分子Word下载.docx
- 文档编号:20182510
- 上传时间:2023-01-17
- 格式:DOCX
- 页数:13
- 大小:29.84KB
分子Word下载.docx
《分子Word下载.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《分子Word下载.docx(13页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
锌指存在的意义:
尤其是蛋白质仅含有单个锌指时。
锌指可能参与RNA的结合而不是DNA结合,或它与任何核酸结合活性均无关。
碱性-亮氨酸拉链(bZIP):
这种基序含4-8个亮氨酸,每隔6个氨基酸就有一个亮氨酸残基间隔,这导致第7个亮氨酸残基都在螺旋的同侧。
又因这类蛋白质都以二聚体形式与DNA结合,两个蛋白质α螺旋上的亮氨酸靠近而形成拉链样结构。
螺旋-环-螺旋(HLH):
1螺旋-环-螺旋蛋白质有一个由40-50个氨基酸残基组成的基序,含有两个两性α螺旋。
2α螺旋由15-16个氨基酸残基组成,两个α螺旋被环隔开。
3螺旋负责二聚体的形成,bHLH蛋白含碱性序列,它在HLH基序附近,负责结合DNA。
反式作用因子中的转录激活域:
(1)酸性激活域
(2)富含谷氨酰胺的激活域(3)富含脯氨酸的激活域
酸性激活域:
共同点:
它们之间并不存在较为明显的氨基酸序列的同源性,但却都含有高比例的酸性氨基酸,产生出很强的净负电荷。
富含脯氨酸的激活域:
与CCAAT元件结合的组成型转录因子CTF/NF1,转录激活域位于转录因子的C-末端,其中酸性氨基酸及谷氨酰胺所占比例都很低,但含大量的脯氨酸,约占该区域的1/4。
RNA聚合酶Ⅲ识别的启动子分为两类:
15SRNA和tRNA基因的启动子位于基因内部(起始点下游),称内部启动子(internalpromoter);
2核小RNA(snRNA)基因的启动子则位于起始点上游,与其他常规启动子的作用方式相同。
基因工程
基因工程产品优点:
高产、稳产优良品质抗逆性强.
基因工程,也叫基因拼接技术或DNA重组技术。
该技术是在生物体外,通过对有关DNA分子进行人工“剪切”和“拼接”,对生物的基因进行改造和重新组合,然后导入受体细胞内进行无性繁殖,使重组基因在受体细胞内表达,从而创造出人类所需要的新的生物类型和基因产物。
定向改造生物的遗传性状。
DNA重组技术的基本工具:
大肠杆菌的质粒:
最常用的质粒是大肠杆菌的质粒,其中常含有抗药基因,如四环素的标记基因。
质粒的存在与否对宿主细胞生存没有决定性作用,但复制只能在宿主细胞内成。
质粒的特点:
细胞染色体(或拟核DNA分子)外能自主复制的小型环状DNA分子;
质粒的存在对宿主细胞无影响;
质粒的复制只能在宿主细胞内完成。
作为运载体必须具备条件:
1.能够在宿主细胞中复制并稳定地保存。
2.具多个限制酶切点,以便与外源基因连接。
3.具有某些标记基因,便于进行筛选。
如抗菌素的抗性基因、产物具有颜色反应的基因等。
DNA连接酶可把黏性末端之间的缝隙“缝合”起来,是把梯子两边扶手的断口连接起来,这样一个重组的DNA分子才能形成。
根据酶的来源不同,可以将这些酶分为两类:
1.从大肠杆菌中分离得到:
E.coliDNA连接酶,只能将双链DNA片段互补的粘性末端之间连接。
2.从T4噬菌体中分离到:
T4连接酶,既可以“缝合”双链DNA片段互补的粘性末端,又可以“缝合”双链DNA片段的平末端,但连接平末端之间的效率比较低。
限制性内切酶:
1.特点:
特异性,即识别特定核苷酸序列,在特定的切点切割。
2.分布:
主要在微生物中。
3.结果:
产生黏性末端(碱基互补配对)、平末端。
被限制酶切开的DNA两条单链的切口,带有几个伸出的核苷酸,他们之间正好互补配对,这样的切口叫黏性末端。
正性调节占主导:
真核基因一般都处于阻遏状态,RNA聚合酶对启动子的亲和力很低。
通过利用各种转录因子正性激活RNA聚合酶是真核基因调控的主要机制。
采用正性调节机制更有效、经济、特异;
采用负性调节不经济
转录与翻译分隔进行:
转录与翻译过程分别存在于不同的亚细胞部位(胞核与胞浆),可分别进行调控。
转录后修饰、加工:
真核基因大多为断裂基因,内含子和外显子一起被转录。
转录后产物(hnRNA)经剪接、加帽、加尾等加工修饰,才能转变为成熟的mRNA.
