人教版高中化学选修五第三章《烃的含氧衍生物》单元测试题Word文档下载推荐.docx
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C1
o—CHlCOOH
式如下:
下列有关叙述正确的就是()
A、该物质属于芳香族化合物,分子式为GHOCl:
B、该物质分子内处于同一平而的碳原子不超过7个
C、1mol该物质最多可与5mol发生加成反应
D、1mol该物质最多可与含3molW0H的水溶液发生反应
题给兴奋剂含有苯环,应属于芳香族化合物,由英结构简式可得分子式为
与苯环相连的碳原子处于苯环所在平而内,故该物质分子内至少有7个碳原子共平面,当碳碳单键或碳氧单键旋转时,其她碳原子也会位于苯环所在的平而,即最多共平面的碳原子可达13个;
苯环、碳碳双键、按基可与比发生加成反应,故1mol该物质最多可与5mol比发生加成反应;
该物质分子中,能与NaOH水溶液反应的只有一COOH,故1mol该物质最多可与含1molNaOH的水溶液反应.
5、(2013-哈尔滨市质检)关于某有机物
HCOOCH2CH—CHCH^^^^COOH
的性质叙述正确的就是
A、1mol该有机物可以与3molNa发生反应
B、1mol该有机物可以与3molNaOH发生反应
C、1mol该有机物可以与6mol比发生加成反应
D、1mol该有机物分别与足量Na或NaHCO,反应,产生的气体在相同条件下体积相等答案:
本题考査有机物的性质,考査考生对官能团性质的掌握情况•难度中等.
A项,1mol该有机物含有1mol疑基与1mol拨基,所以可与2molNa发生反应:
B项,该物质中竣基与酯基能与NaOH反应,1mol该物质可消耗2molNaOH:
C项,该有机物中含有1个苯环与1个碳碳双键,所以lmol该物质能与4molH:
发生加成反应;
D项,1mol该有机物含有1mol疑基与1mol竣基,所以与Na反应生成lmol氢气,只有按基与NaHCO,反应,故放出1molCO:
。
COOH
HO
—COO
6、(2013•长沙模拟一)绿原酸就是咖啡的热水提取液的成分之一,绿原酸结构简式如下:
绿原酸
下列关于绿原酸判断不正确的就是()
A、绿原酸既可以催化加氢,又可以使酸性KMnO:
溶液褪色
B、绿原酸有一个官能团叫竣基
C、1mol绿原酸与「足量NaOH溶液反应,最多消耗2molNaOH
D、绿原酸可以与FeCl3溶液生显色反应
C
本题考査官能团与物质性质的关系•难度较小。
绿原酸的结构中有酚羟基,醇疑基,碳碳双键,酯基,竣基.故A选项B选项D选项正确;
C选项1mol绿原酸与足量NaOH溶液反应,最多消耗4molNaOH,故错误。
能够与NaOH溶液反应的官能团有:
酚羟基、酯基、竣基等。
7、(2013•长沙模拟二)有一种有机化合物,其结构简式如下:
下列有关它的性质的叙述,正确的就是()
A、有弱酸性,1mol该有机物与浪水反应,最多能消耗4molBr:
B、在一泄条件下,1mol该物质最多能与6molNaOH完全反应
C、在Ni催化下,1mol该物质可以与7molH:
发生加成反应
D、它能发生水解反应,水解后只能生成两种产物
本题考査有机物的结构与性质,考查考生分析能力,理解能力。
难度中等。
该有机物分子结构中含有竣基、酚疑基,因此具有弱酸性,与滉水反应时,酚疑基邻、对位上的H与Br:
发生取代反应,因此最多能消耗4molB“;
该有机物中的酯基水解后形成的拔基与酚疑基均可与NaOH反应,因此在一泄条件下,1mol该物质最多能与8molNaOH完
全反应;
该有机物中,只有苯环可与氢气发生加成反应,因此在Ni催化下,1mol该物质可以与6mol比发生加成反应;
它能发生水解反应,水解后只能生成一种产物
本题易忽视酯基水解生成竣基与酚疑基均可与NaOH反应而错选B项。
8、(2013•东北师大附中摸底三)某有机物就是药物生产的中间体,其结构简式如图。
CH.OH+12
本题考査有机化学基础•难度中等。
该有机物不能与渙水发生加成反应,但能与浪水发生苯环上的取代反应,A错•由于醇
疑基所在碳的邻碳上无氢,故不能发生消去反应,B错。
能与NaOH反应的「官能团有酚疑基、
酯基与卤原子,故完全反应共需4molNaOH,C错。
9、(2013-江西赣州期末)新鲜水果、蔬菜、乳制品中富含的维生素C具有明显的抗衰
作用,但易被空气氧化’某课外小组利用碘滴左法测某橙汁维生素C的含量,其化学方程式
T1
4A
L1
2
+
O.
