高考化学考点名师精讲元素周期表Word文档下载推荐.docx
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无论是同周期还是同主族元素中,a/b的值越小,元素的金属性越强,其最高氧化物对应水化物的碱性就越强;
反之,a/b的值越大,元素的非金属性越强,其最高氧化物对应水化物的酸性就越强。
⑹元素周期表中除第Ⅷ族元素以外,原子序数为奇(或偶)数的元素,元素所在族的序数及主要化合价也为奇(或偶)数。
⑺元素周期表中金属和非金属之间有一分界线,分界线右上方的元素为非金属元素,分界线左下方的元素为金属元素(H除外),分界线两边的元素一般既有金属性,也有非金属性。
⑻对角线规则:
沿周期表中金属与非金属分界线方向对角(左上角与右下角)的两主族元素性质相似,这一规律以第二、三周期元素间尤为明显。
3.例题精讲
例1今有A、B、C、D、E五种短周期元素,它们的核电荷按C、A、D、E的顺序增大。
C、D都能分别与A按原子个数比1:
1或2:
1形成化合物。
CB可与EA2反应生成C2A与气态物质EB4。
⑴写出五种元素名称AB,C,D,E。
⑵画出E的原子结构简图,写出电子式D2A2,EB4。
⑶比较EA2与EB4的熔点高低<
。
⑷写出D单质与CuSO4溶液反应的离子方程。
【解析】此题的关键在于分析EB4中E元素只能是ⅣA族元素C或Si。
因B的原子序数不最小,则B不可能为H元素,E的价态应为+4,B应为ⅦA族元素,且只能为F,如果无Cl元素,则原子序数比E还大。
而E只能为Si,即EB4为SiF4,从CB的化合物的形式可知C为+1价,则由C2A可知A为-2价,只能为O。
能与O按原子个数比1:
1形成化合物的元素只能是H或Na。
【答案】⑴氧,氟,氢,钠,硅⑵
略
⑶SiO2>
SiF4
⑷2Na+2H2O+Cu2+=Cu(OH)2↓+2Na++H2↑
【命题意图】本题考查主族元素的化合价与原子序数的关系,以及有关元素周期表中各关系式的具体应用。
例2砹(At)是原子序数最大的卤族元素,推测砹或砹的化合物不可能具有的性质是
A.HAt很稳定B.易溶于某些有机溶剂
C.AgAt不溶于水D.是有色固体
[解析]由题意,砹在周期表中与碘相邻,故它的性质与碘具有相似性,但它的非金属性应比碘弱。
HAt的稳定不如HI,故选项A错误;
碘易溶于某些有机溶剂,则砹也应溶解;
AgI不溶于水,则AgAt也不溶于水;
碘是紫黑色固体,根据相似性砹也是有色固体。
本题正确选项为A。
例3:
两种短周期的元素X和Y,可组成化合物XY3,当Y的原子序数为m时,X的原子序数可能是哪些?
(1)m-4;
(2)m+4;
(3)m+8;
(4)m-2;
(5)m+6。
在解题中应首先根据抽象化学式XY3确定X、Y可能的化合价XY3或XY3,依据X、Y可能的化合价找到它们在周期表中的位置X位于ⅢA族或ⅤA,Y位于ⅦA或ⅠA,再根据它们在周期表中位置推断出具体元素进行组合,这样从抽象的化学式XY3落实到具体实例:
BF3、AlF3、BCl3、AlCl3、NH3、PH3。
此时要注意思维的严谨性,记住特殊实例:
PCl3、SO3。
最后再用具体实例代替抽象的XY3,逐一进行核对得出X可能的原子序数,以上答案均可能。
此类型题的特点主要集中在短周期元素的范围内进行讨论,有时还强调属于离子型或共价型化合物,主要考查思维的敏捷性和全面性。
短周期元素两两形成化合物的类型与实例归纳如下:
