03050 药理学三高纲1825.docx
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03050药理学三高纲1825
高纲1825
江苏省高等教育自学考试大纲
03050 药理学(三)
南京中医药大学编(2019年)
江苏省高等教育自学考试委员会办公室
I、课程性质及其设置目的与要求
(一)课程性质和特点
《药理学》课程是我省高等教育自学考试中药学专业(专科段)的一门重要的专业课程,是药学工作者必备知识的重要组成部分。
它主要阐明了药物与机体(含病原体)之间相互作用及作用规律(药效学),以及药物在机体影响下所发生的变化及其规律(药动学)。
药理学是指导临床合理用药以及新药研发的重要理论基础。
本课程在内容上分为八篇(即总论、自主神经系统药理、中枢神经系统药理、心血管系统药理、内脏系统和血液系统药理、内分泌系统药理、病原微生物药理和免疫系统药理及自体活性物质药理),其中总论部分主要论述了药理学的基本理论及其运用,为学习其他各论奠定基础。
其他各论分别论述了各系统药物的主要药理作用及临床应用概况,对代表药物则系统地阐述了其药理作用、作用机制、体内过程、临床应用与不良反应,对该类药物中的其它代表药则着重阐述其与代表药物比较的特性。
通过本课程的学习,自学应考者应掌握药理学的基本理论体系及各系统代表药物的主要药理作用、临床应用及不良反应。
在学习过程中,一定要理论联系实际,在掌握药物基本作用规律后,熟悉药物按药理作用的分类,在分析每类药物共性的基础上,要全面掌握代表药物的作用、药动学特性、作用机制、临床应用及不良反应;再通过比较辨别同类别其他药物的特点。
(二)本课程的基本要求
通过本课程的学习,应考者应达到以下要求:
1.掌握药理学的基本概念、药物作用的基本规律及药物在体内的基本变化规律。
2.掌握药物的基本分类及其各类的代表药物。
3.掌握各类代表药物的主要药理作用、作用机制、临床应用、药动学特性及不良反应。
4.熟悉各类药物中其它药物与代表药物比较的特性。
5.了解各类药物的发展趋势。
II、课程内容与考核目标
第1章绪言
一、内容
本章主要介绍药物、药理学、药效学、药动学的概念。
药理学的学科任务,药理学的实验方法。
药物与药理学的发展史,新药开发与研究的大体过程。
二、学习目的与要求
理解并领会药理学发展各阶段的主要进展,药理学的主要研究内容。
熟练掌握药效学和药动学概念。
三、考核知识点与考核要求
1.领会:
药物与药理学的发展史,新药开发与研究的大体过程。
2.掌握:
药理学的学科任务和实验方法。
3.熟练掌握:
药理学、药物效应动力学(药效学)、药物代谢动力学(药动学)的概念。
第2章药物代谢动力学
一、内容
1、药物分子的跨膜转运:
生物膜的结构特点。
滤过。
简单扩散,影响简单扩散速度的因素,离子障,环境pH对药物简单扩散的影响。
载体转运----主动转运和易化扩散。
2、药物的体内过程
(1)吸收:
胃肠道和胃肠道外给药的吸收,影响吸收的因素,首关消除的概念。
(2)分布:
影响药物分布的因素(血浆蛋白结合率,器官血流量,组织细胞结合,体液的PH和药物的解离度,体内屏障:
血脑屏障、胎盘屏障、血眼屏障)。
(3)代谢(生物转化):
药物代谢的形式和结果,部位,药物代谢酶(微粒体酶和非微粒体酶)。
药物对微粒体酶的诱导和抑制。
(4)排泄:
药物排泄的途径,影响药物排泄的因素(肾小球滤过、重吸收和排泄),肝肠循环。
3、体内药物的药量-时间关系:
峰浓度,达峰时间,曲线下面积,稳态浓度。
4、药物代谢动力学重要参数:
消除半衰期(t1/2),清除率,表观分布容积,生物利用度,生物等效性。
二、学习目的与要求
了解药物的体内过程及影响因素,房室模型的理论体系及对临床给药方案的指导意义,熟悉药物吸收、分布、代谢和排泄的主要影响因素,熟练掌握药物解离度对药物体内过程的影响,药物代谢的步骤和方式,药动学主要参数的定义、特征及意义。
三、考核知识点与考核要求
1.领会:
药物跨膜转运不同方式的特性,房室模型基本理论。
2.掌握:
药物分子的跨膜转运及其影响药物通透细胞膜的因素,体内药物的药量-时间关系,药物代谢动力学重要参数,肝药酶系统的组成、作用方式及药物对肝药酶的影响。
一级消除动力学与零级消除动力学的消除特性与意义,稳态血药浓度与给药方式的关系和意义。
3.熟练掌握:
药物解离度对简单扩散的影响,药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的基本规律及其影响因素,首关效应、肝肠循环、生物利用度、表观分布容积、速率常数、消除半衰期、消除率的定义、特征和意义。
第3章药物效应动力学
一、内容
1、药物的基本作用:
兴奋与抑制,特异性和选择性,治疗效果(对因治疗和对症治疗)与不良反应(副反应、毒性反应、后遗效应、停药反应、变态反应、特异质反应)。
2、药物剂量与效应关系:
量效关系、剂量、最小有效量、治疗量、量反应、最大效应(效能)、效价强度、质反应、半数有效量(ED50)、半数致死量(LD50)、治疗指数(TI)、安全指数(SI)。
3、药物与受体:
受体的概念及其特性、受体与药物的相互作用(亲和力、内在活性)、作用于受体的药物分类(激动药、拮抗药)、细胞内信号转导、受体的调节。
二、学习目的与要求
了解药物作用的性质、方式、基本理论(受体理论)、机制、信号传递方式等。
熟悉药物作用与药理效应的区别,量反应和质反应的区别。
同时掌握药物作用选择性的特性;受体的各种调节方式的特性,构效关系和量效关系特性。
熟练掌握药物作用两重性、作用于受体药物的分类及特性、量效关系的基本概念和特性。
三、考核知识点与考核要求
1.领会:
细胞内信号转导过程、受体理论的基本内容、药物作用的机制以及药物作用的不同信号传递方式。
2.掌握:
药物作用与药理效应的区别、药物作用选择性的特性、受体的各种调节方式、构效关系与量效关系的特性、量反应和质反应的区别。
3.熟练掌握:
药物的不良反应、剂量与效应的关系、受体与药物的相互作用(亲和力、内在活性)、作用于受体的药物分类(激动药、拮抗药)。
效能、效价强度、ED50、LD50、治疗指数等概念。
第4章影响药物效应的因素
一、内容
1、药物因素:
制剂和给药途径,药物相互作用(协同作用、拮抗作用)。
2、机体因素:
年龄、性别、遗传,特异质反应、疾病状态、心理因素-安慰剂,长期用药引起的机体反应性变化(耐受性和耐药性、依赖性、停药症状)。
二、学习目的与要求
理解并掌握年龄、性别、病理状态、个体差异、遗传因素、剂量、剂型、给药途径、给药时间和次数、药物相互作用等对药物作用的影响。
三、考核知识点与考核要求
1.领会:
年龄、性别、病理状态、遗传因素、剂量、剂型、给药途径、给药时间和次数、药物相互作用等对药物作用在药动学的影响。