O
oIC
(维生素C)
(脱氢维生素C)
A、上述反应为取代反应
B、维生素C能抗衰「老就是因为它有氧化性
C、滴定时可用淀粉溶液做指示剂
D、维生素C的分子式为CJLA
本题考査学生抽取信息的能力•难度中等。
该反应有不饱与键的生成,不属于取代反应,A选项错误;
反应中碘的化合价降低说明维生素C具有还原性,B选项错误;
碘遇淀粉变蓝色,碘参与反应,该过程可以用淀粉溶液做指示剂,C选项正确:
维生素C的分子式为CHOs,D选项错误.
该类题目一般高起点低落点,主要就是将所学的基础知识迁移到新信息中,英实质考查的就是基本概念、原理的应用。
C1CH.COOH
(1)
OCH.COOH
■■
CH.
苯酚
OCH.COOCH?
CH=CH.
——
\z
苯氧乙酸
=chch2oh
"
7^
10、(2013・四川自贡市高三月考)食品香精菠萝酯的生产路线(反应条件路去)如下:
菠萝酯
下列叙述错误的就是()
A、步骤
(1)产物中残留的苯酚可用FeCl,溶液检验
B、苯酚与菠萝酯均可与酸性KMnOi溶液发生反应
C、苯氧乙酸与菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应
D、步骤
(2)产物中残留的烯丙醇可用渙水检验
苯酚遇FeCl,溶液显紫色,故可用FeCh溶液来检验产物中就是否残留着苯酚:
酚轻基、碳碳双键均能被KMnOt酸性溶液氧化;
苯氧乙酸能与NaOH发生中与反应,菠萝酯能在NaOH溶液中发生水解;
菠萝酯与烯丙醇中均含有碳碳双键,都能使澳水褪色,故不能用淚水来检验残留的烯丙醇的存在。
11、(2013•青岛一中模拟)可以用来鉴别己烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚溶液的一组试剂就是()
A、氯化铁溶液浪水
B、碳酸钠溶液浪水
C、酸性高猛酸钾溶液渓水
D、酸性髙镒酸钾溶液氯化铁溶液
浪水遇己烯褪色,遇苯酚生成白色沉淀,与甲苯、乙酸乙酯均不反应,只发生萃取,而甲苯能使酸性高镭酸钾溶液褪色,乙酸乙酯不能,故C项可以鉴别。
12、(2013・郑州质检)下列关于有机物的叙述正确的就是()
A、甲酸与乙二酸互为同系物
B、乙烯与乙烷可用決的四氯化碳溶液鉴别
C、分子式为CrHsO且可与金属钠反应放出氢气的芳香族化合物有6种
ONa
A项,乙二酸有两个按基,故甲酸与乙二酸不就是同系物,A错;
B项,正确;
C项,符
合题
CH.OH
意的
芳香
物有
化合
B
ch3
4种,
COOH与足量的NaHCO3
液反应生成
C00Na,故D错。
13、将一立量的有机物充分燃烧,产物先通入浓硫酸,浓硫酸增重5.4g,然后通入足
量澄淸石灰水中,完全吸收后,经过滤得到20g沉淀,则该有机物可能就是()
B、乙醇
D、乙酸
A、乙烯
C、甲酸甲酯
浓硫酸增重5、4g,则水的质量为5、4g,即0、3mol,通入澄淸石灰水后得
到的沉淀为CaCO.即生成的C0:
的物质的量为0、2mol,则得出该物质中碳、氢元素物质的
量之比为13,故只有选项B符合.
