学年福建省厦门市高一下学期期末考试生物试题解析版Word格式.docx
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S期进行DNA的复制,染色体复制形成染色单体,一条染色体上有两条染色单体,两个DNA分子;
G2期主要是细胞分裂期有关酶与纺锤丝蛋白质的合成。
分裂期分为前、中、后、末,前期:
染色体纺锤体出现,核膜核仁消失,中期:
所有染色体的着丝粒排列在赤道面上,后期:
着丝粒分开,染色体数目加倍,末期:
染色体变成染色质,核膜核仁重新形成,纺锤体消失,细胞分裂成两个细胞。
『详解』A、染色单体形成于间期,出现于分裂前期,消失于分裂后期,A错误;
B、高等植物细胞分裂末期由细胞板扩展形成新的细胞壁,B错误;
C、有丝分裂过程中前期核仁消失,末期重建,始终看不到核仁的时期是中期和后期,C正确;
D、高等植物细胞没有中心体,D错误。
故选C。
4.在细胞有丝分裂过程中,染色体、染色单体和DNA三者数量比是1:
2:
2的时期是()
A.前期和中期B.中期和后期
C.后期和末期D.间期和末期
『答案』A
『解析』有丝分裂过程中,染色体数目、染色单体数目、DNA含量变化特点(体细胞染色体为2N):
(1)染色体变化:
后期加倍(4N),平时不变(2N);
(2)DNA变化:
间期加倍(2N→4N),末期还原(2N);
(3)染色单体变化:
间期出现(0→4N),后期消失(4N→0),存在时数目同DNA。
『详解』A、有丝分裂前期和中期,DNA已复制但着丝点没有分裂,细胞中DNA、染色体和染色单体三者数量比是2:
1:
2,A正确;
B、有丝分裂后期,着丝点分裂,细胞中不含染色单体,且染色体与DNA之比为1:
1,B错误;
C、有丝分裂末期,细胞中不含染色单体,且染色体与DNA之比为1:
1,C错误;
D、有丝分裂末期,细胞中不含染色单体,且染色体与DNA之比为1:
1,D错误。
故选A。
5.如下图表示洋葱根尖细胞有丝分裂装片的制作与观察,下列相关叙述正确的是()
A.过程①的主要目的是改变细胞膜的通透性,有利于染色
B.实验过程中需保持细胞活性以便观察有丝分裂过程
C.若观察到细胞出现重叠,可能的原因是过程③处理时间太短
D.过程⑤需要在低倍镜下找到分生区细胞,再换成高倍镜观察
『解析』洋葱根尖细胞培养:
实验课前3-4d培养(温暖、常换水),待根长到5cm。
1、取材:
取根尖2-3mm。
2、解离:
解离液:
质量分数为15%的HCl溶液和95%的酒精溶液按1:
1体积比的比例混合。
解离时间:
3-5min,解离目的:
使组织中的细胞互相分离开。
3、漂洗:
漂洗液:
清水.漂洗时间:
10min.漂洗目的:
洗去组织中的解离液,有利于染色。
4、染色:
染色液:
0.01g/ml或0.02g/ml的龙胆紫(醋酸洋红)溶液.染色时间:
3-5min,染色目的:
使染色体(或染色质)着色。
5、制片:
镊子尖把根尖弄碎,盖上盖玻片,复加一块载玻片用拇指轻压(使细胞分散开)。
6、观察:
先低倍镜:
据细胞特点找到分生区(细胞呈正方形,排列紧密,有的细胞正在分裂),后高倍镜:
先找中期细胞,后找前、后、末期细胞(绝在多数细胞处于间期,少数处于分裂期.因为间期时长远大于分裂期)。
『详解』A、过程①的主要目的是使植物细胞间的果胶质层分解,有利于观察,A错误;
B、根尖解离细胞已死,实验过程中无需保持细胞活性,可以观察有丝分裂静态过程,B错误;
