三基考试药学临床药学.docx
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三基考试药学临床药学
三基考试药学临床药学
、填空题(总题数:
6,分数:
6.00)
2.对严重的或新的药品不良反应的报告最迟不超过(分数:
1.00)
填空项1:
解析:
1.药学信息的整理包括1、2
(分数:
1.00)
填空项1:
填空项1:
填空项1:
解析:
3.一级文献的特点是1、2、(分数:
1.00)
填空项1:
填空项1:
填空项1:
填空项1:
解析:
4.老年人用药剂量一般为成人的(分数:
1.00)
填空项1:
解析:
5.合理用药的首要条件是1。
3。
(正确答案:
分类)
(正确答案:
编目与索引)
(正确答案:
管理)
1。
(正确答案:
15天)
3、4是重要的参考文献。
(正确答案:
信息量大)
(正确答案:
品种多)
(正确答案:
周期短)
(正确答案:
报道快)
1。
(正确答案:
2/3)
(分数:
1.00)
正确答案:
安全性)
填空项1:
解析:
6.在临床使用的所有药物中,发生药品不良反应频度最高的是(分数:
1.00)
填空项1:
(正确答案:
抗生素)
解析:
、判断题(总题数:
7,分数:
7.00)
7.药物不良反应和药源性疾病的差别在于后果和危害程度不同。
(分数:
1.00)
A.正确√
B.错误
解析:
8.发表在期刊上的论文不属于一次文献。
(分数:
1.00)
A.正确
B.错误√
解析:
9.进行药物临床评价的主要目的是为临床合理用药提供科学依据(分数:
1.00)
A.正确√
B.错误
解析:
10.产生不依从性的首要原因是药物不良反应。
(分数:
1.00)
A.正确
B.错误√解析:
11.停药综合征的主要表现是症状反跳。
(分数:
1.00)
A.正确√
B.错误解析:
12.非甾体抗炎药最常见的不良反应是胃肠道损害。
(分数:
1.00)
A.正确√
B.错误解析:
13.药物治疗的两重性是指治疗作用与副作用。
(分数:
1.00)
A.正确
B.错误√解析:
三、单项选择题(总题数:
37,分数:
37.00)
14.以下说法不正确的是()(分数:
1.00)
A.用药时应力求应用得当,趋利避害
B.合理用药的含义包括安全、有效、经济、适当地用药
C.用药是指病人服用药物的过程√
D.病人的依从性与药物使用是否方便、不良反应轻重等因素有关
E.合理用药的意义和目的就是要充分发挥药物的作用解析:
15.下列与病人用药依从性无关的是()(分数:
1.00)
A.药物的外观、口感和易识别使患者放心
B.医师的关怀、体贴和对患者的责任心
C.药师口头和书面用药指导的耐心
D.护师给药操作和监护使患者安心
E.国家卫生保健体制对群众的关心√
解析:
16.药物相互作用对药效学影响使其作用相加或增加疗效的机制是()(分数:
1.00)
A.作用不同的靶位、促进机体的利用、延缓抗药性
B.作用不同的靶位、促进机体的利用、降低抗药性
C.作用不同的靶位、保护药品免受破坏、促进机体的利用
D.作用不同的靶位、保护药品免受破坏、促进机体的利用、延缓抗药性
E.作用不同的靶位、保护药品免受破坏、促进机体的利用、延缓或降低抗药性解析:
17.药物相互作用影响排泄的主要表现是()(分数:
1.00)
A.竞争性抑制肾小管的排泄、分泌,增加药品的排泄
B.竞争性抑制肾小管的分泌和重吸收,减缓药品的排泄
C.竞争性抑制肾小管的排泄和重吸收,增加或减缓药品的排泄
D.竞争性抑制肾小管的排泄、分泌和重吸收功能,增加或减缓药品的排泄
E.竞争性抑制肾小管的排泄和重吸收功能,对药品排泄影响不大
解析:
18.利尿药与氨基糖苷类抗生素配伍可造成损害的是()
(分数:
1.00)
A.心功能
B.肝功能
C.肾功能√
D.肺功能
E.脾功能
解析:
19.阿司匹林与华法林合用会()
(分数:
1.00)
A.减少出血的危险
B.增加出血的危险√
C.提高凝血作用
D.彼此药效发挥失常
E.降低凝血酶原的作用
解析:
20.茶碱与喹诺酮类抗菌药合用会()
(分数:
1.00)
A.减轻茶碱中毒的危险
B.增加茶碱中毒的危险√
C.增加喹诺酮类抗菌药的副作用
D.降低喹诺酮类抗菌药的副作用
E.提高喹诺酮类抗菌药的不良反应发生率
解析:
21.关于药源性肝损害下列叙述哪项不正确()
(分数:
1.00)
A.发热和皮疹与药源性肝损害无关√
B.转氨酶对肝实质损害最为敏感
C.药源性肝损害最显著的临床表现是黄疸
D.非用药不可的肝病患者,可短期或交替使用
E.药源性肝损害,首先是预防为主
解析:
22.氨苯蝶啶和ACEI类药物之间相互作用的不良后果是()
(分数:
1.00)
A.高血钾√
B.ACEI类药物药效降低
C.ACEI类作用时间延长
D.氨苯蝶啶作用时间延长
E.氨苯蝶啶药效降低
解析:
23.对血药浓度叙述不正确的是()
(分数:
1.00)
A.血药浓度是指导临床用药的重要指标
B.通过不同时问的血药浓度可以计算药动学参数
C.血药浓度与表观分布容积成正比√
D.随着血药浓度的变化,药物的药理作用有时会发生变化
E.随着血药浓度的变化,中毒症状会发生变化解析:
24.影响血药浓度的药物因素有()
(分数:
1.00)
A.肝、肾功能损害
B.制剂因素和药物相互作用√
C.制剂原料、工艺过程
D.制剂的检测方法
E.药物间的相互作用解析:
25.上市前药物临床评价的局限性是()
(分数:
1.00)
A.病例数目少、观察时间短、对象有局限、管理有漏洞、考察不深入
B.病例数目少、观察时间短、对象有局限、考察全面、管理科学
C.病例数目少、观察时间短、对象有局限、考察全面、管理混乱
D.病例数目少、观察时间短、对象有局限、管理有漏洞、考察不全面
E.病例数目少、观察时间长、对象有局限、管理有漏洞、考察不全面解析:
26.药品临床评价的特点包括()
(分数:
1.00)
A.先进性和长期性、规范性和统一性、合法性和短暂性
B.先进性和长期性、实用性和对比性、安全性和合法性
C.先进性和长期性、实用性和对比性、合法性和科学性
D.先进性和长期性、规范性和合理性、真实性和科学性
E.先进性和长期性、实用性和对比性、公正性和科学性√
解析:
27.药品临床评价的意义是()
(分数:
1.00)
A.保证药品质量,促进合理用药和扩展适应证
B.保证药品质量,促进合理交流和扩展适应证
C.保证用药安全、促进合理用药和扩展使用范围√
D.保证用药安全、促进医药交流和扩展医药合作
E.保证用药的质量、促进医药交流和发展解析:
28.药物临床评价是根据医药学的最新学术水平,对已批准上市的药品(
(分数:
1.00)
A.是否符合经济、适当的原则作出科学评估
B.是否符合要求作出科学评估
C.是否符合有效性原则作出科学评估
D.是否符合安全、有效、经济的合理用药原则作出科学评估√
E.是否符合安全、有效、适当的合理用药原则作出科学评估解析:
29.药师在药物临床评价中的作用不包括()
(分数:
1.00)
A.负责药物不良反应监察、登记、报告工作
B.检查、监督临床药品质量
C.对药物的作用、疗效、不良反应等进行分析评价
D.负责临床药理学研究和临床评价√
E.进行药物经济学评价和药物利用评价解析:
30.用药安全性的确切含义是()(分数:
1.00)
A.无毒副作用
B.不良反应轻微
C.成本/效果尽可能小