类型
AB
AB2
A2B
AB3
A2B3
A3B2
离子型
ⅠA与ⅦA
ⅡA与ⅦA
ⅠA与ⅥA
ⅢA与ⅦA
ⅢA与ⅥA
ⅡA与ⅤA
共价型
H与ⅦA
ⅣA与ⅥA
H与ⅥA
H与ⅤA
B与ⅥA
特例
CO、NO
SO2、NO2
N2O
PCl3、SO3
N2O3
例4:
X、Y是除第一周期外的短周期元素,它们可以形成离子化合物XmYn,且离子均具有稀有气体原子的结构,若X的原子序数为a,则Y的核电荷数不可能是:
A.a+8-m-nB.a+16-m-nC.a-m-nD.a-8+m+n
根据化学式XmYn推算X、Y两元素的化合价分别为+n、-m,此时所形成的阳离子Xn+和阴离子Ym-均具有稀有气体原子的结构,所对应的稀有气体原子有以下三种情况:
同一种原子,则有a-n=b+m;
相差一周期,则a-n+8=b+m;
相差两周期,则a-n+16=b+m。
故答案D错误。
例5:
若短周期中的两元素可以形成原子个数比为2:
3的化合物,则两种元素的原子序数之差不可能是:
A.1B.3C.5D.6
根据题意,两元素可形成A2B3型化合物,A为+3价即为ⅢA族的Al或B及ⅤA族的N或P;
可形成-2价的元素为ⅥA族的O或S。
ⅢA、ⅤA族元素的原子序数为奇数,ⅥA族元素的原子序数为偶数,因此其差值不可能为偶数,故答案应选D。
此题利用了短周期元素的主族序数与原子序数的关系:
主族序数为奇数则原子序数为奇数;
主族序数为偶数则原子序数为偶数。
4.实战演练
一、选择题
下列叙述正确的是
A.同周期元素的原子半径为ⅦA族的为最大
B.在周期表中零族元素的单质全部是气体
C.A、ⅡA族元素的原子,其半径越大越容易失去电子
D.所有主族元素的原子形成单原子离子时的最高价数都和它的族数相等
2、下列说法中错误的是
A.原子及其离子的核外电子层数等于该元素所在的周期数
B.元素周期表中从IIIB族到IIB族10个纵行的元素都是金属元素
C.除氦外的稀有气体原子的最外层电子数都是8
D.同一元素的各种同位素的物理性质、化学性质均相同
3、A、B、C、D、E是同一周期的五种主族元素,A和B的最高价氧化物对应的水化物均呈碱性,且碱性B>A,C和D的气态氢化物的稳定性C>D;
E是这五种元素中原子半径最小的元素,则它们的原子序数由小到大的顺序是()
A.A、B、C、D、EB.E、C、D、B、A
C.B、A、D、C、ED.C、D、A、B、E
4、短周期元素A、B、C原子序数依次递增,它们的原子的最外层电子数之和为10。
A与C在周期表中同主族,B原子最外层电子数等于A原子次外层电子数。
A.原子半径A<
B<
C B.A的氢化物的稳定性大于C的氢化物
C.B的氢化物的熔点比A氧化物高 D.A与C可形成离子化合物
二、填空题:
5、下表标出的是元素周期表的一部分元素,回答下列问题:
(1)表中用字母标出的15种元素中,化学性质最不活泼的是(用元素符号表示,下同),金属性最强的是,非金属性最强的是,常温下单质为液态的非金属元素是,属于过渡元素的是(该空用字母表示)。
(2)B,F,C气态氢化物的化学式分别为,其中以最不稳定。
(3)第三周期中原子半径最小的是。
6、有A、B、C、D、E五种主族元素,其原子的最外层电子数依次为1、2、7、6、4,原子序数按E、B、C、A、D的顺序依次增大.D的最高价氧化物的式量与气态氢化物的式量之比为1.57∶1,且该原子核内有45个中子,A、B、C原子的次外层都有8个电子,E原子的次外层有2个电子.
