药分一些习题含答案Word下载.docx

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3.药典采用的测定方法收载于C4.药品的质量标准应处在药典的A

5.药品检验中对精密度的要求在B

12在药典标准中，同时具有鉴别和纯度检查意义的项目是ABD

A.熔点B.吸收系数C.色谱法的tRD.比旋度E.氯化物检查

13中国药典收载药品质量标准的检查项下包括BCD

A.外观的检查B.安全性的检查C.纯度的检查D.有效性的检查E.物理常数的检查

85．中国药典（1995年版）中规定的一般杂质检查中不包括的项目是C

A.硫酸盐检查B.氯化物检查C.溶出度检查D.重金属检查E.砷盐检查

例.临床所用药物的纯度与化学品及试剂纯度的主要区别是A

A.所含杂质的生理效应不同B.所含有效成分的量不同C.所含杂质的绝对量不同

D.化学性质及化学反应速度不同E.所含有效成分的生理效应不同

97：

71．检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml（每1ml相当于1g的As）制备标准砷斑，砷盐限量为0.0001％，应取供试品的量为B

A.0.20gB.2.0gC．0.020gD.1.0gE.0.10g

96：

79．检查维生素C中的重金属时，若取样量为1.0g，要求含重金属不得过百万分之十，问应吸取标准铅溶液（每1ml＝0.01mg的Pb）多少ml？

D

A.0.2mlB.0.4mlC．2mlD.1mlE.20ml

95：

82.药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的稀酸是（B）A.硫酸B.硝酸C.盐酸D.醋酸E.磷酸

例1.中国药典（2000年版）规定，检查氯化物杂质时，一般取用标准氯化钠溶液（10µ

gCl－/ml）5～8ml的原因是（D）A.使检查反应完全B.药物中含氯化物的量均在此范围C.加速反应D.所产生的浊度梯度明显E.避免干扰

例2.采用硝酸银试液检查氯化物时，加入硝酸使溶液酸化的目的是（ABCDE）

A．加速生成氯化银浑浊反应B．消除某些弱酸盐的干扰C．消除碳酸盐干扰D．消除磷酸盐干扰E．避免氧化银沉淀生成

例3.当采用比浊法检查氯化物杂质时，若药物本身有颜色而干扰检查的话，应该选用的处理方法为（AB）A．内消色法B．外消色法C．比色法D．差示比浊法E．差示可见分光法

例4.若要进行高锰酸钾中氯化物的检查，最佳方法是（D）

A.加入一定量氯仿提取后测定B.氧瓶燃烧C.倍量法D.加入一定量乙醇E.以上都不对

例5.下列哪些条件为药物中氯化物检查的必要条件（ABC）

A.所用比色管需配套B.稀硝酸酸性下（10ml/50ml）C.避光放置5分钟D.用硝酸银标准溶液做对照E.在白色背景下观察

例：

药物中硫酸盐检查时，所用的标准对照液是（D）

A.标准氯化钡B.标准醋酸铅溶液C.标准硝酸银溶液D.标准硫酸钾溶液E.以上都不对

例1.中国药典（2000年版）规定铁盐的检查方法为（A）

A.硫氰酸盐法B.巯基醋酸法C.普鲁士蓝法D邻二氮菲法E.水杨酸显色法

例2.中国药典（2000年版）规定，硫氰酸铵法检查铁盐时，加入过硫酸按的目的是（AB）

A.使药物中铁盐都转变为Fe3+B.防止光线使硫氰酸铁还原或分解褪色

C.使产生的红色产物颜色更深D．防止干扰E．便于观察、比较

例3.某药物（黄色）欲进行铁盐检查，应采用下面哪种方法（E）

A.倍量法B.微孔滤膜过滤法C.调色法D.600～700℃炽灼残渣后测定E.以上都不对

例4.中国药典收载的铁盐检查，主要是检查（D）

A.FeB.Fe2+C.Fe3+D.Fe2+和Fe3+E.以上都不对

78．重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是（B）

A.1.5B.3.5C．7.5D.9.5E.11.5

84．微孔滤膜法是用来检查（C）

A.氯化物B.砷盐C.重金属D.硫化物E.氰化物

例1.中国药典（2000年版）重金属检查法中，所使用的显色剂是（BC）

A.硫化氢试液B.硫代乙酰胺试液C.硫化钠试液D.氰化钾试液E.硫氰酸铵试液

例2.葡萄糖中进行重金属检查时，适宜的条件是（C）

A.用硫代乙酰胺为标准对照液B.用10ml稀硝酸/50ml酸化C.在pH3.5醋酸盐缓冲溶液中

D.用硫化钠为试液E.结果需在黑色背景下观察

例3.现有一药物为苯巴比妥，欲进行重金属检查，应采用《中国药典》上收载的重金属检查的哪种方法（C）

A.一法B.二法C.三法D.四法E.以上都不对

例4.下面哪些方法为《中国药典》收载的重金属检查方法（ACD）

A.500～600℃炽灼残渣后,按一法操作B.pH3～3.5条件下，加入硫化氢试液C.碱性下，加入硫化钠试液D.按一法操作，结果用微孔滤膜过滤后观察色斑E.以上都对