(吸收、分布、代谢、排泄)。
生活习惯及环境因素对药物作用的影响。
2.掌握:
个体差异对药效的影响及合理用药原则。
3.熟练掌握:
长期用药引起的机体反应性变化(耐受性和耐药性、依赖性、停药症状);药物相互作用在药效学方面的影响(协同作用、拮抗作用)。
第5章传出神经系统药理概论
一、内容
1、传出神经的解剖学特征。
2、神经冲动的化学传递——突触的化学传递过程。
3、传出神经按递质的分类:
胆碱能神经、肾上腺素能神经。
4、乙酰胆碱的生物合成、贮存、释放、代谢;儿茶酚胺的生物合成、贮存、释放、再摄取和代谢。
5、传出神经受体及其生理功能:
胆碱受体(M、Nl、N2)、肾上腺素受体(α、β1、β2)以及多巴胺受体的分布部位和生理效应。
6、传出神经系统药物的基本作用及其分类:
基本作用(直接作用于受体,影响递质(释放、转运和贮存、转化),药物的分类。
二、学习目的与要求
掌握传出神经受体的分类、分布和效应,递质的生物合成、贮存、释放、代谢。
熟悉传出神经药物的作用方式和分类。
了解传出神经的解剖特点。
三、考核知识点与考核要求
1.领会:
传出神经系统的受体、受体分布及其生理功能。
2.掌握:
胆碱能神经、去甲肾上腺素能神经;传出神经系统药物的两种作用方式。
3.熟练掌握:
胆碱受体、肾上腺素受体分类。
激动剂、拮抗剂(阻断剂);传出神经系统药物分类。
第6章作用于胆碱受体的药物
一、内容
1、醋甲胆碱、毛果芸香碱的作用及应用。
2、毒蕈碱、烟碱的药理作用及应用。
3、胆碱酯酶水解乙酰胆碱的过程。
4、抗胆碱酯酶药的分类。
5、易逆性抗胆碱酯酶药的一般特性(药理作用、体内过程、临床应用),常用易逆性抗胆碱酯酶药新斯的明、毒扁豆碱、加兰他敏作用特点。
6、难逆性抗AchE药----有机磷酸酯类:
中毒机制、中毒表现、中毒诊断和防治(急性中毒解毒药物:
阿托品,AChE复活药碘解磷定或氯解磷定的作用机制及解救效果)。
7、阿托品类药来源与化学。
8、阿托品对M受体的竞争性阻断作用,对心血管、平滑肌、腺体、眼及中枢神经的作用、临床应用、不良反应及其处理。
9、山莨菪碱、东莨菪碱的作用特点。
常用合成代用品后马托品和溴丙胺太林的作用特点。
10、骨骼肌松弛药对N2受体的阻滞作用,非去极化型药(筒箭毒碱)、和去极化型药(琥珀胆碱)的作用特点和应用。
二、学习目的与要求
掌握毛果芸香碱、阿托品、新斯的明的药理作用、临床应用、不良反应;熟悉有机磷酸酯类中毒的症状、中毒机制及解救方法;阿托品类生物碱的的药理作用、临床应用及不良反应;了解醋甲胆碱、毒蕈碱、烟碱的药理作用及应用;扁豆碱的作用及应用;阿托品类常用合成代用品的作用特点和临床应用;骨骼肌松弛药琥珀胆碱、筒箭毒碱的作用和应用;经节阻断药的作用特点。
三、考核知识点与考核要求
1.领会:
醋甲胆碱、毒蕈碱、烟碱的药理作用及应用;毒扁豆碱的作用及应用;阿托品类常用合成代用品的作用特点和临床应用;骨骼肌松弛药琥珀胆碱、筒箭毒碱的作用和应用;神经节阻断药的作用特点。
2.掌握:
有机磷酸酯类中毒机制、中毒表现、中毒诊断和防治及其解毒药(阿托品、氯解磷定或碘解磷定)的作用机理和效果;阿托品类药山莨菪碱、东莨菪碱药理作用、用途与不良反应。
3.熟练掌握:
M受体激动药毛果芸香碱的药理作用和应用;抗胆碱酯药新斯的明的作用机制、作用和应用;阿托品的作用、临床应用与不良反应。
