高三化学一轮复习专题 烃的衍生物训练.docx

高三化学一轮复习专题 烃的衍生物训练.docx

《高三化学一轮复习专题 烃的衍生物训练.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高三化学一轮复习专题 烃的衍生物训练.docx（19页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

高三化学一轮复习专题烃的衍生物训练

专题：

烃的衍生物

1.某品牌化妆品的主要成分Z具有美白功效，原从杨树中提取，现可用如下图所示反应合成。

下列对X、Y、Z的叙述，正确的是

A.X、Y和Z均能和NaOH溶液反应

B.X和Z均能和Na2CO3溶液反应，但不能和NaHCO3溶液反应

C.Y既能发生加聚反应，也能发生缩聚反应

D.Y分子中所有原子不可能共平面

2.对甲苯丙烯酸的结构如图

下列说法错误的是

A.对甲苯丙烯酸的分子式为C10H10O2

B．对甲苯丙烯酸能发生的反应类型有加成、取代、氧化

C．对甲苯丙烯酸中所有碳原子有可能共平面

D．对甲苯丙烯酸能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，其原理相同

3.绿原酸的结构简式如图，下列有关绿原酸的说法错误的是（　　）

A．分子式为C16H18O9

B．能与NaHCO3反应

C．能发生取代反应、氧化反应和消去反应

D．1mol绿原酸最多与6molBr2反应

4.莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料，鞣酸存在于苹果、生石榴等植物中．下列关于这两种有机化合物的说法正确的是（　　）

A．等物质的量的两种物质跟足量的NaOH反应，消耗NaOH的量相等

B．完全燃烧等物质的量的两种物质生成二氧化碳和水的量分别相等

C．一定条件下，两种物质都能发生酯化反应和氧化反应

D．鞣酸分子中，可能在同一平面上的原子最多有14个

5.下列叙述中，正确的是（　　）

A．醛和酮是不同类的同分异构体，二者的化学性质相似

B．能发生银镜反应的物质是醛，1mol醛与银氨溶液反应只能还原出2molAg

C．醛类化合物既能发生氧化反应，又能发生还原反应

D．丙醛、丙酮、丙酸均能与氢气在催化剂作用下发生加成反应

6.分子式为C6H10O3并能使新制Cu（OH）2悬浊液溶解，继续加热会出现砖红色沉淀的有机物有（不含立体异构）（　　）

A．8种B．9种C．12种D．13种

7.完全燃烧2mol某有机物，可以收集到标准状况下89.6L的CO2和6mol的H2O，同时消耗6molO2，试推断该有机物的分子式是（　　）

A．C2H4B．C2H4OC．C2H6D．C2H6O

8.某有机物的结构简式如图

，关于该有机物的下列叙述中不正确的是（　　）

A．一定条件下，能发生加聚反应

B．1mol该有机物在一定条件下最多能与4molH2发生反应

C．能使酸性KMnO4溶液、溴水褪色，且原理相同

D．该有机物苯环上的一溴代物有3种

9.尿黑酸是苯丙氨酸和酪氨酸的中间产物，其结构简式为 

，则下列说法错误的是

A.1mol尿黑酸与足量的浓溴水反应，最多消耗3molBr2

B.1mol尿黑酸最多能与4molH2反应

C.尿黑酸分子中在同一平面上的碳原子至少有7个

D.尿黑酸可与碳酸氢钠溶液反应放出CO2，生成2.24LCO2（标况下）需要尿黑酸16.8g

10.阿托酸是一种常用的医药中间体，其结构如图所示：

．下列有关说法正确的是（　　）

A．阿托酸的分子式为C9H8O2

B．lmol阿托酸最多能和4molBr2发生加成反应

C．阿托酸分子中所有碳原子一定在同一平面

D．阿托酸能发生取代、加成、水解等反应

11.某有机物的结构为

，这种有机物不可能具有的性质是

A．能使酸性KMnO4溶液褪色B．能发生酯化反应111.Com]

C．能跟NaOH溶液反应D．能发生水解反应

12.某甲酸溶液中可能存在着甲醛，下列操作能正确说明的是1111]

