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胶纸,将有胶面平贴于载玻片上,镜检。
此法适用于在肛周产卵的蛲虫和肛
门周围皮肤找到虫卵的牛带绦虫的诊断,也可用于蠕形螨病的检查。
15.悬滴法----悬滴法是检查阴道毛滴虫的一种方法。
取阴道分泌物置于周边涂
抹一薄层凡士林盖片上的生理盐水中,小心翻转盖片,覆盖在具凹孔的载玻
片上,稍加压使两片粘合,液滴悬于盖下面,镜检。
16.医学节肢动物----凡能直接或间接危害人类健康的节肢动物称为“医学节肢
动物”。
17.虫媒病----由媒介节肢动物传播的疾病称为“虫媒病”。
18.传播媒介----凡能传播病原体的节肢动物称为“传播媒介”。
(或称“媒介
节肢动物”)
19.机械性传播----机械性传播是指病原体在媒介节肢动物体表或体内既无发
育,又无繁殖,但仍保持活力,通过节肢动物机械性携带病原体传播疾病。
20.生物性传播----生物性传播是指病原体进入节肢动物体内,必须经过发育和
/或增殖到感染阶段,才能传播到新的宿主。
某种病原体只适合在一定种类
的节肢动物体内发育或增殖。
如蚤传播鼠疫,蚊传播丝虫病、疟疾等。
21.季节消长----节肢动物的数量随着季节的变化而增减的现象称为“季节消
长”。
22.经卵传递----有的病原体在节肢动物体内繁殖,而且侵入雌虫卵巢,经卵传
递,以至下一代甚至下几代仍具感染力。
如蚊体内的日本脑炎病毒可经卵传
递。
23.生殖营养周期----在正常情况下,蚊虫两次吸血的间隔时间与其卵巢发育的
周期相一致。
把蚊虫两次吸血的间隔时间称作为“生殖营养周期”
(gonotrophiccycle)。
(或叫“生殖营养协调”)通常约为两天。
24.越冬----越冬是节肢动物对冬季气候季节性变化产生的一种生理适应现象。
在温寒带,当气候寒冷(<
10℃),对节肢动物生存不利时,节肢动物寻找隐
蔽的场所,不食不动,代谢速率降低,处于滞育状态,以某种形式度过冬天。
越冬方式因种而异。
如有的蚊虫以成蚊越冬,有的以幼虫或卵越冬。
在热带
或亚热带地区,全年各月平均温度均达10℃以上,适于蚊发育,故无越冬现
象。
25.孳生地----节肢动物幼期生活场所称为“孳生地”。
26.变态----昆虫从幼虫发育为成虫的整个过程中,其外部形态、内部结构、生
理功能、生活习性等变化过程的总和称为“变态”。
27.不全变态----不全变态是指昆虫幼虫的形态特征和生活习性与成虫有所不
同,因其程度不同又分为渐变态、半变态和过渐变态。
渐变态幼虫与成虫之
形态和生活习性相似,但体积小,性器官尚未发育,经数次蜕皮后,性器官
逐渐发育成熟,此类幼体称为“若虫”。
如虱、蜚蠊等属于此种变态。
28.孵化----所有昆虫的幼体(幼虫、若虫)破卵而出的过程称为“孵化”。
29.化蛹----幼虫发育为蛹的过程称为“化蛹”(pupation)。
30.完全变态----全变态是指昆虫生活史阶段在卵之后有幼虫、蛹和成虫等期,
各期的外部形态、生活习性等差别显著。
如蚊、蝇等属于全变态。
31.羽化----昆虫的蛹自蛹壳(皮)蜕出为成虫的过程称为“羽化”。
32.旅游者腹泻----蓝氏贾第鞭毛虫滋养体寄生于人体的小肠上部,引起腹痛、
腹泻和吸收不良等症状,称为“贾第虫病”。
蓝氏贾第鞭毛虫呈世界性分布,
此病旅游者中多见,故又称“旅游者腹泻”。
(一般说与饮水有关,故或称
