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蛋白质分解增强,负氮平衡,体重下降。
(2)精神、神经系统 神经过敏、多言好动、烦躁易怒、失眠不安、思想不集中、记忆力减退,甚至出现幻想、躁狂症或精神分裂症。
偶尔表现为寡言抑郁、淡漠。
多有手、眼睑和/或舌震颤,腱反射亢进。
(3)心血管系统 常见心悸、胸闷、气短等。
体征有:
①心动过速,常为窦性,休息和睡眠时心率仍快。
②心尖区第一心音亢进,常有Ⅱ级以下收缩期杂音。
③心律失常,以房性早搏为最常见,可发生阵发性或持久性心房颤动或扑动。
偶见房室传导阻滞。
④心脏肥大、扩大和心力衰竭。
⑤收缩压上升,舒张压下降,脉压差增大,可见周围血管征。
(4)消化系统 常有食欲亢进。
大便次数增多,伴不消化食物。
重症可有肝大及ALT增高,偶有黄疸。
(5)肌肉骨骼系统 多数表现为肌无力和肌肉消瘦。
部分患者可出现甲亢性肌病,呈进行性肌无力和肌肉萎缩,多见于肩胛与骨盆带肌群。
周期性瘫痪多见于青年男性患者,发作时血钾降低,但尿钾不高,可能由于钾转移至肝及肌细胞内所致。
少数可见指端粗厚、重症肌无力和骨质疏松。
(6)其他 女性有月经减少或闭经,男性有阳痿。
外周血淋巴细胞增多等。
小部分患者有典型的对称性黏液性水肿,局部皮肤增厚变粗,可伴继发感染和色素沉着。
2.甲状腺肿大 多呈弥漫、对称性肿大,质软,久病者韧,随吞咽而上下移动;
无压痛;
左右叶上下极可有震颤和血管杂音。
少数不对称或无甲状腺肿大或甲状腺位于胸骨后纵隔内者,需用放射性核素扫描或X线检查确定。
3.眼征 约有25%~50%伴有眼征,按病变程度可分为单纯性(良性、非浸润性)和浸润性(恶性)突眼两类。
(1)单纯性突眼 主要与交感神经兴奋和TH的β-肾上腺素能样作用致眼外肌和提上睑肌张力增高有关。
常无明显症状,仅有下列眼征:
①眼球向前突出;
②眼裂增宽,瞬目减少;
③上眼睑退缩,双眼向下看时上眼睑不能及时随眼球下落;
④向上看时前额皮肤不能皱起;
⑤两眼看近物时,眼球辐辏不良。
(2)浸润性突眼 多见于成人,预后较蓑。
常因眶内软组织肿胀、增生和眼肌明最病变所致。
常有明显症状,如眼内异物感、眼部胀痛、畏光、流泪、复视及视力减退等。
眼征较单纯性更明显,左右跟可不等,常伴跟睑肿胀肥厚,阔合不全,结膜充血水肿,角膜溃疡或全眼球炎,甚至失明。
三、甲状腺危象临床表现
甲状腺危象是甲亢恶化时的严重表现。
其发病原因有:
①血TH迅速明显升高;
②机体对TH的耐受性下降;
③肾上腺素能神经兴奋性增高。
主要诱因为感染、手术、放射性碘治疗等应激状态。
临床见高热(>
39℃)、心率快(140~240次/分)、烦躁不安、大汗淋漓、厌食、恶心、呕吐、腹泻,继而出现虚脱、休克、嗜睡或谵妄,甚至昏迷。
部分可伴有心力衰竭、肺水肿,偶有黄癀。
白细胞总数及中性粒细胞常升高。
血T3、T4升高,TSH显著降低,但病情轻重与TH值不平行。
四、实验室及其他检查
1.血清甲状腺激素测定
(1)TT3和TT4 两者是反映甲状腺功能的良好指标,甲亢时升高,甲状腺功能减退(简称甲减)时降低。
由于绝大部分T3和T4是与蛋白结合的,因此其浓度也受蛋白结合容量,尤其是甲状腺结合球蛋白(TBG)的影响而随之升降(妊娠、雌激素、病毒性肝炎时升高,雄激素、低蛋白血症等降低)。
