第七章光度分析思考题朗伯比尔定律的物理意义是什么什么是Word格式文档下载.docx
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有什么变化?
λmax和ε不变,T减小,A增大。
5.同吸收曲线的肩部波长相比,为什么λmax处测量能在较宽的浓度范围内使标准曲线呈线性?
在λmax处测量,灵敏度最高,吸光度随波长的变化较小,从而对比尔定律的偏离较小。
此时入射光光子的能量与被照射物质粒子的基态和激发态的能量之差非常吻合,无论浓度大小,有效吸收概率极大,故能在较宽的浓度范围内使吸收曲线呈线性。
6.两种蓝色溶液,已知每种溶液仅含一种物质,同样条件下用1.00cm吸收池得到如下吸光度值。
问这两种溶液是否是同一种吸光物质?
解释之。
溶液A770nmA820nm
10.6220.417
20.3910.240
ans:
不是。
这两份溶液在两个波长处分别服从朗伯-比尔定律,若为同一吸光物质,则在同波长的ε应相同,得如下四式:
A770,1=ε770bc1=0.622
(1)
A820,1=ε820bc1=0.417
(2)
A770,2=ε770bc2=0.391(3)
A820,2=ε820bc2=0.240(4)
则
(1)/
(2)=0.622/0.417=1.49,(3)/(4)=0.391/0.240=1.63,两个比值应相等,而实际不等。
所以,这两种物质不含同一吸光物质。
7.什么是最佳的吸光度范围?
此范围的大小取决于什么?
测定时如何才能获得适当的吸光度读数?
ans;
当吸光度A为0.2~0.8时光度测量的相对误差较小,既是最佳的吸光度读数范围。
此范围的大小取决于溶液浓度和比色皿厚度,故调整溶液浓度和比色皿厚度可以获得适当的吸光度读数。
光度测量的相对误差为:
⊿C/C=0.434⊿T/T㏒T
8.显色剂的选择原则是?
什么显色条件指的是哪些条件?
如何确定适宜的显色条件?
显色剂的选择原则:
1)摩尔吸光系数要大;
2)选择性好;
3)显色剂组成恒定,化学性质稳定;
4)显色剂和待测物质形成的有色化合物的颜色与显色剂本身颜色有明显的差异。
显色条件是指:
溶液的酸度、显色剂用量、显色温度、显色时间、干扰物质的消除以及溶剂效应等。
显色剂虽然很多,但总是分为几类,其中每一类性质相近,只要了解显色剂基本性质后,就可以相对固定其他条件,如仅改变酸度,测量显色溶液的吸光度,就可以找出溶液的酸度的最佳条件。
再比如仅改变显色剂用量,测定显色溶液的吸光度,就可以找出显色剂用量的最佳条件。
9.什么是三元配合物?
什么是胶束增溶分光光度法?
涉及它们的显色反应有哪些特点?
由一种中心离子和两种配位体形成的配合物称为三元配合物。
其中该中心离子能分别与这两种配位体单独发生配位反应,且该中心离子与一种配位体形成的配合物必须是配位不饱和的,只有再与另一种配位体配位后,才能满足其中心离子配位数要求。
交束增溶分光光度法:
当在金属离子和显色剂的配位体系中加入表面活性剂时,由于表面活性剂的增溶、增敏、增稳和褪色等作用,不仅能使某些原本难溶于水的显色体系可以在水溶液中测定,而且能大大提高分析的灵敏度,有时还能提高测定的选择性和改善测量条件。
这类方法称为胶束增溶分光光度法。
表面活性剂既含能与水相溶的亲水基,又含有能与油相溶的亲油基,而配位体多为有机试剂,光度测定又多在水相中进行,因此胶束增溶分光光度法中表面活性剂在显色反应中作用是明显的。
10.分光光度计由哪些部分组成?
各部分的功能如何?
分光光度计由光源、单色器、样品室、检测器和数据显示系统组成。
光源:
产生稳定的入射光;
单色器:
靠棱镜或光栅将复合光分解为按波长顺序排列的单色光;
样品室:
用来盛放比色池,比色池由玻璃或石英制成;
检测器:
是一种光电转换元件,它将通过比色池的光信号变成可测量的电信号;
数据显示系统:
将可测量的电信号变成吸光度植显示出来。
习题
1.某试液用2.00cm比色皿测量时,T=60.0%。
若用1.00cm和3.00cm的比色皿测量时,T%及A各是多少?