(1)计算D的原子量;
(2)画出D的原子结构示意图;
(3)写出元素符号:
A、B、C、D、E;
(4)按酸性由强到弱、碱性由弱到强的顺序写出它们最高价氧化物对应水化物的化学式;
7、今有A、B、C、D四种短周期元素,它们的核电荷数依次增大.A和C,B和D分别是同主族元素,B、D两元素的质子数之和是A、C两元素的质子数之和的两倍.这四种元素中有一种元素的单质易溶解于CS2溶剂中。
则四种元素是A、B、C、D。
A和D两元素可由键形成化合物,该化合物的电子式为写出两种均含四种元素的化合物相互反应的化学方程式:
8、有X、Y、Z三种元素,已知①它们是周期表中前20号元素,X、Y和Z均不在同一周期;
②它们可以组成化合物XY2,YZ2和XZ;
③X的阳离子和Z的阴离子的核外电子排布相同;
④Y很难形成简单的阳离子或阴离子。
请填写下列空白:
⑴X;
Y;
Z(添元素符号)。
⑵XY2与水反应的化学方程式是。
⑶在XY2,YZ2和XZ中,含有非极性键的是,含有极性键的非极性分子是(填化学式)。
9、A、B、C、D、E、F、G为七种由短周期元素构成的微粒。
它们都有10个电子。
其结构特点如下表:
微粒代号
A
B
C
D
E
F
G
原子核数
单核
双核
多核
电荷数
(单位电荷)
1+
1-
2+
0
其中,B的离子半径大于E的离子半径;
D是极性键构成的4原子极性分子;
C常用作F的检出(加热)。
请填写以下空白:
(1)A微粒的结构示意图是。
(2)比较BC和EC2的碱性强弱BCEC2(填写>
、<
、=)。
(3)F与G反应的离子方程式。
参考答案
(二)1、C2、AD3、C4、BC
5、⑴Ar、K、F、Br、M
⑵H2OHClPH3、PH3⑶Cl
6⑴79⑵略⑶K、Mg、Cl、Se、C
⑷HClO4、H2SeO4、H2CO3、Mg(OH)2、KOH
7H、O、Na、S、极性、共价、略、NaHSO4+NaHSO3=Na2SO4+H2O+SO2↑
8⑴Ca、C、S、⑵CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑
⑶CaC2、CS2
9⑴
⑵>
⑶NH4++H2O
NH3·
H2O+H+
考点15化学键非极性分子和极性分子(上)
1.复习重点
1.化学键、离子键、共价键的概念和形成过程及特征;
2.非极性共价键、极性共价键,非极性分子、极性分子的定义及相互关系。
2.难点聚焦
一.化学键:
1.概念:
化学键:
相邻的原子之间强烈的相互作用.
离子键:
存在于离子化合物中
2.分类:
共价键:
存在于共价化合物中
金属键:
存在于金属中
二.离子键:
1.离子化合物:
由阴、阳离子相互作用构成的化合物。
如NaCl/Na2O/Na2O2/NaOH/Na2SO4等。
2.离子键:
使阴、阳离子结合成化合物的静电作用。
说明:
(1)静电作用既包含同种离子间的相互排斥也包含异种离子间的相互吸引。
是阴、阳离子间的静电吸引力与电子之间、原子核之间斥力处于平衡时的总效应。
(2)成键的粒子:
阴、阳离子
(3)成键的性质:
静电作用
(4)成键条件:
①活泼金属(IA、IIA族)与活泼非金属(VIA、VIIA族)之间相互化合――――
离子键(有电子转移)
②阴、阳离子间的相互结合:
(无电子转移)
(5)成键原因:
①原子相互作用,得失电子形成稳定的阴、阳离子;
②离子间吸引与排斥处于平衡状态;
③体系的总能量降低。
(6)存在:
离子化合物中一定存在离子键,常见的离子化合物有强碱、绝大多数盐(PbCl2/Pb(CH3COO)2等例外),强的金属的氧化物,如:
Na2O/Na2O2/K2O/CaO/MgO等。
三.电子式:
1.概念:
由于在化学反应中,一般是原子的最外层电子发生变化,所以,为了简便起见,我们可以在元素符号周围用小黑点(或×
)来表示原子的最外层电子。
这种式子叫做电子式
例如:
2.离子化合物的电子式表示方法:
在离子化合物的形成过程中,活泼的金属离子失去电子变成金属阳离子,活泼的非金属离子得到电子变成非金属阴离子,然后阴阳离子通过静电作用结合成离子键,形成离子化合物。
所以,在离子化合物的电子式中由阳离子和带中括号的阴离子组成且简单的阳离子不带最外层电子,而阴离子要标明最外层电子多少。
如:
3.离子化合物的形成过程:
注:
①不是所有的离子化合物在形成过程中都有电子的得失,如NH4+与Cl-结合成NH4Cl的过程。