TT3较TT4更为灵敏,更能反映本病的程度与预后。
成人正常值:
放射免疫法(RIA):
TT3为1.8~2.9nmol/L(115~190ng/dl),TT4为65~156nmol/L(5~12μg/dl);
免疫化学发光法(ICMA):
TT,为0.7~2.1nmol/L(44.5~136.1ng/dl),TT4为58.1~154.8nmol/L(4.5~11.9μg/dl)。
(2)FT3和FT4 两者是血中甲状腺激素的活性部分,能直接反映甲状腺功能状态,且不受血中TBG浓度和结合力的影响。
甲亢时升高,甲减时降低。
RIA法:
FT3为30~90pmol/L(0.19~0.58ng/dl),FT4为90~250pmol/L(0.7~1.9ng/dl);
ICMA法:
FT3为2.1~5.4pmol/L(0.14~0.35ng/dl),FT4为9.0~23.9pmol/L(0.7~1.8ng/dl)。
2.TSH测定 它既是反映甲状腺功能状态,也是反映下丘脑-垂体-甲状腺轴功能的敏感指标。
尤其对亚临床型甲亢和甲减的诊断具有更重要意义。
甲状腺性甲亢时降低,甲减时升高;
垂体性甲亢时升高,甲减时降低。
用免疫放射法(IRMA)测定TSH(高敏TSH,sTSH)正常值为0.4~3.O或0.6~4.0mU/L。
用ICMA法测定TSH的灵敏度更高,正常值为O.5~5.OmU/L。
3.甲状腺自身抗体测定 未经治疗的患者血TSAb阳性检出率可达80%~100%,为早期诊断、判断复发及指导停药的重要指标。
50%~90%的患者血中可检出TGAb、TMAb和/或TP0-Ab,但滴度较低,如其长期持续阳性,且滴度较高则提示可能进展为自身免疫性甲减。
4.促甲状腺释放激素(TRH)兴奋试验 GD时T3、T4增高,反馈抑制TSH,故TSH,细胞不被TRH兴奋。
如静脉注射TRH400μg后TSH升高,可排除本病;
如TSH不升高,则支持甲亢的诊断。
5.甲状腺摄131I率 甲亢时摄入率升高,且高峰前移,诊断符合率达90%。
缺碘性甲状腺肿也可升高,但高峰不前移。
亚急性甲状腺炎伴甲亢、碘甲亢和外源TH引起的甲亢则摄入率降低。
本方法影响因素较多,碘和抗甲状腺药物等可使其降低;
而长期服用女性避孕药则可升高。
故测定前应禁碘并停用有关药物1~2个月以上。
孕妇和哺乳期妇女禁用。
正常值:
3小时5%~25%,24小时20%~45%,高峰在24小时。
6.T3抑制试验 主要用于鉴别甲亢与单纯性甲状腺肿。
方法:
先测定摄131I率,然后口服T320μg,每天3次,连续6天(或口服甲状腺片60mg,每天3次,连续8天),再测摄131I率,比较两次结果。
正常人及单纯甲状腺肿者下降50%以上;
甲亢患者下降不足50%。
有冠心病和甲亢性心脏病者禁用。
7.其他检查 超声、放射性核素扫描、CT、MRI等有助予甲状腺、异位甲状腺肿和球后病变性质的诊断。
如鉴别困难时,可用细针穿刺活检鉴别。
五、诊断与鉴别诊断
(一)诊断
典型者根据病史、临床表现及实验室检查即可确诊。
血FT3、FT4(或TT3、TT4)增高及TSH降低者符合甲亢;
仅FT3和/TT3增高而FT4、TT4正常者为T3型甲亢;
仅FT4和/或TT4增高而FT3、TT3正常者为T4型甲亢;
血TSH降低,FT3、FT4正常,符合亚临床型甲亢。
(二)鉴别诊断
