内科学第7版精心制作CK完全版for考研血液系统Word下载.docx

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增殖时自我复制与多向分化之间保持动态平衡。

动态平衡的实现，可能与HSC不对称分裂或细胞因子调节有关。

即干细胞一分为二时，其一仍保持干细胞自我复制的特性，而另一则具备相对成熟的特性，能向各系细胞分化。

这样，HSC在体内形成数量和特性稳定的HSC池，同时还能分化成各种血细胞。

HSC经过分化后，其自我复制能力下降，多向分化能力向定向分化发展，此时多能HSC过渡成为定向干细胞，即祖细胞（progenitor）。

一旦干细胞分化为早期祖细胞时，就可以进行对称性有丝分裂，而大量扩增。

祖细胞只能分化成某些细胞，而且自我复制能力减弱，因此只能短期维持造血。

长期维持完整造血则依赖具有多向分化能力的HSC。

可以根据表面抗原的特征来识别HSC。

髓系的祖细胞有CD34、CD33等抗原，淋巴系的祖细胞除CD34外还有CD38和HLA-DR等抗原。

多潜能HSC的表面有CD34抗原，但缺乏属于各系细胞特有的抗原（Lin抗原）。

现在了解到CD34＋细胞占骨髓有核细胞的1％，在外周血中大约是0.05％。

骨髓基质细胞、细胞因子及细胞外基质组成了造血微环境。

基质细胞指骨髓中的网状细胞、内皮细胞、成纤维细胞、巨噬细胞和脂肪细胞。

这些细胞产生细胞因子，调节HSC的增殖与分化，为HSC提供营养和黏附的场所。

一般认为分化后期细胞的受体特异性较强，只接受专一的细胞因子作用，如粒系集落刺激因子（G-CSF）促进中性粒细胞分化、成熟。

但早期HSC上的细胞因子受体特异性较差，为细胞因子竞争受体创造了条件。

如临床上大剂量使用红细胞生成素（EPO）时有较多受体与之结合，可使较多的HSC向红系分化而造成白细胞减少。

细胞外基质指骨髓中胶原、蛋白多糖及糖蛋白。

胶原形成支架，构筑造血空间。

蛋白多糖粘于细胞表面，选择性结合细胞因子。

糖蛋白促进细胞黏附，控制细胞移动。

造血干细胞经静脉输入能很快归巢（homing）至骨髓，也与其表达各种黏附蛋白有关。

我们通常通过细胞培养的方法来研究HSC。

对比较成熟的祖细胞，可以通过观察集落形成细胞（CFC）来了解。

体外半固体培养时可形成粒单系集落形成单位（CFU-GM）、红系爆式集落形成单位（BFU-E）、红系集落形成单位（CFU-E）和混合集落形成单位（CFU-Mix或CFU-GEMM）。

对于比较早期的祖细胞，体外培养可观察原始细胞集落形成单位（CFU-blastcell）、高度增殖能力的集落形成细胞（highproliferativepotential-CFC，HppCFC）以及长期培养起始细胞（longtermculture-initiatingcell，LTCIC）。

可以通过人HSC在鼠体内脾集落形成单位（CFU-S）或重建造血的异种移植等途径，来观察多能HSC的造血功能。

【淋巴系统和单核-巨噬细胞系统】

（一）淋巴系统

是免疫系统的一部分。

中枢淋巴器官包括胸腺、胚胎肝及出生后骨髓；

周围淋巴器官指淋巴结、扁桃体、脾及沿消化道、呼吸道分布的淋巴组织等，与造血系统相通并有一定的重叠。

在骨髓中造血干细胞分化生成淋巴细胞，其中T细胞在胸腺中成熟，参与细胞免疫；

B细胞在骨髓中成熟，又称抗体形成细胞，组成体液免疫的主要部分。

淋巴细胞循环于血液和淋巴系统内。

在免疫应答过程中，淋巴细胞在周围淋巴器官中增殖和分化，成为形态与功能特殊的B免疫细胞，如套细胞、滤泡细胞、原始免疫细胞、原始中心细胞、中心细胞、边缘带细胞、淋浆细胞、浆细胞及具有免疫功能的T淋巴细胞亚群等。