活性染色质上具有核基质结合区(matrixattachmentregion,MAR)。
MAR一般位于DNA放射环或活性转录基因的两端。
在外源基因两端接上MAR,可增加基因表达水平倍以10上,说明MAR在基因表达调控中有作用。
是一种新的基因调控元件。
真核生物基因表达调控的种类:
根据其性质可分为两大类:
一是瞬时调控或称为可逆性调控,它相当于原核细胞对环境条件变化所做出的反应。
瞬时调控包括某种底物或激素水平升降时,及细胞周期不同阶段中酶活性和浓度的调节。
二是发育调控或称不可逆调控,是真核基因调控的精髓部分,它决定了真核细胞生长、分化、发育的全部进程。
根据基因调控在同一事件中发生的先后次序又可分为:
DNA水平调控--转录水平调控--转录后水平调控--翻译水平调控--蛋白质加工水平的调控
基因组(genome):
细胞或生物体内一整套的遗传物质。
基因表达GeneExpression:
基因携带的遗传信息,经过一系列的生化反应,最终产生具有生物学功能的产物的过程,也就是基因的转录和翻译过程Processoftranscriptionandtranslation(产物可以是蛋白质、tRNA、rRNA)。
“基因”的分子生物学定义:
产生一条多肽链或功能RNA所必需的全部核苷酸序列。
基因表达的规律——时间性及空间性:
(一)时间特异性:
按功能需要,某一特定基因的表达严格按特定的时间顺序发生。
多细胞生物基因表达的时间特异性又称阶段特异性。
(二)空间特异性:
在个体生长全过程,某种基因产物在个体按不同组织空间顺序出现,又称细胞特异性或组织特异性。
基因表达的方式:
(一)组成性表达:
指不大受环境变动而变化的一类基因表达.这些基因产物对生命全过程都是必要的或必不可少的,在一个生物个体的几乎所有细胞中持续表达。
这类基因称管家基因
(二)适应性表达:
指环境的变化容易使其表达水平变动的一类基因表达。
诱导表达:
基因表达水平应环境条件变化增高的现象。
这类基因被称为可诱导的基因;
阻遏表达:
基因表达水平随环境条件变化降低的现象。
相应的基因称为可阻遏的基因
(三)协调表达:
在一定机制控制下,功能上相关的一组基因,无论其为何种表达方式,均需协调一致,共同表达,这种调节称为协调调节。
基因表达的生物学意义:
(一)
适应环境,维持生长和增殖。
(二)
维持个体发育与分化。
真核细胞与原核细胞在基因转录、翻译及DNA的空间结构方面存在以下几个方面的差异:
①在真核细胞中,一条成熟的mRNA链只能翻译出一条多肽链,很少存在原核生物中常见的多基因操纵子形式。
②真核细胞DNA与组蛋白和大量非组蛋白相结合,只有一小部分DNA是裸露的。
③高等真核细胞DNA中很大部分是不转录的,大部分真核细胞的基因中间还存在不被翻译的内含子。
④真核生物能够有序地根据生长发育阶段的需要进行DNA片段重排,还能在需要时增加细胞内某些基因的拷贝数。
⑤在真核生物中,基因转录的调节区相对较大,它们可能远离启动子达几百个甚至上千个碱基对,这些调节区一般通过改变整个所控制基因5’上游区DNA构型来影响它与RNA聚合酶的结合能力。
在原核生物中,转录的调节区都很小,大都位于启动子上游不远处,调控蛋白结合到调节位点上可直接促进或抑制RNA聚合酶与它的结合。
⑥真核生物的RNA在细胞核中合成,只有经转运穿过核膜,到达细胞质后,才能被翻译成蛋白质,原核生物中不存在这样严格的空间间隔。
⑦许多真核生物的基因只有经过复杂的成熟和剪接过程,才能顺利地翻译成蛋白质。
第四章DNA的复制
DNA的复制(replication)是指以原来的DNA分子为模板合成出相同的DNA分子的过程。
遗传信息通过亲代DNA分子的复制传递给子代。
DNA复制在保持生物物种遗传的稳定性方面起着重要的作用。
细胞在每次分裂的过程中,整个基因组都必须精确地复制一次。
如何保证这一点?
