岳西县医院核磁共振心电监护仪呼吸机床旁移动式X光.docx
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岳西县医院核磁共振心电监护仪呼吸机床旁移动式X光
岳西县医院核磁共振、心电监护仪、呼吸机、床旁移动式X光机项目采购采购清单:
(以招标文件为准)
1、核磁共振设备
序号
货物名称
数量
主要技术规格
交货期
目的地
1
永磁开放式磁共振(MR)
1套
磁场强度:
≥0.35T
合同签订后2个月内
岳西县医院
2
随机附件
1套
3
技术资料
1套
4
高压注射器
1件
5
机屏磁屏蔽系统
1套
(1)投标设备必须通过有关中国国内认证,取得国内SFDA注册证书。
必须获得中国国家强制性产品认证证书(FDA、CE、CCC)。
进口产品必须提供报关单。
(2)产品必须符合基本的技术要求及配置,机架必须是永磁开放式,接收线圈必须具有相控接收线圈。
高压注射器能满足本套机器检查需要的原装进口产品。
磁共振技术规格及配置要求
序号
招标内容
招标参数和性能要求
1
设备合法销售相关文件
1.1
整机要求
永磁磁共振,1套。
投标设备必须是投标厂家该机型的最新高档临床磁共振。
1.2
设备用途
应用于全身各部位的磁共振扫描检查。
*1.3
产品通过FDA认证和SFDA认证
符合
1.4
国内相同场强用户数量大于20家
符合并提供用户名单,
1.5
省内相同场强用户数量大于3家
提供用户名单及联系方式。
2
磁体系统
2.1
磁体类型
永磁
2.2
磁体形式
开放型
*2.3
磁场强度
≥0.35T
2.4
磁体孔径高度
≥38cm,
2.5
磁体机架直径
≤157cm,
2.6
磁场均匀度
FOV40cmDSV≤3.0ppm
2.7
磁体匀场类型
主动匀场加被动匀场
2.8
磁体重量
12吨左右
2.9
病人双侧入位
具备
2.10
磁场方向
垂直方向
2.11
5高斯线范围
纵向≤2.9m,其他方向≤2.2m
2.12
磁体自恒温系统
具备
2.13
检查床
具备
2.13.1
床体定位方式
激光定位
2.13.2
定位精度
±1mm
2.13.3
最大承重
≥200KG
2.13.4
侧向移动范围
≥30cm,
3
射频系统及线圈
3.1
相控阵技术
具备
3.2
通道数
≥8
3.3
射频发射功率
≤5KW,
3.4
各通道接收带宽
≥1MHz
3.5
接收线圈数量
≥6个,必须具有相控阵线圈
3.6
线圈接口数目
≥1个,
3.7
一次可同步扫描的线圈数量
≥1个,
3.8
多线圈组合扫描
具备
3.9
线圈切换
具备
4
梯度系统
4.1
单轴梯度场强
≥22mT/m,
4.2
最大梯度场强
≥38mT/m
4.3
单轴梯度切换率
≥55T/m/s
4.4
最大梯度切换率
≥95T/m/s
4.5
占空比
100%
4.6
最大单轴FOV
≥380mm,
4.7
最小单轴FOV
≤6mm,
4.8
二维最薄扫描层厚
≤2.0mm,
4.9
三维最薄扫描层厚
≤0.1mm
4.10
最大空间分辨率
≤0.03mm
4.11
最短TE时间(自旋回波)
≤5ms(128×128扫描矩阵)
4.12
最短TR时间(自旋回波)
≤11ms(128×128扫描矩阵)
4.13
最短TE时间(自旋回波)
≤6ms(256×256扫描矩阵)
4.14
最短TR时间(自旋回波)
≤12ms(256×256扫描矩阵)
4.15
最短TE时间(梯度回波)
≤0.9ms(128×128扫描矩阵)