98：

82.在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是（D）

A.氯化物B.硫酸盐C.醋酸盐D.砷盐E.淀粉

79.在用古蔡法检查砷盐时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是（C）

A.除去I2B.除去AsH3C.除去H2SD.除去HBrE.除去SbH3

99x：

75．砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是（C）

A.吸收砷化氢B.吸收溴化氢C.吸收硫化氢D.吸收氯化氢E.吸收锑化氢

140.古蔡氏法中，SnC12的作用有（ACD）

A.使As5+→As3+B.除去H2SC.除去I2D.组成锌锡齐E.除去其它杂质

83.Ag—DDC法检查砷盐的原理为：

砷化氢与Ag—DDC吡啶作用，生成的物质是（E）

A.砷斑B.锑斑C.胶态砷D.三氧化二砷E.胶态银

137.中国药典（1995年版）收载的古蔡法检查砷盐的基本原理是（BE）A.与锌、酸作用生成H2S气体B.与锌、酸作用生成AsH3气体C.产生的气体遇氯化汞试纸产生砷斑D.比较供试品砷斑与标准品砷斑的面积大小E.比较供试品砷斑与标准品砷斑的颜色强度

[106—110]（99x：

[126—130]）适用于

A.古蔡氏（Gutzeit）法B.二乙基二硫代氨基甲酸银法C.A和B均可D.A和B均不可

96：

106．在连接砷化氢发生瓶的导管中装入醋酸铅棉花（C）

107．使用的标准砷溶液为2m1（C）

108．测定结果要与标准砷斑相比较（A）

109．要测定吸收度（B）

110．要用酸碱滴定法（D）

例[1～5]用古蔡氏法检查下列药物中的砷盐时，排除干扰的方法：

A.先用硝酸或溴水氧化B.先加酸性氯化亚锑还原C.改用白田道夫法D.先加氰化钾掩蔽E.先加草酸生成沉淀

1.硫化物（A）2.亚硫酸盐（A）3.硫代硫酸盐（A）4.高铁盐（B）5.锑盐（C）

例6.Ag—DDC法检查砷盐时，所产生的红色溶液为（C）A.HDDC吡啶溶液

B.Ag吡啶溶液C.Ag的胶态溶液D.Ag（DDC）溶液E.AsAg3溶液

例7.ChP（2000）检查葡萄糖酸锑钠中的砷盐时，应选用（B）

A.古蔡氏法B.白田道夫法C.碘量法D.Ag—DDC法E.契列法

例8.葡萄糖中砷盐的检查，需要的试剂应有（BCDE）

A．Pb2+标准液B．SnCl2试液C．KI试液D．ZnE．醋酸铅棉花

例9.Ag-DDC法检查砷盐时，加入碘化钾和酸性氯化亚锡的作用为（ABCDE）

A．将As5+还原为As3+B．有利于AsH3生成反应C．抑制SbH3的生成

D．形成Zn-Sn齐以均匀而连续地发生氢气E．催化加速生成AsH3

例10.古蔡氏法检砷，药典规定制备标准砷斑时，应取标准砷溶液（C）

A.1mlB.5mlC.2mlD.依限量大小决定E.以上都不对

例11.古蔡氏法检查所用的溶液是（B）

A.强碱性溶液B.强酸性溶液C.含稀盐酸10ml/50ml溶液D.含稀硝酸10ml/50ml溶液

E.含强氧化剂（硝酸或过硫酸铵）溶液

[96—100]所含待测杂质的适宜检测量为

A.0.002mgB.0.01～0.02mgC.0.01～0.05mgD.0.05～0.08mgE.0.1～0.5mg

96.硫酸盐检查法中，50ml溶液中（E）

97.铁盐检查法中，50ml溶液中（C）

98.重金属检查法中，35ml溶液中（B）

99.古蔡氏法中，反应液中（A）

100.氯化物检查法中，50ml溶液中（D）

A.硝酸银试液B.氯化钡试液C.硫代乙酰胺试液D.硫化钠试液E.硫氰酸盐试液

106．药物中铁盐检查（E）107．磺胺嘧啶中重金属检查（D）

108．药物中硫酸盐检查（B）109．葡萄糖中重金属检查（C）110．药物中氯化物检查（A）

[96—100]可用于检查的杂质为

A.氯化物B.砷盐C.铁盐D.硫酸盐E.重金属

96．在酸性溶液中与氯化钡生成浑浊液的方法（D）98：