“水源性腹泻”)
33.囊尾蚴----囊尾蚴俗称“囊虫”,是半透明的囊,黄豆大小,直径约为o.5~
o.8cm,其中充满囊液,囊壁上有一个向内翻转的头节。
囊尾蚴是带绦虫的
感染期,如猪囊尾蚴。
34.葡萄状囊尾蚴----猪囊尾蚴寄生在人的脑底部,可具有分支或葡萄样突起,
称为“葡萄状囊尾蚴”(cysticercusracemous)。
35.囊虫病----人误食了链状带绦虫卵,在肠道内孵出六钩蚴,侵入血流到达身
体各组织内(如皮下、肌肉、脑、眼等),发育为囊尾蚴,形成囊虫结节。
囊
尾蚴压迫组织,引起损伤,使人出现临床症状而称为囊虫病。
寄生于皮下肌
肉,可出现肌肉酸痛、皮下结节;
寄生于脑组织,引起头痛、头晕、癫痫发
作;
寄生于眼底引起视力障碍等症状。
36.孢子增殖----在蚊胃内经配子生殖产生的动合子穿过蚊胃壁在弹性纤维膜下
形成圆形的囊合子(又称“卵囊”)。
囊合子具有囊壁,虫体在其中迅速分
裂增殖,囊合子逐渐长大,核和细胞质多次分裂;
囊合子发育成熟时,囊内
可含有数千乃至上万个梭形的子孢子,从动合子形成囊合子的发育过程称
“孢子增殖”。
37.配子生殖----雌雄配子体在按蚊胃内适宜的条件下发育成雌雄配子,活动的
雌雄配子在蚊胃内结合受精,形成圆形的合子。
合子很快变为一端较尖,一
端较钝圆并能蠕动的动合子,这种从雌雄配子结合受精形成合子,再发育成
动合子的过程称“配子生殖”。
38.休眠子----间日疟原虫迟发型子孢子侵入肝细胞后发育缓慢,经不同时期的
休眠期,然后被激活,发育为裂殖体并继续分裂为裂殖子,再进入血流。
这
种经休眠期的疟原虫称为“休眠子”(hypnozoite)。
休眠子与疟疾复发有关。
39.疟疾传播休止期----当外界温度低于15~16℃时,疟原虫不能在蚊体内发育,
高于30℃以上则发育迟缓。
因此在气温低于15~16℃、高于30℃时,疟疾不
能传播,这段时间称为疟疾传播休止期。
如外界平均气温低于10℃,按蚊不
再活动,开始越冬,这时疟原虫不再发育,疟疾传播停止,这一段时期称为
“疟疾传播休止期”,疟疾传播休止期可因全国各地不同的气候因素或长或
短。
40.红细胞内期----红细胞内期是疟原虫寄生于人体红细胞内进行裂体增殖的时
期,是疟原虫的致病阶段,简称“红内期”。
41.红细胞外期----疟原虫寄生于人体肝细胞内进行裂体增殖的时期,与疟疾的
潜伏期和复发有关,简称“红外期”。
42.配子体形成----间日疟原虫经过了几代红内期裂体增殖后,一部分裂殖子进
入红细胞后不再分裂,发育成为雌、雄配子体的过程称“配子体形成”。
43.疟色素----红内期疟原虫摄入血红蛋白分解为珠蛋白和血红素,前者在酶的
作用下分解为氨基酸(疟原虫合成虫体的原料),后者不被利用便成为疟色
素。
44.薛氏小点----通过电镜观察,薛氏小点并非原虫本身结构,而是疟原虫侵入
RBC后,RBC膜上出现的凹窝小泡复合体(Caveola-vesicle-complex);
它
含有原虫抗原,不同的原虫种类,这种抗原物质不一样,如间日疟原虫是“薛
氏小点”,恶性疟原虫是“茂氏小点”,三日疟原虫是“西门氏小点”。
45.间日疟复发----疟疾初发后红细胞内期疟原虫已被消灭,未经蚊媒传播感染,
但经过一定时间的潜隐期(6个月以上),由于肝细胞内缓发型子孢子经红外
期裂体增殖后,裂殖子侵入RBC,又出现疟疾的发作,称为“复发”(relapse)。