1.与引起甲状腺功能亢进的其他疾病鉴别 其他引起甲状腺功能亢进常见的疾病除甲亢症状轻、元突眼外尚各有以下特点。
(1)慢性淋巴细胞性甲状腺炎 又称桥本(Hashimoto)病或自身免疫性甲状腺炎。
多见于中年女性。
甲状腺弥漫肿大,尤其是峡部肿大更为明显,质较坚实。
TGAb、TP0-Ab阳性,且滴度较高。
B超显示甲状腺内部不均匀低密度回声,核素扫描显示甲状腺功能减低,甲状腺细针穿刺可见成堆淋巴细胞。
本病常可逐渐发展成甲减。
(2)毒性甲状腺腺瘤 多见于老年患者。
甲状腺结节可单个或多个,质地较韧,多为T3型甲亢。
甲状腺摄131I率可正常或轻度升高,且不被T3抑制试验所抑制。
甲状腺扫描为“热”结节,周围组织的摄碘功能受抑制。
(3)强急性甲状腺炎 其发病与病毒感染有关,多有发热,短期内甲状腺肿大,触之坚硬而疼痛。
血沉增高,白细胞正常或升高。
摄碘率可降至5%~10%以下,TGAh、TP0-Ab阴性或轻度升高。
(4)多结节性毒性甲状腺肿 多见于中老年患者。
甲状腺肿大常不明显,但可扪及结节。
TH增高,TSH低下,TRH兴奋试验无反应。
甲状腺扫描为浓聚和缺损。
首选131I治疗。
2.单纯性甲状腺肿 甲状腺虽肿大,但无甲亢症状。
摄碘率可增高,但高峰不前移,可被T3抑制。
T3、T4、TSH均正常。
3.神经症 可有心悸、出汗、急躁、失眠等类似甲亢的表现,但安静时心率不快,甲状腺肿及突眼。
甲状腺功能正常。
4.其他 以消瘦、低热为主要表现者,应与结核、恶性肿瘤相鉴别;
腹泻者应与慢性结肠炎、结肠癌相鉴别;
心律失常应与风湿性心脏病、冠心病、病毒性心肌炎相鉴别;
突眼应与眶内肿瘤、慢性肺心病等相鉴别。
六、治疗
(一)一般治疗
适当休息,避免精神紧张及过度劳累。
补充足够热量和营养,包括糖、蛋白质和维生素及钙、磷。
避免高碘食品及药物。
精神紧张和失眠患者可酌用镇静剂。
(二)甲状腺功能亢进的治疗
1.抗甲状腺药物治疗 通常分为硫脲类和咪唑类两类。
硫脲类有丙硫氧嘧啶(PTU);
咪唑类有甲巯咪唑(MMI)和卡比马唑(CMZ)。
两类药均能抑制甲状腺过氧化物酶活性,抑制碘化物形成活性碘,从而阻滞TH合成。
其中PTU还能阻抑T4转换成T,,故严重病例或甲状腺危象时首选。
(1)适应证 ①病情轻,甲状腺呈轻、中度肿大者;
②年龄<
20岁,或孕妇、年迈体弱或合并严重心、肝、肾等疾病而不宜手术者;
③术前准备;
④术后复发而不宜用131I治疗者;
⑤辅助放射性131I治疗。
(2)剂量与疗程 疗程有明显个体差异,通常在1.5~2.5年或以上,可分为初治、减量和维持期3个阶段。
①初治期:
PTU300~450mg/d,或MMI、CMZ30~45mg/d,分2~3次口服,至症状缓解,TH恢复正常开始减量。
此期约需1~3个月。
②减量期:
每2~4周减量1次,每次减PTU50~lOOmg,另两种5~10mg,直至症状完全消除、体征明显好转后再减至最小维持量。
此期约需2~3个月。
③维持期:
PTU50~100mg/d,后两种5~10mg/d。
定期随访,适当调整药量。
停药前将维持量减半,以免复发。
治疗中如症状缓解可加用左甲状腺素(L—T4)25~50μg/d或甲状腺素片20~40mg/d,以控制甲状腺肿或突眼恶化。
此期约需1~1.5年或更长。
(3)不良反应
①粒细胞减少:
严重时出现粒细胞缺乏症,PTU最少见,多发生在用药后2~3个月内,也可见于任何时期。
故应定期检查白细胞,及时使用鲨肝醇、利血生等升白细胞药物。
如白细胞低于3×
109/L或中性粒细胞低于1.5×
109/L,应停药。
②药疹:
较为常见,可加用抗组胺药物或糖皮质激素,重者应停药。
③肝损伤:
少数见ALT升高,甚至肝坏死,应立即停药。
④甲减:
如药量过大,或未及时减量,可见怕冷、浮肿、TH降低等表现,应及时减量并加用甲状腺制剂。
(4)复发与停药 复发是指甲亢完全缓解,停药半年后又有反复者,多在停药后1年内发生,复发率约40%~60%。
停药的指征:
①经治疗后肿大的甲状腺明显缩小;
②所需的药物维持量小;
③血T3、T4、TSH长期测定在正常范围内;
④T3抑制试验及TRH兴奋试验转为正常;
⑤TSAb阴转。
2.放射性131I治疗 甲状腺能高度摄取和浓集碘,131I释出的β射线(在组织内的射程约2mm)可破坏甲状腺滤泡上皮面减少TH分泌,并可抑制甲状腺内淋巴细胞的抗体生成。
(1)适应证 ①中度甲亢,年龄>
25岁;
②因抗甲状腺药的不良反应而停用者,或长期治疗无效或治疗后复发者;
③合并心、肝、肾等疾病不宜手术,或不愿手术者和术后复发者;
④某些高功能性甲状腺瘤及结节。
(2)禁忌证 ①年龄<
②妊娠、哺乳期妇女;
③有严重的心、肝、肾疾患或功能衰竭者,或活动性肺结核者;
④活动性漫润性突眼;
⑤甲状腺危象;
⑥周围血白细胞总数<
3×
109/L,中性粒细胞总数<
2×
109/L者。
(3)剂量与疗程 据估计的甲状腺重量及最高摄131I率推算削量。
约每克甲状腺组织2.6~3.7MBq放射量。
治疗后2~4周症状减轻,3~4个月后完全缓解者约60%。
若半年后仍未缓解者可再次治疗。
(4)并发症
①甲状腺功能减退:
早期因腺体破坏,后期由于自身免疫反应所致,一旦发生均需用TH替代治疗。
②甲状腺危象:
见于重症甲亢者,故对其宜先用抗甲状腺药物控制症状,待病情改善后再用本疗法。
3.手术治疗 甲状腺次全切除术的治愈率可>
70%。
(1)适应证 ①中、重度甲亢,长期服药无效,停药后复发,或不愿长期服药者;
②甲状腺显著肿大,压迫邻近器官;
③胸骨后甲状腺肿伴甲亢者;
④结节性甲状腺肿伴甲亢者。
(2)禁忌证 ①较重或发展较快的浸润性突眼者;
②合并较重心、肝、肾、肺疾病,不能耐受手术者;
③妊娠早、晚期;
④手术后复发者。
(3)术前准备 必须先用药物治疗至症状控制,心率<
80次/分,T3、T4正常。
于术前7~10天加服复方碘液,每次3~5滴,每天3次,以减少术中出血和避免术后危象。
(4)并发症 创口出血、呼吸道梗阻、感染、甲状腺危害、喉上与喉返神经损伤、甲状旁腺功能减退、甲状腺功能减退(约10%~15%)及突眼征恶化等。
4.其他药物治疗
(1)β受体阻滞剂 改善甲亢症状的机制:
①阻滞β受体,减慢心率,近期疗效显著;
②抑制T3转换为T4。
适用于各类甲亢,尤其是心室率增快者,也可用于甲状腺危象、131I治疗前后及手术前准备。
常用药有普萘洛尔10mg,每天3次。
支气管哮喘或喘息型支气管炎患者禁用。
(2)复方碘液 能减少甲状腺充血,阻抑TH释放,抑制TH合成以及外周T4向T3转换,但作用暂时,2~3周内症状减轻,继后甲亢症状反而加重,延长药物控制甲亢的时间,故仅适用于甲状腺危象及手术前准备。