97．在酸性溶液中与硫氰酸盐生成红色的方法（C）98：

98．在实验条件下与硫代乙酰胺形成均匀混悬溶液的方法（E）

99．Ag-DDC法（B）98：

100．古蔡法（B）

例[1～5]杂质检查中所用的酸是

A.稀硝酸B.稀盐酸C.硝酸D.盐酸E.醋酸盐缓冲液

1.氯化物检查法（A）2.硫酸盐检查法（B）3.铁盐检查法（B）

4.重金属检查法（E）5.砷盐检查法（D）

例1.炽灼残渣检查法一般加热恒重的温度为（C）

A.500～600℃B.600～700℃C.700～800℃D.800～1000℃E.1000～1200℃

例2.炽灼残渣检查后，将残渣留作重金属检查时，炽灼温度应为（A）

A.500～600B.600～700℃C.700～800℃D.800～1000℃E.1000～1200℃

例3.炽灼残渣的限量一般为（E）

A.1％B.0.5％～1％C.0.4％～0.5％D.0.2％～0.3％E.0.1％～0.2％

例4.炽灼残渣检查时，炭化后经硫酸处理后灰化至完全的称为（C）

A.灰分B.残渣C.硫酸灰分D.炽灼灰分E.残余灰分

例[1～5]A．干燥失重测定法B．炽灼残渣检查C．两者皆是D．两者皆不是

1.有机物杂质检测法（D）2.不溶物的测定法（D）3.杂质检查法（C）4.有机药物中不挥发无机物的检测法（B）5.药物中挥发性物质的检测法（A）

例6.干燥失重测定的方法有（BCDE）A．炽灼（500～600℃）法B．常压恒温干澡法C．减压干燥法D．干燥剂干燥法E．减压干燥剂干燥法

例7.干燥失重测定中应注意哪几个方面（ABCD）

A.供试品平铺在称量瓶中的厚度一般不超过5mmB.干燥温度一般为105℃C.可用干燥剂干燥D.主要指水分和挥发性物质E.测定时间不超过3小时

82.药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的稀酸是（B）

A.硫酸B.硝酸C.盐酸D.醋酸E.磷酸

gCl－/ml）5～8ml的原因是（D）

A.使检查反应完全B.药物中含氯化物的量均在此范围

C.加速反应D.所产生的浊度梯度明显E.避免干扰

例3.当采用比浊法检查氯化物杂质时，若药物本身有颜色而干扰检查的话，应该选用的处理方法为（AB）

A．内消色法B．外消色法C．比色法D．差示比浊法E．差示可见分光法

A.使药物中铁盐都转变为Fe3+B.防止光线使硫氰酸铁还原或分解褪色C.使产生的红色产物颜色更深D．防止干扰E．便于观察、比较

A.硫化氢试液B.硫代乙酰胺试液C.硫化钠试液D.氰化钾试液E.硫氰酸铵试液

A.用硫代乙酰胺为标准对照液B.用10ml稀硝酸/50ml酸化

C.在pH3.5醋酸盐缓冲溶液中D.用硫化钠为试液E.结果需在黑色背景下观察

A.一法B.二法C.三法D.四法E.以上都不对

A.500～600℃炽灼残渣后,按一法操作B.pH3～3.5条件下，加入硫化氢试液

C.碱性下，加入硫化钠试液D.按一法操作，结果用微孔滤膜过滤后观察色斑E.以上都对

例盐酸普鲁卡因注射液Ch.P（2005）

【检查】对氨基苯甲酸精密量取本品，加乙醇稀释制成每1ml中含盐酸普鲁卡因2.5mg的溶液，作为供试品溶液。

另取对氨基苯甲酸对照品，加乙醇制成每1ml中含30g的溶液，作为对照品溶液。

照薄层色谱法（附录ⅤB），吸取上述两种溶液各10l，分别点于含有羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上，用苯-冰醋酸-丙酮-甲醇（14:

1:

4）为展开剂，展开，晾干，用对二甲氨基苯甲醛溶液（……）显色。

供试品溶液如显与对照品溶液相应的杂质斑点，其颜色与对照品溶液主斑点比较，不得更深。

计算对乙酰氨基酚含量测定精密称取本品0.0420g，置250ml量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，在257nm波长处测定吸收度为0.594，按C8H9NO2的吸收系数为715，计算本品百分含量。