两个原则:
(1)DNA复制的启动决定了细胞的进一步分裂;
(2)复制过程完成前,细胞是不会发生分裂的。
DNA复制和细胞周期的关系:
DNA复制是细胞周期的决定因素,DNA复制完成以前,细胞不会发生分裂。
DNA复制的完成是细胞分裂的触发点,复制后的基因组被平均分配到两个子细胞中去。
细胞周期调控基因控制DNA的复制并触发细胞分裂。
DNA中发生一次复制的单位称为复制子。
复制子是根据它含有复制所需的控制元件来定义的,在复制启动位点具起始点,在复制终止位点具终点。
起始点仅作用于所在复制子。
注:
在每个细胞周期中,每个复制子发生一次复制,且只发生一次。
原核生物DNA的复制是在DNA分子的特定位点开始的,这一位点称为复制起点,常用ori来表示。
原核生物的染色体只有一个复制起点,复制从起点开始,进行到终点结束,完成整个染色体DNA分子的复制。
将一段来自起点的DNA序列与缺失起点的DNA分子克隆到一起,如果来自起点的DNA片段包括一个复制起点所必须具备的序列,它将支持与其连接的任何DNA序列的复制。
由此可以鉴定起点的DNA序列。
细菌、酵母以及叶绿体、线粒体的DNA复制起点现均已经被克隆,其核酸序列也被确定了,它们的共同特点是富含A-T序列。
真核生物DNA的复制也是从特定的位点开始的,以双向延伸的方式进行,直到终点为止。
真核生物DNA的复制是从多个位点开始的,所以真核生物的DNA分子上有多个复制单位同时进行DNA的复制。
质粒一般是一个自主环状的DNA基因组,构成一个独立复制子;
原核生物基因组中一般只含一个复制子,在唯一的起始点启动就会引起整个基因组复制;
真核生物基因组含多个复制子(一般40-100kb/个)。
复制眼:
在一个长的未复制区域内DNA已经复制的区域
原核生物细胞的基因组只有一个复制子。
细菌内的质粒是一个自主复制的环状DNA基因组,构成一个独立的复制子。
真核生物的DNA分子上有多个复制子。
复制叉:
双螺旋DNA两条亲本链分开使复制能进行的部位。
参与复制的DNA分子上有两个区域,未复制的区域由亲代DNA组成,已复制的区域由两条子代链组成。
复制正在发生的位点叫做复制叉或生长点。
复制叉移动方向的确定:
1放射性自显影法:
对于大基因组内的不确定区域,两次连续的放射脉冲可以用来标记复制的移动。
如果一个脉冲比另一个脉冲强,我们可以用相对的标记强度来区分,这些可用放射自显影观察。
2单向复制:
在复制眼的一端,一种类型的标记后紧跟着另一种标记;
3双向复制:
在复制眼的两端产生一种(对称的)模式。
在真核生物中普遍存在。
DNA复制的方式:
大多数生物体内DNA的复制都以双向等速方式进行。
但枯草杆菌两个复制叉的移动是不对称的。
质粒ColEI的复制完全是单向进行的。
大多数生物体内的DNA复制都以对称方式进行,即DNA分子的两条链同时复制。
但也有在一定时期内DNA只复制一条链的情况。
例如线粒体的D-环复制和一些细菌噬菌体的滚环复制方式。
所有已知的核酸聚合酶,无论是DNA聚合酶还是RNA聚合聚合酶都只从5`端向3`端移动,新链的合成方向与聚合酶移动方向一致,即只能是5`→3`;
而对于DNA的合成必需一段引物的存在,体内DNA复制时,由一段RNA引物起始DNA合成,起始后它必须切除,切除后,5`端如何起始呢?
