GZ013水处理技术A1模块赛卷库第3套Word格式.docx

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1.1工作交接

根据岗位号，到达指定工位，从交班人员手中接过《水处理厂站交接班记录表》（见表A1-1）。

在工作台上填写交接班时间、接班人（注意这是竞赛场地，不能写自己的名字哦，要求写上自己的工位号即可）。

仔细查看交接内容，明确工作任务。

1.2工作计划

根据交接班备注事项，合理安排工作时间，制定工作计划和时间安排，填写《工作计划表》（见表A1-2）。

1.3巡检和数据填报

按照工作规范要求，在规定的时间点进行巡检工作和数据填报（见表A1-3）。

表A1-1水处理厂站交接班记录表

班次

小夜班

16:

00—24:

00

交班人

裁判1

接班人

裁判2

交接时间

2020年9月22日16:

交班内容

室内卫生情况

整洁

备注

车间主任安排23日白班参加技能竞赛的选手到实验室进行微生物镜检、氨氮的测定工作。

巡检工作由车间主任完成。

巡检结果告诉参赛选手，由参赛选手填写水处理厂站巡检记录表。

工具是否齐全

齐全

记录是否完整

完整

水泵运行情况

正常

启动柜运行情况

风机运行情况

污水处理情况

运行正常，活性污泥微生物镜检及氨氮待测定。

大夜班

0:

00—8:

裁判3

2020年9月23日0:

下一班交班时，告知车间主任有工作安排。

白班

8:

00—16:

工位号

2020年9月23日8:

车间主任安排白班参加技能竞赛的选手到实验室进行运行正常，活性污泥微生物镜检及氨氮待测定。

表A1-2水处理厂站工作计划表

时间

工作计划内容

完成情况

工作小结

工位号：

表A1-3水处理厂站巡检记录表

日期：

天气：

交班人：

接班人：

年月日

粗格栅

进水泵房

沉砂池

组合生化池

高效沉淀池

总排口

加药间

提升泵

细格栅

旋流搅拌机

出砂泵

砂水分离器

初沉池

厌氧池

缺氧池

好氧池1、2

二沉池

搅拌机

刮泥机

排泥泵

次钠加药泵

紫外

消毒

葡萄糖

PAC

自吸泵

推进器

推流器

曝气

内回流

1#

2#

3#

搅拌

计量泵

√

∆

10:

12:

14:

18:

20:

22:

2:

4:

6:

填表说明：

1.现场设备2小时巡检一次；

设备正常运行画“√”，设备未运行“/”，设备异常“∆”。

2.若发现设备异常项，在备注栏内记录异常信息，并及时汇报给厂站负责人。

2任务指令

选手您好！

今天的巡检工作由我来完成。

根据今天8点的巡检记录，除初沉池1#排泥泵存在故障外，其他一切运行正常。

如果有规定的填报时间点没有通知你，说明与8点的巡检记录相同，请及时填写相关数据。

这几天曝气池中出现了一定数量的浮渣。

我一直在加班跟踪水质变化情况。

在过去的3天，溶解氧水平从2.6缓慢下降到了1.5mg/L，从在线监测数据来看，污水处理厂的效率尤其在氨氮去除方面开始下降。

请您今天在3小时内完成活性污泥镜检及水处理厂排放口的氨氮的测定，并将相关检测数据和计算结果填写相关表格，完成后上报。

3注意事项

1.任务完成总分为100分（活性污泥微生物镜检的测定占20%、氨氮的测定占80%），任务完成总时间为3小时。

2.比赛结束后，参赛选手应立即停止操作，根据裁判要求离开比赛场地，不得延误。

3.参赛选手应严格遵守安全操作规程，例如：

必须穿安全鞋，工作服、白大褂、护目镜等。

4.竞赛试题包含文字及附图、附表。

如出现缺页、字迹不清等，立即向裁判提出更换。

5.选手提交的赛卷用工位号标识，不得写上姓名或与身份有关的信息，否则成绩无效，涉及到参赛选手签字确认的填写工位号。

6.实验室产生的废液应统一收集。

4任务指引

氨氮是重要的水质检测指标。

不仅代表了还原态氮的多少，而且直接反映了生化过程中溶解氧是否充足，也做为污水处理厂在工艺控制时判断溶解氧是否足够的重要指标。

氨氮以游离态的氨或铵离子等形式存在的氨氮与纳氏试剂反应生成淡红棕色络合物，该络合物的吸光度与氨氮含量成正比，于波长420nm处测量吸光度。

另外，将活性污泥制作成玻片，利用显微镜观察活性污泥的性质、形态及其中指示性微生物的变化情况，可以判断生化系统的运行情况。

A1-1-1实验室工作任务

微生物镜检实验：

1.从样品池中采集检测样品；

2.借助载玻片和显微镜观察，先进行40倍镜观察，再进行100倍镜观察，记录观察结果；

3.目镜（或屏幕）下观测出污泥中不少于5种原生动物或后生动物及全镜内数量；

并记录下观察到的现象。

4.进行工作小结与上报。

A1-1-2主要试剂

1.过滤水。

2.洗液。

A1-1-3主要仪器

1.光学显微镜。

2.盖玻片。

3.载玻片。

4.胶头吸管。

5.烧杯。

6.一般实验室常用仪器和设备。

A1-1-4操作步骤

1.清洗玻片

用蒸馏水将玻片清洗干净，用擦镜纸擦干，注意表面不能有划痕等，以免影响观察。

2.玻片制作

将从曝气池中新采集的活性污泥混合液摇匀，用胶头吸管吸取。

前几次吸取的混合液需弃掉，目的是清洗胶头吸管内部。

然后再将1滴混合液（约0.05mL）滴在载玻片中间，将盖玻片平整的盖上，必要时轻压玻片使其平整（不要直接用手，避免留下指印、油污等）。

3.样品观察

低倍镜观察：

观察污泥絮体颗粒的颜色、大小、形态、结构、紧密程度、丝状菌的数量、丝状菌和菌胶团菌的比例及其生长状况，并加以记录和作出必要的描述。

用高倍镜观察：

用高倍镜观察，可进一步看清微型动物的结构特征。

观察时，注意微型动物的外形和内部结构。

在表A1-4中填报测定结果。

A1-2-1实验室工作任务

样品中氨氮的测定：

1.合理选用实验器材，采集样品；

2.铵标准贮备溶液；

3.进行校准曲线的绘制和样品氨氮的测定；

A1-2-2主要试剂

1.纳氏试剂：

可选择下列一种方法制备。

称取20g碘化钾溶于约100mL水中，边搅拌边分次少量加入二氯化汞结晶粉末（约10g），至出现朱红色沉淀不易溶解时，改为滴加饱和二氯化汞溶液，并充分搅拌，当出现微量朱红色沉淀不易溶解时，停止加氯化汞溶液。

另称取60g氢氧化钾溶于水，并稀释至250mL，充分冷却至室温后，将上述溶液在搅拌下，徐徐注入氢氧化钾溶液中，用水稀释至400mL，混匀。

静置过夜。

将上清液移入聚乙烯瓶中，密塞保存。

或称取16g氢氧化钠，溶于50mL水中，充分冷却至室温。

另称取7g碘化钾和10g碘化汞溶于水，然后将此溶液在搅拌下徐徐注入氢氧化钠溶液中，用水稀释至100mL，贮于聚乙烯瓶中，密塞保存。

2.酒石酸钾钠溶液：

称取50g酒石酸钾钠（KNaC4H4O6·

4H2O）溶于100mL水中，加热煮沸以除去氨，放冷，定容至100mL。

3.铵标准贮备溶液：

3.819g经100℃干燥过的优级纯氯化铵（NH4Cl）溶于水中，移入1000mL容量瓶中，稀释至标线。

此溶液每毫升含1.00mg氨氮。

4.铵标准使用溶液：

移取5.00mL铵标准贮备液于500mL容量瓶中，用水稀释至标线。

此溶液每毫升含0.010mg氨氮。

A1-2-3主要仪器

1.比色管：

50mL，12支。

2.废液缸：

1000mL，1个。

3.移液管：

25、10、5mL各1支。

4.吸量管：

10mL，2支；

5mL、2mL、1mL各1支。

5.容量瓶：

250mL，1个；

100mL，3个；

50mL，1个。

6.比色皿：

1cm，4只。

7.烧杯：

500mL，1个；

100mL，3个。

8.一般实验室常用仪器和设备。

A1-2-4操作步骤

1.校准曲线的绘制

吸取0、0.05、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0mL铵标准使用液于50mL比色管中，加水至标线，加1.0mL酒石酸钾溶液，混匀。

加1.5mL纳氏试剂，混匀。

放置10min后，在波长420nm处，用光程20mm比色皿，以水为参比，测量吸光度由测得的吸光度，减去零浓度空白的吸光度后，得到校正吸光度，绘制以氨氮含量（mg）对校正吸光度的校准曲线。

2.水样的测定

分取适量经絮凝沉淀预处理后的水样（使氨氮含量不超过0.1mg），加入50mL比色管中，稀释到标线，加1.0mL酒石酸钾溶液。

以下同校准曲线的绘制。

分取适量经蒸馏预处理后的镏出液，加入50mL比色管中，加一定量1mol/L氢氧化钠溶液以中和硼酸，稀释至标线。

放置10min后，同校准曲线步骤测量吸光度。

3.空白试验

以无氨水代替水样，做全程序空白测定。

4.结果计算及数据报告

由水样测得的吸光度减去空白试验的吸光度后，从校准曲线上查得氨氮含量（mg）。

填报测定结果在表A1-3中。

并完成水处理站交接班记录表A1-1。

氨氮（N，mg/L）=m／V×

1000.........................................

（1）

式中：

m——由校准曲线查得的氨氮量（mg）；

V——水样体积（mL）。

5实验结果

1.采样

活性污泥镜检操作时，一般要在入口处，采集具有混合液。

取混合液量不少于。

2.观察记录表，见表A1-4。

表A1-4活性污泥微生物镜检观察记录表

序号

观察到的原生动物或后生动物名称

数量（个数）

1

2

3

4

5

6

7

8

确认签字

裁判：

选手工位号：

1.标准曲线的绘制，见表A1-5。

2.样品氨氮的测定，见表A1-6。

表A1-5纳氏试剂光度法测定氨氮校准曲线绘制

项目

铵标液体积（mL）

取铵的质量（mg）

吸光度

吸光度校正

回归方程

相关系数（γ）

表A1-6纳氏试剂光度法测定氨氮样品的测定

样品1

样品2

样品3

从工作曲线中查得氮的质量（mg）

试样中氮含量（mg/L）

试样中氮含量平均值（mg/L）

相对极差

6工作小结与文档上报

工作任务要求的3小时很快就要到了，请您注意整理各项任务表格，在工作计划表里填写完成情况，如果有时间，可以写一个简单的工作小结（见A1-2）。

所有下发的文档材料，一并按顺序排列，上报给当值裁判后，您的本场竞技任务就结束了，请认真准备下一场比赛，预祝您取得好的成绩，再见。

提交时间：

选手工位：

过程裁判：

比赛用时：

结果裁判：

裁判长：