紫外可见分子吸收光谱习题集及答案.docx
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紫外可见分子吸收光谱习题集及答案
第二章、紫外可见分子吸收光谱法
一、选择题(共20题)
1.
2.
2分
在吸收光谱曲线中,吸光度的最大值是偶数阶导数光谱曲线的
(1)极大值
(2)极小值(3)零
2分
在紫外光谱中,'max最大的化合物是
CH—CH—CH—CH2
(
(4)极大或极小值
(JH=CH-CH=CH2
CfcCH?
CH=CHe
3.
2分
用实验方法测定某金属配合物的摩尔吸收系数
(1)配合物的浓度⑵
(3)比色皿的厚度⑷
2分
,测定值的大小决定于(配合物的性质
入射光强度
4.
1198
有下列四种化合物已知其结构,其中之一用问应是哪种化合物?
UV光谱测得其Fax为302nm,
()
CH3
CH3CH3
CH=CHCOCH3
CH3
5.5分
下列四种化合物中,在紫外光区出现两个吸收带者是
(1)乙烯
(2)1,4-戊二烯
(3)1,3-丁二烯(4)丙烯醛
6.2分
助色团对谱带的影响是使谱带
(2)波长变短
(1)波长变长
(3)波长不变
7.5分对化合物CH3C0CH=C(CH3)2的n
是
(1)环己烷
(3)甲醇
8.2分
紫外-可见吸收光谱主要决定于
(1)分子的振动、转动能级的跃迁(3)原子的电子结构
9.1分
下面哪一种电子能级跃迁需要的能量最高
⑴;「厂*
(3)「二*
10.2分
(4)谱带蓝移
二*跃迁,当在下列溶剂中测定,谱带波长最短的
()
⑵氯仿
⑷水
()
(2)分子的电子结构
⑷原子的外层电子能级间跃迁
?
()
(2)nf「*
(4)「二*
化合物中CH3--CI在172nm有吸收带,而CH3--I的吸收带在258nm处,CH3--Br的吸收
带在204nm,三种化合物的吸收带对应的跃迁类型是()
⑴「;二*
(3)nf*
11.
⑵nf二*
(4)各不相同
某化合物在乙醇中
=287nm,而在二氧六环中
二氧六环
'max
=295nm,该吸收峰的跃
2分
迁类型是()
⑴;f;「*
(2)二f二*
(3)二f;「*(4)二f二*
12.2分
己烷乙醇
一化合物溶解在己烷中,其'max=305nm,而在乙醇中时,^=307nm,引起该吸收的电子跃迁类型是()
⑴—二*
(2)nf二*
(3)二f二*(4)nf*
13.2分
在分子CH2CHCH2‘OCH3的电子能级跃迁中,下列哪种电子能级跃迁类型在该分子
■■
中不发生()
(1)二f兀*⑵二f;「*
(3)nf二*⑷nf二*
14.2分
比较下列化合物的UV—VIS光谱入max大小()
CH3
(a)
CHO
N(CHs)2
OHO
cooch5
⑶b>c>a
COOH
(CH3)2NCl
(C)
15.
(1)a>b>c
2分
比较下列化合物的
(2)c>a>b
(4)c>b>a
UV—VIS吸收波长的位置(入max)
(b)
CHs
CHs
(a)
(C)
⑵c>b>a
(1)a>b>c
2分
在紫外-可见光谱区有吸收的化合物是
(1)CH3-CH=CH-CH3
(3)CH2=CH-CH2-CH=CH2
1分
某化合物在乙醇中的Xmax=240nm,的跃迁类型是(
⑶b>a>c
(4)c>a>b
16.
17.
(2)CH3-CH2OH
⑷CH2=CH-CH=CH-CH3
max=13000L/(moL-cm),则该
UV—VIS吸收谱带
⑵nT二*
的烯醇式乙酰化产物可能是
(2)
(1)nT;「*
18.5分
化合物
(1)
max=4.2)。
指出这个乙酰化产物是属于哪一种结构?
和(3),它的紫外吸收?
..max为238nm(lgw
Ac=CH3C
(
(1)
19.5分
'max计算值为324nm的是什么化合物?
在下列五个化合物的UV—VIS吸收光谱中,
()
O
(1)
(2)
(5)
29.5分
在下列五个三烯的异构体中,请问
UV—VIS吸收光谱中'max=323nm的化合物是()
1.5分
(1)
跃迁,
(2)
跃迁,
(3)
跃迁,
(4)
跃迁,
2.2分
在紫外-可见吸收光谱中
一般电子能级跃迁类型为:
对应光谱区
对应光谱区
对应光谱区
对应光谱区
在分子(CH3)2NCH=CH2中,它的发色团是
分子中预计发生的跃迁类型为。
3.2分
乙醛(CH3CHO)分子在160nm处有吸收峰,该峰相对应的电子跃迁类型为
它在180nm处的吸收峰,相应的跃迁类型为,它在290nm处的吸收峰,相应的跃迁类
型为。
4.2分
共轭二烯烃在己烷溶剂中
己烷
max
=219nm,改用乙醇作溶剂时
入max比219nm
原因是该吸收是由跃迁引起,在乙醇中,该跃迁类型的激发态比基态的稳定性
5.2分
一化合物溶解在己烷中
其丸己烷
max
=305nm,溶解在乙醇中时
乙醇
max
=307nm,该吸收是由于
跃迁引起的,对该跃迁类型,激发态比基态极性,因此,用乙醇溶剂时,激发态比基态的稳定性,从而引起该跃迁红移。
2分
化合物CH3-CI在172nm的吸收谱带归属于跃迁;CH3-I在258nm的吸收带是
由于跃迁;CH3-Br在204nm的吸收带是跃迁引起。
6.2分
丙酮分子中的发色团是.丙酮在280nm的紫外吸收是跃迁引起;
而它在187nm和154nm的紫外吸收分别是由跃迁和跃迁引起。
7.2分
丙酮分子中的发色团是.丙酮在280nm的紫外吸收是跃迁引起;
而它在187nm和154nm的紫外吸收分别是由跃迁和跃迁引起。
8.2分
在环戊一烯中(C5H8),能量最低的能级跃迁是跃迁,该跃迁是由
发色团引起的。
9.2分
在紫外-可见吸收光谱中,溶剂的极性不同,对吸收带影响不同•通常,极性大的溶剂使
Ln*跃迁的吸收带;而对nijr*跃迁的吸收带,则。
10.2分
丙酮分子中呈现三种吸收带,其电子跃迁类型有、和
等三种。
11.2分
已知某化合物分子内有四个碳原子、一个溴原子和一个双键,在210nm波长以上无特征
紫外光谱数据,则此化合物的结构可能是。
12.2分
区别分子中nt兀*和m兀*电子跃迁类型可以采用吸收峰的和
两种方法。
13.2分
15.
