地表水水质监测的方案Word格式.docx
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库唐、涌溪、干流河道,全区水域面积16011Km2,占广州市区面积的%。
据黄埔潮汐站资料,珠江平均高潮水位位,平均低潮水位为,涨潮最大朝差,落潮最大潮差。
4.监测河段概况
经实地考察,此河段是珠江至校园图书馆中心湖之间的河段,全长约400m,宽约,水深约,流经生化实验楼和工程实验楼,水质受到这两次污染源的影响。
监测河段在学校的位置示意图如下:
3.确定监测项目
《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)及《地表水和污水监测技术规范》(HJ/T91—2002)中,为了满足地表水各类使用功能和生态环境质量要求,将监测项目分为基本项目和选测项目。
本方案主要测定了水温、PH、溶解氧、高锰酸盐指数这几个基本项目。
4.设计监测网点监测断面和采样点的设置及水样采集监测
1.监测断面
结合实际情况,景观入水口(即珠江入水口)为对照面,另设置一个控制断面:
(1)控制断面:
生化楼
2.采样点位的确定
由于研究的河流区域没有形成完整的江河水系,所监测的水面宽约为5m,水深约为2m,据此,在水面上设一条中弘线,在该垂线上距水面处设为采样点。
用A代表采样点。
如图2所示:
3.采样时间和采样频率的确定
拟定监测时间为1天,用混合采样法,每天分别于早上,中午,晚上采样三次。
4.水样的采集与保存
采集的水样为表层水水样,采用适当的容器(如塑料桶)直接采集。
对测定pH值、
溶解氧、高猛酸盐指数等项目进行单独采样。
采样结束后,从采集到分析测定这段时间内,采用冷藏法保存待测水样(见表1)
表1水样保存方法
测定项目
容器材质
保存方法
保存期
备注
浊度
P或G
4℃,暗处
24h
现场测定
色度
4℃
pH值
12h
电导率
溶解氧
溶解氧瓶
加MnSO4碱性
KI-NaNO3溶液固定,4℃,暗处
高锰酸钾指数
G
加H2SO4使pH<2,4℃
48h
5.水质监测分析方法
根据我国《环境检测技术规范》规定的检测项目,结合实验室条件,检测项目及分析方
如下表:
表2监测项目与分析方法
序号
监测项目
分析方法
来源
1
水温
温度计法
GB13195-91
2
玻璃电极法
GB6920-86
3
浊度仪法
4
稀释倍数法
CJ/T51-2004(29)
5
电导仪法
GB/T6908-2005
6
碘量法
GB7489-87
7
酸性法
GB11892-89
8
总硬度
EDTA滴定法
GB
本次实验主要是水质的测定,包括水中溶解氧的测定和水中高锰酸盐指数的测定。
A.水中溶解氧的测定
A1、仪器与试剂
1、仪器
(1)250~500mL溶解氧瓶或250mL具塞碘量瓶。
(2)250mL三角瓶。
2、试剂
(2)碱性碘化钾溶液:
称取500g氢氧化钠溶解于300~400mL水中,另称取150g碘化钾(或135gNaI)溶于200mL水中,待氢氧化钠溶液冷却后,将两溶液合并,混匀,用水稀释至1000mL。
如有沉淀,则放置过夜后,倒出上清液,贮于黑色塑料瓶中,盖紧瓶盖,避光保存。
此溶液酸化后,遇淀粉不应呈蓝色。
(3)(1+5)硫酸溶液(约3mol/L):
将1份浓硫酸在搅拌下缓慢加入到5份去离子水中。
(4)1%淀粉溶液:
称取可溶性淀粉,用少量水调成糊状,慢慢倒入20mL沸水中,继续煮沸至溶液澄清,冷却后储于试剂瓶中。
临用时配。
(5)重铬酸钾标准溶液C(1/6K2Cr2O7)L:
称取于105摄氏度~110摄氏度烘干2h并冷却的优级纯重铬酸钾,溶于水。
移入1000mL容量瓶中用水稀释至标线,摇匀。
(6)硫代硫酸钠溶液:
称取硫代硫酸钠()溶于新煮沸并放冷的水中,加入无水碳酸钠,用水稀释至250mL。
储于棕色瓶中,使用前用L重铬酸钾标准溶液标定。
标定方法如下:
于250mL碘量瓶中,加入100mL水和1g碘化钾,加入L重铬酸钾标准溶液,加入(1+5)硫酸溶液5mL。
密塞、摇匀。
于暗处静置5min后,用硫代硫酸钠溶液滴定至溶液呈淡黄色,加入1%淀粉溶液1mL。
继续滴定至蓝色刚好退去为止,记录用量。
计算:
式中:
C------硫代硫酸钠溶液的浓度(mol/L)
V------滴定时消耗硫代硫酸钠溶液的体积(mL)
A2、实验步骤
1、水样的采集于保存
用碘量法测定水中溶解氧,水样常采集到溶解氧瓶(或碘量瓶)中,采集水样时,要注意不使水样曝气或有气泡残存在采样瓶中。