②对于离子化合物化学式不等于分子式,在离子化合物中不存在分子,如NaCl的晶体结构为:
在这个结构中Na+和Cl-的个数比为1:
1,所以氯化钠的化学式为NaCl。
四.共价键:
原子之间通过共用电子所形成的相互作用。
2.成键粒子:
原子
3.成键性质:
共用电子对两原子的电性作用
4.成键条件:
同种非金属原子或不同种非金属原子之间,且成键的原子最外层电子未达到饱和状态
5.成键原因:
①通过共用电子对,各原子最外层电子数目一般能达饱和,由不稳定变稳定;
②两原子核都吸引共用电子对,使之处于平衡状态;
③原子通过共用电子对形成共价键后,体系总能量降低。
6.存在范围:
①非金属单质的分子中(除稀有气体外):
如O2/F2/H2/C60
②非金属形成的化合物中,如SO2/CO2/CH4/H2O2/CS2
③部分离子化合物中,如Na2SO4中的SO42-中存在共价键,NaOH的OH-中存在共价键,NH4Cl中的NH4+存在共价键
五.共价化合物的电子式表示方法:
在共价化合物中,原子之间是通过共用电子对形成的共价键的作用结合在一起的,所以本身没有阴阳离子,因此不会出现阴阳离子和中括号
共价化合物的形成过程:
六、极性键和非极性键:
共价键根据成键的性质分为非极性共价键和极性共价键。
1.极性键:
不同种原子,对成键电子的吸引能力不同,共用电子对必然偏向吸引电子能力强(即电负性大)的原子一方,使该原子带部分负电荷(δ-),而另一原子带部分正电荷(δ+)。
这样,两个原子在成键后电荷分布不均匀,形成有极性的共价键。
(1)不同种元素的原子形成的共价键叫极性共价键,简称极性键。
(2)形成条件:
不同非金属元素原子间配对(也有部分金属和非金属之间形成极性键)。
(3)存在范围:
气态氢化物、非金属氧化物、酸根、氢氧要、有机化合物。
2.非极性共价键:
(1)定义:
(同种元素的原子)两种原子吸引电子能力相同,共用电子对不偏向任何一方,成键的原子不显电性,这样的共价键叫非极性键。
简称非极性键。
相同的非金属元素原子间电子配对
非金属单质(稀有气体除外)及某些化合物中,如
H2、N2、O2、H2O2中的O-O键、Na2O2中的O-O键。
3.物质中化学键的存在规律:
(1)离子化合物中一定有离子键,可能还有共价键。
简单离子组成的离子化合物中只有离子键,如MgO、NaCl等,复杂离子(原子团)组成的离子化合物中既有离子键又有共价键,既有极性共价键,又有非极性共价键。
只含有离子键:
MgO、NaCl、MgCl2
含有极性共价键和离子键:
NaOH、NH4Cl、Na2SO4
含有非极性共价键和离子键:
Na2O2、CaC2、Al2C3等
(2)共价化合物中只有共价键,一定没有离子键。
(3)在非金属单质中只有共价键:
(4)构成稀有气体的单质分子,由于原子已达到稳定结构,在这些原子分子中不存在化学键。
(5)非金属元素的原子之间也可以形成离子键,如NH4Cl
4.化学键强弱的比较:
(1)离子键:
离子键强弱的影响因素有离子半径的大小的离子所带电荷的多少,既离子半径越小,所带电荷越多,离子键就越强。
离子键的强弱影响物质的熔沸点、溶解性,其中离子键越强,熔沸点越高。
离子化合物AlCl3与NaCl比较,r(Al3+)<r(Na+),而阴离子都是Cl-,所以AlCl3中离子键比NaCl中离子键强。
(2)共价键:
影响共价键强弱的因素有成键原子半径和成键原子共用电子对数,成键原子半径越小,共用电子对数目越多,共价键越稳定、越牢固。
r(H)<r(Cl),所以H2比Cl2稳定,N2中含有N≡N共价三键,则N2更稳定。
[题型一]化学键类型、分子极性和晶体类型的判断
[例1]下列各组物质的晶体中,化学键类型相同、晶体类型也相同的是[]
(A)SO2和SiO2(B)CO2和H2(C)NaCl和HCl(D)CCl4和KCl
[点拨]首先根据化学键、晶体结构等判断出各自晶体类型。
A都是极性共价键,但晶体类型不同,选项B均是含极性键的分子晶体,符合题意。
CNaCl为离子晶体,HCl为分子晶体
D中CCl4极性共价键,KCl离子键,晶体类型也不同。
规律总结1、含离子键的化合物可形成离子晶体
2、含共价键的单质、化合物多数形成分子晶体,少数形成原子晶体如金刚石、晶体硅、二氧化硅等。
3、金属一般可形成金属晶体
[例2]、.关于化学键的下列叙述中,正确的是().