A．加入新制Cu（OH）2加热，有红色沉淀生成，证明一定存在甲醛

B．能发生银镜反应，证明含甲醛

C．试液与足量NaOH溶液混合其蒸馏产物可发生银镜反应，则有甲醛

D．先将试液充分进行酯化反应收集生成物进行银镜反应，有银镜产生，则含甲醛

13.0.5mol某羧酸与足量乙醇发生酯化反应，生成酯的质量比原羧酸的质量增加了28g，则原羧酸可能是

A．甲酸B．乙二酸C．丙酸D．丁酸

14.某有机物的比例模型为

，有关该物质的推断不正确的是

A．分子中可能含有羟基B．分子中可能含有羧基

C．分子中可能含有氨基D．该物质的分子式为C3H6O3

15.甲、乙、丙三种有机物的结构简式如下图所示，下列说法不正确的是

A．甲、乙、丙都能发生加成反应、取代反应

B．丙与C6H5OH都含有－OH，质谱图显示的质荷比最大值相差14，但不属于同系物

C．淀粉、油脂、有机玻璃等都属于高分子化合物

D．乙的化学名称为苯乙烯，能使溴水褪色，但不存在顺反异构体

16.某有机物的结构简式如图所示，有关该有机物的叙述不正确的是

A．在一定条件下，能发生取代、氧化、酯化和加聚反应

B．该物质分子中最多可以有11个碳原子在同一平面上

C．1mol该物质最多可与4molH2发生加成反应

D．1mol该物质完全氧化最多可消耗14mol氧气

17.某有机物在气态时与相同状况下的H2的密度之比为30∶1，又知12.0g该有机物与足量钠反应放出0.2gH2，且不能发生银镜反应，符合条件的有机物可能有（）

A．2种B．3种C．4种D．6种

18.甲苯的一氯代物共有（　　）种

A．2种B．3种C．4种D．5种

19.下列说法正确的是（）

A．乙烯的结构简式可以表示为CH2CH2

B．苯、乙醇和乙酸都能发生取代反应

C．丙烯所有原子可能在一个平面上

D．水煤气和天然气的主要成分都是甲烷

20.中国科学家屠呦呦因创制了具有国际影响的新型抗疟药﹣﹣青蒿素和双氢青蒿素，获得2015年诺贝尔生理学或医学奖．青蒿素的结构如图所示，下列关于青蒿素的说法错误的是（　　）

