最新药剂学选择题总汇Word文件下载.docx

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A．溶胶型B．混悬液型C．乳浊液D.溶液型E.高分子溶液型

13、新药是指在中国境内首次进行哪一项工作（B）

A．首次临床使用的药品B．首次上市销售的药品C．首次生产的药品

D.首次开展试验研究的药品E.首次进口的药品

14、药品GMP、GSP认证证书的有效期是（D）

A．二年B．三年C．四年D.五年E.六年

15、非处方药的简称是（B）

A．WTOB．OTCC．GAPD．GLPE．GCP

16、美国药典的英文缩写是（B）

A．BPB．USPC．JPD．APE.CP

17、根据药典、局颁标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品，称为（D）

A．新药B．处方药C．非处方药D．制剂E.剂型

18、我国最早的一部药典为（A）

A、《唐修本草》B、《本草纲目》C、《弗罗伦斯药典》

D、《太平惠民和剂局方》E.《汤液经》

19、Ph.Int由（D）编纂。

A、美国B、日本C、俄罗斯D、世界卫生组织E.中国

20、药品生产、供应、检验及使用的主要依据是（B）

A．药品管理法B．药典C．药品生产质量管理规范

D．药品经营质量管理规范E.药品炮制规范

21、《中华人民共和国药典》一部收载的内容为（D）

A．中草药B．化学药品C．生化药品D．中药E.生物制品

22、《药品生产质量管理规范》的简称是（A）

A．GMPB．GSPC．GAPD．GLPE．GCP

23、我国现行药典是指《中华人民共和国药典》哪一年版（D）

A．1985年版B．1990年版C．1995年版D．2015年版E．2002年版

24、以下哪一项不是药典中记载的内容（E）

A．质量标准B．制备方法C．炮制D．功能与主治E．药理依据

25、《中华人民共和国药典》是（B）

A．国家组织编纂的药品集B．国家组织编纂的药品规格标准的法典

C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E．国家药典委员会编纂的药品集

26、有关《中国药典》叙述错误的是（C）

A．药典是一个国家记载药品规格、标准的法典

B．药典由国家组织的药典委员会编写，并由政府颁布实施

C．药典不具有法律约束力D．每部均由凡例、正文、附录和索引组成

E．现行版药典是2010版

27、药典收载的处方称为（C）

A．协定处方B．医师处方C．法定处方D．秘方E．处方

28、最早实施GMP的国家是（B）

A．法国，1965年B．美国，1963年C．英国，1964年

D．加拿大，1961年E．德国，1960年

29、药品进入国际市场的准入证（A）

A、GMPB、GSPC、GLPD、GCPE、GAP

30、《药品经营质量管理规范》的简称是（C）

A．GMPB．GAPC．GSPD．GLPE．GCP

二、配伍选择题

[1-2]

A．药物剂型B．药物制剂C．药剂学D.调剂学E.方剂

1、根据药典等标准、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为（B）

2、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为（A）

[3-6]

A．GSPB．GMPC．GLPD.GCPE.ADR

3、《药品生产质量管理规范》英文缩写（B）

4、《药品经营质量管理规范》英文缩写（A）

5、《药品临床试验质量管理规范》英文缩写（D）《药物临床试验质量管理规范》

6、《药品非临床实验质量管理规范》英文缩写（C）《药物非临床研究质量管理规范》

[7～10]

A．医疗必需、疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂

B．国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据

C．质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等

D．一个国家记载药品标准、规格的法典

E．能反映该国家药物生产、医疗和科技的水平，能保证人民用药有效安全

7、药典中收载了（A）

8、药典中规定了（C）

9、药典的作用是（E）

10、药品标准是（B）

[11～15]

A．新药B．处方药C．非处方药D．制剂E．剂型

11、根据药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称为（E）

12、OTC药品指的是（C）

13、未曾在中国境内上市销售的药品，称为（A）

14、根据药典、局颁标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品，称为（D）

三、多项选择题

1、药剂学的任务包括（ABCDE）

A.基本理论的研究B.新剂型的研究与开发C.新辅料的研究与开发

D.生物技术药物制剂的研究与开发E.医药新技术的研究与开发

2、药物剂型的重要性主要表现在（ABCDE）

A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型可改变药物的作用速度

C.剂型可降低药物的毒副作用D.剂型可产生靶向作用

E.剂型可影响疗效

3、同一药物选择不同药物剂型，可能会对哪些方面有影响（ABCD）

A.影响治疗效果B.影响起效时间C.影响作用时间

D.影响作用性质E.影响药物的消除速度常数

4、辅料是指生产药品和调配处方时所用的（CD）

A.矫味剂B.防腐剂C.赋形剂D.附加剂E.着色剂

5、可把临床上使用的青霉素注射剂（粉针）称为（ACE）

A.药品B.剂型C.制剂D.医疗机构制剂E.抗菌药物

6、我国药品管理法规确定国家药品标准包括（AB）

A.《中国药典》B.药品注册标准C.医疗机构制剂标准D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范E.企业内控标准