4.16
最短TR时间(梯度回波)
≤2.7ms(128×128扫描矩阵)
4.17
最短TE时间(梯度回波)
≤1.3ms(256×256扫描矩阵)
4.18
最短TR时间(梯度回波)
≤3ms(256×256扫描矩阵)
5
数据处理系统
5.1
专业工作站式计算机
具备
5.2
CPU数量
≥2个
5.3
每个CPU的主频
≥2.6GHZ
5.4
内存总容量
≥4G
5.5
硬盘总容量
≥250GB
5.6
重建速度
≥700幅/秒(256×256矩阵,全FOV),
5.7
最大重建矩阵
1024×1024
5.8
显示器
专业液晶彩色显示器,分辨率1280×1024
5.9
光盘存储介质
5.9.1
主机上配备光盘刻录机的数量
≥2个
5.9.2
独立的CD-RW刻录机和独立的DVD-RW刻录机
具备
5.10
DICOM3.0接口
标准配置,具备以下功能:
传送/接收;查询/归档;胶片打印;纸张打印;工作表
5.11
Ethernet连接
具备
6
采集序列和扫描软件
6.1
自旋回波(单次,双次,和多次)
具备见技术参数
6.2
2D/3D快速恢复自旋回波
具备见技术参数
6.3
2D/3D单次激发快速自旋回波
具备见技术参数
6.4
反转恢复序列
具备见技术参数
6.5
快速反转恢复序列
具备见技术参数
6.6
全真反转恢复序列
具备见技术参数
6.7
2DSE平面回波序列
具备见技术参数
6.8
2D/3D梯度回波
具备
6.9
2D相位共享扰相梯度回波序列
具备见技术参数
6.10
2D同时激发梯度回波
具备见技术参数
6.11
2D/3D时间飞跃血管造影
具备见技术参数
6.12
2D/3D相位对比法血管造影
具备见技术参数
6.13
极化转移传递
具备见技术参数
6.14
饱和恢复技术
具备见技术参数
6.15
梯度流动相位重聚(GMR)
具备见技术参数
6.16
可变读出带宽
具备见技术参数
6.17
长程平均
具备见技术参数
6.18
多层多角度
具备见技术参数
6.19
椭圆扫描
具备见技术参数
6.20
移动饱和带
具备
6.21
最大密度投影
具备见技术参数
6.22
最小密度投影
具备见技术参数
6.23
多平面重建
具备见技术参数
6.24
阴影表面显示
具备见技术参数
6.25
黑水技术
具备见技术参数
6.26
片层平面内旋转
具备见技术参数
6.27
单次激发平面回波成像
具备见技术参数
6.28
三维薄层重建
具备见技术参数
6.29
平面曲线MPR重建
具备见技术参数
6.30
高级无线心电门控
具备见技术参数
6.31
高级无线呼吸门控
具备
6.32
高级无线外周门控
具备见技术参数
7
高级临床应用技术和软件包
7.1
高级工作流技术
具备见技术参数
7.2
在线图像过滤技术
具备见技术参数
7.3
在线式后处理技术
具备见技术参数
7.4
2D/3D多回波数据图像融合技术
具备见技术参数
7.5
儿科成像软件包
具备见技术参数
7.5.1
根据年龄分组提供专用扫描协议
具备见技术参数
7.5.2
TR,TE和翻转角自动优化
具备见技术参数
7.6
肿瘤成像软件包
具备
7.6.1
同/反相位FLASH序列
具备见技术参数
7.6.2
STIRTSE序列
具备见技术参数
7.7
骨关节成像软件包
具备见技术参数
7.7.1
可变翻转角度和各向同性分辨率3DTSE序列
具备见技术参数
7.7.2
2D/3DWEFLASH扫描协议
具备见技术参数
7.8