W=42mg→V=250ml

5ml→100mlD=100/5

取标示量为0.3g的对乙酰氨基酚片10片，总重为3.3660g，称出44.9mg，置250ml量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液50ml及水50ml，振摇15min，加水至刻度，摇匀，用干燥滤纸滤过。

弃去初滤液，精密量取续滤液5m1，置100ml量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液10m1，加水至刻度，摇匀，在257nm的波长处测的吸收度为0.583，按C8H9NO2的吸收系数为715计算本片剂的标示量%。

133．盐酸普鲁卡因胺常用的鉴别反应有（AB）

A.重氮化—偶合反应B.羟肟酸铁盐反应C.氧化反应D.磺化反应E.碘化反应

137．采用亚硝酸钠法测定含量的药物有（CD）

A.苯巴比妥B.盐酸丁卡因C.苯佐卡因D.醋氨苯砜E.盐酸去氧肾上腺素

85．下列药物中不能用亚硝酸钠滴定法测定含量者（A）

A.乙酰水杨酸B.对氨基水杨酸钠C.对乙酰氨基酚D.普鲁卡因E.苯佐卡因

81（99：

72）.亚硝酸钠滴定法中，加KBr的作用是（B）

A.添加BrB.生成NO+·

BrC.生成HBrD.生成Br2E.抑制反应进行

75．中国药典（1990年版）所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为（B）

A.电位法B.永停法C.外指示剂法D.内指示剂法E.自身指示剂法

127．亚硝酸钠滴定法中，可用于指示终点的方法有（BCDE）

A.自身指示剂法B.内指示剂法C.永停法D.外指示剂法E.电位法

例2.以下那种药物中应检查对氨基苯甲酸（E）

A.盐酸普鲁卡因B.盐酸普鲁卡因胺C.注射用盐酸普鲁卡因

D.盐酸普鲁卡因胺片E.盐酸普鲁卡因注射液

例3.盐酸普鲁卡因采用亚硝酸钠滴定法测定含量时的反应条件是（ABCDE）

A.强酸B.加入适量溴化钾C.室温（10～30℃）下滴定D.滴定管尖端深入液面

E.永停法指示终点

例肾上腺素Ch.P.（2010）

【检查】酮体取本品，加盐酸溶液（9→2000）制成每1ml中含2.0mg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录ⅣA），在310nm的波长处测定，吸光度不得过0.05。

【含量测定】照高效液相色谱法（附录ⅤD）测定。

色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；

磷酸二氢钠溶液[取磷酸二氢钠（NaH2PO4·

2H2O）11.04g，加水溶解并稀释至1000ml，用磷酸调节pH值至3.10±

0.05]-甲醇（85:

15）为流动相；

检测波长为276nm。

理论板数按硫酸沙丁胺醇峰计算不低于3000。

测定法取本品10片，精密称得重量为0.8021g，研细，精密称取粉末0.1605g置50ml量瓶中，加流动相适量，振摇使硫酸沙丁胺醇溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液20l注入液相色谱仪，记录色谱图。

另取硫酸沙丁胺醇对照品适量，精密称定，加流动相制成每1ml中约含96g的溶液，同法测定。

请计算硫酸沙丁胺醇片的标示量%。

已知：

A供321560；

A对301968；

规格：

2.4mg/片

盐酸异丙肾上腺素的检查项目是

A.有关物质B.二苯酮C.盐酸D.醛E.酮体

硫酸阿托品注射液的含量测定：

对照品溶液的制备精密称取硫酸阿托品对照品24.98mg，置25ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀；

精密量取5.0ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得。

供试品溶液的制备精密量取本品（规格1ml：

0.5mg）5.0ml，置50ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得。

测定法精密量取对照品溶液与供试品溶液各2.0ml，分别置预先精密加入氯仿10ml的分液漏斗中，各加溴甲酚绿溶液2.0ml，振摇提取2分钟后，静置使分层，分取澄清的氯仿液，照分光光度法，在420nm波长处分别测得吸收度A对=0.521和A样=0.498。

计算本品中硫酸阿托品的含量

异烟肼Ch.P（2005）

【检查】游离肼取本品，加水制成每1ml中约含50mg的溶液，作为供试品溶液。

另取硫酸肼加水制成每1ml中约含0.20mg（相当于游离肼50µ

g）的溶液，作为对照溶液。

照薄层色谱法（附录ⅤB）试验，吸取供试品溶液10µ

l与对照溶液2µ

l，分别点于同一硅胶G薄层板上，以异丙醇－丙酮（3:

2）为展开剂，展开，晾干，喷以乙醇制对二甲氨基苯甲醛试液，15分钟后检视，在供试品溶液主斑点前方与对照品溶液主斑点相应的位置上，不得显黄色斑点