A=-㏒T=kbc
同一溶液,k,c为定值:
A1/A2=㏒T1/㏒T2=b1/b2
∴b1=1.00cm时:
A1=b1/b2×
A2=b1/b2×
(-㏒T2)
=1.00/2.00×
(-㏒0.6)=0.111
T1=10-A1=77.4%
b3=3.00cm时:
A3=b3/b2×
A2=b3/b2×
=3.00/2.00×
(-㏒0.6)=0.333
T3=10-A3=46.5%
2.浓度为25.5ug/50ml的Cu2+溶液,用双环己酮草酰二踪显色后测定。
在λ=600nm处用2cm比色皿测得A=0.300,求透光率T,吸光系数a,摩尔吸光系数ε及桑德尔灵敏度s。
A=-㏒T=kbc
T=10-A=10-0.300=50.1%
3.以MnO4-形式测定某合金中锰。
溶解0.500g合金试样并将锰全部氧化为MnO4-后,溶液稀释至500ml,用1cm比色皿在525nm处测得该溶液的吸光度为0.400;
而另一1.00×
10-4mol/LKMnO4标准溶液在相同条件下测得的吸光度为0.585。
设KMnO4溶液在此浓度范围服从比尔定律,求合金中Mn的百分含量。
A=εbc
ε=A/bc=0.585/1.00×
1.00×
10-4=5.85×
103L/mol.cm
c=A/εb=0.400/5.85×
103×
1.00=6.84×
10-5mol/L
4.苯胺(C6H5NH2)与苦味酸(三硝基苯酚)能生成1:
1的盐-苦味酸苯胺,其λmax=359nm,ε359nm=1.25×
104L/(mol.cm)
。
将0.200g苯胺试样溶解后定容为500ml。
取25.0ml该溶液与足量苦味酸反应后,转入250ml容量瓶。
并稀释至刻度,再取此反应液10.0ml稀释到100ml后用1.00cm比色皿在359nm处测得吸光度A=0.425,求此苯胺试样的纯度。
c=A/bc=0.425/1.00×
1.25×
104=3.40×
5.用磺基水杨酸法测定微量铁。
标准溶液是由0.2158g铁铵钒NH4Fe(SO4)2.12H2O溶于水稀释至500ml配成的。
取适量标准溶液在50ml容量瓶中显色,然后以吸光度A为纵坐标,铁标准溶液毫升数为横坐标,用所得数据绘制标准曲线
标液(ml)
0.0
2.0
4.0
6.0
8.0
10.0
A
0.165
0.320
0.480
0.630
0.790
试样溶液5.00ml稀释至250ml,再吸取此稀释液2.00ml,在与标准溶液相同条件下显色后,测得吸光度为0.555,求试样溶液中铁的含量(g/L)。
用所得数据绘制标准曲线如下:
从曲线上查出:
样液A=0.555时,相当标液7.0ml。
∴
6.两种无色物质X和Y,反应生成一种在550nm处ε550nm=450L/(mol.cm)的有色配合物XY。
该配合物的离解常数是6.00×
10-4。
当混合等体积的0.0100mol/L的X和Y溶液时,用1.00cm吸收池在550nm处测得的吸光度应是多少?
XY=X+Y
0.00500-xxx
解得:
x=1.46×
10-3
CXY=0.00500-1.46×
10-3=3.54×
10-3mol/L
A=εbc=450×
3.54×
10-3=1.59
7.某钢铁样含镍约0.12%,拟用丁二肟作显色剂进行光度测定(配合物组成比1:
1,ε=1.3×
104(L/mol.cm)。
试样溶解后需转入100ml容量瓶,冲稀至刻度后方能用于显色反应,若显色时含镍溶液又将被稀释5倍。
问欲在470nm用1.00cm吸收池测量时的测量误差最小,问应称取试样约多少克?
测量误差最小时:
A=0.434
c=A/εb=0.434/1.3×
104×
1.00=3.34×
W=5×
3.34×
10-5(100/1000)×
58.69/0.12%≈0.8g
8.在1.00cm比色皿中测得如下数据
溶液
浓度
A415nm
A455nm
Ti(IV)-H2O2配合物
0.805
0.465
V(V)-H2O2配合物
10-2mol/L
0.400
0.600
钛钒合金试样溶液
未知
0.685
0.513
若钛矾未知试样溶液是由1.00g钛矾合金经溶解后在一定条件下与过量H2O2反应后稀释至100ml所得,求此合金中钛、矾的百分含量。
据题意可求出:
ε415,Ti=A/bc=0.805/1.00×
10-3=805mol/L
ε415,V=A/bc=0.400/1.00×
10-2=40.0mol/L
ε455,Ti=A/bc=0.465/1.00×
10-3=465mol/L
ε455,Vi=A/bc=0.600/1.00×
10-2=60.0mol/L
由A具有加和性得:
0.685=ε415,TibcTi+ε415,VbcV=805×
CTi+40.0×
CV
0.513=ε455,TibcTi+ε455,VbcV=465×
CTi+60.0×
解方程得:
CTi=6.93×
10-4mol/L
CV=3.18×
10-3mol/L
∴Ti%=6.93×
10-4×
47.88×
100/1000/1.00=0.332%
V%=3.18×
10-3×
50.94×
100/1000/1.00=1.62%
9.设有混合物含X和Y两种组分。
已知X在波长λ1和λ2处的ελ1=1.80×
103L/(mol.cm)和ελ2=2.80×
104L/(mol.cm),Y在这两个波长处的ελ1=2.04×
104L/(mol.cm)和ελ2=3.13×
102L/(mol.cm)。
相同液层厚度(b=1.00cm)的混合物溶液在λ1处测得的吸光度为0.301,在λ2处测得的吸光度为0.398。
求混合物溶液中X和Y的浓度。
据题意,有如下方程:
0.301=1.80×
103CX+2.04×
104CY
0.398=2.80×
104CX+3.13×
102CY
CX=1.41×
10-5mol/L
CY=1.35×
(注:
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