C、若观察到细胞出现重叠,可能的原因是过程①(解离)处理时间太短或④敲打(使细胞进一步分散)不充分,C错误;
D、过程⑤需要在低倍镜下找到分生区细胞,再换成高倍镜观察,D正确。
6.下列关于细胞衰老的叙述,正确的是()
A.衰老细胞的细胞核体积变小
B.衰老细胞中各种酶的活性显著降低
C.细胞衰老过程仍存在基因的选择性表达
D.衰老的生物体中,细胞都处于衰老状态
『解析』细胞衰老的特征:
(1)细胞内水分减少,细胞萎缩,体积减少,但细胞核体积增大,染色质固缩,染色加深;
(2)细胞膜通透性改变,物质运输功能降低;
(3)细胞色素随着细胞衰老逐渐累积;
(4)部分酶的活性降低;
(5)呼吸速度减慢,新陈代谢减慢。
『详解』A、细胞衰老,细胞体积减小,细胞核体积增大,A错误;
B、衰老细胞中部分酶的活性降低,但水解酶的活性上升,B错误;
C、细胞衰老的过程中仍有蛋白质的合成,故存在基因的选择性表达,C正确;
D、衰老的生物体中依旧存在新产生的细胞,如造血干细胞等,D错误;
7.人胰岛细胞能产生胰岛素,但不能产生血红蛋白,据此推测胰岛细胞中
A.只有胰岛素基因
B.比人受精卵的基因要少
C.既有胰岛素基因,也有血红蛋白基因和其他基因
D.有胰岛素基因和其他基因,但没有血红蛋白基因
『解析』人的所有体细胞来源于同一个受精卵,含有相同的遗传物质。
胰岛细胞既有胰岛素基因,也有血红蛋白基因和其它基因。
选C。
8.下列不属于人体细胞凋亡的是()
A.胎儿手的发育过程部分细胞的死亡
B.小肠上皮细胞的自我更新
C.被病原体感染
细胞的清除
D.严重烫伤导致皮肤细胞死亡
『解析』1、由基因所决定的细胞自动结束生命的过程,叫细胞凋亡。
由于细胞凋亡受到严格的由遗传机制决定的程序性调控,所以常常被称为细胞编程性死亡。
2、在成熟的生物体中,细胞的自然更新、被病原体感染的细胞的清除,也是通过细胞凋亡完成的。
3、细胞坏死是由外界环境因素引起的,属于不正常的细胞死亡,对生物体有害。
『详解』A、细胞凋亡贯穿于整个生命历程,胎儿手的发育过程中会发生细胞凋亡,A错误;
B、小肠上皮细胞的自然更新过程中存在细胞凋亡,不断完成细胞的自我更新,B错误;
C、被病原体感染细胞的清除属于细胞凋亡,C错误;
D、烫伤引起大量皮肤细胞死亡属于细胞坏死,D正确。
9.下列关于细胞癌变的说法,正确的是()
A.细胞癌变是原癌基因和抑癌基因表达的结果
B.恶性肿瘤是癌细胞无限增殖、不受机体控制的结果
C.癌细胞容易转移的根本原因是细胞膜上糖蛋白减少
D.细胞癌变是遗传物质发生改变的结果,都可遗传给后代
『解析』1、细胞癌变的原因:
(1)外因:
主要是三类致癌因子,即物理致癌因子、化学致癌因子和病毒致癌因子。
(2)内因:
原癌基因和抑癌基因发生基因突变。
2、癌细胞的特征:
(1)失去接触抑制,具有无限增殖的能力;
(2)细胞形态结构发生显著改变;
(3)细胞表面发生变化,细胞膜上的糖蛋白等物质减少,使细胞间黏着性降低,导致癌细胞易扩散转移。
『详解』A、细胞癌变是原癌基因和抑癌基因发生突变的结果,A错误;
B、恶性肿瘤是癌细胞能无限增殖,不受机体控制的结果,B正确;
C、癌细胞容易转移的原因是细胞膜上糖蛋白减少,黏着性降低,其根本原因是控制糖蛋白合成的基因发生了突变,C错误;
D.细胞癌变是细胞内遗传物质发生改变的结果,若细胞癌变发生在体细胞,则不能遗传给后代,D错误。
故选B。
10.南瓜的黄花和白花是由一对等位基因控制。
现有一株黄花和一株白花杂交,遗传图解如下。