除少数记忆细胞外，其他淋巴细胞的寿命均很短。

（二）单核-巨噬细胞系统

是血液系统的延伸，也是免疫系统一部分，相当于以往Aschoff所称的网状内皮系统。

该系细胞共同起源于骨髓中造血干细胞分化产生的粒、单系祖细胞。

有共同的结构与功能，细胞膜上有免疫球蛋白和补体的受体，有活跃的吞噬功能及体外黏附玻璃的能力。

在不同的组织中该系统的细胞各具特点，骨髓内的原、幼单核细胞能分化成熟为血液中的单核细胞；

血中的单核细胞游走至组织即成为巨噬细胞，又称组织细胞。

淋巴结、脾和结缔组织的固定和游走巨噬细胞，肺泡巨噬细胞，肝的Kupffer细胞以及神经系统的小神经胶质细胞等也属于单核-巨噬细胞系统。

该系统还参与铁、脂肪和蛋白质代谢，并通过清除被激活的凝血因子而成为抗凝系统的重要组成部分。

【血液系统疾病】

指原发（如白血病）或主要累及（如缺铁性贫血）血液和造血器官的疾病。

分类如下：

（一）红细胞疾病

如各类贫血和红细胞增多症等。

（二）粒细胞疾病

如粒细胞缺乏症、中性粒细胞分叶功能不全（Pelger-Hü

et畸形）、惰性白细胞综合征及类白血病反应等。

（三）单核细胞和巨噬细胞疾病

如炎症性组织细胞增多症、恶性组织细胞病等。

（四）淋巴细胞和浆细胞疾病

如各类淋巴瘤、急慢性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤等。

（五）造血干细胞疾病

如再生障碍性贫血、阵发性睡眠性血红蛋白尿、骨髓增生异常综合征、骨髓增殖性疾病以及急性非淋巴细胞白血病等。

（六）脾功能亢进

（七）出血性及血栓性疾病

如血管性紫癜、血小板减少性紫癜、凝血障碍性疾病、弥散性血管内凝血以及血栓性疾病等。

血液病学（hematology）除了血液系统疾病外还包括输血医学（transfusionmedicine）。

本篇也包含输血与输血反应这一章。

【血液系统疾病的诊断方法】

虽然血液病诊断的最后明确有赖于实验室检查，但详细的病史询问和体格检查可获得血液病诊断的重要线索，不容忽视。

例如临床出现贫血，黄疸及脾大提示慢性溶血；

反复感染不易控制者，常应考虑粒细胞缺乏或功能缺陷；

鼻出血、牙龈渗血或月经过多，常可能是出血性疾病的首发表现。

个人史中，必须了解服用药物及有无毒物或放射性核素接触史。

遗传性疾病有时还需做家系调查。

全面体格检查中重点注意肝、脾及淋巴结肿大。

特发性血小板减少性紫癜常呈四肢皮肤、睑结膜及口腔黏膜瘀点和瘀斑；

血友病常有关节或深部肌肉血肿。

应注意纵隔宽度、胸骨压痛、骨质破坏、眼球突出、牙龈肿胀、皮肤结节等。

实验室检查：

是血液系统疾病诊断的重要环节。

正确的血细胞计数、血红蛋白测定以及血涂片细胞形态学的详细观察是最基本的诊断方法。

骨髓穿刺液涂片检查是血液病诊断中必不可少的步骤，对于急性白血病、巨幼细胞贫血和粒细胞缺乏症等，骨髓细胞形态学改变是主要的诊断依据。

淋巴结和肿块的病理学检查则是淋巴瘤等病的确诊依据。

用细胞化学方法可将细胞内核酸、糖原、脂类、各种酶做半定量染色，以协助确定细胞性质。

高分辨率透射电镜及扫描电镜可深入了解病变细胞的超微结构。

流式细胞仪或免疫酶标法检测细胞表型，染色体畸变和分带检查、免疫荧光原位杂交（FISH）、PCR检测融合基因可协助白血病及淋巴瘤的分型诊断。

其他实验室检查包括：

①凝血试验以测定血浆凝血因子、纤溶及抗凝系统活力；

②溶血试验及血红蛋白电泳诊断各种溶血性贫血；

③红细胞酶测定诊断红细胞酶（如葡萄糖6磷酸脱氢酶）缺陷情况；

④血清铁蛋白及血清铁测定了解体内贮铁和铁代谢情况；

⑤血液免疫学检查，如抗人球蛋白试验、红细胞血型测定、免疫电泳检查单株免疫球蛋白存在的情况和酶标法测定各种细胞因子；

⑥放射性核素测定红细胞寿命等。

影像诊断：

如超声显像、放射性核素进行脾、淋巴系统及骨骼显像扫描、电子计算机体层显像（CT）、磁共振显像（MRI）、正电子发射计算机体层显像CT（PETCT）等，对不同的血液病都有其相应的重要诊断价值。