D.风险/效果尽可能小√
E.不良反应发生率低解析:
31.对上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品()(分数:
1.00)
A.主要报告未曾出现的不良反应
B.报告药品使用说明书上未收载的不良反应
C.报告有可能引起的所有可疑不良反应√
D.主要报告严重的不良反应
E.主要报告罕见的不良反应解析:
32.C型药物不良反应的特点不包括()(分数:
1.00)
A.通常短期用药史即可引发√
B.多发生在长期用药后
C.发病机制尚不清楚
D.难以预测
E.潜伏期长解析:
33.糖皮质激素类的不良反应病症不包括()(分数:
1.00)
A.类固醇性糖尿病
B.肝损害√
C.眼并发症
D.并发或加重感染
E.诱发和加重溃疡解析:
34.以下不为β-内酰胺类抗生素主要不良反应的是()
(分数:
1.00)
A.各种程度的过敏反应
B.肝、肾功能受损
C.中枢神经系统的副作用
D.恶心、呕吐、腹痛等消化道症状
E.可致听力减退及耳聋√解析:
35.氨基糖苷类药物的不良反应不包括()(分数:
1.00)
A.耳毒性
B.关节软骨毒性√
C.肾毒性
D.肝酶升高
E.神经肌肉阻滞解析:
36.可诱发药源性疾病的因素有()(分数:
1.00)
A.医师因素和药师因素
B.医师因素和患者因素
C.患者因素和环境因素
D.患者因素和药物因素√
E.医师因素和药物因素解析:
37.药源性疾病最重要的诊断依据是()(分数:
1.00)
A.药物过敏史
B.用药史√
C.家族病史
D.化验室检查结果
E.临床表现解析:
38.药源性疾病的治疗有()(分数:
1.00)
A.停用致病药物、排除致病药物、拮抗致病药物、调整治疗方案、对症治疗
B.停用致病药物、排除致病药物、拮抗致病药物、对症治疗
C.停用致病药物、排除致病药物、拮抗致病药物、调整治疗方案
D.对症治疗、排除致病药物、拮抗致病药物、调整治疗方案
E.对症治疗、调整治疗方案、停用致病药物、拮抗致病药物解析:
39.药物不良反应与药源性疾病的差别在于()(分数:
1.00)
A.造成的后果和危害程度不同√
B.引起反应的药品不同
C.用药的方式不同
D.用药的剂量不同
E.疾病的种类不同解析:
40.药学期刊的特点不包括()(分数:
1.00)
A.品种多
B.报道快
C.周期短
D.内容复杂√
E.信息量大
解析:
41.药物信息中有关药学信息是指()(分数:
1.00)
A.生产,质量控制
B.使用,临床药学√
C.流通,药疗保健
D.流通,合理用药
E.研究,新药开发
解析:
42.药物信息是在使用领域中与临床药学有关的各种药学信息,其特点不包括(分数:
1.00)
A.内容广泛多样
B.必须去伪存真
C.便于收集、储存
D.新,传递快速√
E.紧密结合临床
解析:
43.获取药物信息(DI)的途径是()(分数:
1.00)
A.专业期刊、互联网、学术会议和临床查房
B.专业期刊、互联网、学术会议和观摩教学
C.专业期刊、互联网、学术会议和临床教学
D.专业期刊、信息系统、学术交流和临床实践√
E.专业期刊、信息系统、学术交流和查房
解析:
44.三级文献分为()(分数:
1.00)
A.药品标准类、药品集、百科类和专著类
B.药品标准类、药品集、百科类和专著类、数据库和工具书√
C.药品标准类、药品集、百科类和数据库
D.药品标准类、药品集、百科类和工具书
E.药品标准类、药品集、百科类、专著类和工具书
解析:
- 配套讲稿:
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- 关 键 词:
- 考试 药学 临床