以下分析正确的是()
A.可通过①过程的结果判断显隐性
B.亲本的白花一定是杂合子
C.F1和F2白花个体的基因型一定相同
D.F2中的黄花占所有后代的比例为3/8
『解析』分析题图可知,白花植株自交后代出现白花和黄花,即发生性状分离,因此白花对黄花是显性性状,假如由A控制白花,a是黄花基因,则亲本黄花的基因型是aa,白花的基因型是Aa,子一代黄花基因型是aa,白花基因型是Aa。
『详解』A、通过①过程判断不了性状的显隐性,通过③过程可判断白花为显性性状,黄花为隐性性状,A错误;
B、据分析可知,亲本的白花的基因型是Aa,为杂合子,B正确;
C、F1白花个体的基因型是Aa,F2白花个体的基因型是AA或Aa,不一定相同,C错误;
D、子一代的白花Aa的比例是1/2,其自交后代出现白花的比例是1/2×
3/4=3/8,则黄花个体占所有后代的比例为5/8,D错误。
11.鸡的性别决定方式是ZW型。
鸡的羽毛芦花和非芦花是一对相对性状,是由位于Z染色体上的B和b基因控制芦花对非芦花为显性。
如果想根据羽毛的特征区分早期雏鸡的性别,应该选用的亲本组合是()
A.芦花雄鸡和非芦花雌鸡B.非芦花雄鸡和芦花雌鸡
C.芦花雄鸡和芦花雌鸡D.非芦花雄鸡和非芦花雌鸡
『解析』伴性遗传指位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式。
自然界中由性染色体决定生物性别的类型,主要有XY型和ZW型,XY型在雌性的体细胞内,有两个同型的性染色体,在雄性的体细胞内,有两个异型的性染色体。
ZW型在雌性的体细胞内,有两个异型的性染色体,在雄性的体细胞内,有两个同型的性染色体。
『详解』芦花(B)对非芦花(b)为显性,非芦花雄鸡(ZbZb)和芦花雌鸡(ZBW)杂交,后代雄鸡均为芦花鸡(ZBZb),雌鸡均为非芦花(ZbW)。
可以区分性别。
12.某种牛的体色由一对等位基因(A/a)控制。
AA表现为红褐色,aa表现为红色,基因型为Aa的个体中雄牛是红褐色的,而雌牛是红色的。
一头红褐色母牛生了一头红色小牛,这头小牛的性别及基因型为()
A.雄性或雌性,aaB.雄性,Aa
C.雌性,AaD.雌性,aa或Aa
『解析』根据题意分析可知:
基因型为AA的个体的体色是红褐色的,aa是红色的。
基因型为Aa的个体中雄牛是红褐色的,而雌牛是红色的。
说明其性状受一对等位基因控制,遵循基因的分离定律。
『详解』由于AA的雌牛是红褐色的,而Aa和aa的雌牛是红色的,所以一头红褐色母牛的基因型为AA,它与一雄牛杂交后,后代的基因型为A_,由于aa的雄牛、Aa和aa的雌牛都是红色的,所以现生了一头红色小牛的基因型必定是Aa,其性别为雌性。
13.下列关于“性状分离比的模拟实验”的分析,不正确的是()
A.两个小桶内的彩球分别代表雌雄配子
B.用不同彩球的随机组合,模拟雌雄配子的随机结合
C.两小桶中彩球总数要相等,代表雌雄配子数目相同
D.每次抓取的彩球一定要放回原桶中,保证小桶内不同颜色彩球比例为1:
1
『解析』基因在体细胞内是成对的,其中一个来自父本,一个来自母本。
在形成配子即生殖细胞时,成对的基因彼此分离,分别进入到不同的配子中,每个配子中只含有成对基因中的一个。
雌雄配子结合,又恢复为一对。
F1能产生两种类型的配子,比例为1:
1,受精时雌雄配子的结合是随机的,F2有三种基因型(比例1:
1),两种表现型。
『详解』A、两个小桶分别代表父本和母本,小桶内的彩球分别代表雌雄配子,A正确;
