整理遗传推理题的解题方法1Word下载.docx
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(1)AFFEEBFfEe、CFfEE、DFFEe
(2)Ffee,FFee;
ffEE,ffEe
3.解法3――系谱分析的简要方法
寻求两个关系:
(1)基因的显隐关系;
(2)基因与染色体的关系
找准两个开始:
(1)从子代开始;
(2)从隐性个体开始精品文档
学会双向探究:
(1)逆向反推(即从子代的分离比着手);
(2)顺向直推(即已
知表现型为隐性性状,可直接写出基因型;
若表现型为显性性状,则先写出基因式,
再看亲子关系。
)
例题3人的正常色觉(B)对红绿色盲(b)呈显性,为伴性遗传;
褐眼(A)对蓝眼(a)
呈显性,为常染色体遗传。
有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配,生了一个蓝眼色盲的男孩。
在这对夫妇中:
(1)男子的基因型是。
⑵女子的基因型是。
(3)他们的子代中出现蓝眼色盲男孩的几率是
(1)AaXBY
(2)aaXBX5(3)1/8
例题4右图为某种遗传病的家谱图,请分析回答问题:
(1)通过医学遗传学检测查明,图中U6不带任何致
病基因,可判定图中川9患有染色
II
III
体基因控制的遗传病。
(2)如果川7与一个正常男子婚配,请预测这对夫妇
所生子女患该遗传病的可能性:
。
(3)如果川9与一个正常女子(来自世代无该遗传病的家族)婚配,从优生学的角度考虑,应选择生育哪种性别的子女?
,并简要说明理由。
(1)X,隐性
(2)生女孩皆正常,生男孩有1/4可能性患该遗传病
(3)选择生男孩,因为川9的致病基因位于X染色体上,不会传递给子代男性。
而生女孩则一定是携带者,该携带者的子代中,男孩有50%勺可能性是该遗传病患者
伴性遗传与遗传基本规律的关系
1•伴性遗传遵循基因的分离定律
伴性遗传是由性染色体上的基因控制的遗传,一般条件下,其实质为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。
2•伴性遗传有其特殊性
(1)雌雄个体的性染色体组成有两种类型:
一种是XY型,雌性个体为XX,雄性个体为XY;
另一种为ZW型,雌性个体为ZW,雄性个体为ZZ。
(2)有些基因位于X染色体(或Z染色体)上,Y染色体(或W染色体)上无相应的等
位基因,从而存在只含有单个隐性基因也能表现隐性性状的现象(如乂丫、Zbvy。
(3)有些基因位于丫染色体(或W染色体)上,而X染色体(或Z染色体)上无相应的基因,这种基因控制的性状只限于相应性别个体之间的传递。
(4)性染色体上基因控制性状的遗传与性别相联系,书写表现型和统计后代比例时,一定要与性别相联系。
3•当性染色体上的基因与常染色体上的基因在一起遗传时,控制同一性状的基因无论是在性染色体上,还是在常染色体上都遵循基因分离定律;
常染色体上的基因与性染色体上的基因之间可以自由组合,遵循基因自由组合定律。
例题5人类红绿色盲基因位于X染色体上,母亲为携带者,父亲色盲,生下4个
孩子,其中1个正常,2个携带者,1个色盲,他们的性别是()A.三女一男或全是男孩B•全是男孩或全是女孩
C.三女一男或两女两男D•三男一女或两男两女
【高考题】
(2011年安徽)雄家蚕的性染色体为ZZ,雌家蚕为ZW。
已知幼蚕体色正常基因(T)与油质透明基因(t)是位于Z染色体上的一对等位基因,结天然绿色茧基因(G)与白色茧基因(g)是位于常染色体上的一对等位基因,T对t、G对g为显性。
现有一杂交组合:
ggZZxGG^W只中结天然绿色茧的雄性个体所占比例为
,F2中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体所占比例为<
三、遗传规律在人类遗传病中的应用
1•单基因遗传病的判断
(1)口诀
1父子相传为伴丫,子女同母为母系(图例见A、B)。