(三)浸润性突眼的治疗
严重突眼不宜行甲状腺次全切除术,慎用131I治疗。
主要治疗措施:
1.保护眼睛 戴有色眼镜,睡眠时用抗生素眼膏或眼罩,预防结膜、角膜炎。
2.减轻局部水肿 高枕卧位,限制食盐,使用利尿剂,用0.5%甲基纤维素或0.5%氢化可的松滴眼。
3.甲状腺制剂 用以调整下丘脑-垂体-甲状腺轴,干甲状腺制荆日服30~60mg/d,或L-T425~75μg/d,剂量递减,维持1~3年。
4.糖皮质激素 泼尼松10~20mg,每天3次,症状好转后减量。
1个月后减至10~20mg,每天或隔天给最小维持量而后逐渐停药。
严重病例可静脉滴注。
5.免疫抑制剂 如环磷酰胺、硫唑嘌呤、环孢素等,但应注意白细胞减少等不良反应。
6.生长抑素类似物 奥曲肽有抑制球后组织增生作用,但价格昂贵。
7.球后或结膜下局部注射 可使用糖(盐)皮质激素或环孢素以改善突跟程度及症状。
8.手术或球后放射治疗 突眼严重者可使用此法以减轻眶内或球后浸润。
(四)甲状腺危象的治疗
去除诱因(积极防治感染和做好术前准备),积极治疗甲亢是预防危象发生的关键。
抢救措旅:
1.抑制TH合成 使用大量抗甲状腺药物,首选PTU,首剂600mg口服或胃管注入,继后每6~8小时200mg。
症状缓解后减至一般剂量。
2.抑制TH释放 服抗甲状腺药物后1~2小时再加用复方碘溶液,首剂30~60滴,以后每6~8小时5~10滴。
或用碘化钠0.5~1.Og,加入5%葡萄糖盐水中静脉滴注12~24小时,逐渐减量,一般使用3~7天。
3.迅速阻滞儿茶酚胺释救.降低周围组织对甲状腺激素的反应 普萘洛尔10~40mg,每4~6小时口服1次或静脉滴注0.5~1mg利血平等。
4.肾上腺皮质激素 抑制T4转换为T3,阻滞TH释放;
降低周围组织对TH的反应;
增强机体的应激能力。
常用氢化可的松100mg,加入5%葡萄糖盐水中静脉滴注,每6~8小时1次。
5.对症治疗 降温,镇静,保护脏器功能,防治感染等。
6.其他 减低血TH浓度可选用血液透析、腹膜透析或血浆置换等措施。
例题:
下列除哪项外,均为甲状腺功能亢进症的表现
A.甲状腺肿大
B.情绪激动
C.周围血管体征
D.肝脏肿大,
E.心动过缓
[答疑编号111060101]
『正确答案』E
细目二:
糖尿病
糖尿病(DM)是由于多种病因引起的以慢性高血糖为特征的代谢紊乱。
高血糖是由于胰岛素分泌缺陷和/或其生物效应降低(胰岛素抵抗)所致。
糖尿病是常见病、多发病,患病人数正随着人民生活水平的提高、人口老龄化、生活方式的改变以及诊断技术的进步而迅速增加。
糖尿病已成为发达国家中继心血管病和肿瘤之后的第三大非传染性疾病,是严重威胁人类健康的世界性公共卫生问题之一。
一、糖尿病分类
糖尿病的分类目前采用l999年WH0分类标准。
这里主要介绍1型糖尿病及2型糖尿病。
糖尿病的分类(1999,WHO)
1型糖尿病可发生在任何年龄,但多见于儿童和青少年。
临床特点为起病急,症状较明显,易发生酮症酸中毒。
起病初期血中胰岛细胞自身免疫标志性抗体阳性率高。
胰岛素和C肽水平低于正常,糖刺激后分泌仍呈低平曲线。
必须依赖胰岛素治疗。
2型糖尿病可发生在任何年龄,多见于中、老年。
大多数起病缓慢,临床症状较轻或缺如。
无酮症酸中毒倾向,但在一定诱因作用下,也可发生酮症酸中毒或高渗性昏迷。