A．分子中含有3种官能团

B．易溶于苯，难溶于水

C．可与NaOH溶液发生水解反应

D．其同分异构体不可能有芳香族化合物

21.下列说法正确的是（　　）

A．邻二溴苯只有一种可以证明苯环结构中不存在单双键交替结构

B．可以用分液漏斗分离苯和硝基苯

C．制取一氯乙烷的最佳途径是通过乙烷与氯气反应获得

D．等物质的量的乙醇和水分别与足量的钠反应，生成的气体体积比为3：

1

22.用括号内试剂除去下列各物质中的少量杂质，正确的是（　　）

A．溴苯中的溴（苯）

B．甲烷中的乙烯（溴水）

C．乙醇中的水（金属钠）

D．甲烷中的乙烯（酸性高锰酸钾溶液）

23.分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机物有（不含立体异构）（　　）

A．3种B．4种C．5种D．6种

24.（不定项）人们能够在昏暗的光线下看见物体，离不开视网膜中一种叫“视黄醛”的有机化合物，其结构简式如图所示，下列有关视黄醛的说法正确的是（　　）

A．视黄醛的分子式为C20H27O

B．视黄醛可以使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，也能发生银镜反应

C．视黄醛分子结构中含有苯环、碳碳双键和醛基

D．1mol视黄醛在催化剂的作用下最多可与5molH2发生加成反应

25.（不定项）下列叙述中，正确的是（　　）

A．醛和酮是不同类的同分异构体，二者的化学性质相似

B．能发生银镜反应的物质是醛，1mol醛与银氨溶液反应只能还原出2molAg

C．醛类化合物既能发生氧化反应，又能发生还原反应

D．丙醛、丙酮、丙酸均能与氢气在催化剂作用下发生加成反应

26.如图是8种有机化合物的转换关系：

请回答下列问题：

（1）根据系统命名法，化合物A的名称是　．

（2）上述框图中，①是　反应，③是　　反应（填反应类型）．

（3）化合物E是重要的工业原料，写出由D生成E的化学方程式：

　　．

（4）C1的结构简式是　　；F1的结构简式是　　．F1与F2的关系为　　．

27.A是化学实验室中最常见的有机物，它易溶于水并有特殊香味，能进行如图所示的多种反应。

（1）写出D的官能团名称_____________________。

（2）写出反应③的化学方程式____________________。

（3）发生反应①时钠在____________________。

（填“液面上”或“液体底部”）。

（4）写出反应②的反应类型___________。

（5）比B多一个碳原子的B的同系物，在一定条件下可发生聚合反应，生成一种高分子化合物，请写出该反成的化学方程式______________。

28.不饱和酯类化合物在药物、涂料等领域应用广泛。

（1）下列关于化合物Ⅰ的说法，正确的是__________。

A．可能发生酯化反应和银镜反应

B．化合物Ⅰ含有5种官能团

C．1mol化合物Ⅰ在一定条件下最多能与7molH2发生加成反应

D．能与溴发生取代和加成反应

（2）下面反应是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法。

①2CH3CH=CH2＋2ROH＋2CO＋O2

2CH3CH=CHCOOR＋2H2O

　　　ⅡⅢ

化合物Ⅲ与足量的NaOH溶液共热的化学方程式为：

________________；反应类型是__________。

（3）3对甲苯丙烯酸甲酯（E）是一种用于合成抗血栓药的中间体，其合成路线如下：

CH3＋CO

CH3CHO（A）

B

CH3CH=CHCOOH（D）

E

已知：

HCHO＋CH3CHO

CH2＝CHCHO＋H2O

①B中官能团的名称为__________。

②E的结构简式为__________。

③试剂C可选用下列中的__________。

a．溴水b．银氨溶液c．酸性KMnO4溶液d．新制Cu（OH）2悬浊液

④B在一定条件下可以生成高聚物F，该反应的化学方程式为：

_________________________。

29.乙酸正丁酯是医药合成的重要中间体，某同学在实验室中用乙酸和正丁醇来制取，实验操作如下：

Ⅰ．将混合液（18.5mL正丁醇和13.4mL乙酸（过量），0.4mL浓硫酸）置于仪器A中并放入适量沸石（见图I，沸石及加热装置等略去），然后加热回流约20分钟。

Ⅱ．将反应后的溶液进行如下处理：

①用水洗涤，②用试剂X干燥，③用10%Na2CO3溶液

洗涤。

Ⅲ.将所得到的乙酸正丁酯粗品转入蒸馏烧瓶中进行蒸馏，最后得到17.1g乙酸正丁酯。

图Ⅰ图Ⅱ

部分实验数据如下表所示：

化合物

相对分子质量

密度/（g·mL－1）

沸点／℃

溶解度（g）/（100g水）

正丁醇

74

0.80

118.0

9

乙酸

60

1.045

118.1

互溶

乙酸正丁酯

116

0.882

126.1

0.7

（1）仪器A的名称是___________使用分水器（实验中可分离出水）能提高酯的产率，其

原因是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿

（2）步骤Ⅱ中的操作顺序为＿＿＿＿＿（填序号），用Na2CO3溶液洗涤的目的是＿＿＿＿＿＿，试剂X不能选用下列物质中的＿＿＿＿＿＿（填字母序号）。

a．无水硫酸镁b．新制生石灰c．无水硫酸钠

（3）步骤Ⅲ（部分装置如图Ⅱ所示）。

①蒸馏过程中需要使用＿＿＿形冷凝管，当仪器连接好后，a．向相应的冷凝管中通冷凝水；

b．加热蒸馏烧瓶的先后顺序是＿＿＿＿＿。

（填“先a后b"或“先b后a”）

②温度计水银球所处的位置不同，会影响馏出物的组成，当温度计水银球分别位于图Ⅱ中的

＿＿＿＿（填“a”“b”“c”或“d”）点时会导致收集到的产品中混有较多的低沸点杂质。

（4）该实验乙酸正丁酯的产率是＿＿＿＿＿。

（计算结果保留2位有效数字）。

30.胡椒酚A是植物挥发油中的一种成分。

对其分子组成结构的研究发现：

A的相对分子质量不超过150；其中碳的质量分数为80.60%，氧的质量分数为11.94%，A在空气中完全燃烧后产物只有CO2和H2O。

（1）A的分子式为；（写过程）

（2）红外光谱发现A中不含甲基，A遇FeCl3溶液呈紫色，会使溴水褪色且1molA与足量浓溴水反应时最多可消耗3molBr2。

另外A在适当条件下与硝酸反应生成的一硝基取代物只有两种，试写出A的结构简式；

试卷答案

1.B

2.D

3.D

4.C

5.C

6.C

7.D

8.C

9.B

10.A

11.D

12.C

13.B

14.C

15.C

16.D

17.B

18.C

19.B

20.D

21.A

22.B

23.B

24.B

25.C

26.