7、药典是（ABE）

A.由药典委员会编纂B.由政府颁布施行，具有法律约束力C.收载国内允许生产药品的质量检查标准D.省、记载药品规格标准的工具书

E.是药品生产、检验、供应、使用的依据

8、按分散相在分散介质中的分散特性将剂型分为（ACDE）

A．混悬液型药剂B．无菌溶液型药剂C．胶体溶液型药剂

D．真溶液型药剂E．乳浊液型药剂

9、OTC药品具有的特点是（ABCD）

A．使用方便B．应用安全C．质量稳定D．疗效确切E．贮存方便

10、下列关于制剂的正确表述是（BDE）

A．制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式

B．药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种

C．同一种制剂可以有不同的药物D．制剂是药剂学所研究的对象

E．红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂

11．药剂工作的依据包括（AB）

A．《中国药典》B．《局颁标准》C．《地方标准》D．制剂规范E．制剂手册

12．药物是治疗、预防及诊断疾病的物质，包括（ABCDE）

A．中药材B．农作物用药C．血液制品D．动物用药E．中药饮片

13．属于新药管理范畴的包括（BCDE）

A．已上市改变包装的药品B．未曾在中国境内上市销售的药品

C．已上市改变主要制备工艺的药品D．已上市改变剂型的药品

E．已上市改变用药途径的药品

14．药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究药剂的一门综合性应用技术科学，其研究内容包括（ACDE）

A．配制理论B．药理作用C．生产技术D．质量控制E．合理应用

15．下列说法，正确的是（ABCDE）

A．从2001年12月1日开始我国取消了药品地方标准

B．我国组建药品监督管理局后，《部颁药品标准》更名为《局颁药品标准》

C．《中国药典》2010年一部收载中药D．药剂工作必须遵照各种药品管理法规

E．药剂工作必须遵从《中国药典》和《局颁药品标准》

第二章液体药剂

1、液体药剂的优点是（A）

A．能较迅速发挥药效B．可内服，不可外用C．只适用于成人

D．携带、运输、储存方便E．能减少某些药物的溶血性

2、液体药剂的质量要求不正确的是（A）

A．均应是澄明的溶液B．口服液体制剂应口感好C．外用的液体制剂应无刺激性

D．应有一定的防腐能力E．浓度应准确

3、关于均相液体制剂的叙述，正确的是（C）

A．溶胶剂属于均相液体制剂B．均相液体制剂是热力学不稳定体系

C．药物以分子状态均匀分散的澄明溶液称为均相液体制剂

D．高分子溶液剂属于非均相液体制剂E．非均相液体制剂应是澄明溶液

4、下列是均相液体制剂的是（C）

A．溶胶剂B．乳浊剂C．高分子溶液剂D．混悬剂E．乳剂

5、只能外用的液体制剂是（E）

A．滴剂B．乳剂C．合剂D．糖浆剂E．搽剂

6、制备液体制剂首选的溶剂是（C）

A．乙醇B．丙二醇C．纯化水D．植物油E．PEG

7、下列溶剂属于非极性溶剂的是（D）

A．甘油B．丙二醇C．二甲基亚砜D.液体石蜡E.乙醇

8、下列常用于防腐剂的是（B）

A．甘油B．苯甲醇C．丙二醇D.单糖浆E.吐温80

9、制备5%碘的水溶液，通常可采用的方法是（D）

A．制成盐类B．制成酯类C．加增溶剂D.加助溶剂E.采用复合溶剂

10、下列哪种方法不能增加药物的溶解度（E）

A．加入助溶剂B．加入非离子表面活性剂C．制成盐类D.应用潜溶剂E.加入助悬剂

11、表面活性剂能增加难溶性药物的溶解度是因为（A）

A．表面活性剂在水中形成胶团B．表面活性剂在水中溶解度大

C．表面活性剂在水中与水发生氢键结合D.表面活性剂在界面作定向排列

E.表面活性剂在水中形成络合物

12、有关表面活性剂生物学性质的错误表述是（B）

A．表面活性剂对药物吸收有影响B．在表面活性剂中，非离子表面活性剂的毒性最大

C．表面活性剂与蛋白质可发生相互作用D.表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或黏膜损伤E.表面活性剂静脉注射的毒性大于口服