复发与不同疟原虫种株的遗传特性有关。
复发见于间日疟、卵形疟,间日疟
引起的复发称“间日疟复发”。
46.疟疾发作----疟疾发作指红内期裂殖体发育成熟后胀破红细胞,裂殖子、疟
原虫的代谢产物、残余和变性的血红蛋白及红细胞碎片等一并进入血流,大
多数被多形核WRC和单核吞噬细胞系统的细胞所吞噬,并刺激这些细胞产生
大量的内源性热源质后者作用于位于下丘脑的体温调节中枢,产生寒战、发
热、出汗退热等一系列的临床症状。
疟原虫在红细胞内裂体增殖引起的周期
性寒热发作称为“疟疾发作”。
典型的发作表现为寒战、发热、出汗退热三
个连续的阶段。
47.疟疾潜伏期----从子孢子侵入人体到疟疾发作前这段时间称为“潜伏期”。
它包括子孢子侵入肝细胞,红外期发育成熟所需时间和数代红内期裂体增
殖,疟原虫达到一定数量所需时间的总和。
潜伏期长短主要取决于疟原虫种、
株的生物学特性。
还与感染疟原虫的数量、方式、机体的免疫力以及服用抗
疟药等因素有关。
48.疟疾再燃----再燃是指疟疾患者在疟疾发作停止后,体内红细胞中疟原虫未
被完全消灭,经过一定时期(多在2个月之内)在没有新感染的情况下,残
存在RBC内的少量原虫可能发生抗原变异,逃避宿主的免疫力,重新大量繁
殖起来,再次出现临床发作症状。
寄生人体的四种疟原虫都可以出现再燃。
49.凶险型疟疾----指来势凶猛、病情险恶、病死率高,一般多发生于:
1、疟疾暴发流行时期;
2、多发生在疟区无免疫力的人群中,如流行区的儿童、青少年以及从非
流行区刚进入流行区的人。
其疟种多见于恶性疟原虫,间日疟原虫引起的间日疟偶见。
类型分脑型、高热厥冷型、以及胃肠型,其中以脑型疟比较多见。
凶险疟疾的发育机理,大多数学者支持“机械阻塞学说”,即认为由于脑部微血管被疟原虫寄生的红细胞阻塞,导致脑缺氧,大量疟原虫的糖酵解产物乳酸聚集,脑细胞可因细胞内酸中毒而死亡。
值得注意的是凶险型疟疾所出现一系列连锁反应开始是可逆的,如处理不及时可能变为不可逆的,甚至可造成死亡。
因此凶险型疟疾的治疗较为困难,关键在于早期的诊断。
50.多宿主蜱----蜱在生活史中有更换宿主的现象,蜱的幼虫、各龄若虫和成虫,
以及雌蜱每次产卵前都需要寻找宿主寄生吸血,每次饱血后离去。
由于这类
蜱寄生的宿主在3个以上,所以称为“多宿主蜱”。
51.三宿主蜱----蜱在生活史中有更换宿主的现象。
蜱的幼虫、若虫和成虫分别
在3个宿主体上寄生吸血,这类蜱称为“三宿主蜱”。
52.蜱瘫痪----有些硬蜱在叮刺吸血的过程中,唾液中的神经毒素可导致宿主运
动神经纤维传导障碍,引起上行性肌肉麻痹现象,甚至可导致呼吸衰竭而死
亡,此种病症称为“蜱瘫痪”。
53.阿米巴触杀机制----是溶组织内阿米巴对宿主组织的粘附、杀伤、溶噬的连
锁侵袭过程,是由酶溶、细胞毒、胞噬及协同损伤等构成的综合致病机制。
54.夏科-雷登氏结晶----在典型的阿米巴痢疾的脓血粪便中,镜检时有时可见
到大小不等的菱形结晶体,是提示阿米巴感染的特征之一,称“夏科-雷登
氏结晶”。
已知其来源于被破坏的嗜酸性粒细胞,常发现于变态反应患者的
排泄物中。
55.阿米巴脑膜炎----通过皮肤伤口或粘膜感染的致病性营自生生活的棘阿米巴
经血流入脑,引起的脑膜脑炎和肉芽肿型的大脑炎,病程较慢,严重者可致
死。
56.阿米巴肿----肠阿米巴病的慢性期,肠壁溃疡反复发作,结缔组织不断增生,