14.(2013•江苏南京四校月考)对复杂的有机物的结构,
可以用键线式简化表示,如有机物ch2=chcho,可
为同分异构体的是
的只有选项臥
由键线式确左分子式最容易岀现的错误就是漏掉了部分氢原子。
解题时应特別注意。
15.下列说法中正确的就是()
A、凡能发生银镜反应的有机物一宦就是醛
B、在氧气中燃烧时只生成C0:
与H:
0的物质一立就是炷
C、苯酚有弱酸性,俗称石炭酸,因此它就是一种梭酸
D、在酯化反应中,竣酸脱去竣基中的疑基,醇脱去疑基中的氢而生成水与酯
O^HC
甲酸甲酯
och3
都能发生银镜反应,A
有醛基的物质不一泄就是醛,如甲酸
不正确;
烧与炷的含氧衍生物完全燃烧,都就是只生成CO:
0,因此B说法不正确:
苯酚的
弱酸性就是由于与苯环连接的-0H有微弱的电离而显示的酸性而竣酸就是由于一C00H电离而显示酸性,C说法不正确;
D所述反应机理正确。
16、下列实验能成功的就是()
A、将乙酸与乙醇混合加热制乙酸乙酯
B、苯与浓漠水反应制澳苯
C、CHQLBr中滴加溶液观察就是否有戏黄色沉淀,判断卤代炷的类型
D、用CuSOi溶液与过MNaOH溶液混合,然后加入几滴乙醛,加热
17、中学化学中下列各物质间不能实现
a
一”表示一步完成)转化的
乙酸与乙醇在浓硫酸存在且加热的条件下生成乙酸乙酯;
苯与液浪在铁作催化剂条件下制得浪苯;
因卤代炷不溶于水,检验CHQWr中的Br元素,需先加入NaOH溶液,加热水解,然后再加入过量的稀硝酸,最后加入AgNO,溶液作判断;
乙醛与新制Cu(OH):
悬浊液反应,在制备Cu(0H):
时NaOH溶液过呈:
就是()
CH5CH:
CH—CH:
CL
b
CH’CHO
Br
HC10
CO
CHsCOOH
HC1
co:
A中的CH3C00H不能一步转化为CH3CH:
0HB中CH:
=CH:
错误!
CH,CH:
Br错误!
OH错误!
CH:
;
C中Cl:
HC10错误!
HC1错误!
CL;
D中C错误!
CO错误!
CO:
C。
18、0、1mol某有机物的蒸气跟足量的0:
混合后点燃,反应后生成13、2gC0:
与5、4gH:
0,该有机物能跟Na反应放出昆,又能跟新制Cu(0H):
反应生成红色沉淀,此有机物还可与乙酸反应生成酯类化合物,该酯类化合物的结构简式可能就是(”)
A、OHC—CH-CH:
C00CH3
0—ch3
B.CH3—CH—CHO
C・H—C—C比——CH、一CH—COOH
H・・I
0OH
D.CH3—CH—CHO
OOCCH3
根拯题意分析原有机物中应有-OH,且分子中还有-CHO.英分子中的醇疑基一0H可与Na反应放出比,也可与乙酸发生酯化反应。
而分子中的一CHO可与新制CHOH):
反应生成红色沉淀.
根据0、1mol此有机物完全燃烧生成13、2gCO:
与5、4gH:
0的条件,得每摩尔此有机物中含C、H的物质的量分别为:
n(C)=5777^X10=3-1
n(H)=错误!