这就提出了线性DNA末端复制的问题。
线性DNA复制时末端问题的解决方案:
(1)通过将线性复制子转变为环状或多聚分子。
如λ噬菌体:
滚环产生多聚复制子);
(2)某种蛋白质可能会介入,在真正的末端上启动。
几种线性病毒核酸具有与5`端碱基共价结合的蛋白质,其中了解最清楚的例子是腺病毒DNA)。
(3)DNA可形成特殊的结构,如在末端形成发夹。
使分子没有游离末端。
草履虫的线性线粒体DNA的复制中就形成了一种交联;
(4)末端是可变的,而不是精确确定的。
真核生物染色体可能采用这种方式,在这种情况下,DNA末端的短重复序列的拷贝数改变(如端粒的复制);
环状DNA的复制:
1θ-复制2滚环复制3D-环复制
滚环复制:
φX174噬菌体由一个单链环状DNA组成,这条链称为正(+)链;
合成的互补链称为负
(一)链。
双链体的复制以滚环复制方式进行。
DNA的复制是由DNA聚合酶(DNApolymerase)负责完成的,它具有按照模板的指令在模板链上催化新DNA链合成的活性。
DNA聚合酶是一种模板指导的聚合酶,产物DNA与模板的碱基组成相同。
说明在DNA聚合酶的作用下,DNA的两条链都能复制。
在适量DNA和镁离子存在下,DNA聚合酶催化4种脱氧核糖核苷酸合成DNA,每次在DNA的3’-OH末端加入一个核苷酸使DNA链由5’向3’方向延长,同时释放无机焦磷酸。
DNA聚合酶Ⅰ:
大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ是第一个被鉴定的DNA聚合酶,它是由polA基因编码的103kDa的单链多肽。
当底物和模板存在时,DNA聚合酶Ⅰ可使脱氧核糖核苷酸依次加到具有3’-OH末端的多核苷酸链上。
它的催化需要引物链(DNA或RNA)的存在。
DNA聚合酶Ⅰ是一个多功能酶,它可以催化以下的反应:
1、DNA链沿5’→3’方向的延长(DNA聚合酶活性)。
2、从3’端水解DNA链(3’→5’外切核酸酶活性)。
3、从5’端水解DNA链(5’→3’外切核酸酶活性)。
用蛋白水解酶将DNA聚合酶Ⅰ作有限水解,可得到分子量为68kDa和36Kda的两个片段。
大片段(68KDa,也叫Klenow片段):
在体外它可以催化合成反应。
Klenow片段C端的2/3片段具有聚合酶活性,而N端的1/3片段具有3’→5’外切核酸酶活性。
两个活性位点的距离为3nm,表明碱基的加入和去除功能在空间上是分开的。
小片段(35KDa):
有5’→3’外切核酸酶活性,可以切除少的核苷酸。
该酶片段在切除由紫外线照射而形成的嘧啶二聚体中起重要作用。
DNA的半不连续合成中,岗崎片段5’端RNA引物的切除可能也依赖于该外切酶活性。
小片段的外切酶活性和大片段的聚合校对功能协同作用,使DNA聚合酶Ⅰ具有从切口处起始复制的独特功能。
在双链DNA的磷酸二酯键断裂(nick)处,DNA聚合酶Ⅰ可延伸3’末端,合成新的DNA片段后,置换双螺旋中已有的同源链(切口移位)。
体外的切口移位是实现在DNA分子上引入放射性标记核苷酸的重要技术。
DNA聚合酶Ⅱ:
DNA聚合酶Ⅱ是一条分子量为120,000的多肽链。
这个酶的活性很低,只有DNA聚合酶Ⅰ的5%。
DNA聚合酶Ⅱ也以4种脱氧核糖核苷酸为底物,从5’-3’方向合成DNA。
DNA聚合酶Ⅱ具有3’-5’外切核酸酶活性,但无5’-3’外切酶活性。
DNA聚合酶Ⅱ在DNA的修复中起一定作用。
DNA聚合酶Ⅲ:
DNA聚合酶Ⅲ是真正负责大肠杆菌细胞内合成DNA的复制酶。
DNA聚合酶Ⅲ是多亚基组成的蛋白质。
DNA聚合酶Ⅲ全酶由α、β、γ、δ、ε、θ、τ、δ’、χ和ψ10种不同的亚基组成。