可用水样冲洗溶解氧瓶后,沿瓶壁直接倾注水样或用虹吸法将细管插入溶解氧瓶底部,注入水样至溢流出瓶。
注:
水样采集后,如不能够立即测定,为防止溶解氧的变化,应立即加固定剂于样品中,并存于冷暗处,同时记录水温和大气压力。
2、测定
(1)用吸量管插入注满水样的溶解氧瓶的液面下,加入1mL硫酸锰溶液、2mL碱性碘化钾溶液。
盖好瓶塞,颠倒混合数次,静置。
待棕色沉淀物降至瓶内一半时,再颠倒混合一次,待沉淀物下降到瓶底。
(2)轻轻打开瓶塞,立即用吸量管插入液面下加入浓硫酸,小心盖好瓶塞,颠倒混合摇匀至沉淀物全部溶解为止,放置于暗处5min。
(3)移取上述
(1)
(2)处理过的溶液于250mL锥形瓶中,用已标定的硫代硫酸钠标准溶液滴定至溶液呈淡黄色,加入1%淀粉溶液1mL,继续滴定至蓝色刚好退去为止,记录硫代硫酸钠溶液用量。
A3、计算
C------硫代硫酸钠溶液浓度(mol/L)
V------测定时消耗硫代硫酸钠的体积(mL)
B.高锰酸盐指数的测定
B1、仪器与试剂
1.仪器
(1)50mL酸式滴定管
(2)水浴装置
2.试剂
(1)高锰酸钾溶液:
溶解高锰酸钾于300mL蒸馏水中。
盖上表面皿,加热煮沸并保持微沸至溶液剩余250mL,用微孔玻璃漏斗过滤,滤液储存于戴塞的棕色瓶中待用。
(2)(1+3)硫酸溶液:
量取10mL浓硫酸,缓慢搅拌加入到30mL蒸馏水中。
(3)草酸钠标准溶液:
称取草酸钠与烧杯中,加入少量水溶解后,转入250mL容量瓶中定容至标线,备用。
B2、实验步骤:
(1)取水样100mL于250mL三级烧瓶中,加入(1+3)硫酸溶液和L高锰酸钾溶液,加入几粒沸石或玻璃珠,立即放入沸水浴中加热30min,从水浴沸腾起计时,沸水浴液面需高于反应液的液面。
要求此时试液仍为红色,如变色或全部退去,说明有机质含量过多(或高锰酸盐指数高于10m/L),应将水样稀释或稀释倍数加大后再测定。
(2)取下三角瓶,车热加入L草酸钠标准溶液,此时反应红色应消失。
(3)在白色背景上,立即用L高锰酸钾溶液滴定至呈微红色,记录高锰酸钾溶液消耗量
(4)高锰酸钾溶液浓度的标定:
将上述滴定完毕的试液保留,可利用它来作为基体标定高锰酸钾溶液的浓度。
方法是:
在上述滴定后的试剂中,加热至7080(即开始冒蒸汽时的温度),趁热准确加入L草酸钠标准溶液,立即用L高锰酸钾溶液滴定至呈微红色,记录高锰酸钾溶液消耗量
。
按公式求得高锰酸钾溶液的校正系数(K):
式中
—高锰酸钾溶液消耗量(mL)
水样经稀释时,应同时另取100mL稀释用水,同水样操作步骤进行空白试样。
B3、计算
1.水样不经稀释
—滴定水样时,高锰酸钾溶液消耗量(mL)
—校正系数
—草酸钠标准溶液浓度(mol/L)
2.水样经稀释
—滴定空白试样时,高锰酸钾溶液消耗量(mL)
—分取水样量(mL)
C—草酸钠标准溶液浓度(mol/L)
—稀释的水样中含水的比值。
6.拟采用的评价标准
校园实验区环境水属于非人体直接接触的景观用水,本监测方案选用地表水环境质量
(GB3838-2002)的Ⅲ、Ⅳ级标准限值作为评价标准。
7.数据处理和监测报告
地表水水质监测报告
校园位于大学城东面江边,有一珠流的支流与图书馆的人工湖相通,流经校园约2000米,又流回珠江。
途中经过实验楼、生活区等污染源排放口,可能对水质产生影响。
为了解本校园的水环境质量变化,本报告在前期在前期方案的基础上对校园地面水质进行了1天的监测,结果如下:
1.监测区域污染源
经调查,监测区域有两个污染源,分别是生化实验楼和工程实验楼排放的实验废水,污染物种类复杂,包括有机物、重金属等。
2.监测结果
监测结果数据:
项目
PH
高锰酸盐指数
数据
℃
应用标准:
地表水环境质量标准的基本项目标准限值单位:
mg/L
分类
Ⅰ类
Ⅱ类
Ⅲ类
Ⅳ类
Ⅴ类
水温(℃)
人为造成的环境水温变化应限制在:
周平均最大温升≤1.周平均最大降温≤2.
PH值
6~9
≥
饱和率90%
≤
10
15
三、监测区域水质评价
PH值均在限值范围内,说明污染源没有对水的酸碱性产生影响。
综合各项指标,本案例监测区域的水质符合地表水环境质量标准(GB3838-2002)的Ⅳ类标准。
总体上校园的水质符合非人体直接接触的景观用水标准。
*建议
加强实验楼的排水控制,对实验废水的排放做适当的处理。
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- 关 键 词:
- 地表水 水质 监测 方案