B、从小桶内抓出小球模拟配子的产生,用不同彩球的随机组合,模拟雌雄配子的随机结合,B正确;
C、两小桶中彩球总数不需要相等,雌雄配子数目不相同,但每只桶内两种颜色的球要相等,C错误;
D、每次抓取的彩球一定要放回原桶中,保证小桶内不同颜色彩球比例为1:
1,D正确。
14.已知豌豆的高茎对矮茎为显性。
欲确定高茎植株甲的基因型,最简便的方法是()
A.让甲自花传粉,若子代有矮茎出现,则甲为杂合子
B.让甲与矮茎豌豆杂交,若子代都表现高茎,则甲为纯合子
C.让甲与矮茎豌豆杂交,若子代有矮茎出现,则甲
杂合子
D.让甲与高茎豌豆杂交,若子代有矮茎出现,则甲为杂合子
『解析』动植物基因型的鉴定方法:
(1)鉴定动物是否为纯合子,可用测交法;
(2)鉴定植物是否为纯合子,可用测交法和自交法,其中自交法最简便;
(3)鉴定一对相对性状的显性与隐性,可用杂交法和自交法,但自交法只适用于植物;
(4)提高植物优良品种的纯度常用自交法。
『详解』A、让甲豌豆自花传粉,子代中有矮茎出现,说明出现性状分离,则甲豌豆是杂合子,由于是自交法,最简便,A正确;
B、让甲与矮茎豌豆杂交,子代都表现为高茎,说明甲豌豆为纯合子,属于测交法,不是最简便的方法,B错误;
C、让甲与矮茎豌豆杂交,子代有矮茎出现,说明甲豌豆为杂合子,属于测交法,不是最简便的方法,C错误;
D、让甲与高茎豌豆杂交,子代有矮茎出现,说明甲为杂合子,属于杂交法,不是最简便的方法,D错误;
15.人类多指(T)对正常指(t)是显性,正常(A)对白化(a)是显性,两对等位基因位于两对常染色体上。
一个家庭中丈夫多指,妻子正常,他们生育了一个白化病、正常指的孩子。
若他们再生一个孩子,表现型正常的概率是()
A.1/8B.3/8C.1/4D.3/4
『解析』基因分离定律和自由组合定律的实质:
进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子时,位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离,分别进入不同的配子中,随配子独立遗传给后代,同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
『详解』由题意知,T(t)与A(a)位于2对同源染色体上,因此遵循自由组合定律,该家庭中,父亲的基因型是T_A_,母亲的基因型是ttA_,他们所生的白化病手指正常的孩子的基因型是ttaa,因此父亲的基因型是TtAa、母亲的基因型是ttAa,则他们生下一个正常孩子的比例是ttA_=1/2×
3/4=3/8。
综上所述,ACD不符合题意,B符合题意。
16.基因的自由组合发生于图中的()
A.①和②B.①
C.②D.③
『解析』F1在形成配子时,等位基因分离,非等位基因自由组合,产生四种不同的配子,这是自由组合定律的核心。
『详解』基因的自由组合发生在减数第一次分裂后期,在产生配子的过程中。
17.一种观赏植物的纯合蓝色品种与纯合红色品种杂交得到F1,F1自交,F2的表现型及其比例为蓝色:
红色=15:
1。
若让F1与纯合红色品种杂交,则子代的表现型及其比例是()
A.蓝色:
红色=1:
1B.蓝色:
红色=3:
C.蓝色:
红色=9:
7D.蓝色:
3
『解析』孟德尔在做两对杂交实验的时候,发现F2的分离比为9∶3∶3∶1。
提出性状是由基因控制的,并且两对等位基因独立遗传。
