药房管理制度精选汇编Word文档格式.docx
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对涉及各科病人均可出现的昏迷、中性粒细胞减少、免疫缺陷等综合病征应用抗菌药物并无效果,相反招致菌群失调,耐药菌株产生。
因此,只有在以下情况下才酌情应用。
综合病征的预防用药
综合病征预防用药指征预防用药方法昏迷
1、体温>
382、周围血象wbc>
2019×
20199/l,n>
80%
3、呼吸道分泌明显增加(喉头痰鸣)
4、有多器官功能衰竭
5、糖尿病酮症酸中毒
6、心肺复苏后
1、定期进行菌群调查
2、符合左侧用药指征中一项以上,按优势菌药敏试验选药
3、消化道局部去污染
中性粒细胞减少
中性粒细胞60岁
3.周围血象wbc>
针对病原菌选药,以β-内酰胺类药物为佳。
菌尿症
下述病人需留置导尿者:
1.妊娠期妇女,老年人
2.中性粒细胞442μmol/l(>
5mg/dl)3.肺水肿、咯血
青霉素g80万u-20190万uivq8h或头孢噻肟钠1givq8h,危重期间3-5天。
重型肝炎
1.肝性脑病
2.流行期间非典型腹泻
3.重度腹水
4.使用激素
1.定期进行咽部、粪的菌群调查
2.消化道局部去污染
3.肝性脑病可选用头孢噻肟钠
a组溶血性链球菌或肺炎球菌感染
脾切除后
长效青霉素20190万u,肌注,每月一次×
2-3年。
甲亢危象
头孢噻肟钠1givq8h×
1-3天
新生儿感染的预防
1.产妇有生殖道b组溶血性链球菌感染
2.新生儿室内有金黄色葡萄球菌、a组溶血性链球菌、大肠杆菌等感染流行时
3.有胎膜早破6小时以上,第二产程延长,羊水
ⅱ0以上污染、羊膜炎及出生有羊水吸入、苍白窒息等4.产妇生殖道有淋球菌和衣原体感染,其经产到分娩的新生儿
可选用青霉素20万uq8h×
3天或氨苄西林0.20195ivq8h×
3天
可分别选用苯唑西林0.1、青霉素20万u、氨苄西林0.1,静脉用药q8h3天
淋球菌:
用1%硝酸银滴眼
衣原体:
用0.5%红霉素或1%四环素眼药膏涂眼
放疗后感染
1.放疗后中性粒细胞
1.消化道去污染
2.菌群调查
3.根据优势菌选药,用药5-7天
皮肤病感染
1.大疱性皮肤病有皮肤破损,分泌物增加且需应用激素者
2.自身免疫疾病需长期、大剂量使用激素(>
60mg/日)者
1.定期菌群调查
2.可根据菌群调查结果针对优势菌选药,选用smz-tmp(6个月以下婴儿不用)或红霉素口服
3﹑外科围手术期预防用药
围手术期用药必须根据手术部位、可能致病微生物、手术持续时间及抗菌药抗菌谱及半衰期选用抗菌药物,一般应在麻醉诱导期静脉注射1次足量抗生素或术前1/2-1小时肌注。
手术持续时间超过4-6小时,根据药物半衰期,术中追加1次,围手术期用要以用单剂量为佳,其预防效果同样或更为满意,毒副作用明显减少。
药物选择一般以第一代头孢等第一线药物为主,不用第三、四代头孢菌素、碳青霉烯类、万古霉素(vremrsa感染除外)等药物。
外科预防用药不能忽视手术技巧和无菌操作。
预防用药原则:
(1)洁净的手术:
大致分为甲、乙两类。
甲类:
如疝气、精索静脉曲张…等,原则上一般不用抗微生物制剂,如需使用,可术前一剂量,术后一剂量。
使用的抗菌药物以本表第一线抗微生物制剂为主。
介入治疗术中有关抗菌药物应用亦可按此类处理。
乙类:
如人工关节、心脏、脑部、骨、关节…等手术,原则上可使用3-5天抗菌药物,以本表第一线抗菌药物为主。
糖尿病或免疫抑制等情况若需行介入治疗可按此类处理。
(2)洁净但易受污染的手术
手术也洁净但术中易受污染,如胃、肠、肺、妇科、耳鼻科、产科、口腔、颌面外科…等手术。
原则上使用抗菌药物3天,以本表第一线抗菌药物为主。
(3)污染的手术
