初级药师考试复习题汇编Word文档下载推荐.docx
- 文档编号:20364815
- 上传时间:2023-01-22
- 格式:DOCX
- 页数:19
- 大小:25.74KB
初级药师考试复习题汇编Word文档下载推荐.docx
《初级药师考试复习题汇编Word文档下载推荐.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《初级药师考试复习题汇编Word文档下载推荐.docx(19页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
此题考查几种水溶性药物混合后,其吸湿性有如下特点:
混合物的CRH约等于各药物CRH的乘积,即CRH≈CRH×
CRH,而与各组分的比例无关"
,此即所谓E1der假说。
故答案应选择为C。
276.以下有关"
调配药品过程"
的叙述中,最正确的是
A.逐一调配药品
B.登记贵重药品或麻醉药品
C.全部药品配齐后,与处方核对
D.书写标签,必要时加贴醒目的标签
E.决不同时调配两张或两张以上的处方
在"
中。
决不同时调配两张或两张以上的处方,以防差错。
426.在下列有关"
医疗机构药房特殊调剂"
A.根据患者的要求
B.在药房中进行临时调配
C.根据患者个体化用药的需要
D.在药房中临时调配特殊剂型
E.在药房中临时调配非常用剂量
A 解题思路:
根据患者个体化用药的需要,不是根据患者的要求。
431.以下有关"
上市后药品临床评价中开发的新适应证"
A.抗组胺药异丙嗪用于强化麻醉
B.抗病毒药金刚烷胺用于抗帕金森病
C.抗心律失常药普萘洛尔用作降血脂药
D.局部麻醉药利多卡因用于抗心律失常
E.阿司匹林用于抗血栓形成、预防冠心病
包括抗心律失常药普萘洛尔用作降血压药,不是降血脂。
458.30gA物质与10gB物质(CRH值分别为78%和60%),按Elder假说计算,两者混合物的CRH值为
B.46.8%
C.66%
E.38%
B 解题思路:
,此即所谓Elder假说。
故本题答案应选择B。
463.下列药物中,具有非线性药动学特征的药物是
A.地高辛
B.阿司匹林
C.苯巴比妥
D.庆大霉素
E.普鲁卡因胺
阿司匹林具有非线性药动学特征。
481.酸性最强的化合物是
A.7,4′-二羟基黄酮
B.4′-羟基黄酮
C.3-羟基黄酮
D.6-羟基黄酮
E.5-羟基黄酮
以上化合物的酸性次序:
A>
B>
D>
E>
C,所以答案只能是A,其他均为干扰答案。
487.以下有关"
时间与药物毒性的关系"
的叙述中,对临床用药最有意义的是
A."
7a.m.给予氮芥,致畸作用最弱"
B."
1a.m.给予环磷酰胺,致畸作用最弱"
C."
环磷酰胺致畸作用在春、夏季最高"
D."
3a.m.注射普萘洛尔毒性最大,11a.m.最低"
E."
药物的毒性强弱随时间、昼夜、季节呈现周期性波动"
可概括"
对临床用药的指导意义。
511.以下所列"
注射剂配伍产生沉淀的原因"
中,最正确的是
A.pH改变
B.配伍操作不当
C.溶媒组成改变
D.药液混合顺序不合理
E.配伍药液的溶媒组成或pH差异明显
主要是配伍药液的溶媒组成或pH差异明显。
557.下列药物中,以"
抗白三烯类药物"
而实施平喘治疗的药物不是
A.扎鲁司特
B.孟鲁司特
C.氮斯汀
D.异丁司特
E.普仑司特
氮斯汀不属于抗白三烯类平喘药物。
565.下列药物中,具有非线性药动学特征的药物是
B.保泰松
C.巴比妥
D.卡那霉素
E.卡马西平
具有非线性药动学特征的药物有保泰松、阿司匹林、苯妥英钠。
579.下列疾病属于应激相关疾病的是
A.原发性高血压
B.冠心病
C.支气管哮喘
D.溃疡性结肠炎
E.以上都是
应激在某些疾病发生中起主要作用的疾病称为应激性疾病,如应激性溃疡。
