高考化学人教经典版大一轮复习检测选修5有机化学基础选55a含答案.docx
- 文档编号:20029954
- 上传时间:2023-04-24
- 格式:DOCX
- 页数:15
- 大小:786.35KB
高考化学人教经典版大一轮复习检测选修5有机化学基础选55a含答案.docx
《高考化学人教经典版大一轮复习检测选修5有机化学基础选55a含答案.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《高考化学人教经典版大一轮复习检测选修5有机化学基础选55a含答案.docx(15页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
高考化学人教经典版大一轮复习检测选修5有机化学基础选55a含答案
板块三限时规范特训
时间:
45分钟
满分:
100分
一、选择题(每题6分,共72分)
1.下列有关说法正确的是( )
A.醛一定含醛基,含有醛基的物质一定是醛
B.甲醛、乙醛、丙醛均无同分异构体
C.醛类物质在常温常压下都为液体或固体
D.含醛基的物质在一定条件下可与H2发生还原反应
答案 D
解析 醛的官能团是醛基,但含醛基的物质不一定是醛,如甲酸酯,A错误;丙醛有同分异构体:
,B错误;常温常压下,甲醛为气体,C错误;醛基能与H2发生还原反应,生成羟基,D正确。
2.[2018·昆明模拟]茉莉醛具有浓郁的茉莉花香,其结构简式如图所示。
关于茉莉醛的下列叙述错误的是( )
A.在加热和催化剂作用下,能被氢气还原
B.能被酸性高锰酸钾溶液氧化
C.在一定条件下能与溴发生取代反应
D.不能与溴化氢发生加成反应
答案 D
解析 分子中含有碳碳双键、苯环、醛基,在一定条件下,可以与氢气发生加成反应被还原,A正确;分子中含有碳碳双键、醛基等,能被酸性高锰酸钾溶液氧化,B正确;含有苯环、烃基,在一定条件下能与溴发生取代反应,C正确;含有碳碳双键,能与溴化氢发生加成反应,D错误。
3.已知咖啡酸的结构如图所示。
关于咖啡酸的描述正确的是( )
A.分子式为C9H5O4
B.1mol咖啡酸最多可与5mol氢气发生加成反应
C.与溴水既能发生取代反应,又能发生加成反应
D.能与Na2CO3溶液反应,但不能与NaHCO3溶液反应
答案 C
解析 利用价键规律和咖啡酸的结构简式可知其分子式为C9H8O4,A错误;羧基中的碳氧双键不能与氢气发生加成反应,故1mol咖啡酸最多可与4molH2发生加成反应,B错误;含有酚羟基,可与溴水发生取代反应,含碳碳双键,可与溴水发生加成反应,C正确;含有羧基,可与NaHCO3溶液反应放出CO2,D错误。
4.[2017·三亚模拟]某有机物A,它的氧化产物甲和还原产物乙都能和金属钠反应放出H2。
甲和乙反应可生成丙,甲和丙均能发生银镜反应。
有机物A是( )
A.甲醇B.甲醛
C.甲酸D.甲酸甲酯
答案 B
解析 某有机物A,它的氧化产物甲和还原产物乙都能和金属钠反应放出H2,说明A是醛,甲是羧酸,乙是醇,甲和乙反应可生成丙,丙是酯类。
甲和丙均能发生银镜反应,所以有机物A是甲醛。
5.某种白酒中存在少量物质X,其结构如图所示。
下列说法正确的是( )
A.X难溶于乙醇
B.酒中的少量丁酸能抑制X的水解
C.分子式为C4H8O2且官能团与X相同的物质有5种
D.X完全燃烧后生成CO2和H2O的物质的量比为1∶2
答案 B
解析 该物质中含有酯基,具有酯的性质,根据相似相溶原理可知,该物质易溶于有机溶剂乙醇,A错误;该物质为丁酸乙酯,一定条件下能发生水解反应生成丁酸和乙醇,所以酒中的少量丁酸能抑制X的水解,B正确;分子式为C4H8O2且官能团与X相同的物质中含有酯基,可能是甲酸正丙酯、甲酸异丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯,符合条件的同分异构体有4种,C错误;该物质分子式为C6H12O2,根据原子守恒判断X完全燃烧生成二氧化碳和水的物质的量之比为1∶1,D错误。
6.[2017·广东高三联考]分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解生成甲和乙两种有机物,乙在铜的催化作用下能氧化为醛,满足以上条件的酯有( )
A.6种B.7种C.8种D.9种
答案 A
解析 有机物C5H10O2在酸性条件下可水解,则该物质为酯类。
水解产物乙在铜的催化作用下能氧化为醛,则乙为含—CH2OH结构的醇。