F1在形成配子时,等位基因分离,非等位基因自由组合,产生四种不同的配子,进而雌雄配子结合得到F2分离比9∶3∶3∶1。
题中15∶1为9∶3∶3∶1的变式。
『详解』F2的表现型及其比例为蓝色:
1,红色为aabb,若让F1(AaBb)与纯合红色(aabb)品种杂交,则子代的表现型及其比例是蓝色(AaBb、Aabb、aaBb)∶红色(aabb)=3∶1。
18.减数分裂过程中不会出现的是()
A.DNA分子数随着丝点的分裂而加倍
B.染色体复制一次,细胞分裂两次
C.同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换
D.染色体数目的减半发生在减数第一次分裂
『解析』减数分裂过程:
(1)减数第一次分裂间期:
染色体的复制。
(2)减数第一次分裂:
①前期:
联会,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;
②中期:
同源染色体成对的排列在赤道板上;
③后期:
同源染色体分离,非同源染色体自由组合;
④末期:
细胞质分裂。
(3)减数第二次分裂过程(类似于有丝分裂)。
『详解』A、随着着丝点的分裂,DNA分子数目不会加倍,但染色体数目会加倍,A正确;
B、减数分裂过程的特点是遗传物质复制一次,细胞连续分裂两次,B错误;
C、减数第一次分裂前期会出现同源染色体的联会现象,此时同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换,C错误;
D、染色体数目的减半发生在减数第一次分裂的后期,D错误。
19.人类的性别比例为1:
1的原因是()
A.精子:
卵细胞=1:
B.含X的配子:
含Y的配子=1:
C.含X的精子:
含Y的精子=1:
D.含X的卵细胞:
含Y的卵细胞=1:
『解析』XY型性别决定方式的生物,其中雌性个体的性染色体组成为XX,只能产生一种含有X的雌配子;
雄性个体的性染色体组成为XY,能产生两种雄配子,即含有X的精子和含有Y的精子,且比例为1:
1,含有X的精子和卵细胞结合会形成雌性个体,含有Y的精子和卵细胞结合会形成雄性个体,所以群体中的雌雄比例接近1:
『详解』A、雄配子数目远远多于雌配子,A错误;
B、含X的配子包括含X的雌配子和含X的雄配子,含Y的配子为雄配子,所以含X的配子多于含Y的配子,B错误;
C、雄性个体产生的含有X的精子:
含Y的精子=1:
1,C正确;
D、在XY型性别决定中,雌雄个体产生的配子是不一样多的,一般雄配子要远远多于雌配子,所以含X的卵细胞要远少于含Y的精子,D错误。
20.一只杂合的黑色豚鼠(Aa),一次产生N个精子,其中同时含有基因A和Y染色体的精子的数目约为()
A.N/2B.N/4
C.N/8D.N
『解析』基因自由组合定律的实质是:
位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;
在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合,据此答题。
『详解』因为是杂合的黑色豚鼠,所以产生含有黑毛基因的精子A的概率为1/2,含有Y染色体的精子的概率为1/2,因此同时含有基因A和Y染色体的精子的概率为1/2×
1/2=1/4,所以这样的精子约N/4,故选B。
21.下列关于性染色体上的基因的说法,正确的是()
A.遗传均与性别相关联B.都与性别决定有关
C.不遵循孟德尔遗传定律D.只位于生殖细胞中