2无中生有为隐性,隐性遗传看女病,其父子都病(即女病,父、子病)为伴性,父子有正非伴性(图例见C、D)。
3有中生无为显性,显性遗传看男病,其母女都病(即男病,母、女病)为伴性,
母女有正非伴性(图例见E
、F)。
O-y-n
6
占
占i-p-0
6占
6i
最可能是伴Y
细胞质遗传
常隐
b占i
最可能是
I•rn^二
:
-pO匚〒6i-p-eEFpdi)由(5丄(5由(5丄{
X隐常显最可能为
E.F*
垄X显
(2)不能确定的类型
若图系中无上述特征,就只能做不确定的判断,通常的原则是:
1若该病在代与代之间呈连续性,则该病很可能为显性。
2若系谱图中患者无性别差异,男女患病人数约各占一半,则该病很可能是常染色体上基因控制的病。
3若系谱图中患者有明显性别差异,男性患者明显多于女性患者,则该病很可能是X染色体上隐性基因控制的病。
4若系谱图中女性患者明显多于男性患者,则该病很可能是X染色体上显性基因控
制的病。
2•根据表现型求基因型
在遗传病相关的考题中,常见类型为纯文字题和图形题(遗传系谱图)两种。
(1)纯文字题:
我们将其转化为遗传系谱图,这样会更加直观。
(2)遗传系谱图:
根据表现型求基因型是其中重要的步骤,一般分两步:
①根据表现型写基因型通式,例如显性表现型写成A_;
②根据前后代推出基因型通式中未知基因。
3.有关概率的计算
⑴原理
1乘法原理:
当两个互不影响的独立事件同时或相继出现时,其概率是它们各自概率的乘积。
2加法原理:
当两个事件非此即彼或相互排斥,一个事件出现或另一个事件出现的概率是它们各自概率之和。
(2)计算技巧
1先分别求出题中每种病的发病概率(假设甲病患病概率为a,乙病患病概率为b)。
2运用分离定律与自由组合定律,求出各种患病情况的概率。
同时得两种病的概率:
axb;
只得甲病的概率:
ax(1—b);
只得乙病的概率:
bx(1—a);
两病都不患的概率:
(1—a)x(1—b)。
【典例】图1为某家族两种单基因遗传病的系谱图(这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制),图2表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。
请据图回答:
1011121314
图2
(1)甲病的致病基因位于色体上。
12号个体的X染色体来自于第I代的
个体。
(2)9号个体的基因型是。
14号个体是纯合体的概率是
O
⑶图2中细胞C1的名称是。
正常情况下,细胞d1和d4
中的染色体数目是否相同?
。
(4)子细胞中染色体数目的减半是通过图2的(填图中数字)过程实现的。
若
细胞e1和e2的基因组成并不完全相同,其原因可能是发生了。
[点拨]
(1)由家系图中“父母正常,子女患病”这一特征可判断出两种单基因遗传病均为隐性遗传病。
根据9号个体患病而5号个体正常(或根据13号个体患病而8号个体正常)可判断出甲病的致病基因位于常染色体上,则乙病的致病基因位于X染色体上。
12号个体的X染色体(XB)只能来自于第U代的7号个体,又因1号个体患有乙病(XbY),可知12号个体的X染色体只能来自于第I代的2号个体。
(2)9号个体患甲病而11号个体患乙病,可知9号个体的基因型可能是aaXBXB或aaXBXb家系图中1号个体患乙病(XbY),13号个体患甲病(aa),可推知7号个体的基因型为AaXBXb,8号个体的基因型为AaXBY,则14号个体是纯合体的概率是1/3X1/2=1/6
(3)图4—2-5中细胞a和细胞b均为精原细胞,细胞c为次级精母细胞,细胞d为
精细胞,细胞e为精子。
过程①表示有丝分裂,过程②表示减数第一次分裂,过程③表示减数第二次分裂,过程④表示变形过程。
正常情况下,细胞di和d4由同一
个精原细胞分裂而来,染色体的数目相同,但染色体的组成不同。
(4)染色体数目的减半发生于减数第一次分裂,即过程②。