应激在某些疾病发生、发展中仅作为原因之一或诱因的称为应激相关疾病。
上述4种疾病均属应激相关疾病。
585.以下所列药品,不是"
美国FDA近年从市场撤出的药品"
的是
A.西沙必利(胃肠动力药)
B.阿洛司琼(5HT拮抗剂)
C.依诺沙星(氟喹诺酮类)
D.西立伐他汀(血脂调节药)
E.罗非昔布(环氧化酶抑制剂)
依诺沙星不是"
586.下列有关药物表观分布容积的叙述中,叙述正确的是
A.表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度大
B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C.给药剂量与t时间血药浓度的比值
D.表观分布容积的单位是升/小时
E.无生理学意义
此题主要考查表观分布容积的概念及含义。
表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血浆药物浓度的比值,其单位为L或L/kg。
表观分布容积的大小可以反映药物在体内的分布情况,数值大表明药物在血浆中浓度较小,表观分布容积不代表药物在体内的真正容积,不具有生理学意义。
所以本题答案应选择E。
614.苦杏仁酶可水解
A.α-glu苷键
B.β-glu苷键
C.两者均可被水解
D.两者均不被水解
E.专门水解C-苷
苦杏仁酶不能水解α-glu苷键。
C只有一些混合酶;
D和E为干扰答案。
苦杏仁酶专属性虽然不高,但是能使一般β-glu苷键水解,所以答案是B。
621.以下药物反应中,不属于"
病因学药物不良反应"
A.毒性
B.过敏反应
C.后遗作用
D.特异质反应
E.遗传药理学不良反应
遗传药理学不良反应不属于"
705.薄荷醇属于
A.二萜
B.倍半萜
C.单萜
D.三萜
E.四萜
薄荷醇属于单萜类,由2个异戊二烯单位构成,叫单萜类。
答案只能是C,其他均为干扰答案。
707.构成木脂素的是一类
A.苯丙酸双分子聚合而成的天然产物
B.苯丙素双分子聚合而成的天然产物
C.香豆素双分子聚合而成的天然产物
D.苯丙烯酸双分子聚合而成的天然产物
E.苯丙素多分子聚合而成的天然产物
这个题答案是由木脂素的定义决定的,木脂素是一类由苯丙素双分子聚合而成的天然产物,所以答案是B,其他均为干扰答案。
712.组成三萜皂苷元的碳原子有
A.25个
B.15个
C.27个
D.40个
E.30个
三萜皂苷元由6个异戊二烯单位,30个碳原子组成。
答案是E,其他均为干扰答案。
837.下列属于检识黄酮的首选试剂的是
A.锆-柠檬酸反应
B.三氯化铝反应
C.盐酸镁粉反应
D.二氯化锶反应
E.四氢硼钠反应
A是用来区别黄酮化合物分子3-羟基或5-羟基的存在;
B是一个显色剂,和个别非黄酮化合物也能络合;
D只是对具有邻二酚羟基的黄酮类化合物反应;
E只是对二氢黄酮类有作用。
所以答案只能是C。
841.借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂为
A.溶液型气雾剂
B.乳剂型气雾剂
C.喷雾剂
D.混悬型气雾剂
E.吸入粉雾剂
此题考查喷雾剂的概念。
喷雾剂为借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂。
故本题答案应选择C。
844.下列药物中,基于"
影响脂质合成与代谢,降低三酰甘油"
作用的烟酸类调节血脂药是
A.亚油酸
B.氯贝丁酯
C.地维烯胺
D.考来烯胺
E.烟酸肌醇
烟酸肌醇是烟酸类调节血脂药,基于"
857.发药药师的咨询服务的主要宗旨是确认
A.患者了解用药方法
B.家属了解用药方法
C.患者已了解用药方法
D.家属已了解用药方法
E.患者/家属已了解用药方法
发药药师的咨询服务的主要宗旨是确认患者/家属已了解用药方法。
863."