（1）2，3﹣二甲基丁烷；

（2）取代；加成；

（3）

；

（4）

；

；同分异构体．

【考点】有机物的合成．

【分析】烷烃A与氯气发生取代反应生成卤代烃B，B发生消去反应生成C1、C2，C1与溴发生加成反应生成二溴代物D，D再发生消去反应生成E，E与溴可以发生1，2﹣加成或1，4﹣加成，故C1为

，C2为

，则D为

，E为

，F1为

，F2为

，据此解答．

【解答】解：

烷烃A与氯气发生取代反应生成卤代烃B，B发生消去反应生成C1、C2，C1与溴发生加成反应生成二溴代物D，D再发生消去反应生成E，E与溴可以发生1，2﹣加成或1，4﹣加成，故C1为

，C2为

，则D为

，E为

，F1为

，F2为

．

（1）根据系统命名法，化合物A的名称是：

2，3﹣二甲基丁烷，故答案为：

2，3﹣二甲基丁烷；

（2）上述反应中，反应①属于取代反应，反应③属于加成反应，故答案为：

取代；加成；

（3）由D生成E是卤代烃发生消去反应，该反应的化学方程式为：

，

故答案为：

；

（4）由上述分析可知，C1的结构简式是

，F1的结构简式是

，F1与F2的关系为同分异构体，

故答案为：

；

；同分异构体．

27.

（1）醛基；]

（2）CH3COOH+C2H5OH

CH3COOC2H5+H2O；

（3）液体底部；（4）加成反应；

（5）

（5）比B多一个碳原子的B的同系物是丙烯CH2=CH-CH3，在一定条件下可发生聚合反应，生成一种高分子化合物，该反成的化学方程式是

。

28.

（1）CD；

（2）CH3CH=CHCOOR＋NaOH

CH3CH=CHCOONa＋ROH，水解反应（取代反应）；

（3）①碳碳双键、醛基；②CH3CH=CHCOOCH3；

③b、d

④nCH3CH=CHCHO

试题分析：

（1）A、I中含有羟基、碳碳双键和酯基，不含醛基，能发生酯化反应，但不能发生银镜反应，故错误；B、含有3种官能团，分别是羟基和酯基、碳碳双键，故错误；C、1mol该有机物中含有2mol苯环和1mol碳碳双键，分别需要6mol、1molH2，共7molH2，故正确；D、含有酚羟基，溴原子取代苯环上的氢原子，含有碳碳双键发生加成反应，故正确；

（2）此有机物是酯，在碱性条件下发生水解，生成羧酸钠和醇，其反应方程式为：

CH3CH=CHCOOR＋NaOH

CH3CH=CHCOONa＋ROH，发生水解反应或取代反应；

（3）①根据信息，B的结构简式为CH3CH=CHCHO，含有官能团是碳碳双键和醛基；②生成E发生的酯化反应，则结构简式为：

CH3CH=CHCOOCH3；③B→D发生的是氧化反应，把醛基氧化成羧基，a、溴水不仅把醛基氧化，还和碳碳双键发生加成反应，故错误；b、银氨溶液，只能氧化醛基，与碳碳双键影响，故正确；c、酸性高锰酸钾溶液，不仅把醛基氧化，还能把双键氧化，故错误；d、新制氢氧化铜悬浊液，只能氧化醛基，故正确；④含有碳碳双键，发生加聚反应，其反应方程式为：

nCH3CH=CHCHO

。

29.

（1）三颈烧瓶（1分）；不断分离出水，使容器内H2O浓度变小，有利于平衡向酯化反应方向移动（2分）

（2）①③①②（2分，若写成①③②得1分）；除去残留在产品中的酸（其他合理说法也对）（2分）．b（2分）

（3）①直（1分）；先a后b（l分）②a、b（2分）

（4）74%（2分）

解析：

（1）将水分离出来，使产物中水的浓度维持在较小的范围内，有利于酯化反应向右进行。

（2）首先用水除去大部分可溶于水的硫酸等杂质，用Na2C03溶液除去残留的酸，再用水除去残留在产品中的Na2C03溶液，残留的水再用于燥剂除去，因Ca0吸水后生成碱会导致酯水解，故不宜用Ca0作干燥剂。

（3）为确保蒸馏产物全部液化，应先向冷凝管中通冷却水，然后加热烧瓶使温度迅速升温到沸点；为使液化产品能全部顺利地进入接收器中，应使用直形冷凝管；同一烧瓶中，反应液的温度高于气体温度，蒸气温度从下向上温度逐渐降低，故当温度计的水银球低于蒸馏烧瓶的支管口处时，会有较多沸点较低的物质夹杂在酯蒸气中。

（4）18.5mL正丁醇的质量是18.5mL×0.8g/mL=14.8g．设理论上得到乙酸正丁酯的质量是x，

CH3COOH＋CH3CH2CH2CH2OH

CH3COOCH2CH2CH2CH3＋H2O

749116g

14.8gx

所以x=116g×14.8g÷74g=23.2g

生成乙酸正丁酯的产率是：

17.1g÷23.2g×100%=74%。

30.

（1）C9H10O

（2）