神经成像软件包
具备见技术参数
7.8.1
弥散成像技术显示
具备见技术参数
7.8.2
内耳检查高分辨率T2序列
具备见技术参数
7.8.3
2D/3DMEDIC序列
具备见技术参数
7.9
血管成像软件包
具备见技术参数
7.9.1
腹部血管屏息扫描协议
具备见技术参数
7.9.2
可变角度优化不饱和激发和磁极化转移
具备见技术参数
7.10
心脏成像软件包
具备见技术参数
7.10.1
心脏典型短轴位、两腔心和四腔心显示
具备见技术参数
7.10.2
心脏瓣膜运动显示
具备见技术参数
8
其它
8.1
扫描间背景音乐系统和对讲系统
具备见技术参数
8.2
计算机不间断电源(UPS)
具备见技术参数
8.3
电源稳压系统
具备
9
售后服务
有专业维修队伍
9.1
维修站
提供负责维修站的详细地址及联系电话
9.2
维修站的维修工程师
有专职的维修工程师,提供人数
9.3
配件仓库
提供国内配件总金额及仓库详细地址
9.4
电话维修系统
国内有800免费电话维修系统
提供800免费电话号码
9.5
维修响应速度
1.一小时内作出维修方案决定;
2.如2小时内无法通过电话解决问题,维修人员必须在接到故障报告24小时内到达医院(除法定节假日以外的日子);
3.以上法定节假日中,应根据实际情况尽可能快地到达现场。
9.6
保修期内的开机率
投标方保证开机率达到95%
9.7
设备停产后配件供应
保证10年内不超过7天。
9.8
设备免费保修期
一年
9.9
提供完整的使用手册
有
9.10
提供免费培训计划
投标人说明
2、ICU使用心电监护仪设备:
序号
货物名称
数量
主要技术规格
1
ICU用心电监护仪
8套
见技术参数
2
随机附件
8套
见技术参数
3
技术资料
8套
见技术参数
4
报关、登记合格证和国际认证相关资料
8套
见技术参数
一般要求:
(一)设备工作条件
1、供电:
市电220V
2、投标设备必须通过有关中国国内认证,取得国内SFDA注册证书。
必须获得中国国家强制性产品认证证书(CCC证)。
进口产品要求见上。
3、产品必须符合基本的技术要求及配置:
主要技术参数
一、项目概况
(一)基本功能要求和技术参数
1.心电、呼吸、血压、血氧饱和度、双体温、心率、ST段分析、药物浓度分析、起搏分析.
2.高亮度TFT液晶触摸屏显示,显示屏尺寸不小于15寸。
显示模式:
多道波形显示模式呼吸氧合图动态观测,八通道波形显示:
语言选择:
中/英文菜单。
3.*具有隔床查看功能,能够同屏观察其他床位至少4道波形和所有的参数及24小时趋势图/趋势表。
插件式,插件可在个监护仪互换,并预留插槽供升级参数使用.
4.参数要求:
每台均具备12导联心电、全导联ST段、呼吸、脉搏、血氧饱和度、无创血压,双体温,热稀释心排量.
5.*心电监测:
要求可同步同屏实时监测标准12导联心电(10根芯线),自动起搏信号识别,与起搏信号同步。
具有四导联同步检测及全导联S-T段分析和致命性心律失常报警,报警高低限适于新生儿、儿童及成人
6.无创性血压监测:
测量范围在10~275毫米汞柱或更宽范围,以数字方式显示收缩压、舒张压和平均压,测量方式为手动、自动和连续(在5分钟内连续测压)。
具有过压保护和可调式报警上下限。
7.脉搏血氧饱和度:
响应时间为脉搏—脉搏,可准确显示躁动和低灌注病人的SPO2.
8.呼吸:
适用于新生儿、儿童及成人,要求能显示波形和进行报警设置。
9.要求每台监护上均具有双体温,可监测皮肤温度和中心温度.