肠壁增厚,在腹部扪上去似有一个包块,故称“阿米巴肿”(amoeboma)。
57.肠阿米巴病----溶组织内阿米巴滋养体侵入肠壁吞噬RBC和组织细胞,引
起肠阿米巴病。
急性期表现为肠壁组织坏死、溃疡,患者出现腹痛、腹泻,
排粘液血便,次数多有里急后重感。
58.烧瓶样溃疡----急性阿米巴患者,增殖的滋养体大多在回盲部或结肠部位,
能突破粘膜层,在疏松的粘膜下层繁殖扩展,引起液化坏死灶,形成口小底
大的溃疡,此种被损坏的溃疡灶在病理切片镜检时尤如烧瓶样,为阿米巴病
的典型病变。
59.夜现周期性----丝虫微丝蚴在人体外周血液中的出现有一定的周期性,一般
夜多昼少,它们白天滞留在肺毛细血管中夜间出现于外周血液,这种现象称
为“夜现周期性”。
丝虫微丝蚴在外周血液中夜多昼少的现象称为夜现周期
性。
两种微丝蚴在外周血液中出现的时间略有不同:
班氏微丝蚴为晚10时至
次晨2时;
马来微丝蚴为晚8时至次晨4时。
60.丹毒样皮炎----在丝虫病的急性期,当皮肤浅表微细淋巴管发炎时,局部出
现弥漫性红肿,表面光亮,有压痛及烧灼感,状似丹毒,故称为“丹毒样皮
病变部位常见于小腿中下部。
61.热带肺嗜酸性粒细胞增多症----热带肺嗜酸性粒细胞增多症也称隐性丝虫
病。
临床表现为夜间发作性哮喘或咳嗽,伴疲乏和低热,血中嗜酸性粒细胞
明显增多,IgE水平显著升高,胸部X线检查可见中下肺弥漫性粟粒样阴影。
外周血中查不到微丝蚴,但肺或淋巴结活检可查到微丝蚴。
该症主要是微丝
蚴抗原引起宿主产生的I型变态反应所致。
62.丝虫热----丝虫病急性期的临床表现主要为淋巴管炎、淋巴结炎或精索炎、
附睾炎、睾丸炎等。
在出现局部症状的同时,患者常伴有畏寒、发热、头痛、
关节酸痛及食欲不振等全身症状,此称为“丝虫热”。
63.象皮肿----在丝虫病慢性期,由于漏出的淋巴液内蛋白含量高,不断刺激局
部皮肤及皮下组织,引起纤维组织增生,使局部肿胀,皮肤增粗、增厚、变
硬、弹性差。
严重时可出现皮肤皱折,形似象的皮肤,故称“象皮肿”
(elephantiasis)。
64.中绦期----绦虫在中间宿主体内发育的时期称为“中绦期”(metacestode),
又称“续绦期”。
65.六钩蚴----圆叶目中的绦虫卵成熟时其内含有六个小钩的幼虫称“六钩蚴”。
当虫卵被适宜的宿主吞食后,六钩蚴在宿主肠中孵出,如猪带绦虫虫卵内的
六钩蚴。
66.半家栖性----雌蚊在室内吸血,室外栖息称半家栖性,如中华按蚊。
67.家栖性----雌蚊吸饱血后需寻找阴暗、潮湿、避风的场所栖息,消化胃血准
备产卵。
吸血和栖息均在室内进行,称为“家栖性”。
如淡色库蚊等。
68.野栖性----雌蚊吸血和栖息均在野外进行称为“野栖性”,如大劣按蚊。
69.后尾蚴----吸虫囊蚴内脱去尾部的虫体称为“后尾蚴”。
70.囊蚴----囊蚴呈圆球形,囊内的幼虫为后尾蚴。
它是吸虫生活史中幼虫的一
个阶段。
当尾蚴侵入第二中间宿主或附着于水生植物表面时,脱去尾部,分
泌成囊物质,形成囊状的幼虫,即“囊蚴”。
71.尾蚴----尾蚴为吸虫生活史中的一个时期。
虫体分为体部和尾部两部分。
体
部有口、腹吸盘及原肠等,尾部单一或分叉或极为短小,故分别被称为“单
尾尾蚴”、“叉尾尾蚴”和“微尾蚴”。
72.棘球蚴----棘球蚴是一个圆形的囊,由囊壁和囊内含物组成。
囊内含囊液和
有无数头节称原头蚴或原头节;
此外,还有许多的生发囊,生发囊附于囊壁
