
Comninellis等比较了20多种不同有机物在Pt/Ti和Ti/SnO2-Sb2O5阳极上的氧化结果,发现后者氧化的电流效率远高于前者,证实阳极的选择性氧化与电极表面形成的高氧化态的MOx+1和电极表面积累的OH·
自由基有关。
因此,阳极材料的开发,即希望阳极对所处理的有机物表现出高的反应速率和良好的选择性已成为该方法应用的关键。
1.3.2间接阳极氧化
间接阳极氧化是通过阳极发生氧化反应产生的强氧化剂间接氧化水中的有机物,达到强化降解的目的。
由于间接电氧化既在一定程度上发挥了阳极氧化作用,又利用了产生的氧化剂,因此处理效率大为提高。
间接阳极氧化分为以下两类。
一类是直接利用阴离子。
如将氯离子在阳极上直接电氧化产生新生态的氯或进一步形成次氯酸根,从而使水中的有机物发生强烈的氧化而降解。
使用氯气或次氯酸盐体系,一个潜在的缺点是一些有机物在降解过程中可能被氯化,产生有毒含氯有物中间产物,毒性增强,造成二次污染。
但Bogdanovskii等的研究表明该法是安全的,这种处理废水的方法已经得到应用。
通过电生成臭氧、过氧化氢这类氧化中间物来处理有机污染物的方法,由于其良好的环境意义而受到重视,尤其电生成Fenton试剂方法应用效果明显。
另一类是利用可逆氧化还原电对间接氧化有机物。
常用的电对为:
Co(Ⅲ)/Co(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)。
Leffrang等以Co(Ⅲ)/Co(Ⅱ)为氧化还原电对,研究了典型污染物苯酚、2-氯酚和4-氯酚的降解,发现能降解这些有机物为二氧化碳和一氧化碳,转化率为98%,总的平均电流效率可达75%[14-15]。
1.4高级电化学氧化技术在印染废水处理中的应用
纺织印染行业是废水排放大户,居我国各工业废水排放的前5位.纺织印染废水不仅排放量大,而且色度深,有机污染物含量高,属难处理的工业废水.近年来,由于新化学纤维织物的发展和印染后整理技术的进步,使PVA料、油剂酸、新型助剂等难生化降解有机物大量进入印染废水,其COD浓度也由400~1000mg/L上升到2000~3000mg/L,从而使原有生物处理系统的COD去除率从70%下降至50%左右,甚至更低,传统的生物处理工艺受到了严重挑战.因此,一些新型的印染废水处理技术的研究和开发崭露头角。
早在20世纪三四十年代,电化学方法就已应用于处理含重金属离子的废水;
至60年代后期,随着有机电化学理论研究的深入以及涂层电极的问世,电化学方法开始应用于有机废水的处理,近年来得到了更快的发展。
常用的电化学方法有电氧化法、电还原法、电凝聚法、电渗析法、电气浮法、磁电解法、微电解法等。
电化学氧化法作为近年发展起来的新型废水处理技术,它在处理难生物降解有机废水方面具有较明显的优势,具有设备小、操作简便、易实现自动化、运行管理方便、便于联合使用、COD去除率高、脱色效果好等优点,是一种有效的处理技术,已成为印染废水处理的一种有效工艺。
电化学法用于印染废水处理,主要考虑的因素有电极材料、废水pH值、温度、电压、电解时间等,还包括一些电化学反应器的设计及运行。
从目前的研究来看,很多方法都表明电化学法在处理难生物降解物质方面有很大的优势。
近年来国内外对电化学方法研究较多,由于具有比一般的化学反应更强的氧化和还原能力,能使有机物彻底氧化降解等特点,使得电化学方法在难生物降解有机废水预处理方面具有很好的优势,在很大程度上能提高废水的可生化性,降低后续生物处理负荷。
染料废水成分复杂,含有多种有机染料和中间体,色度大,毒性强,难降解,pH值波动大。
电化学法对含染料废水的色度去除具有独特的效果。