第7章作用于肾上腺素受体的药物
一、内容
1、肾上腺素类药的化学结构及其与药效的关系。
2、去甲肾上腺素:
来源,体内过程,主要兴奋α受体,对心、血管系统的作用特点,应用、不良反应及防治措施,禁忌证。
3、肾上腺素:
来源,体内过程,兴奋α、β受体,对心脏、不同部位血管、血压、支气管平滑肌、糖及脂肪代谢的作用,应用,不良反应及禁忌证。
4、异丙肾上腺素:
体内过程,兴奋β1及β2受体,对心脏、血管、支气管平滑肌的作用,用途和不良反应。
5、多巴胺:
对α、β及多巴胺受体的兴奋作用,作用特点和应用。
6、间羟胺、麻黄碱、多巴酚丁胺的作用特点及应用。
7、α肾上腺素受体阻滞药:
酚妥拉明的作用和应用。
8、β肾上腺素受体阻滞药:
β受体阻滞药的分类、作用、临床应用;普萘洛尔的体内过程、作用、临床应用和不良反应。
二、学习目的与要求
理解并掌握肾上腺素受体激动剂及阻断剂类药物的相关药理作用、临床应用及不良反应,了解β-肾上腺素受体阻断剂的内在拟交感活性及α受体激动剂导致肾上腺素升压作用翻转的机理。
三、考核知识点与考核要求
1.领会:
间经胺、麻黄碱、多巴胺的作用特点和主要临床应用。
2.掌握:
α受体阻滞药酚妥拉明的作用、临床应用;α-受体激动剂升压作用翻转的机理。
3.熟练掌握:
肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺的作用及应用,主要不良反应;β受体阻断药普萘洛尔的作用、临床应用及主要不良反应;内在拟交感活性。
第10章镇静催眠药
一、内容
1、镇静催眠药的概念,睡眠时相。
2、苯二氮卓类(地西泮)的作用(抗焦虑、镇静催眠、中枢性肌松和抗惊厥等)、临床应用、作用机制、不良反应。
3、巴比妥类药物的构效关系、作用、临床应用和不良反应(毒性、耐受性、成瘾性),急性中毒及处理原则。
二、学习目的与要求
掌握镇静催眠药分类及其代表药物名称、掌握苯二氮卓类的药理作用、主要作用机理、临床应用及不良反应;熟悉巴比妥类的药理作用、主要作用机理、临床应用及不良反应;了解其他镇静催眠药名称。
三、考核知识点与考核要求
1.领会:
巴比妥类药物的构效关系、作用、临床应用、不良反应。
2.掌握:
苯二氮卓类药物与巴比妥类药物作用机制的比较、巴比妥类药物中毒的解救。
3.熟练掌握:
苯二氮卓类药物的作用、作用机制、临床应用和不良反应。
第11章抗癫痫与抗惊厥药
一、内容
1、癫痫的临床分型,抗癫痫药的作用机制。
2、苯妥英钠的作用机制、临床应用、体内过程、不良反应及药物相互作用。
卡马西平、苯巴比妥、扑米酮、乙琥胺、丙戌酸钠、苯二氮卓类(地西泮、硝西泮和氯硝西泮)、氟桂利嗪、抗痫灵、拉莫三嗪、托吡酯的作用特点、临床应用及不良反应。
抗惊厥药硫酸镁的作用及应用,中毒及其解救。
二、学习目的与要求
掌握苯妥英钠、卡马西平、乙琥胺、丙戊酸钠的药理作用、临床应用及不良反应,熟悉抗癫痫药的临床选用;掌握硫酸镁的作用及临床应用;了解癫痫的临床应用常见分类。
三、考核知识点与考核要求
1.领会:
扑米酮、地西泮、氯硝西泮、氨己烯酸和托吡酯的临床应用。
2.掌握:
硫酸镁的抗惊厥作用和应用。
3.熟练掌握:
苯妥英钠药理作用、作用机制、临床应用和不良反应;苯巴比妥、卡马西平、乙琥胺、丙戊酸钠治疗不同类型癫痫的作用特点及应用。
第12章抗精神失常药
一、内容
1、精神失常简介及抗精神失常药的分类。