【血液系统疾病的治疗】

（一）去除病因

使患者脱离致病因素的作用。

（二）保持正常血液成分及其功能

1．补充造血所需营养如营养性巨幼细胞贫血时，补充叶酸或维生素B12；

缺铁性贫血时补充铁剂；

补充维生素K，促使肝合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X等。

2．刺激造血如慢性再生障碍性贫血时应用雄激素刺激造血。

使用红细胞生成素（EPO）治疗肾性贫血，用粒系集落刺激因子（G-CSF）和血小板生成素（TPO）加速化疗后白细胞和血小板减少的恢复等。

3．切脾去除体内最大的单核巨噬细胞系统的器官，减少血细胞的破坏与阻留，从而延长血细胞的寿命。

切脾对遗传性球形细胞增多症所致的溶血性贫血有确切疗效。

4．过继免疫如给予干扰素或在异基因造血干细胞移植后的供者淋巴细胞输注（DLI）。

5．成分输血及抗生素的使用严重贫血或失血时输注红细胞，血小板减少有出血危险时补充血小板，血友病A有活动性出血时补充因子Ⅷ。

白细胞减少有感染时予以有效的抗感染药物治疗。

（三）去除异常血液成分和抑制异常功能

1．化疗和放疗使用各种化学合成药和γ射线、X射线等电离辐射杀灭白血病或淋巴瘤细胞。

由于化疗药物和电离辐射并非特异性杀灭肿瘤细胞，所以对正常细胞及脏器功能也带来伤害。

此外，化疗药物和电离辐射不仅有抗肿瘤作用，而且也是诱变剂及致癌剂，长期或大量使用不可不慎。

2．诱导分化1986年我国科学家发现全反式维A酸、三氧化二砷能诱导早幼粒白血病细胞凋亡并使其分化成正常成熟的粒细胞，但不影响正常组织和细胞，这是特异性去除白血病细胞的新途径。

3．治疗性血液成分单采通过血细胞分离器，选择性地去除血液中某一成分，可用以治疗骨髓增殖性疾病、白血病等。

用血浆置换术可治疗巨球蛋白血症、某些自身免疫病、同种免疫性疾病及血栓性血小板减少性紫癜等。

4．免疫抑制使用糖皮质激素、环孢素及抗淋巴细胞球蛋白等减少淋巴细胞数量，抑制其异常功能以治疗自身免疫性溶血性贫血、再生障碍性贫血及异基因造血干细胞移植时发生的移植物抗宿主病等。

5．抗凝及溶栓治疗如弥散性血管内凝血（DIC）时为防止凝血因子进一步消耗，采用肝素抗凝。

血小板过多时为防止血小板异常聚集，可使用双嘧达莫等药物。

一旦血栓形成，可使用尿激酶、t-PA等溶栓，以恢复血流通畅。

（四）造血干细胞移植（HSCT）

去除异常的骨髓造血组织，然后植入健康的造血干细胞，使之重建造血与免疫系统。

这是一种可能根治血液系统恶性肿瘤和遗传性疾病等的综合性治疗方法。

【血液病学的进展】

造血干细胞是最早用于临床的成体干细胞。

随着干细胞的研究，初步形成组织器官工程学或再生医学。

形态学、免疫学、细胞遗传学和分子生物学（MICM）综合诊断法，已用于白血病和淋巴瘤的分型诊断。

上世纪60年代用MOPP方案治疗霍奇金淋巴瘤，部分患者达到长期无病生存，为化疗治愈肿瘤开创了先例。

近年来在临床上成功地应用了靶向治疗药物：

如针对PML/RARα基因的全反式维A酸治疗早幼粒细胞白血病，抗CD20的利妥昔单抗治疗B淋巴细胞疾病，能特异阻断BCR-ABL融合蛋白上酪氨酸残基磷酸化、抑制BCR-ABL阳性细胞增殖的伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病等。