16.
o
5分(2666)
mji*跃迁最大吸收波长的计算值为
化合物
CH
5分
紫外光谱最大吸收波长的计算值为
nm。
nm
nm
2分
nm。
nTj*跃迁最大吸收波长的计算值为
18.2分
COOH
19.
20.
21.
化合物
紫外光谱中,nm*跃迁最大吸收波长的计算值为
nm。
化合物
化合物
COOH
紫外光谱最大吸收波长的计算值为
COOH
紫外光谱最大吸收波长的计算值为
2分
nm。
nm。
nm。
1.5分
请用Woodward规则计算下列化合物的最大吸收波长。
链状共轭二烯母体基本值为217nm
同环二烯母体基本值为253nm
异环二烯母体基本值为214nm
共轭系统每增加一个双键加30nm
烷基或环残余取代同共轭系统相连加5nm
2.5分
计算化合物(如下式)的紫外光区的最大吸收波长。
一个化合物可能有A或B两种结构。
在该化合物的光谱中。
其
_乙醇
max
=352nm。
该化
合物可能是哪一种结构?
乙醇
'max。
4.5分
计算下列化合物的
5.5分
a—莎草酮的结构为下述A、B两种结构之一,已知a—莎草酮在酒精溶液中的■max为
252nm,试利用Woodword规则判别它是属于哪种结构?
6.5分
提示:
用于计算芳香族羰基衍生物的Scott经验定律:
X=氢
X=羟基、烷氧基
1/
11
/
■
1
2
f
F
!
1;
•■A
e
E
F
246
X=烷基
250
230
型的■max(nm)
取代基Z
邻位
增量
间位
对位
R—(烷基)
3
3
10
—OH,—OR
7
7
25
—o—
11
20
78
—Cl
0
0
10
—Br
2
2
15
—nh2
13
13
58
四、问答题(共11题
)
1.10分
试将下列六种异构体按紫外吸收峰波长递增次序排列,并简要说明理由。
(6)
2.5分
乙酰乙酸乙酯有酮式和烯醇式互变异构体,某实验室的一瓶乙酰乙酸乙酯用紫外光谱测
得仅末端有一弱吸收,试问可能是哪种构型。
3.5分
共轭二烯在己烷溶剂中’max=219nm。
如果溶剂改用己醇时,Fax比219nm大还是小?
并解释。
4.5分
化合物A和B的结构如下:
在同一跃迁类型中,一个化合物'max=303nm,另一个化合物.max=263nm,指出观测到的吸收反应是哪种类型的跃迁?
哪一个化合物具有■max=
303nm?
O/
ACH3CH=CHCH=CHC-H
O
BCH3CH=CHCH=CHCH韦HC卄
5.5分
在环戊烯(C5H8)分子中,可能发生哪种类型的跃迁?
6.5分
具有n-二*和二t二*两种跃迁的化合物的光谱图如下,给出每种类型跃迁所引起的谱带
的大致'max,并解释。
7.5分
请将下列化合物的紫外吸收波长’max值按由长波到短波排列,并解释原因。
⑴CH2=CHCH2CH=CHNH2
(3)CH3CH2CH2CH2CH2NH2
8.5分
指出下列化合物的紫外吸收波长
(1)
(2)(3)
9.2分
指出下列化合物的紫外吸收波长
(2)CH3CH=CHCH=CHNH2
按由长波到短波吸收波长排列•
(4)
(按由长波到短波吸收波长排列),并解释原因。
10.5分
下面为香芹酮在乙醇中的紫外吸收光谱,请指出二个吸收峰属于什么类型,并根据经验规则计算一下是否符合?
11.5分
A和B化合物的结构如下•试比较两者产生荧光的能力,并说明其原因。
AB
第二章、紫外可见分子吸收光谱答案
一、选择题(共20题)
1.2分(4)
2.2分(4)3.2分
(2)
4.
2分
(1)
5.5分
(4)
6.
2分
(1)
7.5
分
(4)
8.
2分
(2)
9.
1分
(1)
10.
2分
(3)
11.
2分
(4)
12.2分
⑶
13.
2分
(4)
14.
2分
(2)
15.2分
⑷
16.
2分
(4)
17.
1分
(3)
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