2、抗精神病药作用机制。
3、吩噻嗪类代表药氯丙嗪的作用、作用机制、临床应用、不良反应(锥体外系反应、体位性低血压等)。
4、其他吩噻嗪类药物奋乃静、三氟拉嗪的作用特点。
5、抗躁狂症药碳酸锂的作用特点。
6、抗抑郁症药:
三环类抗抑郁药米帕明的作用机制、临床应用和不良反应。
二、学习目的与要求
了解抗精神病药的分类及各类代表药的药理作用特点,掌握氯丙嗪的药理作用、作用机理、临床应用和主要不良反应;熟悉抗抑郁药和抗躁狂药代表药的药理作用特点及其机理。
三、考核知识点与考核要求
1.领会:
其他抗精神病药的作用特点。
2.掌握:
三环类抗抑郁症药、躁狂症药碳酸锂的作用特点。
3.熟练掌握:
吩噻嗪类代表药物氯丙嗪的作用、作用机制、不良反应和应用。
第13章镇痛药
一、内容
1、概述:
痛觉生理。
2、阿片所含生物碱分类,阿片碱类镇痛药的基本化学结构和构效关系。
3、阿片受体激动药吗啡的体内过程、作用、作用机制、临床应用及不良反应(成瘾性、呼吸抑制等)。
4、其他阿片受体激动药可待因,人工合成镇痛药哌替啶、美沙酮、芬太尼、二氢埃托啡作用特点及应用。
5、阿片受体部分激动药喷他佐新(镇痛新)的作用特点。
6、其他镇痛药曲马多、延胡索乙素的作用特点。
7、阿片受体拮抗剂纳洛酮的临床应用。
二、学习目的与要求
了解镇痛药的概念和分类、阿片受体的分类和功能;掌握吗啡、哌替啶、美沙酮的药理作用、作用机制、临床应用及主要不良反应;了解纳洛酮药理作用及临床应用。
三、考核知识点与考核要求
1.领会:
镇痛药的构效关系及滥用镇痛药的危害性。
2.掌握:
常用人工合成镇痛药的作用特点,阿片受体拮抗剂纳洛酮的临床应用。
3.熟练掌握:
镇痛代表药吗啡的作用、作用机制、临床应用和不良反应。
第14章治疗中枢神经退行性疾病药
一、内容
1、帕金森病(震颤麻痹)的发病原因和机制。
2、拟多巴胺药左旋多巴的体内过程、药理作用及机制、临床应用、不良反应和药物相互作用。
左旋多巴增效药卡比多巴、司来吉兰、金刚烷胺、溴隐亭和培高利特的作用特点及应用。
3、胆碱受体阻断药苯海索的作用和应用。
治疗阿尔茨海默病的胆碱酯酶抑制药和M受体激动药。
二、学习目的与要求
了解神经退行性疾病分类及发病机制,掌握抗帕金森病药物的分类、作用机理,治疗帕金森病的特点与不良反应。
熟悉治疗阿尔茨海默病药的药理效应、作用机理和作用特点。
三、考核知识点与考核要求
1.领会:
帕金森病和阿尔茨海默病的发病机制、常用药物特点。
2.掌握:
卡比多巴、司来吉兰、托卡朋、溴隐亭、金刚烷胺、苯海索的药理作用和临床应用;治疗阿尔茨海默病药的分类及各药特点。
3.熟练掌握:
左旋多巴的药理作用、临床应用和不良反应。
第15章解热镇痛抗炎药与抗痛风药
一、内容
1、解热镇痛抗炎药(非甾体类抗炎药)的概念,解热、镇痛、抗炎作用与前列腺素合成的关系及共同的作用机制。
2、非选择性环氧酶抑制药:
阿司匹林的体内过程、作用、临床应用和不良反应;对乙酰氨基酚、吲哚美辛、布洛芬的作用特点。
二、学习目的与要求
理解并掌握解热镇痛抗炎药的共同作用机制;阿司匹林,对乙酰氨基酚的药理作用,临床应用及不良反应;以及其他解热镇痛抗炎药的作用和不良反应。
三、考核知识点与考核要求
1.领会:
炎症发生过程及环氧化酶作用。
2.掌握:
各类解热镇痛药的特点和临床应用。
3.熟练掌握:
解热镇痛抗炎药的共同作用机制;阿司匹林的作用、临床应用及不良反应。
第16章作用于离子通道的药物
一、内容
1、离子通道特性、分类及生理功能
2、离子通道的分子结构及门控机制;作用于离子通道的药物
3、钙通道阻滞药概念、分类
4、钙通道阻滞药的作用机制
5、钙通道阻滞药的药理作用、临床应用、不良反应、药物相互作用。
二、学习目的与要求
理解并掌握离子通道特性、分类及生理功能;离子通道的分子结构及门控机制;作用于离子通道的药物;重点掌握钙通道阻滞药概念、分类、作用机制以及钙通道阻滞药的药理作用、临床应用、不良反应、药物相互作用。
三、考核知识点和考核要求
1.领会:
离子通道的分类、特性及生理意义。
2.掌握:
钙通道阻滞药的概念、分类及不良反应
3.熟练掌握:
钙离子通道阻滞药的药理作用、临床应用与主要不良反应
第17章利尿药及脱水药
一、内容
1、利尿药作用的肾脏生理基础。
2、高效利尿药(作用于髓袢升支粗段的利尿药):
呋塞米、依他尿酸的利尿作用特点、机制、临床应用、不良反应。
3、中效利尿药(作用于远曲小管近端的利尿药):
以氢氯噻嗪为代表说明噻嗪类的利尿作用特点、机制、临床应用、不良反应
4、低效能利尿药(作用于远曲小管和集合管的利尿药):
螺内酯、氨苯喋啶利尿作用特点、机制、临床应用、不良反应。
5、脱水药:
甘露醇、山梨醇的作用(脱水、渗透性利尿)、临床应用、不良反应。
二、学习目的与要求
理解并掌握利尿药分类;呋塞米、噻嗪类、螺内酯类的药理作用、临床应用、不良反应;肾脏泌尿生理;以及脱水药甘露醇的临床应用。
三、考核知识点和考核要求
1.领会:
脱水药甘露醇的作用及应用。
2.掌握:
各类利尿药的不良反应。
3.熟练掌握:
高效利尿药(呋塞米)、中效利尿药(氢氯噻嗪)、低效利尿药(螺内酯、氨苯喋啶)的利尿作用特点、机制、临床应用。
第18章抗高血压药
一、内容
1、抗高血压药的作用部位及其分类。
2、常用抗高血压药物
(1)利尿药:
氢氯噻嗪、呋塞米的降压特点及不良反应。
(2)钙拮抗药:
硝苯地平、尼群地平、氨氯地平的降压特点及不良反应。
(3)β受体阻断药:
普萘洛尔的降压特点及不良反应。
(4)血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药:
卡托普利、依那普利的降压特点。
(5)AT1受体阻断药:
氯沙坦的降压特点。
3、其他经典的抗高血压药物
(1)中枢性降压药:
可乐定的降压机制及降压特点。
(2)血管平滑肌扩张药:
肼屈嗪、硝普钠和作用机制、作用特点及不良反应。
(3)α1受体阻断药:
哌唑嗪的降压特点及不良反应。
二、学习目的与要求
理解并掌握抗高血压的分类及各类代表药;利尿药、血管紧张素I转化酶抑制药、血管紧张素Ⅱ受体阻断药、钙通道阻滞药、β受体阻断药、中枢性阻断药等的药理作用、作用机理、临床应用和主要不良反应。
三、考核知识点和考核要求
1.领会:
高血压主要病理改变和治疗目的
2、掌握:
抗高血压药的作用部位及其分类。
3、熟练掌握:
噻嗪类利尿药(氢氯噻嗪)、钙拮抗药(硝苯地平、氨氯地平)、β受体阻断药(普萘洛尔)、血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药(卡托普利)、AT1受体阻断药(氯沙坦)、中枢性降压药(可乐定)、血管平滑肌扩张药(肼屈嗪、硝普钠)、α1受体阻断药(哌唑嗪)等的作用特点、不良反应。