由于重组DNA技术的成熟，EPO、G-CSF、TPO及干扰素广泛用于临床，提高了治疗效果。

此外，对凝血和止血分子生物学方面的研究，红细胞膜结构、成分和功能的研究，近年来都卓有成效。

现代生命科学和血液病学相得益彰，相互促进。

（谢毅）

第二章贫血概述

贫血（anemia）是指人体外周血红细胞容量臧少，低于正常范围下限的一种常见的临床症状。

由于红细胞容量测定较复杂，临床上常以血红蛋白（Hb）浓度来代替。

我国血液病学家认为在我国海平面地区，成年男性Hb＜120g/L，成年女性（非妊娠）Hb＜110g/L，孕妇Hb＜100g/L就有贫血。

1972年WHO制订的诊断标准认为在海平面地区Hb低于下述水平诊断为贫血：

6个月到＜6岁儿童110g/L，6～14岁儿童120g/L，成年男性130g/L，成年女性120g/L，孕妇110g/L。

应注意，久居高原地区居民的血红蛋白正常值较海平面居民为高；

在妊娠、低蛋白血症、充血性心力衰竭、脾肿大及巨球蛋白血症时，血浆容量增加，此时即使红细胞容量是正常的，但因血液被稀释，血红蛋白浓度降低，容易被误诊为贫血；

在脱水或失血等循环血容量减少时，由于血液浓缩，即使红细胞容量偏低，但因血红蛋白浓度增高，贫血容易漏诊。

【分类】

基于不同的临床特点，贫血有不同的分类。

如：

按贫血进展速度分急、慢性贫血；

按红细胞形态分大细胞性贫血、正常细胞性贫血和小细胞低色素性贫血（表6-2-1）；

按血红蛋白浓度分轻度、中度、重度和极重度贫血（表6-2-2）；

按骨髓红系增生情况分增生性贫血（如溶血性贫血、缺铁性贫血、巨幼细胞贫血等）和增生低下性贫血（如再生障碍性贫血）。

前述分类虽有助于贫血的诊治，但临床上常从贫血发病机制和病因的分类进行分析思考：

（一）红细胞生成减少性贫血

造血细胞、骨髓造血微环境和造血原料的异常影响红细胞生成，可形成红细胞生成减少性贫血。

1．造血干祖细胞异常所致贫血

（1）再生障碍性贫血（aplasticanemia，AA）：

AA是一种骨髓造血功能衰竭症，与原发和继发的造血干祖细胞损害有关（详见本篇第五章）。

部分全血细胞减少症的发病机制与B细胞产生抗骨髓细胞自身抗体，进而破坏或抑制骨髓造血细胞有关。

（2）纯红细胞再生障碍贫血（pureredcellanemia，PRCA）：

PRCA是指骨髓红系造血干祖细胞受到损害，进而引起贫血。

依据病因，该病可分为先天性和后天性两类。

先天性PRCA即Diamond-Blackfan综合征，系遗传所致；

后天性PRCA包括原发、继发两类。

有学者发现部分原发性PRCA患者血清中有自身EPO或幼红细胞抗体。

继发性PRCA主要有药物相关型、感染相关型（细菌和病毒，如微小病毒B19、肝炎病毒等）、自身免疫病相关型、淋巴细胞增殖性疾病相关型（如胸腺瘤、淋巴瘤、浆细胞病和淋巴细胞白血病等）以及急性再生障碍危象等。

（3）先天性红细胞生成异常性贫血（congenitaldyserythropoieticanemia，CDA）：

CDA是一类遗传性红系干祖细胞良性克隆异常所致的、以红系无效造血和形态异常为特征的难治性贫血。

根据遗传方式，该病可分为常染色体隐陛遗传型和显性遗传型。

（4）造血系统恶性克隆性疾病：

这些疾病造血干祖细胞发生了质的异常，包括骨髓增生异常综合征及各类造血系统肿瘤性疾病如白血病等。

前者因为病态造血，高增生，高凋亡，出现原位溶血；

后者肿瘤性增生、低凋亡和低分化，造血调节也受到影响，从而使正常成熟红细胞减少而发生贫血。

2．造血微环境异常所致贫血造血微环境包括骨髓基质，基质细胞和细胞因子。

（1）骨髓基质和基质细胞受损所致贫血：

骨髓坏死、骨髓纤维化、骨髓硬化症、大理石病、各种髓外肿瘤性疾病的骨髓转移以及各种感染或非感染性骨髓炎，均可因损伤骨髓基质和基质细胞，造血微环境发生异常而影响血细胞生成。

（2）造血调节因子水平异常所致贫血：

干细胞因子（stemcellfactor，SCF）、白细胞介素（IL）、粒-单系集落刺激因子（GM-CSF）、粒系集落刺激因子（G-CSF）、红细胞生成素（EPO）、血小板生成素（TPO）、血小板生长因子（TGF）、肿瘤坏死因子（TNF）和干扰素（IFN）等均具有正负调控造血作用。