pH变化、重金属盐、乙醇等都影响其活性或使产生沉淀"
的生理活性蛋白质药物不是
A.胰岛素
B.血管紧张素
C.催产素
D.小檗碱
E.透明质酸酶
小檗碱不是蛋白质药物。
884.以下有关"
输注乳糖酸红霉素注射用灭菌粉末应用注意事项"
叙述中,最正确的是
A.生理盐水为溶媒
B.以注射用水溶解
C.浓度不超过1%~5%
D.葡萄糖注射液为溶媒
E.先以注射用水完全溶解,再加入生理盐水或5%葡萄糖溶液中
输注乳糖酸红霉素注射用灭菌粉末"
时,应先以注射用水完全溶解,再加入生理盐水或5%葡萄糖溶液中。
885.以下所列"
与水溶性注射液配伍时常由于溶解度改变而析出沉淀"
的药物中,最可能的是
A.地西泮
B.乳酸钠
C.氯化钠
D.氯化钾
E.葡萄糖
与水溶性注射液配伍析出沉淀"
的药物中,最可能的是溶解度很小的地西泮。
887.关于副作用,不正确的说法是
A.治疗剂量下产生
B.与病人的特异性体质有关
C.随治疗目的的不同而变
D.由于药物作用的选择性低造成
E.通常难以避免
本题重在考核副作用的定义、特点及产生原因等。
副作用是在治疗量下出现的与治疗目的无关的不适反应;
一般比较轻微,但通常难以避免;
其产生的原因是由于药物的选择性低,作用范围广,治疗时利用了其中一种或两种作用,其他作用则成为副作用;
随着治疗目的的不同,副作用有时也可成为治疗作用;
副作用发生在多数病人,与体质无关。
故不正确的说法为B。
888.下述药物-适应证-不良反应中,不正确的一组是
A.苯巴比妥-癫痫强直阵挛发作-嗜睡
B.乙琥胺-精神运动性发作-胃肠反应
C.对乙酸氨基酚-发热-肝损害
D.左旋多巴-帕金森病-精神障碍
E.丙米嗪-抑郁症-口干、便秘
本题重在考核上述药物的临床应用与不良反应。
苯巴比妥可用于癫痫强直阵挛发作,不良反应之一是引起嗜睡、乏力等后遗效应;
乙琥胺仅用于失神性发作,对精神运动性发作无效,胃肠不良反应较常见;
对乙酰氨基酚解热镇痛作用强,可用于发热,不良反应较少,大剂量造成肝损害;
左旋多巴用于治疗帕金森病,长期用药带来的不良反应之一是造成精神障碍;
丙米嗪用于治疗抑郁症,不良反应口干、便秘多见。
故不正确的是B。
891.按照成苷键的原子分类,芦荟苷属于
A.氧苷
B.碳苷
C.硫苷
D.氮苷
E.醇苷
芦荟苷是碳苷类化合物的代表之一,其他均为干扰答案。
所以答案是B。
902.聚异丁烯在经皮给药系统中为
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.药库材料
此题考查经皮给药系统的高分子材料。
常用的压敏胶有聚异丁烯压敏胶、丙烯酸类压敏胶、硅橡胶压敏胶。
903.注射剂药品说明书应列出
A.所用的全部设备名称
B.所用的全部标准名称
C.所用的全部生产工艺名称
D.所用的全部辅料名称
E.所用的全部检验设备名称
《药品说明书和标签管理规定》要求,注射剂和非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称。
906.动力学常数变化属于酶的竞争性抑制作用的是
A.K增加,V不变
B.K降低,V不变
C.K不变,V增高
D.K不变,V降低
E.K降低,V降低
本题要点是酶竞争性抑制作用动力学特点。
增加底物浓度,可减弱竞争性抑制作用。
竞争性抑制存在时,K增加,V不变。
907.关于吸湿性不正确的叙述是
A.水溶性药物均有固定的CRH值
B.几种水溶性药物混合后,混合物的CRH与各组分的比例有关
C.CRH值可作为药物吸湿性指标,一般CRH愈小,愈易吸湿
D.水不溶性药物的混合物的吸湿性具有加和性
E.为选择防湿性辅料提供参考,一般应选择CRH值大的物料作辅料
此题考查固体药剂的吸湿性,临界相对湿度(CRH值)的概念。
水溶性药物均有固定的CRH值,几种水溶性药物混合后,混合物的CRH值与各组分的比例无关,CRH值可作为药物吸湿性指标,一般CRH值愈小,愈易吸湿,水不溶性药物的混合物的吸湿性具有加和性。
故答案应选择为B。
909.栓剂中主药的质量与同体积基质质量的比值称
A.真密度
B.酸价
C.分配系数
D.置换价
E.粒密度
此题考查置换价的概念。
药物的质量与同体积基质质量的比值称置换价。
故本题答案应选择D。
910.在下列有关"
药品商品名"
A.药品包装上的名称是商品名
B.药品包装上的名称是注册商标
C.药品包装上的名称可能是商品名
D.药品包装上的名称可能是注册商标
E.药品包装上的名称可能是商品名,也可能是注册商标
D
927.药品仓库内的最适宜的相对湿度为
A.30%~45%
B.30%~75%
C.45%~65%
D.45%~75%
E.65%~75%
药品仓库内的最适宜的相对湿度为45%~75%。
929.以下有关透皮吸收贴膜剂的叙述中,对临床用药最有意义的是
A.药物连续缓缓地释放
B.最好每次变换粘贴部位
C.粘贴时一定要避开伤口
D.用于无毛发或是刮净毛发的皮肤
E.给药部位出现红肿或刺激,可向医生咨询
透皮吸收贴膜剂时,最好每次变换粘贴部位,以免皮肤受损。
934."