或悬浮在囊液中,其内又可有许多头节或更小的囊,以致一个棘球蚴中可含
成千上万个原头节,如棘球绦虫的棘球蚴。
73.棘球蚴砂----原头蚴、生发囊和子囊可从胚层上脱落,悬浮在囊液中,称为
“棘球蚴砂”或“囊砂”。
74.继发性棘球蚴病----寄生在人体内的棘球蚴随着时间的延长,虫囊增大,可
因外力作用或自行破裂,囊内含物外溢,内含物中的原头蚴、生发囊、子囊
会在周围组织中发育成多个新的棘球蚴,引起疾病,此称为“继发性棘球蚴
病”。
75.生物源性线虫----生物源性线虫是指这类线虫在生长发育过程中,需要中间
宿主。
其幼虫在中间宿主体内发育为感染阶段,然后再感染人,亦称为“间
接发育型”。
如丝虫和旋毛虫等。
76.土源性线虫----是指这类线虫在生长发育过程中,不需要中间宿主,其虫卵
或幼虫在外界发育为感染阶段,直接感染人体,亦称为“直接发育型”。
如
蛔虫、鞭虫、蛲虫和钩虫等。
77.阳性钉螺----有日本血吸虫活尾蚴寄生的钉螺称为“阳性钉螺”。
78.疫水----含有血吸虫活尾蚴的水称为“疫水”。
79.肠相关抗原----肠相关抗原(GAA)是血吸虫肠道上皮细胞的分泌物,伴随虫
体吐出物进入宿主血流,在感染后第4周出现,可能是血吸虫循环抗原的主
要成分。
80.可溶性虫卵抗原----可溶性虫卵抗原(SEA)是血吸虫卵内成熟毛蚴的分泌
物,通过卵壳微孔渗出到周围组织,进入血流,在感染后第7周出现。
81.膜相关抗原----膜相关抗原(MAA)为进入血流的血吸虫成虫不断更新的虫体
表膜,在感染后第5周出现。
82.卵沉淀试验----环卵沉淀试验(COPT)是以血吸虫整卵为抗原的特异性免疫
血清学试验。
卵内毛蚴分泌排泄的抗原经卵壳微孔渗出,与检测的血清样本
内的特异抗体结合,在虫卵周围形成抗原抗体复合物沉淀,在光镜下判读反
应强度,并计算反应卵的百分率,可作为血吸虫病的诊断及疗效判断、流行
病学调查、监测疫情的方法。
83.何博礼现象----血吸虫卵形成的肉芽肿常出现中心坏死,称“嗜酸性脓肿”。
在虫卵周围常常可见到抗原抗体复合物反应,称“何博礼现象”(Hoeppli
phenomenon)。
84.尾蚴性皮炎----尾蚴性皮炎系日本血吸虫、禽类或兽类血吸虫尾蚴侵入人体
皮肤引起的皮肤变态反应性疾病。
局部皮肤出现丘疹、荨麻疹、瘙痒。
85.异位血吸虫病----日本血吸虫虫卵沉积在门脉系统以外的组织、器官形成虫
卵肉芽肿引起的损害称为异位损害,所患的疾病称为“异位血吸虫病”。
异
位血吸虫病常导致肺、脑的损害。
86.螨岛----恙螨的孳生地常孤立、分散,呈点状分布,称为“螨岛”。
87.蠕虫----蠕虫为多细胞动物,体软,无骨骼,可借肌肉伸缩而蠕动,所以称
“蠕虫”(helminth)。
在动物分类学史上,蠕虫曾被认为是独立的,具有特
殊性的一类动物,后来随着分类学的研究发展,发现所谓蠕虫,实际上包括
许多门类的动物,在分类学上这个名词已无意义,只是习惯上仍用这个名称。
88.蠕虫病----蠕虫病(helminthasis)是指由蠕虫引起的疾病。
89.阴道的自净作用----在正常情况下,健康妇女的阴道环境,因乳酸杆菌的作
用而维持酸性(pH为3.8-4.4),可抑制虫体和其它细菌生长繁殖,这称为“阴
道的自净作用”。
90.裂体增殖----裂体增殖是无性生殖中的一种方式,属多分裂繁殖。
原虫侵入
细胞后核多次分裂,然后细胞质跟着分裂,分裂的细胞质包裹了每个分裂的