国内相继采用活性炭纤维(ACF)铁复合电极复极性固定床电极等对多种印染废水进行处理,取得明显效果,且在电解过程中实现了电化学方法对ACF的再生,使ACF能多次重复使用。
国外发明了许多新型的高析氧过电位电极和高析氢过电位电极,采用的高析氧过电位电极有Sb/SnO2、Ti/SnO2、TiRuO2、Ti/Pt等;
采用多孔石墨固定床电极处理废水能增大反应表面积,提高析氢过电位,用这些新型电极对染料废水进行处理,COD去除率和脱色率均很高,并降低了毒性,达到排放要求。
另外,采用混凝一电化学氧化一活性污泥法处理印染废水,比传统工艺可节省1/4的费用。
电催化电极在电化学水处理技术中起着极其重要作用,特别是电化学水处理技术对有机物具有特殊的降解能力因而在废水处理方面具有非常广阔的应用前景。
当前研究的主要内容包括新电极材料、膜、电解质、反应器结构等的研究开发以及电化学降解机理的探究。
电化学水处理技术必将在环境保护领域中发挥更大的作用[9-13]。
和其他废水处理方法比较,电化学方法具有适应面广、可控性强、流程简短、操作方便等优点,同时也具有能耗大、成本高、有机物分解不彻底等缺点。
为了发挥电化学方法的优点,克服其缺点,许多科技工作者对电化学方法进行了大量的实验和理论研究。
本文重点总结电化学氧化法方面的研究成果。
所谓电化学氧化法是指利用具有催化活性的电极氧化去除水中污染物的方法。
1.5高级电化学氧化技术的发展与现状
电化学氧化技术是近年发展起来的一种有效的有机物废水处理方法,该技术作为一种”清洁技术”,尽管在国内外都有了很大的发展,而且其中不少已达到工业化水平,但还在不断发展中。
电化学氧化降解过程比较复杂,对其中产生的羟基自由基(HO·
)缺少必要的跟踪监测手段,大多数反应机理缺乏活性物种的鉴定。
对电化学氧化处理有机污染物效果的认识大部分是通过宏观上的值及污染物浓度的变化获得的,从微观上对电化学氧化降解的机理研究、报道多是通过假设推测的,缺乏可靠的实验结果支持。
目前大量的工作在对电极和反应器的改进,但对高效的电极催化剂的研制和开发还缺乏理论的指导,也很少见到电极结构及反应器的合理设计和操作条件的优化研究。
电化学氧化技术走向实用化的关键是研究出具有高性能的电极材料,提高电极材料的性能,提高电流效率、弱电极极化以降低能耗;
其次是反应器结构的改善以及多种技术的联合使用。
另外建立符合电化学氧化处理有机物过程的数学模型,可获得电化学氧化的详细处理过程,对处理有机物废水的实际应用有理论指导意义。
目前电化学氧化处理对象为模拟废水、单一污染物质的废水或者染料废水,对于其它成分复杂的实际工业废水因其值、含盐量等变化较大而缺乏研究。
首先加强新型电化学氧化机理的创新,使电化学氧化处理方法发生质的飞跃,如三维向多维发展。
突破传统电化学氧化模式,加强与物理、化学、生物等领域之间的结合,如把电化学与声、光、磁技术相结合,拓宽应用领域,使之更加广泛应用于工业废水处理;
其次电极的结构材料、新型电极、新型电化学反应器等方面有待进一步研究提高[8]。
电化学废水处理技术主要包括电凝聚气浮法、微电解法、电化学氧化法、电渗析法、电吸附法5种。
它们的基本原理及研究应用情况如下[3-5]。
(1)电凝聚气浮法 采用可溶性阳极(Fe、Al等),生成Fe2+,Fe3+,Al3+等大量阳离子,通过絮凝生成Fe(OH)2,Fe(OH)3,Al(OH)3等沉淀物,以去除水中的污染物。
同时,阴极上产生大量的氢气微气泡,阳极上产生大量的氧气微气泡,与絮凝污物一起上浮并从废水中除去。
(2)微电解法 又称为内电解法,是基于电化学反应的氧化还原、电池反应产物的絮凝、铁屑对絮体的电富集、新生絮体的吸附,以及床层过滤的综合作用。