肾功能不全、肝病和垂体或甲状腺功能低下等时产生EPO不足；

肿瘤性疾病或某些病毒感染会诱导机体产生较多的造血负调控因子如TNF、IFN、炎症因子等，均可导致慢性病性贫血（anemiaofchronicdisease，ACD）。

3．造血原料不足或利用障碍所致贫血造血原料是指造血细胞增殖、分化、代谢所必需的物质，如蛋白质、脂类、维生素（叶酸、维生素B12等）、微量元素（铁、铜、锌等）等。

任一种造血原料不足或利用障碍都可能导致红细胞生成减少。

（1）叶酸或维生素B12缺乏或利用障碍所致贫血：

由于各种生理或病理因素导致机体叶酸或维生素B12绝对或相对缺乏或利用障碍可引起的巨幼细胞贫血（详见本篇第四章）。

（2）缺铁和铁利用障碍性贫血：

这是l临床上最常见的贫血。

缺铁和铁利用障碍影响血红素合成，有称该类贫血为血红素合成异常性贫血。

该类贫血的红细胞形态变小，中央淡染区扩大，属于小细胞低色素性贫血（详见本篇第三章）。

（二）溶血性贫血（HA）即红细胞破坏过多性贫血（详见本篇第六章）。

（三）失血性贫血

根据失血速度分急性和慢性，慢性失血性贫血往往合并缺铁性贫血。

可分为出凝血性疾病（如特发性血小板减少性紫癜、血友病和严重肝病等）所致和非出凝血性疾病（如外伤、肿瘤、结核、支气管扩张、消化性溃疡、痔和妇科疾病等）所致两类。

【临床表现】

贫血的病因，血液携氧能力下降的程度，血容量下降的程度，发生贫血的速度和血液、循环、呼吸等系统的代偿和耐受能力均会影响贫血的临床表现。

（一）神经系统

头昏、耳鸣、头痛、失眠、多梦、记忆减退、注意力不集中等，乃是贫血缺氧导致神经组织损害所致常见的症状。

小儿贫血时可哭闹不安、躁动甚至影响智力发育。

（二）皮肤黏膜

苍白是贫血时皮肤、黏膜的主要表现。

贫血时机体通过神经体液调节进行有效血容量重新分配，相对次要脏器如皮肤、黏膜则供血减少；

另外，由于单位容积血液内红细胞和血红蛋白含量减少，也会引起皮肤、黏膜颜色变淡。

粗糙、缺少光泽甚至形成溃疡是贫血时皮肤、黏膜的另一类表现，可能还与贫血的原发病有关。

溶血性贫血，特别是血管外溶血性贫血，可引起皮肤、黏膜黄染。

（三）呼吸循环系统

贫血时红细胞内合成较多的2，3-二磷酸甘油酸（2，3-DPG），以降低血红蛋白对氧的亲和力，使氧解离曲线右移，组织获得更多的氧。

故轻度贫血无明显表现，仅活动后引起呼吸加快加深并有心悸、心率加快。

贫血愈重，活动量愈大，症状愈明显。

重度贫血时，即使平静状态也可能有气短甚至端坐呼吸。

长期贫血，心脏超负荷工作且供氧不足，会导致贫血性心脏病，此时不仅有心率变化，还可有心律失常和心功能不全。

（四）消化系统

贫血时消化腺分泌减少甚至腺体萎缩，进而导致消化功能减低、消化不良，出现腹部胀满、食欲减低、大便规律和性状的改变等。

长期慢性溶血可合并胆道结石和脾大。

缺铁性贫血可有吞咽异物感或异嗜症。

巨幼细胞贫血或恶性贫血可引起舌炎、舌萎缩、牛肉舌、镜面舌等。

（五）泌尿生殖内分泌系统

血管外溶血出现无胆红素的高尿胆原尿；

血管内溶血出现血红蛋白尿和含铁血黄素尿，重者甚至可发生游离血红蛋白堵塞肾小管，进而引起少尿、无尿、急性肾衰竭。

长期贫血影响睾酮的分泌，减弱男性特征；

对女性，因影响女性激素的分泌而导致月经异常。

长期贫血会影响各内分泌腺体的功能和红细胞生成素的分泌。

【诊断】

应详细询问现病史和既往史、家族史、营养史、月经生育史及危险因素暴露史等。

要注意了解贫血发生的时间、速度、程度、并发症、可能诱因、干预治疗的反应等。

耐心寻找贫血的原发病线索或发生贫血的遗传背景。

营养史和月经生育史对铁、叶酸或维生素B12等造血原料缺乏所致的贫血有辅助诊断价值。