细胞核,形成一个新的个体(裂殖子),分裂到一定程度不再分裂,分裂的
结果,涨破细胞,放出裂殖子。
把原虫侵入细胞分裂增殖,最后放出裂殖子
的过程叫“裂体增殖”。
如疟原虫在肝细胞和红细胞内的无性增殖。
91.医学原虫----医学原虫是指寄生在人体管腔、体液、组织或细胞内的致病及
非致病性原虫。
如疟原虫。
92.滋养体----滋养体是原虫具有运动、摄食、生殖能力的生活史期,是多数原
虫的基本生活型和主要致病阶段,它以二分裂法繁殖。
93.包囊----包囊是一些原虫在不适宜环境中停止运动和摄食及转换宿主的时
期。
包囊体表具双层囊壁,呈圆球形,囊内含1~8个核。
成熟的包囊具有感
染性,在传播上起重要作用。
94.动基体----是包括利什曼原虫,锥虫在内动基体目原虫所共有的形态学特征。
其主要由许多大、小环状DNA组成,不同的种类其环状DNA的数目及核酸
结构有所不同。
分析动基体DNA(K-DNA)的同源性,是区别不同种、
株的有效手段。
95.裂殖体----疟原虫子孢子随血液进入细胞后,先缩为圆形,虫体逐渐增大,
然后核和胞质不断分裂,核先分裂,分裂到一定数目后,每个核带有一部份
细胞质,成为一个新的个体,这个虫体称为“裂殖体”。
裂殖体根据发育的
先后和时间分为“未成熟裂殖体”和“成熟裂殖体”两种。
96.拟染色体----拟染色体是见于多种阿米巴的不成熟包囊中的一种特殊营养储
存结构。
其主要成份是核糖核蛋白体,能被深染,不同的虫种其拟染色体的
形状不同,如草束状或短棒状,是鉴别虫种的一个重要的形态学特征。
97.灭滴灵----又名“甲硝唑”、“甲硝咪唑”。
原为抗滴虫首选药,继又发现
对阿米巴也有强大的杀灭作用,为各型阿米巴病的首选。
近年又证实对厌氧
菌具有选择性抗菌作用。
该药具有吸收快,有效浓度高,毒性低的优点。
98.facultativeparasite----兼性寄生虫是指既可营自生生活,又能营寄生生活
的寄生虫。
如粪类圆线虫,其成虫既可寄生于人体内,也可在土壤中营自生
生活。
99.Host----凡被寄生虫寄生并受到损害的生物称“宿主”(host)。
100.保虫宿主(Reservoirhost)-----一些寄生虫的成虫除寄生于人体外,还可寄
生于其它脊椎动物的体内并可随时传播给人,从流行病学角度上来讲,这些
动物是人体寄生虫病传播的重要来源。
这些除人以外的动物宿主称为“保虫
宿主”(或“储蓄宿主”)。
如牛是日本血吸虫的保虫宿主。
寄生虫在人体内寄生虫的阶段若也能在其它脊椎动物体内寄生,那么这
些动物在流行病学上就起着保虫作用,故称为“保虫宿主”。
101.带虫者(Carrier)----人体感染寄生虫后不表现明显的临床症状和体征,
但可传播寄生虫,在该种寄生虫病的流行中成为重要的传染源,这些人类宿
主称为“带虫者”。
如溶组织内阿米巴的带包囊者,本身不表现临床症状,
但粪便中不断排出包囊并传播。
102.感染期----寄生虫在整个发育过程中,不是每个阶段都能使人感染,只有
某一特定的阶段对人才具有感染性,并且能在人体内继续发育。
在寄生虫发
育过程中能使人感染的特定阶段称为“感染期”或“感染阶段”。
103.共栖----两种生物生活在一起,其中一方受益,另一方既不受益但也不受
害,这种现象称为“共栖”(Commensa
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