DNA聚合酶Ⅲ至少含有3种重要的酶活性。
即5’3’DNA聚合酶活性、3’5’外切核酸酶活性和依赖DNA的ATP酶活性。
DNA聚合酶Ⅲ不具有5’3’外切核酸酶活性。
DNA聚合酶Ⅲ全酶在细胞中的含量很少,在每个细胞中只有10-20个拷贝的全酶
DNA聚合酶Ⅲ含有以下4个不同的功能组分:
1)核心聚合酶:
核心聚合酶由α、ε、θ三种亚基组成。
α亚基具有5’-3’方向合成DNA的催化活性。
ε亚基具有3’-5’外切核酸酶的校对功能,控制复制的忠实性。
ε亚基与α亚基形成一个紧密的1:
1复合物,协同发挥作用。
θ亚基促进ε亚基的作用。
2)β二聚体:
β亚基是以二聚体的形式存在的。
β二聚体是环状的,环绕着DNA并在DNA自由滑动,构成一个滑动钳。
滑动钳可以把全酶束缚在模板DNA上,从而保证高度的进行性。
钳的存在对于大肠杆菌的高效复制是十分必要的。
3)γ复合物:
γ复合物含有5种不同的亚基,形成一种化学计量为γ2δ1δ’1χ1ψ1的结构。
γ复合物是β滑动钳的载体,它可以帮助β滑动钳结合到DNA上。
γ复合物有依赖DNA的ATP酶活性。
β二聚体自己并不能组装到DNA上,它是通过γ复合物与ATP协同作用催化ATP的水解而组装到DNA上的。
γ复合物是一个不对称的结构,它们相对两个核心聚合酶不对称分布使全酶具有不对称结构,导致在全酶上两个核心聚合酶功能上的不对称性。
两个聚合酶功能上的不对称性将使DNA两条链合成表现出不同的性质。
4)τ二聚体:
连接蛋白(τ2)可结合两个核心酶分子和一个γ复合物。
τ亚基是一个依赖于DNA的ATP酶,τ二聚体可结合两个核心酶,每个τ亚基结合一个核心酶。
在一个分子结构中存在两个聚合酶表明复制性的聚合酶成对起作用,协同复制双螺旋DNA的两条链。
DNA聚合酶Ⅲ全酶的功能是复制大肠杆菌的染色体。
DNA聚合酶Ⅲ与DNA聚合酶Ⅰ的不同之处:
DNA聚合酶Ⅲ具有多亚基的结构。
聚合反应需要ATP的存在。
反应有很高的速度和高度的进行性。
DNA复制的忠实性:
复制过程的忠实性是保证生物体遗传信息准确传递的一个必要条件,它取决于碱基配对的专一性。
DNA聚合酶可以通过两种方式提高互补碱基选择的专一性。
第一,通过专一性识别使即将加入的碱基与模板的碱基严格互补,这种方式用来控制合成前的错误。
第二,当发现存在着错配碱基时,可切除新加入的碱基,这种方式叫校对控制。
两种方式既可单独起作用,也可共同起作用。
可见,复制过程中碱基配对受双重核对作用控制:
聚合酶的选择作用和3’5’外切核酸酶的校正(proofreading)作用。
不同的聚合酶以不同的方式处理聚合与校对的关系。
DNA聚合酶在复制过程中造成的错误除了不正确配对造成的核苷酸取代外,还包括由于插入或缺失额外的核苷酸造成的框架移位。
其他生物的聚合酶:
噬菌体也编码DNA聚合酶,它们是T4、T5、T7、SPIO1。
这些酶都有5’-3’合成酶活性和3’-5’外切校正活性。
真核生物中发现了5种不同的DNA聚合酶,分别为α、β、γ、δ、ε。
α、β、δ、ε位于细胞核中,而γ是线粒体酶。
DNA聚合酶I与缺口平移法制备探针:
(1)DNA聚合酶I:
103kDa的单链多肽,可以被蛋白酶切成两段,C端的2/3包括聚合酶活性位点;
N端的1/3包含核酸外切酶校正活性(一次可切除1-10个碱基)。
(2)利用DNA聚合酶I进行缺口平移法制备探针的基本原理
真核生物由不同DNA聚合酶分别负责起始和延伸:
三种细胞核DNA复制酶具有不同的功能:
DNApolymeraseα起始新链合成
DNApolymeraseδ延伸先导链