胰岛细胞自身免疫标志性抗体阴性.空腹血浆胰岛素和C肽水平可正常、轻度降低或高于正常,糖刺激后呈延迟释放。
通常以饮食控制、适量运动和口服降糖药治疗。
当疗效欠佳或有并发症时亦需要用胰岛素控制高血糖。
二、病因和发病机制
糖尿病的病因和发病机制较为复杂,至今尚未完全明了。
大部分病例为多基因遗传病。
遗传易感性与环境因素共同参与其发病过程。
(一)1型糖尿病
其为遗传性自身免疫性疾病。
遗传易感因素的存在是发病的基础。
环境因素,如病毒、毒物的直接作用或间接通过自身免疫反应,使β细胞受到损坏而导致胰岛素分泌绝对缺乏。
1型糖尿病在血清中可出现一组自身抗体:
胰岛细胞抗体(IGA)、胰岛素自身抗体(IAA)、谷氨酸脱羧酶抗体(GAD-Ab)等。
从人类染色体研究中已知1型糖尿病患者第六对染色体短臂上HLA某些位点出现频率增减,提示遗传属易感性倾向,且随种族而异。
HLA-DR抗原与1型糖尿病的关联最为重要,尤其是DR3和DR4。
最近又发现DQβ链变异体,与本病的关系较DR4更为密切。
DQβ57非天门冬氨酸和DQα52精氨酸可明显增强本病的易感性。
(二)2型糖尿病
其发病机制有两个基本环节:
胰岛素抵抗和β细胞胰岛素分泌缺陷。
不同患者该两环节出现的先后及程度各异。
目前认为本病的发生发展可分为4个阶段。
1.遗传易感性2型 比1型糖尿病有更强的遗传易感性,属多基因遗传,其发病与环境因素有关。
常见的环境因素有肥胖(尤其是腹部或内脏性肥胖)、少动、老龄、感染、精神应激等。
2.高胰岛素血症和/或胰岛素抵抗(IR) IR是指机体对一定量的胰岛素的生物学反应低于预计正常水平的一种现象。
临床糖尿病前数年患者机体早已存在IR。
早期β细胞代偿性分泌更多的胰岛素,形成高胰岛素血症以维持正常血糖水平;
此后IR加重,虽有高胰岛素血症仍代偿不足,而出现高血糖(先餐后,后空腹);
最后IR仍然存在,β细胞代偿功能衰竭,高胰岛素血症转为低胰岛素血症。
胰岛素敏感的靶器官是肝脏、骨骼肌和脂肪等器官及组织。
当胰岛素受体的结合力以及受体有缺陷时,上述器官的胰岛素敏感性下降,使血糖升高。
正常人持续输入葡萄糖后胰岛素分泌呈双峰:
①早期(开始10分钟)为第一相;
②以后(约90分钟)为第二峰。
胰岛素分泌异常时第一相缺失或减弱,第二峰延迟,表现为餐后低血糖,随病情进展血糖可逐渐升高,持续高血糖加重IR。
3.糖耐量减低(IGT)IGT是指餐后血糖介于正常血糖与糖尿病之间的一种中间代谢状态。
目前公认,大部分2型糖尿病患均经过IGT阶段,每年约有1%~5%的IGT发展成为2型糖尿病,甚至可达12%。
IGT患者患高血压、冠心病的危险性也较葡萄糖耐量正常者高。
IR或高胰岛素血症不仅存在于2型糖尿病中,也见于其他与2型糖尿病相关的疾病中,如肥胖症、高血压病、动脉硬化、血脂紊乱等,统称为胰岛素抵抗综合征(X综合征或代谢综合征)。
代谢综合征中多个病变是具有共同基础的不同表现。
近年来高尿酸血症、微量蛋白尿也归入代谢综合征的范畴。
4.临床糖尿病期 血糖升高并达到糖尿病的诊断标准。
三、临床表现
糖尿病系慢性进行性疾病,除1型起病较急外,2型一般起病徐缓,轻症早期常无症状,至症状如现或确诊后常历时数年至数十年不等。
有时可始终无症状,直至严重并发症而在临终前才被发现患
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