10.有创压力套件:
主要完成动脉压、肺动脉压、颅内压、中心静脉压或肺毛细血管嵌顿压的监测。
11.心排血量监测:
热稀释法(最好是常温)。
所有监护仪均可实现监测心排血量的功能。
12.药物剂量计算,血液动力学、氧和功能及通气功能计算。
13.可选配ETCO2,BIS,呼吸力学,无创连续心排血量监测,3导有创压力,模块各壹套,且3台监护仪均可互换使用。
14、血氧
1、采用先进的数字血氧技术,可选配nellco血氧探头
15、呼吸
呼吸测量方式、腹式、胸阻抗呼吸窒息报警功能
16、血压:
血压双重过压保护,温漂控制等多项技术措施确保在恶劣环境下测量数据的准确性,保证患者的安全。
1、震荡法,自动循环测量无创血压
2、测量模式:
手动/自动
3、过压保护功能:
成人,儿童、新生儿分段保护
(二)主要配置
1、智能充电电池随时充电
2、趋势/数据保存96小时,
3、具有上下限设置功能、智能声光报警,采用国际通用三色报警灯设计,生理报警(黄色),技术报警(蓝色)和高级报警(红色)。
4、仪器选配功能:
可选配外挂式112MM打印机、呼吸末二氧化碳(主流、旁流)、Masimo血氧、麻醉深度、12导心电,中央监护系统(有线/无线可选)等。
可通过工作站接口连接到中央监控系统,
6.操作过程中,触摸屏和飞梭鼠标两种操作方式可任意选择,简单方便,满足不同医护人员的使用习惯。
(三)打印功能
1、内置热陈式多道记录仪,外可接通用打印机。
(四)其它要求
1、ISO9000认证,ISO13485认证,OMD认证、CE认证
2、准字号注册证和生产制造认可表
3、国家计量器具检测CMC认证
4、制造商注册资金≥3000万元
3、ICU使用呼吸机
招标货物总表
序号
货物名称
数量
主要技术规格
交货期
目的地
1
ICU用吸吸机
8套
三个类型见技术参数条款
合同签订后1个月
岳西县医院
2
随机附件
8套
3
技术资料
8套
4
报关、登记合格证和国际认证相关资料
8套
成人/儿童用7台,成人/儿童/新生儿用1台。
十一、招标一般要求:
(一)设备工作条件
1、供电:
市电220V
2、投标设备必须通过有关中国国内认证,取得国内SFDA注册证书。
必须获得中国国家强制性产品认证证书(CCC证)。
进口产品要求见上。
4、投标设备必须是符合招标方所需要的所有技术参数的要求。
投标单位所提供的各项指标要真实,各投标单位有权监督举报,一项不符合事实,取消中标资格。
如果在未知情的情况下,签订合同后发现,招标方有权无条件退贷。
5、国内市场份额由各家提供销售单位名称和电话号码,随机抽查,经查实有一户不存在取消中标资格,核定时间2011年12月31日至招标之日止,已中标或已签定合同者同样计算。
各市场占有表分发到各投标单位并有权相互监督举报。
6、产品必须符合下列基本的技术要求及配置:
第二节:
主要技术参数
一、设备需求:
ICU使用呼吸机8套(成人、儿童型呼吸机7台;成人、儿童、新生儿型呼吸机1台)
二、成人、儿童型呼吸机技术规格(7台):
所有设备都必须是有创/无创兼备,菜单为中文菜单。
(一)、设备用途:
适用于成人、儿童ICU科室抢救治疗的多功能呼吸机。
(二)、通气模式:
1. 辅助/控制(a/c):
容量控制(vcv);压力控制(pcv)。
2. 同步间歇指令通气(simv):
容控型simv,压控型simv。
3. 自主呼吸(spont):
压力支持(psv);持续气道正压通气(cpap);cpap+psv。
4. 无创通气(niv)。
5. 双水平气道正压通气(bi-level或bipap)和压力释放通气(aprv)。
6. 目标容量保证通气(vv+)。
1) vc+:
用于a/c和simv模式下的控制呼吸。
2) vs:
用于spont模式下的自主呼吸。
(三)、技术参数:
呼吸机可以根据病人理想体重自动设置呼吸机工作参数、报警参数、窒息后备通气参数,方便医生快速操作。
1. 潮气量:
50~2000ml(容控时)。
2. 呼吸频率:
2~80/min。
3. 吸气压力:
1~100cmh2o。
4. 支持压力:
1~60cmh2o。
5. 呼气末正压:
0~30cmh2o。
6. 峰值流速:
10~140l/min。
7. 压力触发:
1~20cmh2o。
8. 流速触发:
0.3~10l/min。
9. 吸气时间:
0.2~6.0s。
10. 平台时间:
0.0~6.0s。
11. 呼气时间:
0.2~59.8s。
12. 吸呼比:
1:
99~99:
1。
13. 氧气浓度:
21%~100%。
14. 窒息报警时间间隔:
10~60s,窒息后备通气双向转换。
15. 流量加速百分比:
1~80%,可避免压力过冲,或加速气体弥散。
16. 脱管灵敏度:
20~95%,适合于无创通气(鼻、面罩)和无气囊气管插管。
17. 呼气灵敏度:
5~60%,调节病人在自主呼吸时吸气时间,使病人更感舒适。
(四)、监测参数:
1.10英寸以上彩色触摸显示屏,呼吸设置和呼吸监测互不冲突、不覆盖,可不同角度转动,智能化操作平台。
2.具有压力、流速、容量波形和压力-容量环、流速-容量环的监测和实时显示;吸气、呼气、自主呼吸以不同颜色标记。
3.压力、容量和时间参数:
峰压、平台压、平均压;自主呼出潮气量、自主分钟通气量;ti/ttotal等。
4.肺力学参数:
肺顺应性、气道阻力、peepi、peeptot、浅快呼吸指数,呼吸功(wob)、最大吸气负压(mip)、口腔闭合压(p0.1)等。
(五)、其它要求:
1. 具有开机自检、快速自检;具有自动呼吸回路顺应性补偿、呼出容量btps校正及气管插管阻力补偿功能。
2. 吸气阀:
呼气阀:
电磁式主动呼气阀,在吸气相允许主动性呼气,减少人机对抗。
3. 高精度流量传感器,非消耗品,无需消毒和经常定标。
4. 窒息后备通气:
病人窒息时自动以窒息后备通气参数通气。
5. 紧急备用电源供应:
具有标准内置电池,以保证在断电时仍可维持1小时的工作。
*(六)、每台配置:
主机
1台。
显示器
1个。
湿化器及附件
1套。
成人硅胶管路
2套。
成人模拟肺
1个。
三、成人、儿童、新生儿型呼吸机(1台):
(一)、设备用途:
具备专有的新生儿模式,适用于成人、儿童、新生儿抢救的多功能呼吸机。
(二)、通气模式:
1.辅助/控制(a/c):
容量控制(vcv);压力控制(pcv)。
2.同步间歇指令通气(simv):
容控型simv,压控型simv。
3.自主呼吸(spont):
压力支持(psv);持续气道正压通气(cpap);cpap+psv。
4.无创通气(niv)。
5.双水平气道正压通气(bi-level或bipap)和压力释放通气(aprv)。
6.目标容量保证通气(vv+)。
1) vc+:
用于a/c和simv模式下的控制呼吸。
2) vs:
用于spont模式下的自主呼吸。
(三)、技术参数:
呼吸机可以根据病人理想体重自动设置呼吸机工作参数、报警参数、窒息后备通气参数,方便医生快速操作。
*1.潮气量:
5~2200ml(容控时)。
2.呼吸频率:
1~150/min。
3.吸气压力:
5~85cmh2o。
4.支持压力:
0~65cmh2o。
5.呼气末正压:
0~40cmh2o。
6.峰值流速:
3~150l/min。
7.流速触发:
0.1~20l/min。
8.吸气时间:
0.2~30s。