DNApolymeraseε可能与后随链合成有关,也可能具有其他功能
DNA聚合酶所具有的共同结构:
许多DNA聚合酶有一个由三个结构域组成的大裂隙,类似于手形。
DNA聚合酶催化的分子机制:
来源于病毒、原核生物和真核生物的聚合酶、反转录酶甚至RNA聚合酶的聚合酶区域都有一个类似手指、手掌和拇指的基本结构,存在相似的折叠结构。
通过晶体结构和模型研究发现:
手指区域可与未复制的单链模板相互作用,同时手指区域的一部分也参与结合进入底物dNTP。
拇指亚区可与模板-引物DNA双螺旋相互作用。
聚合酶通过保守的氨基酸残基与引物模板复合物相互作用使引物的3’末端定位在手掌和手指的会合点,并与dNTP相对。
研究还发现,dNTP的进入伴随着两个Mg2+离子的作用,由此提出了核苷酸加入(聚合)反应的双金属离子机制。
核苷酸的掺入是受模板指导的,所以DNA聚合酶在每个催化循环中都要改变它的核苷酸底物专一性。
DNA连接酶:
DNA聚合酶只能催化多核苷酸链的延长反应,不能使链与链之间连接。
DNA连接酶能催化双链DNA切口处的5’-磷酸基和3’-羟基生成磷酸二酯键。
这种反应需要供给能量。
大肠杆菌和其他细菌的DNA连接酶以NAD作为能量来源,动物细胞和噬菌体的连接酶以ATP作为能量来源。
螺旋酶:
在DNA复制、修复、重组以及接合过程中,DNA两条互补链必须部分分开以形成单链DNA中间体,即解旋。
该过程是由DNA螺旋酶催化完成的。
DNA螺旋酶(helicase)是DNA复制、重组、修复过程中关键的发动蛋白。
螺旋酶具有依赖DNA的ATPase活性,可把ATP水解产生的自由能转化为解旋DNA并使螺旋酶本身沿DNA链移动的机械能。
DNA螺旋酶都以寡聚体的形式发挥功能,通常是二聚体或六聚体。
每一个亚基具有一个潜在的DNA结合位点,从而每个螺旋酶分子具有多个DNA结合位点,这是螺旋酶实现催化功能的关键。
尽管RNA聚合酶也可熔解DNA双螺旋,但复制叉是由复制性的DNA螺旋酶的作用下形成的。
DNA拓扑异构酶:
复制过程中,DNA双螺旋的解旋使复制叉前面产生正超螺旋,将妨碍复制叉的前进。
DNA拓扑异构酶则可以使超螺旋分子松弛。
大肠杆菌中起主要作用的是拓扑异构酶Ⅱ,它能够产生负超螺旋以抵消复制叉移动所产生的正超螺旋,防止正超螺旋的积累,使DNA片段以负超螺旋的形式存在。
单链结合蛋白(SSB):
DNA双链解旋后,为避免单链退火或形成链内氢键,单链区必须与单链结合蛋白结合。
单链结合蛋白与DNA高亲和性地结合可以保护单链DNA部分不被核酸酶水解。
单链结合蛋白可以加强单链DNA对DNA聚合酶的亲和力,DNA聚合酶前进时,会置换出结合在单链上SSB蛋白。
原核生物DNA复制的基本过程:
1DNA复制的起始2DNA合成链的延伸3DNA复制的终止
DNA复制的起始:
1单链DNA的产生23`-OH引发末端的产生3复制复合体的形成
解旋酶(helicase):
使DNA的两条链分开,它通常利用ATP水解来提供必需的能量;
拓扑异构酶:
拓扑异构酶的种类分为Ⅰ型和Ⅱ型:
原核拓扑构酶Ⅰ:
MW=100kD,单肽链,含3~4个Zn。
作用是暂时切断一条DNA链,形成酶-DNA共价中间物而使超螺旋DNA松弛,然后再将切断的单链DNA连接起来。
每次改变一个连环数。
原核拓扑构酶Ⅰ作用机制:
①酶与DNA结合使双链解旋;
②使一条链切开,但酶与切口的两端结合阻止了螺旋的旋转;
③酶使另一条链经过缺口,然后再将两断端连接起来;
④酶从DNA上脱落,
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 分子