对脓疡、烧伤疤痕、皮肤移植或已感染器官进行的手术,术钱术后使用抗菌药物有必要性使用时可依病情发展,按抗菌药物使用原则用药,一般术后用药3-7天,药物选用按治疗用药方案进行。
第三篇:
医院药房管理制度
深圳和协医院药房管理制度
为了规范我院药房管理,保障用药安全、有效,规范医保管理特制定本制度。
一、人员管理
从事药品质量管理、购进、验收、保管、调配工作的人员应接受药事法律、法规及专业知识培训,
二、药房管理
1、药品的购进与验收:
购进药品应当以保证质量为前提,严格审核供货单位、购进药品要逐批验明药品的包装、规格、标签、说明书、合格证明和其他标识;
做到票、帐、物相符。
2、督促内容:
1.开月周会,打印各种登记表:
绩效表、领药登记表、温湿度登记表。
2.统计上月医保处方、治疗单、检查单分类存放,检查医保来货单据(上月)
3、每天查看网上医院最新通知,查看各群是否有最新消息(每天2019分钟)
4.督促打印医保费用日报表,填写医保费用结算申报汇总表,督促检查查看效期表上已过期的药品,并对已过期药品进行处理,统计效期药品(6月内到期)并制作药品效期催销表。
5.督促检查来货、上货、药品信息录入,点来货、上货、药品入库,对药品价格进行维护。
6.查看医保处方录入情况(当日)医保药品是否缺货,来货单是否补齐,检查药品储存及补充。
7.药房知识学习(督促检查)协定处方学习,药房业务学习,有记录(督促检查)。
8.药房及处方成本控制核算(督促检查)
9.每月每天进药记录,处方统计数据抽查,药房数据,制度是否正确,抽查2019品种进行核实。
2019.督促检查药品消耗数量控制,药品发放准确率督查,四查十对。
药剂人员微笑服务知识培训。
药品安全突发事件应急处理:
药品安全突发事件应急工作,应当遵循预防为主、常备不懈的方针,贯彻统一领导、分级负责、反应及时、处置果断、依法处理的原则。
药品安全突发事件发生后。
三、有关档案、记录和凭证管理
1.严格执行并建立健全岗位责任制度。
2.相关人员、药品、购药单位等档案由专人负责保管。
3.医师处方按相关规定由专门人员保管。
深圳和协医院办公室2019.2019.41
第四篇:
病房药房管理制度
医院病房药房管理制度
第一章总则
第一条:
为营造温罄的住院环境和加强药品的管理,保护病患用药安全。
依据国家卫生部药房管理办法及病房管理规定等有关规定,制定本制度。
第二条:
医院工作人员应当严格按照本办法的规定执行。
第二章病房管理
第三条:
病房由护士长负责管理,住院部主任协助。
第四条:
住院部管床护士在病人入院时向病员宣传讲解卫生
知识,注意事项,协助做好病员思想、生活管
理等工作。
第五条:
病房护士保持病房整洁、舒适、肃静、安全,避免噪音,做到走路轻、关门轻、操作轻、说话轻。
第六条:
病房护士统一病房陈设,室内物品和床位要摆放整齐,固定位置,未经护士长同意,不得任意搬动。
第七条:
第八条:
清洁工应保持病房清洁卫生,注意通风,每日早7点,晚5点各清扫一次,每周日大清扫一次。
第九条:
医务人员进入病房必须穿戴工作服帽,着装整洁,必要时戴口罩。
病房内不准吸烟。
第十条:
病员被服、用具由管床护士按基数配给病员管理,出院时清点收回。
第十一条:
护士长全面负责保管病房财产、设备,并分别指派专人管理,建立帐目,定期清点。
如有遗失,及时查明原因,按规定处理。
第十二条:
病房内不得接待非住院病人,不会客。
医师查房时不接私人电话,病人不得离开病房。
第十三条:
病房工作人员守则
1.管床护士对新入院的病员介绍医院的制度和情况,了解病人思想和要求,鼓励病员树立战胜疾病的信心。
2.全体医护人员对病员的态度要亲切和蔼,语言要温和,避免恶性刺激。
对个别病员提出的不合理要求,应耐心劝解,既要体贴关怀又要掌握治疗原则。