进行皮肤试验之前若干天,必须停用一切抗组胺药的主要原因"
是此类药物对过敏原物质的皮试反应有
A.激活作用
B.抑制作用
C.歧化作用
D.掩蔽作用
E.敏化作用
抗组胺药对过敏原物质的皮试反应有抑制作用。
(1100-1101题共用备选答案)
A.四氢叶酸
B.尿素
C.α-酮戊二酸
D.丙氨酸
E.氨基甲酰磷酸
1100.氨的转运
1101.一碳单位
正确答案:
1100.D;
1101.A 解题思路:
本题要点是氨的代谢。
血液中氨主要以无毒的丙氨酸及谷氨酰胺两种形式运输。
肌肉中的氨通过丙氨酸-葡萄糖循环以丙氨酸的形式运输到肝脏;
脑及肌肉等组织也能以谷氨酰胺的形式向肝脏运输氨。
四氢叶酸是一碳单位代谢的辅酶。
(1107-1111题共用备选答案)
(1137-1138题共用备选答案)
A.影响胞浆膜通透性
B.与核糖体30S亚基结合,抑制aa-tRNA进入A位
C.与核糖体50S亚基结合,阻滞转肽作用和mRNA位移
D.与核糖体50S亚基结合,抑制肽酰基转移酶的活性
E.特异性地抑制依赖于DNA的RNA多聚酶的活性
1137.红霉素的抗菌作用机制
1138.氯霉素的抗菌作用机制
1137.C;
1138.D 解题思路:
该题考查抗菌药物的作用机制。
红霉素与核糖体50S亚基结合,阻滞转肽作用和mRNA位移;
氯霉素与核糖体50S亚基结合,抑制肽酰基转移酶的活性。
(1141-1143题共用备选答案)
A.采用棕色瓶密封包装
B.制备过程中充入氮气
C.产品冷藏保存
D.处方中加入EDTA钠盐
E.调节溶液的pH值
1141.所制备的药物溶液对热极为敏感
1142.为避免氧气的存在而加速药物的降解
1143.光照射可加速药物的氧化
1141.C;
1142.B;
1143.A 解题思路:
此题主要考查药物制剂的稳定化方法。
对热敏性药物,应考虑温度对药物稳定性的影响,制订合理的工艺条件,如某些抗生素、生产制品,常采用冷冻干燥、无菌操作等,同时产品要低温贮存,以保证产品质量;
对于易氧化的品种,一种措施是除去氧气是防止氧化的根本措施。
生产上一般在溶液中和容器空间通入惰性气体如二氧化碳或氮气,置换其中的氧;
光敏感的药物制剂,制备过程中要避光操作,应采用棕色玻璃瓶包装或容器内衬垫黑纸,避光贮存。
(1151-1152题共用备选答案)
A.醇苷
B.硫苷
C.氮苷
D.碳苷
E.酚苷
1151.最难被水解的苷类是
1152.最易被水解的苷类是
1151.D;
1152.C 解题思路:
苷类化合物水解难易程度是碳苷>
硫苷>
醇苷>
酚苷>
氮苷。
碳-碳键最难断裂,所以,89的答案是D;
氮原子的质子化最容易,90的答案是C。
93.考查以上药物的结构类型。
A属于嘌呤类的抗肿瘤药物,B属于叶酸类的抗肿瘤药物,C属于嘧啶类的抗肿瘤药物,D属于金属配合物类,E属于天然类。
(1153-1154题共用备选答案)
A.突触前膜去极化
B.Ca流入突触前膜的量
C.递质释放
D.产生突触后电位
E.Na通透性增大
1153.突触前膜递质释放量取决于
1154.兴奋制性突触后电位
1153.B;
1154.E 解题思路:
本题要点是突触传递过程。
当突触前神经元的兴奋传到末梢时,突触前膜发生去极化;
当去极化达一定水平时,前膜上电压门控Ca通道开放。
细胞外Ca进入突触前末梢内。
进入前末梢的Ca是触发突触前膜释放递质的重要因素。
递质释放量与进入前末梢的Ca量呈正相关。
当突触后膜在递质作用下发生去极化时,后膜对Na的通透性增大,Na内流,在突触后神经元轴突始段发生动作电位,完成突触的传递过程。
(1178-1179题共用备选答案)
指出药物晶型的种类
A.稳定晶型
B.亚稳定晶型
C.无定形
D.水合物
E.无水物