第19章抗心绞痛药
一、内容
1、抗心绞痛药的作用机理:
增加心肌供氧量和减少心肌耗氧量的各种因素。
2、硝酸酯类(硝酸甘油)的体内过程、作用及其机制、临床应用、不良反应。
3、β肾上腺素受体拮抗药:
普萘洛尔抗心绞痛作用特点。
普萘洛尔与硝酸酯类合用的优缺点。
4、钙通道阻滞药的作用特点。
二、学习目的与要求
理解并掌握抗心绞痛药的分类及其代表药,以及三类抗心绞痛药的药理作用、机理、临床应用和主要不良反应。
三、考核知识点和考核要求
1.领会:
心绞痛发病与心肌供氧、耗氧平衡的关系。
2.掌握:
普萘洛尔、钙拮抗药抗心绞痛作用特点。
钙通道阻滞药与β受体阻断药联合用药的优点。
3.熟练掌握:
硝酸甘油的作用及其机制、临床应用和主要不良反应及与普萘洛尔合用的优缺点。
第20章抗慢性心功能不全药
一、内容
1、简述CHF的病理生理学。
2、治疗CHF药物分类。
3、强心苷类:
强心苷的来源,构效关系,体内过程,作用(增强心肌收缩力、减慢心率、对传导组织和心肌电生理的影响等),强心机制,应用(慢性心功能不全、某些心律失常(心房颤动、心房扑动、阵发性室上性心动过速),不良反应(心脏、胃肠道、神经系统)及其防治,用法(全效量后再用维持量、每日维持量)。
4、其他治疗CHF药物的作用特点
二、学习目的与要求
通过本章的学习,了解心力衰竭(CHF)的病理生理及治疗CHF药物分类,掌握治疗心力衰竭药物的作用及不良反应。
三、考核知识点与考核要求
1.领会:
治疗心力衰竭药物的作用及不良反应。
2.掌握:
心力衰竭(CHF)的病理生理及治疗CHF药物分类。
3.熟练掌握:
强心苷的作用、临床应用与不良反应、中毒的防治措施。
第21章抗心律失常药
一、内容
1、心脏电生理学基础。
2、心律失常的发生机制。
3、抗心律失常药的基本作用机制及药物分类。
4、常用抗心律失常药:
奎尼丁、普鲁卡因胺、利多卡因、苯妥英钠、氟卡尼、普萘洛尔、胺碘酮、维拉帕米等的作用机制、临床应用与不良反应。
二、学习目的与要求
通过本章的学习,了解心脏电生理学基础,对心律失常的发生机制有一个较全面的了解,理解抗心律失常药的基本电生理作用,了解抗心律失常药的分类,掌握几种抗心律失常药物的药理作用、临床应用及主要不良反应。
三、考核知识点与考核要求
1.领会:
抗心律失常药的基本电生理作用。
2.掌握:
抗心律失常药的分类;普鲁卡因胺、苯妥英钠、美西律、妥卡尼、氟卡尼、普罗帕酮的作用特点。
3.熟练掌握:
掌握奎尼丁、利多卡因、胺碘酮、维拉帕米的药理作用、临床应用及主要不良反应。
第22章抗动脉粥样硬化药
一、内容
降低TC和LDL的药物:
他汀类药物的药理作用、作用机制、临床应用、不良反应及注意事项。
胆汁酸结合树脂(考来烯胺和考来替泊)的药理作用、作用机制、临床应用及不良反应。
酰基辅酶A胆固醇酰基转移酶抑制剂(甲亚油酰胺)的药理作用、临床应用及不良反应。
2.降低TG及VLDL的药物:
贝特类、烟酸的药理作用、作用机制、临床应用及不良反应。
3.抗氧化剂:
普罗布考的药理作用、作用机制、临床应用及不良反应。
维生素E的药理作用。
4.其他调血脂药的药理作用、作用机制及应用。
二、学习目的
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- 03050 药理学三高纲1825 药理学 三高 1825