微电解法以铁屑和炭构成原电池,污染物在正、负极上发生化学反应,加上原电池自身的电富集、物理吸附及絮凝等作用,达到去除污染物的目的。
微电解法不消耗能源,处理费用低,用的铁屑多来自切削工业的废料,具有以废治废的意义。
微电解技术在废水处理中的应用可分为两个方面:
一是单独作为一种处理方法氧化有机废水;
二是与其他方法联用,如Fenton法、混凝法、生物法等。
(3)电化学氧化 分为直接氧化和间接氧化两种,属于阳极过程。
对于阳极直接氧化而言,如反应物浓度过低,会导致电化学表面反应受传质步骤限制;
对间接氧化,则不存在这种限制。
在直接或间接氧化过程中,一般都伴有析出H2或O2的副反应,但通过电极材料的选择和电势控制可使副反应得到抑制。
(4)电渗析(ED)技术 它是膜分离技术的一种,是将阴、阳离子交换膜交错排列在正负电极之间,并用特制的隔板将其隔开,组成除盐(淡化)和浓缩两个系统,在直流电场作用下,以电位差为推动力,利用离子交换膜的选择透过性,将电解质从溶液中分离出来,从而实现溶液的浓缩、淡化、精制和提纯。
(5)电吸附技术 它是吸附剂吸附作用与电化学作用再生吸附剂的联合技术,也是吸附剂吸附与脱附的动态过程。
电吸附技术尚未广泛应用于实际工程中,但已日益受到研究人员的重视。
研究表明,电吸附一方面可以增加活性炭等吸附剂的吸附容量,另一方面可以减少化学再生或热再生可能产生的二次污染。
电吸附的优势在于:
可吸附去除难生物降解的有机物质;
净化程度好,可用于处理稀溶液体系;
能耗小,操作成本低。
尽管人们对电化学氧化法进行了大量研究工作,但要实现电化学氧化法的工业化应用还有大量工作要做。
从技术方面主要集中在:
研制新型电极材料,以提高电流效率和催化活性,实现有机污染物低成本去除;
深入研究电化学氧化机理、反应器的合理设计和操作条件的优化,以便针对特定污染物和处理要求改进工艺条件,以减少能量消耗,提高处理
效率;
电化学技术与多种技术的联合使用以及建立符合电化学氧化处理有机物过程的数学模型,获得电化学氧化的过程,对处理有机物废水的实际应用有理论指导意义[11-14]。
1.6本课题研究的目的与意义
印染行业是工业废水的排放大户,据不完全统计,我国印染废水排放量为3×
106至4×
106m³
/d。
印染废水中有机污染物含量高、色度深、水质变化大、污染物组分差异大,属难处理工业废水。
随着染整技术的进步,PVA浆料、新型助剂等难生化降解有机物大量进入印染废水中,废水中COD浓度上升到2000-3000mg/L。
目前,印染废水的处理方法主要有物理法、化学法和生物法,或几种方法联合处理,才能达到排放要求近年来针对各种印染废水,提出许多新处理方法,包括湿式氧化、臭氧氧化、电化学氧化、光催化氧化等。
和其它废水处理方法比较,电化学氧化法采用电子作为反应物,只需添加少量或不需加化学药剂,在常温、常压下即可对污染物进行氧化,能有效地破坏生物难降解有机物的稳定结构,使污染物彻底降解、无二次污染或少污染、易于控制等特点。
近年来,电化学氧化法在环境污染治理方面越来越受到人们重视,成为研究领域的一个热点。
2实验部分
2.1实验材料
2.1.1实验药品
试剂名称
生产厂家
纯度
商品染料直接蓝71
湖北巨胜科技有限公司
分析纯
盐酸
天津试剂三厂
氢氧化钠
天津试剂一厂
氯化钠
工业纯
2.1.3实验仪器及设备
设备名称
WYK-3510直流稳压电源
扬州金通电子有限公司
SC51紫外可见分光光度计
上海棱光仪器有限公司
2.2染料的吸光度与浓度的关系
本实验采用的染料为直接蓝71,主要用于棉;
麻;
粘胶等纤维素纤维的染色,也用于蚕丝;
锦纶及粘/锦混纺织物染色,还可用于皮革;
纸张;
肥皂染色,及干酪蛋白甲醛塑料等着色.除染色外还可用于棉;