3.有关病情恶化,预后不良等情况,护士不要告诉病员,必要时由管床医师进行解释。
4.全体医护人员不要对病员谈论其他医院治疗和工作中的缺点或错误,以免造成不良影响。
5.医护人员在检查、治疗和处理中要耐心细致,选用合适的器械,不增加病员痛苦。
进行有关检查和治疗时,如换药、灌肠、导尿等,应有挡遮或到治疗室处理,必须注意保护病人隐私。
6.护士应将医院普通病人和痛苦呻吟的病员分别安置不同病房。
不得将男女病人安排在同一病房。
7.病房医护人员对手术的病员,术前应做好解释安慰工作,以消除病员的恐惧和顾虑;
术后要告诉病员良好的转归情况,使其安心休养。
8.病房值班护士应合理安排工作时间,避免紊乱嘈杂,早晨7时前,晚上9时后及午睡时间,尤应保持病房安静。
在不影响医疗效果的情况下,有些处置可待病员醒后施行。
9.清洁工保持病房空气流通,大、小便器随时洗刷。
废料桶和垃圾要及时处理。
厕所每小时检查一次,保持清洁卫生。
附2:
第十四条:
病人住院须知:
1.住院病员应遵守住院规则,听从医护人员的指导,与医护人员密切合作,服从治疗和护理,安心休养。
2.住院病员应遵守病房作息时间,经常保持病室内外环境整洁与安静,不随地吐痰,不在室内吸烟和喧哗。
3.住院病员的饮食须遵照医师的决定,不能随便更改;
院外送进的食物,需经医师或护士同意后方可食用。
4.住院病员不得自行邀请院外医师诊治,不得要求不必要的治疗或指名要药;
也不得随意到院外购药服用。
5.住院病员不得翻阅病案及其他有关医疗记录。
6.住院病员不得随意外出或在院外住宿,如有特殊情况经医师批准后,方可离开。
7.住院病员应爱护公共财物,如有损坏按价赔偿。
8.住院病员可以携带必需之生活用品,其他物品不得带入。
贵重财物自行保管,严防遗失。
9.为了避免交叉感染病员不得乱串病房或自行调换床位,非探视时间不许会客。
2019.住院病员可随时对医院工作提供意见,帮助医院改进工作。
2019.病员如有不遵守院规或违反纪律者,院方应给予劝阻教育,必要时应通知原工作单位或请有关部门处理。
第三章:
药房管理第十五条:
院办主任负责为药房工作的人员建立个人档案,包含资料有身份证复印件、毕业证书复印件、专业技术职称复印件、疾控出具的健康证明。
第十六条:
药品的购进与验收
药房主任负责审核购进药品的合法资质,包含药品经销商的(企业法人营业执照,税务登记证,药品经营质量管理规范认证书,药品经营许可证,组织机构代码证,公司法人授权委托书,授权人身份证及从业资格证复印件以上材料逐个加盖其鲜章),同时与药品经销商签定质保协议,并建立档案,存档保存。
药品验收由药房收药人逐批验明药品的包装、规格、标签、说明书、合格证明和有效期;
不符合规定要求的,不得购进。
建立真实、完整的药品购进验收记录,做到票、帐、物相符。
购进验收记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。
第十七条:
药品的保管
药房人员应按需将药品保存在常温(温度为0—30℃)、阴凉(温度不高于20℃)、冷藏(温度为2—2019℃)条件下储存药品,相对湿度保持在45—75%之间。
对储存有特殊要求的药品应当按照药品说明书或包装上所标注的条件及有关规定储存。
做好温湿度的监测和管理,温湿度超过规定范围的,应及时调控并予以记录。
药房工作人员应当定期进行检查和养护,并做好记录,库存药品每季度养护1次,陈列药品每月养护1次,重点品种每半月养护1次;
对影响药品质量的隐患应当及时排除;
对过期、污染或变质等不合格产品,应当按照有关规定及时予以处理。
第十八条:
药品的调配
药房工作人员调配的药品应当与医师诊疗范围相适应,必须凭注册的执业医师开具的处方或医嘱进行,非医师开具处方不得调配药品。