射线、化学毒物、药物、病原微生物等暴露史对造血组织受损和感染相关性贫血的诊断至关重要。

体检时特别注意①发热，心率，呼吸频度；

②有无营养不良，特殊面容，端坐呼吸，步态不稳等；

③皮肤、黏膜有无苍白，黄疸，溃疡和瘀点，紫癜或瘀斑；

毛发有无干燥、有无舌乳头萎缩、匙状甲、下肢有无凹陷性水肿等；

④淋巴结有无肿大；

⑤有无心界扩大，杂音等；

⑥有无肝大，脾大或胆道炎症；

⑦有无神经病理反射和深层感觉障碍等。

贫血的实验室检查：

1．血常规检查有无贫血及贫血严重程度，是否伴白细胞或血小板数量的变化。

据红细胞参数（MCV、MCH及MCHC）可对贫血进行红细胞形态分类，为诊断提供相关线索。

网织红细胞计数间接反映骨髓红系增生及代偿情况；

外周血涂片可观察红细胞、白细胞、血小板数量或形态改变，有否疟原虫和异常细胞等。

2．骨髓检查骨髓细胞涂片反映骨髓细胞的增生程度、细胞成分、比例和形态变化。

骨髓活检反映骨髓造血组织的结构、增生程度、细胞成分和形态变化。

骨髓检查对某些贫血，白血病，骨髓坏死、骨髓纤维化或大理石变，髓外肿瘤细胞浸润等具有诊断价值。

必须注意骨髓取样的局限性，骨髓检查与血常规有矛盾时，应做多部位骨髓检查。

3．贫血的发病机制检查如缺铁性贫血的铁代谢及引起缺铁的原发病检查；

巨幼细胞贫血的血清叶酸和维生素B12水平测定及导致此类造血原料缺乏的原发病检查；

失血性贫血的原发病检查；

溶血性贫血可发生游离血红蛋白增高、结合珠蛋白降低、血钾增高、间接胆红素增高等。

有时还需进行红细胞膜、酶、珠蛋白、血红素、自身抗体、同种抗体或PNH克隆等检查；

骨髓造血细胞的染色体、抗原表达、细胞周期、基因等检查；

以及T细胞亚群及其分泌的因子或骨髓细胞自身抗体检查等。

综合分析贫血患者的病史、体格检查和实验室检查结果，即可明确贫血的病因或发病机制，从而作出贫血的疾病诊断。

【治疗】

（一）对症治疗

重度贫血患者、老年或合并心肺功能不全的贫血患者应输红细胞，纠正贫血，改善体内缺氧状态；

急性大量失血患者应迅速恢复血容量并输红细胞纠正贫血。

对贫血合并的出血，感染，脏器功能不全应施予不同的支持治疗；

多次输血并发血色病者应予去铁治疗。

（二）对因治疗

实乃针对贫血发病机制的治疗。

如缺铁性贫血补铁及治疗导致缺铁的原发病；

巨幼细胞贫血补充叶酸或维生素B12；

自身免疫性溶血性贫血采用糖皮质激素或脾切除术；

范可尼贫血采用造血干细胞移植等。

（邵宗鸿）

第三章缺铁性贫血

铁缺乏症包括开始时体内贮铁耗尽（irondepletion，ID），继之缺铁性红细胞生成（irondeficienterythropoiesis，IDE），最终引起缺铁性贫血（irondeficientanemia，IDA）。

IDA指缺铁引起的小细胞低色素性贫血及相关的缺铁异常，是血红素合成异常性贫血中的一种。

【流行病学】

IDA是最常见的贫血。

其发病率在经济不发达地区的婴幼儿、育龄妇女明显增高。

上海地区人群调查显示：

铁缺乏症的年发病率在6个月～2岁婴幼儿为75.0％～82.5％、妊娠3个月以上妇女为66.7％、育龄妇女为43.3％、10岁～17岁青少年为13.2％；

以上人群IDA患病率分别为33.8％～45.7％、19.3％、11.4％、9.8％。

【铁代谢】

人体内铁，其一为功能状态铁，包括血红蛋白铁（占体内铁67％）、肌红蛋白铁（占体内铁15％）、转铁蛋白铁（3～4mg）以及乳铁蛋白、酶和辅因子结合的铁；

其二为贮存铁（男性1000mg，女性300～400mg），包括铁蛋白和含铁血黄素。

铁总量在正常成年男性约50～55mg/kg，女性35～40mg/kg。

正常人每天造血约需20～25mg铁，主要来自衰老