1178.溶解度最好,化学稳定性好的晶型
1179.溶解度和溶出速率较大,最终转化为稳定型的晶型
1178.A;
1179.B 解题思路:
此题考查固体药剂的晶型变化与稳定性的关系。
同一药物的不同晶型分为稳定型和亚稳定型。
稳定型晶格能大,熔点高,化学稳定性好,但溶解度和溶出速度较低;
亚稳定型晶格能小,熔点和化学稳定性低,但溶解度和溶出速度较高,在适当的条件下,亚稳定型可以向稳定型转变。
(1186-1190题共用备选答案)
A.老年人呼吸肌减弱
B.老年人胃肠道蠕动缓慢
C.老年人肝血流减少40%以上
D.老年人血浆清蛋白减少20%
E.老年人肾小球滤过率下降50%
1186.固体制剂吸收缓慢
1187.应用哌替啶可致呼吸抑制
1188.经肾脏排泄药物的半衰期明显延长
1189.药物消除慢,应用1/4剂量洋地黄可达到治疗效果
1190.与血浆清蛋白结合率高的药物游离型浓度增大,容易引起不良反应
1186.B;
1187.A;
1188.E;
1189.C;
1190.D 解题思路:
老年人胃肠道蠕动缓慢,固体制剂吸收缓慢。
老年人呼吸肌减弱,应用哌替啶可致呼吸抑制。
老年人肾小球滤过率下降50%,经肾脏排泄药物的半衰期明显延长。
老年人肝血流减少40%以上,药物消除慢,应用1/4剂量洋地黄可达到治疗效果。
老年人血浆清蛋白减少20%。
与血浆清蛋白结合率高的药物游离型浓度增大,容易引起不良反应。
(1196-1197题共用备选答案)
A.不可逆抑制
B.竞争性抑制
C.非竞争性抑制
D.反竞争性抑制
E.反馈性抑制
1196.磺胺类药物对二氢叶酸合成的抑制属于
1197.甲氨蝶呤对四氢叶酸合成的抑制属于
1196.B;
1197.B 解题思路:
本题要点是酶抑制作用类型。
磺胺类药物与对氨基苯甲酸结构相似,干扰FH的合成,从而影响细菌核苷酸及核酸的合成,起到抑菌作用。
甲氨蝶呤的结构与叶酸相似,是叶酸的拮抗剂,它能竞争性抑制二氢叶酸还原酶的活性,使叶酸不能还原成二氢叶酸和四氢叶酸,从而抑制体内胸腺嘧啶核苷酸的合成。
甲氨蝶呤临床上用于白血病等癌瘤的治疗。
(1226-1227题共用备选答案)
A.色氨酸、酪氨酸
B.天冬氨酸、谷氨酸
C.DNA、RNA
D.糖原
E.长链脂酸
1226.280nm吸收峰
1227.260nm吸收峰
1226.A;
1227.C 解题思路:
本题要点是蛋白质和核酸溶液的紫外吸收性质。
蛋白质和氨基酸在280nm处的吸收峰主要由色氨酸、酪氨酸和苯丙氨酸所贡献,其中色氨酸贡献最大;
核酸在260nm处的吸收峰主要由嘌呤和嘧啶所贡献。
(1228-1229题共用备选答案)
A.吡啶类生物碱
B.有机胺类生物碱
C.异喹啉类生物碱
D.莨菪烷类生物碱
E.喹啉类生物碱
1228.麻黄碱的结构属于
1229.苦参碱的结构属于
1228.B;
1229.A 解题思路:
生物碱分类的内容应该掌握。
麻黄碱的结构属于有机胺类生物碱,89的答案是B;
苦参碱的结构属于吡啶类生物碱;
90的答案是A。
(1244-1245题共用备选答案)
A.利胆作用
B.降压作用
C.治疗疟疾作用
D.抗凝作用
E.溶血作用
1244.薯蓣皂苷类化合物具有
1245.青蒿素具有
1244.E;
1245.C 解题思路:
薯蓣皂苷类化合物具有溶血作用这是个常识,其他都是治疗作用,只有E是副作用。
青蒿素具有治疗疟疾作用。
(1246-1247题共用备选答案)
A.风疹病毒
B.麻疹病毒
C.狂犬病毒
D.流感病毒
E.水痘-带状疱疹病毒
1246.引起恐水症的病毒是
124
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 初级 药师 考试 复习题 汇编