DNA复制时发生基因突变或减数第一次分裂时发生交叉互换(基因重组)均可导致细胞el和e2的基因组成不完全相同。
[答案]
(1)常2
(2)aaXBXB或aaXBXb1/6
(3)次级精母细胞相同(是)(4)②基因突变(或答“交叉互换”)
四、自由组合定律的异常情况
1•正常情况
AaBbA_B_:
A_bb:
aaB_:
aabb=9:
3:
1AaBbxaabb—AaBb:
Aabb:
aaBb:
aabb=1:
1:
1
2.异常情况
两对独立遗传的的非等位基因在表达时,有时会因基因之间的相互作用(基因互作)或致死作用等,而使杂交后代的性状分离比偏离9:
3:
1的孟德尔比例,杂
种后代表现型及比例虽然偏离正常的孟德尔遗传,但基因的传递规律仍遵循自由组合定律。
丁号
条件
自交后代比例
测交后代比例
1
AB同时存在时,表现为一种性状,否则表现为另一种性状
9:
7
1:
3
2
aa(或bb)成对存在时,表现为双隐性状,其余正常表现
4
1:
2
3
存在一种显性基因(A或B)时,表现为同一种性状,其余正常表现
6:
2:
4
只要存在显性基因(A或B)就表现为同一种性状,其余正常表现
15:
3:
5
根据显性基因在基因型中的个数影响性状表现
AABB(AABb+
AaBB):
(AAbb+aaBB+AaBb):
(Aabb+aaBb):
aabb=1:
4:
4:
AaBb:
aabb=
显性纯合致死
aaBb:
aabb=4:
Aabb:
aabb=1:
【典例】西葫芦的果皮颜色由位于非同源染色体上的两对等位基因(B和b、T与t)控制,其中白、绿、黄三种色素在果皮细胞内的转化途径如图4—2-8所示。
请回答:
T基因
I®
燮J黄色色素
B基因
I
蛋白B卄抑制
Pl色色素►绿色色素
图4—2—8
(1)①过程称为。
根据上图可知,黄果皮西葫芦的基因型可能是
(2)基因型为BBtt的西葫芦与纯合的黄果皮西葫芦杂交得F1,F1自交得F2。
从理论上讲,F2的性状分离比为让F2的全部
白果皮西葫芦与绿果皮西葫芦杂交得F3,则F3中白果皮西葫芦占。
[点拨]西葫芦的果皮颜色由两对等位基因控制,并且这两对等位基因独立遗传;
由题意可知,只要含B基因,西葫芦的颜色就为白色,不含B基因但含有T基因,
西葫芦的颜色就为黄色,不含B基因也不含T基因,西葫芦的颜色就为绿色;
纯合的黄果皮西葫芦基因型为bbTT,所以BBtt与bbTT杂交,F1的基因型为BbTt,F1自交得F2,F2的性状分离比为白色:
黄色:
绿色=12:
3:
1。
[答案]
(1)基因的表达bbTT或bbTt
(2)白色:
绿色二12:
12/3
【典例】已知某种环境条件下某种动物的AA和Aa个体全部存活,aa个体在出生前会全部死亡。
现有该动物的一个大群体,只有AA、Aa两种基因型,其比例为1:
2。
假设每对亲本只交配一次且成功受孕,均为单胎。
在上述环境条件下,理论上该群体随机交配产生的第一代中AA和Aa的比例是
A.1:
1[解析]群体有AAAa两种基因型,AA为1/3,Aa为2/3,随机交配,有四种组合的可能性,分别是AAXAA占1/9,AAXAa占2/9,AaxAA占2/9,AaxAa占4/9,第1种子代全为AA第2种子代AA:
Aa=1:
1,第3种子代AA:
1,第4种子代AA:
Aa:
aa=1:
1,再利用乘法原理和加法原理,子代A心1/9x1+2/9x1/2+2/9x1/2+4/9x1/4=4/9,子代Aa=2/9x1/2+2/9x1/2+4/9x1/2=4/9,子代aa=4/9x1/4=1/9,子代aa不能存活,所以AA:
Aa=1:
[答案]A
(10年全国1卷)33.(12分)现有4个纯合南瓜品种,其中2个品种的果形表现为圆形(圆甲和圆乙),1个表现为扁盘形(扁盘),1个表现为长形(长)。
用这4个南瓜品种做了3个实验,结果如下:
实验1:
圆甲>圆乙,F1为扁盘,F2中扁盘:
圆:
长=9:
实验2:
扁盘x长,F1为扁盘,F2中扁盘:
长=9:
实验3:
用长形品种植株的花粉分别对上述两个杂交组合的F1植株授粉,其后代中
扁盘:
长均等于1:
2:
综合上述实验结果,请回答:
(1)南瓜果形的遗传受对等位基因控制,且遵循定律。
(2)若果形由一对等位基因控制用A、a表示,若由两对等位基因控制用A、a和B、
b表示,以此类推,则圆形的基因型应为,扁盘的基因型
应为,长形的基因型应为。
(3)为了验证
(1)中的结论,可用长形品种植株的花粉对实验1得到的F2植株授粉,单株收获F2中扁盘果实的种子,每株的所有种子单独种植在一起得到一个株系。
观察多个这样的株系,则所有株系中,理论上有1/9的株系F3果形均表现为扁盘,有的株系F3果形的表现型及数量比为扁盘:
圆=1:
1,有的株系F3果
形的表现型及数量比为。
【解析】本题主要考查学生的理解能力,考查遗传的基本规律。
第
(1)小题,根据实验1和实验2中F2的分离比9:
6:
1可以看出,南瓜果形
的遗传受2对等位基因控制,且遵循基因的自由组合定律。
第
(2)小题,根据实验1和实验2的F2的分离比9:
1可以推测出,扁盘形
应为A_B_,长形应为aabb,两种圆形为A_bb和aaB_0
第(3)小题中,F2扁盘植株共有4种基因型,其比例为:
1/9AABB2/9AABb4/9AaBb和2/9AaBB,测交后代分离比分别为:
1/9A_B_;
2/9(1/2A_B_:
1/2A_bb);
4/9(1/4A_B_:
1/4Aabb:
1/4aaBb:
1/4aabb);
2/9(1/2A_B_:
1/2aaB_)。
【答案】
(1)2基因的自由组合
(2)AAbbAabbaaBbaaBBAABB、AABbAaBbAaBBaabb
(3)4/94/9扁盘:
长=1:
(2012山东卷)6•某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。
已知
I-1基因型为AaBB且II-2与U-3婚配的子代不会患病。
根据以下系谱图,正确的推断是
A.I-3的基因型一定为
B.I-2的基因型一定为
C.m-1的基因型可能为
AABbaaBBAaBb或AABb
D.rn-2与基因型为AaBb的女性婚配,子代患病的概率为3/16
B
解析:
本题以遗传病系谱图为背景,考查对遗传定律的综合运用和分析能力,考查识图能力。
“I-1基因型为AaBB而个体不会患病,由此可推知基因型为A__B』个体表现正常,也可推知患病的个体I-2的基因型必为aaB__。
由于第川代不会患病,第川代个体的基因型一定为AaB一故I-3的基因型必为AAbb,同时确定I-2的基因型必为aaBB则I-3的基因型为A__Bb,故选项A错误,B正确。
川-1与川-2的精品文档
基因型都是AaBb故选项C错误。
川-2基因型为AaBbAaBbXAaBb的子代中,正常的概率为9/16而患病的概率为7/16,故选项D错误。
(2013江苏卷)31.(8分)调查某种遗传病得到如下系谱图,经分析得知,两对
独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母AaBb表示)与该病有关,且都可以
单独致病。
在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。
请回答下列问题:
图例:
]正常男性
O正常女性
■恵辭男性
•忠病立性
(1)该种遗传病的遗传方式(是/不是)伴X隐性遗传,因为第
I代第个体均不患病。
进一步分析推测该病的遗传方式是0
(2)假设I-1和I-4婚配、I-2和I-3婚配,所生后代患病的概率均为0,
则川-1的基因型为,n-2的基因型为0在这种情况下,如果U-2与
n-5婚配,其后代携带致病基因的概率为o
(1)不是1、3常染色体隐性
(2)AaBbAABB或AaBB(AABB或AABb5/9
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