X10X2=6mol
考虑到其分子中有一OH与-CHO,则苴分子式可能为C占0:
该有机物与乙酸酯化后所生成的酯就是有5个碳原子的乙酸酯,且应保留原有的一CHO.以此考査各选项:
A项中碳原子数、一CHO均符合,但其结构不就是乙酸酯。
B项中碳原子数不符,且不就是酯的结构。
C项中碳原子数、-CHO均符合,但就是竣酸结构,不就是酯的结构.
D项中碳原子数、一CHO均符合,且为乙酸酯。
二、非选择题(本题包括4小题,共46分)
19、(2013•郑州「质检一)(10分)咖啡酸具有止血功效,存在于多种中药中,其结构
CH=CHCOOH
简式为OH
(1)写出咖啡酸中两种含氧官能团的名称:
;
(2)根据咖啡酸的结构,列举三种咖啡酸可以发生的反应类型:
(3)蜂胶的分子式为在一泄条件下可水解生成咖啡酸与一种醇A,则醇A的
分子式为.
(4)已知醇A含有苯环,且分子结构中无甲基,写出醇A在一立条件下与乙酸反应的化
学方程式:
>
(1)按基、疑基
(2)加成反应,酯化反应聚合反应(加聚反应),氧化反应,还原反应,取代反应,中与
反应(任填3种)
(3)
CsHlo0
本题考査有机官能团的性质。
(1)由图中咖啡酸的结构简式可知,该物质含有疑基、按基与碳碳双键;
疑基可以发生取代反应、氧化反应,按基可以发生中与反应,碳碳双键与苯环可以发生加成反应,■碳碳
双键可以发生加聚反应:
利用原子守恒可求出A的化学式;
(4)符合题意的醇A为
^2/^CH2CH2OH,其与乙酸反应生成
ch3—c—OCH2CH2^》和水。
20、(2013•南京髙三二次模拟)(12分)目前市场上大量矿泉水、食用油等产品包装瓶几乎都就是用PET(聚对苯二甲酸乙二醇酯,简称聚酯)制作的•利用废聚酯饮料瓶制备对苯二甲酸的反应原理如下:
c—OCH2CH2O9vtH
+27iNaHCO3
“HOCH、CH、OH
实验过程如下:
步骤1:
在100mL四颈瓶上分别装置冷凝管、搅拌器与温度讣•依次加入5g废饮料瓶碎片、0、05g氧化锌、5g碳酸氢钠与25mL乙二醇.缓慢搅拌,油浴加热,升温到180°
C,反应15join。
步骤2:
冷却至160°
C停止搅拌,将搅拌回流装置改成搅拌、减压蒸锚装置,减压蒸馅。
步骤3:
向四颈瓶中加入50mL沸水,搅拌使残留物溶解。
抽滤除去少量不溶物。
步骤4:
将滤液转移到400mL饶杯中,用25mL水荡洗滤瓶并倒入饶杯中,再添加水使溶液总体积达200mL,加入沸石,将烧杯豊于石棉网上加热煮沸。
步骤5:
取下烧杯,取岀沸石后趁热边搅拌边用8〜10mL1lrHC1酸化,酸化结束,体系呈白色浆糊状。
步骤6:
冷至室温后再用冰水冷却。
抽滤,滤饼用蒸馅水洗涤数次至滤出液pH=6,抽干后再用10mL丙酮分2次洗涤,抽干,干燥.
(1)步骤1反应过程中的现象就是-
(2)步骤2就是为了分离出。
(3)步骤3抽滤需要用到的主要仪器有•
(4)步骤4加沸石的目的就是o
(5)步骤5用盐酸酸化的目的就是o
(6)步骤6用丙酮洗涤的目的就是•
(1)固体溶解,有气泡产生
(2)乙二醇
(3)布氏漏斗、吸滤瓶
(4)防止暴沸
(5)将对苯二甲酸钠转化为对苯二甲酸
(6)便于干燥
本题考查对苯二甲酸的制备实验,考查考生对实验中现象的分析、仪器的作用及操作目的的分析能力。
(2)反应后溶液中含有对苯二甲酸钠与乙二醇,减压蒸慵可得乙二醇。
(4)盐酸酸化的目的就是将对苯二甲酸钠转化为对苯二甲酸。
(6)丙酮易挥发,有利于干燥。
21、(2013•哈尔滨师大附中测试)(14分)聚邻苯二甲酸二烯丙酯(B聚合物)就是一种优良的热固性树脂,这种材料可以采取下列路线合成:
错误!