若乙为甲醇,则甲为丁酸,由于丙基有2种结构,所以丁酸有2种,形成的酯有2种;若乙为乙醇,则甲为丙酸,形成的酯只有1种;若乙为丙醇(含—CH2OH),则甲为乙酸,形成的酯只有1种;若乙为丁醇(含—CH2OH),其结构有2种,则甲为甲酸,形成的酯有2种,所以符合条件的酯共6种,故选A。
7.EPA、DHA均为不饱和羧酸。
1mol分子式为C67H96O6的某种鱼油完全水解后生成1mol甘油(C3H8O3)、1molEPA和2molDHA,EPA、DHA的分子式分别为( )
A.C20H30O2、C22H30O2B.C22H32O2、C20H30O2
C.C22H30O2、C20H30O2D.C20H30O2、C22H32O2
答案 D
解析 1mol分子式为C67H96O6的某种鱼油完全水解后生成1mol甘油(C3H8O3)、1molEPA和2molDHA,而EPA、DHA均为不饱和羧酸,故C67H96O6为三元酯,故发生酯化反应时的方程式可以表示为C3H8O3+EPA+2DHAC67H96O6+3H2O,根据原子守恒可知,1molEPA和2molDHA的分子式之和为“C64H94O6”,D项符合题意。
8.某有机物Q的分子式为C4H8O2,下列有关分析正确的是( )
A.若Q在稀硫酸催化下加热进行反应能生成两种有机物,则Q的结构有4种
B.若Q与NaHCO3溶液反应有气体生成,则Q的结构有4种
C.若Q可发生银镜反应,则Q的结构有5种
D.若Q有特殊香味且不溶于水,则Q的结构有3种
答案 A
解析 当Q在稀硫酸催化下加热进行反应能生成两种有机物或Q有特殊香味且不溶于水时,均说明Q是酯类物质,有4种结构,分别为HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3,A正确、D错误;若Q与NaHCO3溶液反应产生气体说明它是羧酸,有2种结构:
CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH,B错误;若Q可发生银镜反应,则Q分子中含有甲酸酯基或醛基,若Q分子中含有甲酸酯基,则Q有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)22种结构,若Q分子中含有醛基,则Q可视为C3H7—CHO分子中的—C3H7中的一个氢原子被—OH取代所得的产物,—C3H7有2种结构,即—CH2CH2CH3、—CH(CH3)2,分别有3种和2种等效氢原子,即Q分子中含有醛基时有5种结构,则符合题意的Q的结构共有7种,C错误。
9.[2017·广东佛山质检]某有机物A的结构简式如图所示,有关叙述中正确的是( )
A.有机物A与浓硫酸混合加热,可以发生消去反应
B.1molA和足量的H2发生加成反应,最多可以消耗4molH2
C.1molA与足量的NaOH溶液反应,最多可以消耗4molNaOH
D.有机物A的同分异构体中能在稀硫酸下水解生成二苯酚的有6种
答案 C
解析 有机物A的羟基连在苯环上,不能发生消去反应,—Cl发生消去反应的条件是NaOH的醇溶液、加热,A错误;A中苯环能与H2发生加成反应,但酯基不能与H2发生加成反应,1molA与足量H2发生加成反应,最多消耗3molH2,B错误;A中—Cl、酚羟基、酯基都能与NaOH反应,其中酯基水解生成的酚羟基还能与NaOH反应,故1molA最多可以消耗4molNaOH,C正确;符合条件的有机物A的同分异构体的苯环上取代基的组
其中各种组合中取代基在苯环上均有多种位置关系,故符合条件的有机物A的同分异构体远远大于6种,D错误。
10.[2017·湖南十三校联考]迷迭香酸具有抗氧化、延缓衰老、减肥降脂等功效,它的结构简式为:
下列说法错误的是( )
A.有机物B可以发生取代、加成、消去、氧化反应
B.1molB与足量的NaOH溶液反应,最多可消耗4molNaOH
C.迷迭香酸在稀硫酸催化下水解的一种产物可由B转化得到
D.有机物A分子中所有原子可能在同一平面上
答案 B
解析 有机物B分子中含有酚羟基、醇羟基和羧基3种官能团及苯环,可发生取代反应、加成反应、消去反应和氧化反应,A正确;酚羟基和羧基都能与NaOH溶液发生中和反应,而醇羟基不能,故1molB最多能与3molNaOH反应,B错误;迷迭香酸在稀硫酸催化下水解,
其中后者可由B转化得到,C正确;有机物A中含有苯环和酚羟基,可看作苯分子中2个H原子分别被2个—OH取代形成,而苯环是平面结构,酚羟基的氧原子肯定在苯环所在的平面上,通过O—H键的旋转,酚羟基中的氢原子也可能在该平面,故A中所有原子可能处于同一平面上,D正确。
