高中化学教材20个常考实验总结Word格式文档下载.docx
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向容量瓶内加少量水,塞好瓶塞,用食指顶住瓶塞,用另一只手的五指托住瓶底,把瓶倒立过来,如不漏水,正立,把瓶塞旋转1800后塞紧,再倒立若不漏水,方可使用。
(分液漏斗与滴定管使用前也要查漏)
(4)命题角度:
一计算所需的固体和液体的量,二是仪器的缺失与选择,三是实验误差分析。
二、Fe(OH)3胶体的制备:
向沸水中加入FeCl3的饱和溶液,继续煮沸至溶液呈红褐色,停止加热。
操作要点:
四步曲:
①先煮沸,②加入饱和的FeCl3溶液,③再煮沸至红褐色,④停止加热
2.涉及的化学方程式:
Fe3++3H2OFe(OH)3(胶体)+3H+
强调之一是用等号,强调之二是标明胶体而不是沉淀,强调之三是加热。
3.命题角度:
配制步骤及对应离子方程式的书写
三、焰色反应
洗—烧—蘸—烧—洗—烧
2.该实验用铂丝或铁丝
3.焰色反应可以是单质,也可以是化合物,是物理性质
4.Na
,K
的焰色:
黄色,紫色(透过蓝色的钴玻璃)
5.某物质作焰色反应,有黄色火焰一定有Na
,可能有K
6.命题角度:
实验操作步骤及Na
的焰色
四、Fe(OH)2的制备
1.实验现象:
白色沉淀立即转化灰绿色,最后变成红褐色沉淀。
2.化学方程式为:
Fe2++2OH-=Fe(OH)2
4e(OH)2+O2+2H2O=4e(OH)3
(1)所用亚铁盐溶液必须是新制的,NaOH溶液必须煮沸,
(2)滴定管须插入液以下,
(2)往往在液面加一层油膜,如苯或食物油等(以防止氧气的氧化)。
4.命题角度:
制备过程中的现象、方程式书写及有关采取措施的原因
五、硅酸的制备
在试管中加入3—5mL饱和Na2SiO3溶液,滴入1—2滴酚酞溶液,再用胶头滴管逐滴加入稀盐酸,边加边振荡,至溶液颜色变浅并接近消失时停止。
2.现象:
有透明的硅酸凝胶形成
3.化学方程式:
NaSiO3+2HCl=H2SiO3↓+2NaCl(强酸制弱酸)
4.
NaSiO3溶液由于SiO32-水解而显碱性,从而使酚酞试液呈红色。
六、重要离子的检验
1.Cl-的检验:
加入AgNO3溶液,再加入稀硝酸,若生成不溶于稀HNO3的白色沉淀;
或先加硝酸化溶液(排除CO32-干扰),再滴加AgNO3溶液,如有白色沉淀生成,则说明有Cl-存在
2.SO42-的检验:
先加入盐酸,若有白色沉淀,先进行过滤,在滤液中再加入BaCl2溶液,生成白色沉淀即可证明。
若无沉淀,则在溶液中直接滴入BaCl2溶液进行检验。
命题角度:
检验方法、除杂、沉淀洗涤及相关纯度的计算
七、氨气的实验室制法
1.反应原理:
2NH4Cl+Ca(OH)2
CaCl2+2NH3↑+2H2O
2.收集:
向下排空气法(管口塞一团棉花,避免空气对流)
3.验满:
①将湿润的红色石蕊试纸放在试管口,若试纸变蓝,说明氨气已收集满
②将蘸有浓盐酸的玻璃棒靠近试管口,出现大量白烟,则证明氨气已收集满
4.干燥方法:
碱石灰干燥(不能无水氯化钙)
5.装置图:
固体和固体加热制气体的装置,与制氧气的相同
拓展:
浓氨水或浓铵溶液滴到生石灰或烧碱中制氨气,或浓氨水直接加热也可制氨气
因氨气作为中学化学实验制取气体中唯一的实验,其地位不可估量。
主要角度为:
反应原理、收集、干燥及验满等,并以此基础进行性质探究实验。
八、喷泉实验
1.实验原理:
氨气极易溶于水,挤压胶头滴管,少量的水即可溶解大量的氨气(1:
700),使烧瓶内压强迅速减小,外界大气压将烧杯中的水压入上面的烧瓶,故NH3、HCl、HBr
、HI、
SO2
等气体均能溶于水形成喷泉。
九、铜与浓硫酸反应的实验
Cu+2H2SO4(浓)
CuSO4+SO2↑+2H2O
加热之后,试管中的品红溶液褪色,
或试管中的紫色石蕊试液变红;
将反应后的溶液倒入盛有水的烧杯中,溶液由黑色变成蓝色。
3.原因解释:
变黑的物质为被浓硫酸氧化生成CuO,CuO与冲稀的硫酸反应生成了CuSO4溶液。
【提示】由于此反应快,利用铜丝,便于及时抽出,减少污染。
SO2的性质及产物的探究、“绿色化学”及尾气的处理等。
十、铝热反应
1.实验操作步骤:
把少量干燥的氧化铁和适量的铝粉均匀混合后放在纸漏斗中,在混合物上面加少量氯酸钾固体中,中间插一根用砂纸打磨过的镁条,点燃。
2.实验现象:
立即剧烈反应,发出耀眼的光芒,产生大量的烟,纸漏斗被烧破,有红热状态的液珠,落入蒸发皿内的细沙上,液珠冷却后变为黑色固体。
3.化学反应方程式:
Fe2O3+2Al2Fe+Al2O3
4.注意事项:
(1)要用打磨净的镁条表面的氧化膜,否则难以点燃。
(2)玻璃漏斗内的纸漏斗要厚一些,并用水润湿,以防损坏漏斗
(3)蒸发皿要垫适量的细沙:
一是防止蒸发皿炸裂,二是防止熔融的液体溅出伤人。
(4)实验装置不要距人太近,防止使人受伤。
5.命题角度:
实验操作步骤及化学方程式。
十一、中和热实验(了解)
1.概念:
酸与碱发生中和反应生成1mol水时所释放的热量
注意:
(1)酸、碱分别是强酸、强碱对应的方程式:
H++OH-=H2O△H=-57.3KJ/mol
(2)数值固定不变,它与燃烧热一样,因具有明确的含义,故文字表达时不带正负号。
2.中和热的测定注意事项:
(1)为了减少误差,必须确保热量尽可能的少损失,实验重复两次,去测量数据的平均值作计算依据
(2)为了保证酸碱完全中和常采用H+或OH-稍稍过量的方法
(3)实验若使用了弱酸或弱碱,引种和过程中电离吸热,会使测得的中和热数值偏小
十二、酸碱中和滴定实验(了解)
(以一元酸与一元碱中和滴定为例)
1.原理:
C酸V酸=C碱V碱
2.要求:
①准确测算的体积.
②准确判断滴定终点
3.酸式滴定管和碱式滴定管的构造:
①0刻度在滴定管的上端,注入液体后,仰视读数数值偏大
②使用滴定管时的第一步是查漏
③滴定读数时,记录到小数点后两位
④滴定时一般用酚酞、甲基橙作指示剂,不用石蕊试液。
④酸碱式滴定管不能混用,如酸、具有氧化性的物质一定用酸式滴定管盛装。
4.操作步骤(以0.1molL-1的盐酸滴定未知浓度的氢氧化钠溶液为例)
①查漏、洗涤、润洗
②装液、赶气泡、调液面、注液(放入锥形瓶中)
③滴定:
眼睛注视锥形瓶中溶液中溶液颜色的变化,当滴到最后一滴,溶液颜色发生明显变化且半分钟内部不变色即为滴定终点
滴定管的结构、读数及中和滴定原理。
十三、氯碱工业
电解饱和的食盐水的电极反应为:
2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑
2.应用:
电解的离子方程式为
2Cl-+2H2O2OH-+H2↑+Cl2↑
阴极产物是H2和NaOH,阴极被电解的H+是由水电离产生的,故阴极水的电离平衡被破坏,阴极区溶液呈碱性。
若在阴极区附近滴几滴酚酞试液,可发现阴极区附近溶液变红。
阳极产物是氯气,将湿润的KI淀粉试纸放在阳极附近,试纸变蓝。
两极上析出产物的判断、产物的性质及相关电解原理
十四、电镀
(1)电镀的原理:
与电解原理相同。
电镀时,一般用含有镀层金属阳离子的电解质溶液作电镀液,把待镀金属制品浸入电镀液中,与直流电源的负极相连,作阴极;
用镀层金属作阳极,与直流电源的正极相连,阳极金属溶解,成为阳离子,移向阴极,这些离子在阴极上得电子被还原成金属,覆盖在镀件的表面。
(2)电镀池的组成:
待镀金属制品作阴极,镀层金属作阳极,含有镀层金属离子的溶液作电镀液,阳极反应:
M–
ne-
=Mn+(进入溶液),阴极反应Mn++ne-
=M(在镀件上沉积金属)
十五、铜的精炼
(1)电解法精炼炼铜的原理:
阳极(粗铜):
Cu-2e-=Cu2+、Fe-2e-=Fe2+
阴极
(纯铜):
Cu2++2e-=Cu
(2)问题的解释:
铜属于活性电极,电解时阳极材料发生氧化反应而溶解。