(A)离子化合物可能含共价键(B)共价化合物可能含离子键
(C)离子化合物中只含离子键(D)共价化合物中不含离子键
[点拨]化合物只要含离子键就为离子化合物。
共价化合物中一定不含离子键,而离子化合物中还可能含共价键。
答案A、D
[巩固]下列叙述正确的是
A.P4和NO2都是共价化合物
B.CCl4和NH3都是以极性键结合的极性分子
C.在CaO和SiO2晶体中,都不存在单个小分子
D.甲烷的结构式:
,是对称的平面结构,所以是非极性分子
答案:
题型二:
各类晶体物理性质(如溶沸点、硬度)比较
[例3]下列各组物质中,按熔点由低到高排列正确的是()
AO2、I2HgB、CO2KClSiO2C、NaKRbD、SiCNaClSO2
[点拨]物质的熔点一般与其晶体类型有关,原子晶体最高,离子晶体(金属晶体)次之,分子晶体最低,应注意汞常温液态选B
[例4]碳化硅(SiC)的一种晶体具有类似金刚石的结构,其中碳原子和硅原子的位置是交替的。
在下列三种晶体①金刚石、②晶体硅、③碳化硅中,它们的熔点从高到低的顺序是
A.①③②B.②③①C.③①②D.②①③
[解析]由于题给的三种物质都属于原子晶体,而且结构相似都是正四面体形的空间网状结构,所以晶体的熔点有微粒间的共价键强弱决定,这里共价键强弱主要由键长决定,可近似地看作是成键原子的半径之和,由于硅的原子半径大于碳原子,所以键的强弱顺序为C—C>
C—Si>
Si—Si,熔点由高到低的顺序为金刚石>
碳化硅>
晶体硅。
本题正确答案为A。
[题型三]成键原子最外层8电子结构判断,离子化合物、共价化合物电子式书写判断
[例5]下列分子中所有原子都满足最外层8电子结构的是
A、光气(COCl2)B、六氟化硫
C、二氟化氙D、三氟化硼
[解析]光气从结构式可看出各原子最外层都是8电子结构,硫最外层6个电子,氙最外层已有8个电子分别形成二氟化物、六氟化物最外层电子数必超过8,硼最外层3个电子,分别与氟形成3个共价单键后,最外层只有6个电子。
[题型四]根据粒子、晶体的空间结构推断化学式,将掌握晶体结构知识在新情境下进行应用。
[例6]第28届国际地质大会提供的资料显示,海底有大量的天然气水合物,可满足人类1000年的能源需要。
天然气水合物是一种晶体,晶体中平均每46个水分子构建成8个笼,每个笼可容纳五个CH4分子或1个游离H2O分子。
根据上述信息,完成第1、2题:
(1).下列关于天然气水合物中两种分子极性的描述正确的是
A两种都是极性分子B两种都是非极性分子
CCH4是极性分子,H2O是非极性分子DH2O是极性分子,CH4是非极性分子
(2).若晶体中每8个笼只有6个容纳了CH4分子,另外2个笼被游离H2O分子填充,则天然气水合物的平均组成可表示为
ACH4·
14H2OBCH4·
8H2OCCH4·
(23/3)H2ODCH4·
6H2O
[点拨]晶体中8个笼只有6个容纳CH4分子,另外2个笼被水分子填充,推出8个笼共有6个甲烷分子,46+2=48个水分子。
答案
(1)D
(2)B
[例7]⑴中学化学教材中图示了NaCl晶体结构,它向三维空间延伸得到完美晶体。
NiO(氧化镍)晶体的结构与NaCl相同,Ni2+与最邻近O2-的核间距离为a×
10-8cm,计算NiO晶体的密度(已知NiO的摩尔质量为74.7g/mol)。
⑵天然和绝大部分人工制备的晶体都存在各种缺陷,例如在某氧化镍晶体中就存在如图4-4所示的缺陷:
一个Ni2+空缺,另有两个Ni2+被两个Ni3+所取代。
其结果晶体仍呈电中性,但化合物中Ni和O的比值却发生了变化。
某氧化镍样品组成为Ni0.97O,试计算该晶体中Ni3+与Ni2+的离子数之比。
图4-1
图4-2
[解析]晶胞中阴、阳离子个数的确定通常采用“原子分割法”,具体如下:
①处于顶点的离子,同时为8个晶胞共有,每个离子有1/8属于晶胞;
②处于棱上的离子,同时为4个晶胞共有,每个离子有1/4属于晶胞;
③处于面上的离子,同时为2个晶胞共有,每个离子有1/2属于晶胞;
④处于内部的1个离子,则完全属于该晶胞,该离子数目为1。
要确定NiO的密度,就应确定单位体积中NiO分子的个数,再结合NiO的摩尔质量求算出该晶体中NiO的质量,最后求出密度。
本题解答如下:
⑴如图4-5所示,以立方体作为计算单元,此结构中含有
Ni2+—O2-离子数为:
4×
=
(个),所以1molNiO晶体中应含有
此结构的数目为6.02×
1023÷
=12.04×
1023(个),又因一个此结构的体积为(a×
10-8cm)3,所以1molNiO的体积应为12.04×
1023×
(a×
10-8cm)3,NiO的摩
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