『解析』人类的染色体包括常染色体与性染色体,无论是体细胞还是生殖细胞都同时含有常染色体与性染色体;
决定性别的基因位于性染色体上,但性染色体上的基因不都决定性别,性染色体的遗传方式都与性别相联系,称为伴性遗传。
『详解』A、性染色体上的基因遗传均与性别相关联,A正确;
B、决定性别的基因位于性染色体上,但性染色体上的基因不都决定性别,B错误;
C、性染色体上的基因的遗传遵循孟德尔遗传定律,C错误;
D、不论是体细胞还是生殖细胞均含有性染色体,D错误;
22.表现型正常的夫妇,生育了一个正常的女儿和一个患红绿色盲的儿子,下列分析正确的是()
A.儿子的色盲基因来自父亲或母亲,女儿没有红绿色盲基因
B.女儿与表现型正常的男性结婚,后代只有男性可能患红绿色盲
C.儿子与表现型正常的女性结婚,后代只有女性可能患红绿色盲
D.该夫妇再生育一个女儿患红绿色盲的概率为1/2
『解析』红绿色盲属于伴X隐性遗传病,假设用基因B、b表示,根据题意,表现型正常的夫妇,生育了一个正常的女儿和一个患红绿色盲的儿子,则该夫妇的基因型分别为XBY、XBXb,那么后代中表现正常的女儿的基因型为XBXB或XBXb,儿子的基因型为XbY。
『详解』A.根据以上分析可知,儿子的色盲基因来自母亲,女儿的基因型为XBXB或XBXb,因此可能有红绿色盲基因,A错误;
B.女儿与表现型正常的男性结婚,女儿的基因型为XBXB或XBXb,表现正常的男性的基因型为XBY,故后代只有男性可能患红绿色盲,B正确;
C.根据以上分析可知,儿子的基因型为XbY,与表现型正常的女性结婚,该女性的基因型为XBXB或XBXb,则后代男性和女性均可能患红绿色盲,C错误;
D.根据以上分析可知,该夫妇的基因型分别为XBY、XBXb,则该夫妇再生育一个女儿基因型为XBXB或XBXb,不会患红绿色盲,D错误。
23.下列关于遗传物质的叙述,正确的是()
A.烟草的遗传物质可被RNA酶水解
B.肺炎双球菌的遗传物质主要是DNA
C.T2噬菌体的遗传物质可被水解成4种脱氧核糖核酸
D.某些病毒含有逆转录酶,能以RNA为模板合成DNA
『解析』1、核酸是一切生物的遗传物质。
2、有细胞结构的生物含有DNA和RNA两种核酸,但其细胞核遗传物质和细胞质遗传物质都是DNA。
3、病毒只含一种核酸,因此病毒的遗传物质是DNA或RNA。
『详解』A、烟草的遗传物质是DNA,不能被RNA酶水解,A错误;
B、肺炎双球菌的遗传物质就是DNA,B错误;
C、T2噬菌体的遗传物质是DNA,可被水解成4种脱氧核糖核苷酸,C错误;
D、某些逆转录病毒含有逆转录酶,以RNA为模板逆转为DNA,D正确。
24.图为某种遗传病的家系图,下列分析正确的是()
A.该病
伴X染色体隐形遗传病
B.Ⅱ-4一定为纯合子
C.I-1与Ⅲ-3为携带者的概率相同
D.Ⅲ-2是杂合子的概率为2/3
『解析』一对正常的夫妇,若生下一个患病的女儿,则此病为隐性病,且不可能为伴X隐,因此一定为常染色体隐性遗传病。
『详解』A、由Ⅰ-1和Ⅰ-2生下Ⅱ-3患病可知,该病是常染色体隐形遗传病,A错误;
B、由于后代数量少,Ⅱ-4可能为纯合子,也可能为杂合子,B错误;
C、I-1为Aa,Ⅲ-3为Aa,携带致病基因的概率相同(都为1),C正确;
D、Ⅱ-3患病,Ⅲ-2是杂合子的概率为1,D错误。
25.研究发现,小鼠体
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