9.平台时间:
0.0~2.0s。
10.呼气时间:
0.15~5.0s。
11.吸呼比:
1:
99.9~99.9:
1。
12.氧气浓度:
21%~100%。
14.窒息报警时间间隔:
10~60s,窒息后备通气双向转换。
15.流量加速百分比:
1~80%,可避免压力过冲,或加速气体弥散。
16.脱管灵敏度:
20~95%,适合于无创通气(鼻、面罩)和无气囊气管插管。
17.呼气灵敏度:
5~75%,调节病人在自主呼吸时吸气时间,使病人更感舒适。
(四)、监测参数:
1.12”以上彩色触摸显示屏,呼吸设置和呼吸监测互不冲突、不覆盖,可不同角度转动,智能化操作平台。
2.具有压力、流速、容量波形和压力-容量环、流速-容量环的监测和实时显示;吸气、呼气、自主呼吸以不同颜色标记。
3.压力、容量和时间参数:
峰压、平台压、平均压;自主呼出潮气量、自主分钟通气量;ti/ttotal等。
4.肺力学参数:
肺顺应性、气道阻力、peepi、peeptot、浅快呼吸指数、呼吸功(wob)、最大吸气负压(mip)、口腔闭合压(p0.1)等。
(五)、其它要求:
1、具有开机自检、快速自检、全面自检三种自检功能;具有自动呼吸回路顺应性补偿、呼出容量btps校正及气管插管阻力补偿功能。
2、智能分级报警系统,能提示产生报警的原因及故障排除建议。
3、吸气阀:
比例电磁阀;呼气阀:
电磁式主动呼气阀,在吸气相允许主动性呼气,减少人机对抗。
4、内置式的高精度流量传感器,非消耗品,无需消毒和经常定标。
5、窒息后备通气:
病人窒息时自动以窒息后备通气参数通气。
6、紧急备用电源供应:
具有标准内置电池,以保证在断电时仍可维持1小时的工作。
(六)、每台配置:
主机
1台。
显示器
1个。
吸气端过滤器(可重复使用)
1个。
呼气端过滤器(可重复使用)
1个。
新生儿呼出端过滤器
12个/箱*1箱
湿化器(fisher810)及附件
1套。
成人硅胶管路
2套。
小儿硅胶管路
2套。
成人模拟肺
1个。
小儿模拟肺
1个。
(七)资格证明和技术文件(正本加盖厂家的公章)
1、SFDA注册证书
2、FDA认证和CE认证
3、国家CCC认证
4、制造商注册资金≥3000万元
(五)售后服务要求:
1、 免费保修二年,免费安装调试,终身维护。
超过保修期的维修业务只收取材料费(附球管单独报价单),免收工时费等。
2、 接报维修电话两个小时内给予合理的答复,24小时到位,两个工作日内处理解决完毕,保修期内同一故障出现二次更换同一型号机器设备。
以上投标响应指标:
如果投档填写不真实,被确定不存在有的功能,一经确认视为废标。
(六)其它技术要求
1.规格
1.1基本要求
1.1.1电动电控计算机化控制智能呼吸机
1.1.2涡轮供气系统提供大于150升/分钟的吸气流速
1.1.3兼容有创和无创
1.1.4可适用于婴幼儿及成人
1.1.5高清彩色液晶显示屏
1.1.6中文操作菜单
1.1.7可实时监测氧浓度数值
1.1.8具有漏气补偿功能
1.1.9防水、抗震
1.1.10操作温度-10?
D+50℃,湿度20?
D80%
1.1.11通气管道可通用
1.1.12标准配备湿化系统
1.1.13气源压力0.5-8bar
1.1.14配置通用快速管道接插件
1.2呼吸模式
1.2.1有创呼吸模式
1.2.1.1辅助控制通气具有容量控制(V-A/C)。
1.2.1.2辅助控制通气具有压力控制(P-A/C)。
1.2.1.3容量控制的同步间歇指令通气(V-SIMV)*
1.2.1.4*压力控制的同步间歇指令通气(P
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