药品发放应当遵循“先产先出”、“近效期先出”或按批号发放的原则。
调配、拆零药品,应当根据临床需要设立独立调配、拆零场所或者专用操作台每日清洁消毒,保持工作环境卫生整洁;
容器和工具使用后应清洗、消毒,防止污染药品;
拆零时不得裸手直接接触药品。
在完成处方调配后,签字。
将药品和处方交由另一药师
审核签字。
药师将药品交病人,处方留存。
每日清点,下午4点以前处方与上一日4点以后处方一起装订保存,普通处方至少保存1年。
第十九条:
药房主任将开处方权限及医师签字,报院办审批后,其签字笔迹留存药房备案。
第四章附则
第二十条:
本制度由总公司负责修订与解释
牵头部门:
护理部药房
监督责任人:
护士长药房主任
。
第五篇:
**************人民医院药房工作制度为确保药房药品满足临床的需要,根据《药品管理法》、《药品流通监督管理办法》等法律、法规,特制定本规定制度。
一、及时了解、掌握药房药品使用和管理情况。
二、药房每周五做到填写药品采购计划申请单,将填写好的药品
采购计划申请单交由西药库房,西药库房按照药房填写的药品采购计划申请单配发药品,药房必须保证一定的药品库存量,满足临床需要。
三、药房人员对药库调入的药品,要及时进行验收,特殊管理的
和需冷藏的药品应随到随验。
四、储存药品要按照安全、方便、节约的原则,合理储存。
五、根据药品的性能及储存要求,分别存放于常温库存、阴凉库
或冷藏库。
六、药品堆码规范、整齐、牢固无倒置现象,且应留有一定距离。
与墙、屋顶(房梁(请关注hAOWOrd.COM))的间距不小于30厘米,与地面间距不小于2019厘米。
不得有药品直接放在地面上。
七、药品储存时对近效期药品应有明显标志,并按月填报近效期
药品催销表。
八、药品实行分类存放,做到药品与非药品分开;
内服药与外用
药分开;
性质相互影响、容易串味的药品分开存放;
品名和外包装容易混淆的品种分开存放。
九、特殊管理的药品应按国家有关规定存放和管理。
十、库存药品应按药品批号及效期远近依次相对集中存放。
十一、不合格药品应单独存放于,并有明显标志。
对不合格药品的报告、确认、报损、销毁应有完善的手续和记录。
十二、根据季节气候的变化,做好药房温湿度监测工作,坚持每日上午9点,下午3点各一次观测并记录“温湿度记录表”,并根据具体情况和药品的性质及时调节温湿度,确保药品储存安全。
十三、保持药房、货架的清洁卫生,经常进行清理,并有安全、消防设施,做好防盗、防火、防潮、防尘、防污染和防虫、防鼠、防霉变等工作。
十四、坚持预防为主的原则,每月对在库药品进行检查和养护,做好养护记录,发现质量问题,及时采取有效措施进行处理,确保所有药品质量安全、有效。
十五、当班人员应着工作服,佩戴胸卡,注重个人卫生,衣帽整洁。
十六、药房人员应每年进行一次健康检查,严格按规定的体检项目进行检查,不得有漏检或替检行为。
发现患有精神病、传染病和其他可能污染药品疾病的人员,要及时调离其工作岗位。
十七、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,按照国家有关药品/医疗器械不良反应/事件报告和监测管理办法的规定,药房人员注意收集由本单位使用药品/医疗器械的不良反应报告和监测工作,并按照要求按时上报,不得有任何原因迟报。
十八、对于新的不良反应(指药品说明书中未载明的不良反应)或严重的不良反应(引起死亡、致癌、对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残的等)并按照《药品不良反应报告和监测管理办
法》要求上报。
十九、按时完成领导交办的事务。
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