KMnO4溶液
II.P聚合物的结构简式为
-Ech一CH29ir
Z^VCOOCH.
s^AcoochZch^h.
(1)反应①〜④中,属于取代反应的就是
(2)写岀有关反应的方程式:
②
④,
(3)G就是E的同分异构体,G具有如下性质:
1能发生银镜反应且1molG与银氨溶液反应时最多可得到4molAg
2遇F亡Cl,溶液呈紫色
3在稀硫酸中能发生反应
符合上述条件的G最多有种,写岀其中苯环上取代基位置均相邻的所有可能的
结构简式:
•
(4)工业上可由C经过两步反应制得甘油,试仿照题目中的合成流程图的形式,表示岀这
_合成过程:
⑴①②④
(2)CHz=CHCH:
Cl+NaOH错课!
=CHCH:
OH+NaCl
C00H浓h.so4
Qj:
COOH+2CH2=CHCH2OH^^^"
COOCH°
CH=CH°
nJ^^COOCH;
CH=CH;
+/"
丿
(3)10
(4)
_20H浴蚩Ich.oHCHOHCHjOH
CH2=CHCH2C1
CH2C1CHC1CH2C1
△==——
本题主要考查有机物的结构、性质.相互转化、反应类型、同分异构体的书写等知识。
(1)由框图转化关系及B聚合物的结构简式可推岀
曲厂COOCH,CH=CH.
'
^^COOCH2CH=CH2'
L)为CH2=CHCH2OH.C为CH2=CHCH2C1.E为器、b为a誌。
由此可知,①②
F7④就
是取代反应,③就是氧化反应。
(3)由①可知,G分子中含有2个醛基(包括甲酸形成的酯基):
由②可知,G分子中含有酚疑基;
由③可知,G分子中含有酯基,综合前而的分析可推知G分子中含有1个“HCOO—”.1个"
-CHO\1个“一0HS3个取代基在苯环上的位
CHO
/y°
HII
IO(4)甘油分子中有3个軽基,故C应先与Cl2加成生成CH2C1CHC1CH2C1,然后再水解就可以得到甘油。
22、(2013・」匕京市东城区质检)(10分)绿原酸
药物,存在下图转化关系.
HH
H
2O
HH\
C——C
\/HHC2cIO/HH\
cIC
-
o=c
)就是一种抗氧化
(1)绿原酸"
中的含氧官能团有:
酯基、。
(2)B的分子式就是.
(3)C的氧化产物能发生银镜反应,则C-D的化学方程式就是
(4)咖啡酸苯乙酯的结构简式就是。
(5)F就是A的同分异构体。
F分别与碳酸氢钠溶液或新制Cu(0H)=反应产生气体或红色沉淀;
苯环上只有两个取代基,且核磁共振氢谱表明该有机物中有8种不同化学环境的氢.
①符合上述条件的F有种可能的结构.
②若F还能与NaOH在常温下以物质的量之比12完全反应,其化学方程式就是
(任写1个)o
CH.—CH.OH浓硫酸
->
CH—COOH+2Na0H
+2NaOH—_>
+2H.0
△
B的分
的分子式为CxgHisOs,
本题考查有机合成。
难度较大。
(1)从绿原酸结构简式中很容易瞧岀它还含有疑基与竣基两种含氧官能团;
(2)绿原酸
子式为C:
H1:
Os;
(3)C的氧化产物能发生银镜反应,说明C的氧化产物含有醛基,C分子中含有
伯醇疑基(疑基所在碳原子上至少连2个氢原子),故C的结构简式为
苯乙酯的结构简式;
(5)①符合上述条件的F有6种可能的结构:
OHOH
^JLchCHO
:
②由题意可知F中必含有酚疑基.
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