粘胶织物的直接印花.印深浓花纹时,宜加尿素和磷酸氢钠调制色浆.结构为多偶氮类,最大吸收波长597nm。
染料结构如下图:
图1直接蓝71结构图
因为同种染料的每一个浓度均对应一个唯一的吸光度值,所以通过分光光度计测试出染料溶液的吸光度,做出浓度(C)与吸光度(A)的线性关系图,并求出线性关系式,即可通过吸光度的数值换算出染料溶液的浓度。
表1染料的吸光度与浓度的关系
浓度C(g/L)
吸光度A
0.005
0.044
0.01
0.072
0.02
0.186
0.05
0.541
0.1
1.181
0.25
2.589
通过上表画出曲线图2
图2染料的吸光度与浓度的关系
将上图曲线进行回归计算得可知染料浓度(C)与吸光度(A)的线性关系为:
C=0.0947*A-0.0003
2.3测试方法
吸光度使用SC51紫外可见分光光度计进行测试。
脱色率的计算公式为:
脱色率=(C0-C1)/C0*100%
2.4初始实验条件
电流密度
50A/m2
电解时间
30min
极板距离
7cm
染料溶液浓度
0.2g/L
极板面积
64cm2
电流大小
0.32A
电解质浓度
30g/L
pH值
7
电极材料
Fe+Cu
3结果与讨论
3.1单因素实验
3.1.1电解质浓度
其他实验条件不变,通过改变电解质浓度来探究电解质浓度与脱色率之间的关系.
表2电解质浓度与脱色率之间的关系
电解质浓度C(g/L)
染料溶液浓度C(g/L)
脱色率(%)
10
0.756
64.053
15
0.419
0.040
80.010
20
0.083
0.008
95.920
25
0.047
97.625
30
0.012
0.001
99.282
35
99.471
40
99.613
45
0.002
0.000
99.755
50
99.850
在染料溶液颜色发生明显变化之前,反应通过电解染料溶液中的发色基团从而达到脱色的目的。
而在染料溶液趋于无色之后,反应体系开始电解体系中的NaCl等电解质。
反应体系中形成次氯酸跟,达到漂白的作用。
同事释放氯气。
所以NaCl浓度不宜过高。
采用NaCl作外加电解质时C1-在电解过程中发生了以下电化学反应:
2Cl-→Cl2+2e
Cl2+H2O→HClO+H++Cl-
在有氯离子存在情况下,反应过程中产生的次氯酸根,对偶氮键氧化有明显作用,能使直接蓝71染料废水进行脱色。
不同浓度的NaCl对直接蓝71染料脱色效果如表2所示。
从表2可知外加电解质浓度太低,电流小,降解速率就低;
随着电解液浓度的增加,槽电压降低,降解效果提高。
但浓度太高会增加处理费用,因此外加电解质的浓度不宜太高。
电解质浓度同时也决定了溶液的导电性。
废水的导电性增强,溶液的电阻减少,槽电压降低,因而平均电流效率提高。
导电性增强,溶液的电流密度相应增大,废水的脱色率也提高。
在本实验中将电解质浓度从10g/L提升到50g/L后,槽电压从7.2V下降到3.8V。
而脱色率从64.053%上升到99.850%。
但是当电解质(NaCl)浓度过高时,会产生氯气而造成环境污染。
3.1.2电解时间
维持其他条件不变,通过改变电解时间来探究电解时间与脱色率的关系
表3电解时间与脱色率的关系
时间T(min)
1.764
0.167
16.3525
1.349
0.128
35.975
1.098
0.104
47.860
0.795
0.076
62.207
0.600
0.057
71.440
0.430
0.041
79.490
0.235
0.023
88.723
0.157
0.015
92.416
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