11.C5H9OCl含有2个甲基、1个醛基、1个氯原子的同分异构体共有( )
A.5种B.6种C.7种D.8种
答案 A
解析 C5H9OCl含有2个甲基、1个醛基、1个氯原子共4个基团,相当于在C—C上连上这4个基团,若其中一个碳原子上连有1个基团,则有3种结构,若其中一个碳原子上连有2个基团,则有2种结构,共5种同分异构体。
12.已知:
RCH2OHRCHORCOOH。
某有机物X的化学式为C5H12O,能和钠反应放出氢气。
X经酸性重铬酸钾(K2Cr2O7)溶液氧化最终生成Y(C5H10O2)。
若不考虑立体结构,X和Y在一定条件下生成的酯最多有( )
A.32种B.24种C.16种D.8种
答案 C
解析 依据信息得出:
只有含—CH2OH的醇能被氧化成羧酸,符合条件的醇有4种,即正戊醇、2甲基1丁醇、3甲基1丁醇、2,2二甲基1丙醇,被氧化成羧酸Y的同分异构体也有4种,故X、Y在一定条件下生成的酯最多有4×4=16种。
二、非选择题(共28分)
13.(13分)化合物X是一种香料,可采用乙烯与甲苯为主要原料,按下列路线合成:
已知:
RCHO+CH3COOR′RCHCHCOOR′。
请回答:
(1)E中官能团的名称是____________。
(2)B+D→F的化学方程式:
___________________________。
(3)X的结构简式_______________________________________。
(4)对于化合物X,下列说法正确的是________。
A.能发生水解反应
B.不与浓硝酸发生取代反应
C.能使Br2/CCl4溶液褪色
D.能发生银镜反应
(5)下列化合物中属于F的同分异构体的是________。
答案
(1)醛基
(2)
(3)
(4)AC
(5)BC
解析
14.(15分)扁桃酸衍生物是重要的医药中间体。
以A和B为原料合成扁桃酸衍生物F的路线如下:
(1)A分子式为C2H2O3,可发生银镜反应,且具有酸性,A所含官能团名称为________。
写出A+B→C的化学反应方程式:
______________________________________________。
(2)C
中①、②、③3个—OH的酸性由强到弱的顺序是________。
(3)E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物,E分子中不同化学环境的氢原子有________种。
(4)D→F的反应类型是________,1molF在一定条件下与足量NaOH溶液反应,最多消耗NaOH的物质的量为________mol。
写出符合下列条件的F的所有同分异构体(不考虑立体异构)的结构简式:
______________________________________________。
①属于一元酸类化合物
②苯环上只有2个取代基且处于对位,其中一个是羟基
(5)已知:
A有多种合成方法,在方框中写出由乙酸合成A的路线流程图(其他原料任选)。
合成路线流程图示例如下:
H2C===CH2CH3CH2OH
CH3COOC2H5
答案
(1)醛基、羧基
(2)③>①>②
(3)4
(4)取代反应 3
、
、
、
(5)
解析
(1)A能发生银镜反应,说明含有醛基,有酸性说明含有羧基,故其结构简式为
;根据C的结构简式可知B是苯酚,且A与B发生的是醛基的加成反应,据此即可写出化学方程式。
(2)羧基的酸性强于酚羟基,酚羟基的酸性强于醇羟基。
(3)可推出E为两分子C发生酯化反应得到的,其结构简式为
,该分子的结构对称,有a、b、c、d4种不同化学环境的氢原子。
(4)D生成F的过程中,羟基被溴原子取代;1molF在氢氧化钠溶液中水解时,酚羟基、溴原子、酯基各消耗1molNaOH,共消耗3molNaOH;根据要求,F的同分异构体中除了含有酚羟基外,另一个支链中含有3个碳原子(其中一个是羧基碳原子)和一个溴原子。
则该支链可以是
、
,据此可写出F的4种同分异构体。
(5)由
合成
,需将甲基变为醛基即可。
根据信息,先将CH3中的一个氢原子用氯原子取代,再将氯原子水解得到醇羟基,最后催化氧化即可得到醛基。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 高考 化学 经典 一轮 复习 检测 选修 有机化学 基础 55 答案
![提示](https://static.bdocx.com/images/bang_tan.gif)