粗铜中含有Zn、Ni、Fe、Ag、Au等多种杂质,当含有杂质的铜在阳极不断溶解时,位于金属活动性顺序表铜以前的金属杂质,如Zn、Ni、Fe、等也会同时失去电子,但它们的阳离子得电子能力比铜离子弱,难以被还原,所以并不能在阴极上得电子析出,而只能留在电解液里,位于金属活动性表铜之后的银、金等杂质,因失去电子的能力比铜更弱,难以在阳极失去电子变成阳离子溶解,所以以金属单质的形式沉积在电解槽底,形成阳极泥(阳极泥可作为提炼金、银等贵重金属的原料)。
(3)命题角度:
精炼原理及溶液中离子浓度的变化
十六、卤代烃中卤原子的检验方法(取代反应、消去反应)
1.实验步骤;
2.若为白色沉淀,卤原子为氯;
若浅黄色沉淀,卤原子为溴;
若黄色沉淀,卤原子为碘
3.卤代烃是极性键形成的共价化合物,只有卤原子,并无卤离子,而AgNO3只能与X—产全AgX沉淀,故必须使卤代烃中的—X转变为X—,再根据AgX沉淀的颜色与质量来确定卤烃中卤原子的种类和数目
4.加入硝酸银溶液之前,须加入硝酸酸化中和掉混合液中的碱液方可。
5、用酸性KMnO4溶液验证消去反应产物乙烯时,要注意先通入水中除去乙醇,再通入酸性KMnO4溶液中;
也可用溴水直接检验(则不用先通入水中)。
十七、乙烯的实验室制法
1.反应制取原理:
C2H5OHCH2=CH2↑+H2O
2.液液加热型,与实验室制氯气制法相同。
3.浓硫酸的作用:
催化剂、脱水剂
①乙醇和浓硫酸的体积比为1:
3
②
向乙醇中注入浓硫酸;
边慢注入,边搅拌
③温度计水银球插到液面以下
④反应温度要迅速升高到170℃
⑤该实验中会产生副产物SO2,故检验乙烯时,一定先用碱液除去SO2,再通入KMnO4或溴水
5.本反应可能发生的副反应:
C2H5OHCH2=CH2↑+H2O
C2H5-OH+HO-C2H5C2H5OC2H5+H2O
C+2H2SO4(浓)CO2↑+2SO2↑+2H2O
十八、乙酸乙酯的制备
注意事项:
1.先加乙醇,再加浓硫酸和乙酸的混合液;
2.低温加热小心均匀的进行,以防乙酸、乙醇的大量挥发和液体剧烈沸腾;
3.导气管末端不要插入饱和Na2CO3液体中,防液体倒吸。
4.用饱和Na2CO3溶液吸收主要优点:
=1
\*GB3
①吸收乙酸,便于闻于乙酸乙酯的香味
②溶解乙醇
③
降低乙酸乙酯的溶解度,分层,观察乙酸乙酯
5.本反应的副反应:
C2H5-OH+HO-C2H5C2H5-O-C2H5+H2O
C+2H2SO4(浓)CO2↑+2SO2↑+2H2O
加入药品顺序、导管的位置、饱和Na2CO3溶液的作用及考查运用化学平衡提高乙酸乙酯转化率的措施。
十九、醛基的检验(以乙醛为例)
A:
银镜反应
1.银镜溶液配制方法:
在洁净的试管中加入1ml2%的AgNO3溶液
(2)然后边振荡试管边逐滴加入2%稀氨水,至最初产生的沉淀恰好溶解为止,制得银氨溶液。
反应方程式:
AgNO3+NH3·
H2O=AgOH+NH4
NO3
AgOH+2NH3·
H2O=Ag(NH3)2OH+2H2O
2.银镜实验注意事项:
(1)沉淀要恰好溶解
(2)银氨溶液随配随用,不可久置(3)加热过程不能振荡试管(4)试管要洁净
3.做过银镜反应的试管用稀HNO3清洗
B:
与新制Cu(OH)2悬浊液反应:
1.Cu(OH)2悬浊液配制方法:
在试管里加入10%的NaOH溶液2ml,滴入2%的CuSO4溶液4—6滴,得到新制的氢氧化铜悬浊液
2.注意事项:
(1)Cu(OH)2必须是新制的
(2)要加热至沸腾(3)实验必须在碱性条件下(NaOH要过量)
二十、蔗糖与淀粉水解及产物的验证
1.实验步骤:
在一支洁净的试管中加入蔗糖溶液,并加入几滴稀硫酸,将试管放在水浴中加热几分钟,然后用稀的NaOH溶液使其呈弱碱性。
用稀硫酸作催化剂,而酯化反应则是用浓硫酸作催化剂和吸水剂。
在验证水解产物葡萄糖时,须用碱液中和,再进行银镜反应或与新制Cu(OH)2悬浊液的反应。
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