13、乳剂特点的错误表述是（D）

A．乳剂液滴的分散度大B．乳剂中药物吸收快C．乳剂的生物利用度高

D.一般W/0型乳剂专供静脉注射用E.静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性

14、与乳剂形成条件无关的是（E）

A．降低两相液体的表面张力B．形成牢固的乳化膜C．确定形成乳剂的类型

D.有适当的相比E.加入反絮凝剂

15、不属于混悬剂的物理稳定性的是（C）

A．混悬粒子的沉降速度B．微粒的荷电与水化C．混悬剂中药物的降解

D.絮凝与反絮凝E.结晶生长与转型

16、不能用于液体药剂矫味剂的是（B）

A．泡腾剂B．消泡剂C．芳香剂D.胶浆剂E.甜味剂

17、常用的0/W型乳剂的乳化剂是（C）

A．卵磷脂B．司盘80C．吐温80D.单硬脂酸甘油酯E.卡波姆940

18、影响药物增溶量的因素不包括（B）

A．增溶剂的种类B．搅拌速度C．药物的性质D.增溶剂加入顺序

E.增溶剂的用量

19、关于糖浆剂的错误表述是（B）

A．糖浆剂指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液

B．含蔗糖85%（g/g）的水溶液称为单糖浆C．低浓度的糖浆剂应添加防腐剂

D.高浓度的糖浆剂可不加防腐剂

E.必要时可添加适量乙醇、甘油和其它多元醇作稳定剂

20、碘酊处方中，碘化钾的作用是（D）

A．着色B．乳化C．增溶D.助溶E.矫味

21、关于絮凝的错误表述是（D）

A．混悬剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集

B．加入适当电解质，可使z电位降低C．混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝

D.为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂

E.为使混悬剂恰好产生絮凝作用，一般应控制z电位在20-25mV范围内

22、能用于液体药剂防腐剂的是（C）

A．甘露醇B．聚乙二醇C．山梨酸D.阿拉伯胶E.甲基纤维素

23、半极性溶剂是（B）

A．纯化水B．丙二醇C．甘油D.液体石蜡E.醋酸乙酯

24、根据Stock′s定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比（C）

A．混悬微粒的半径B．混悬微粒的粒度C．混悬微粒的半径平方

D.混悬微粒的粉碎度E.混悬微粒的直径

25、吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是（D）

A．吐温20>

吐温40>

吐温60>

吐温80

B．吐温80>

吐温20

C．吐温80>

D.吐温20>

E.吐温40>

吐温20>

吐温80

26、混悬剂的质量评价不包括（C）

A．粒子大小的测定B．絮凝度的测定C．溶出度的测定

D.流变学的测定E.重新分散试验

27、影响药物溶解度的因素不包括（D）

A．药物的极性B．溶剂C．温度D.药物的颜色E.药物的晶型

28、关于药物制成混悬剂的条件表述不正确的是（D）

A．难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时

B．药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时

C．两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时

D.毒剧药或剂量小的药物应制成混悬剂使用E.需要产生缓释作用时

29、溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是（B）

A．药物分子大小B．药物分散形式C．溶剂种类D.体系电荷E.临床用途

30、下列属于低分子溶液剂的是（D）

A．混悬剂B．溶胶剂C．乳剂D.涂剂E.胶浆剂

31、关于溶液剂的叙述，正确的是（C）

A．溶液剂的制备方法有溶解法、稀释法、蒸馏法B．溶液剂不包括高分子溶液剂

C．溶液剂是澄明的液体制剂D.用溶解法制备溶液剂时应注意浓度换算

E.易氧化的药物溶解时，宜将药物加热溶化后放冷再加溶剂，同时应加适量抗氧剂

32、溶解法制备溶液剂，对于应注意的问题，叙述正确的是（B）

A．易溶但溶解缓慢的药物，不能采用粉碎、搅拌、加热等措施

B．易氧化的药物溶解时，宜将溶剂加热放冷后再溶解药物，同时应加适量抗氧剂

C．易挥发性药物应在最先加入D.应先将溶解度大的药物溶解后再加入其它药物

E.难溶性药物不能加入适宜的助溶剂或潜溶剂使其溶解

33、关于醑剂叙述正确的是（B）

A．醑剂只能外用B．凡用于制备芳香水剂的药物一般都可制成醑剂

C．醑剂系指挥发性药物的乙醇溶液D.醑剂中的乙醇含量一般为30%-60%

E.醑剂可长期储存

34、关于甘油剂叙述错误的是（E）

A．甘油剂属于溶液剂B．甘油剂专供外用C．用于口腔、耳鼻喉科疾病

D.甘油剂的制备可用溶解法或化学反应法E.硼砂甘油是用溶解法制备的

35、关于糖浆剂制备的叙述，正确的是（B）

A．糖浆剂的制备方法有溶解法和稀释法B．热溶法适合于对热稳定的药物

C．冷溶法所需时间较长但不易污染微生物D.溶解法系将药物与糖浆均匀混合制备而成

E.一般含药糖浆的含糖量较高，要注意防腐

36、以下不是高分子溶液的性质的是（D）

A．荷电性B．黏度C．凝胶性D.表面活性E.渗透压

37、关于高分子溶液的叙述，正确的是（B）

A．高分子溶液指高分子化合物溶解于水制成的均匀分散的液体制剂

B．高分子溶液具有聚结特性C．亲水性高分子溶液又称为溶胶剂

D.高分子溶液属于热力学不稳定体系E.高分子溶液是非均相液体制剂

38、关于高分子溶液的制备的叙述，正确的是（A）

A．高分子溶液的形成常经过有限溶胀和无限溶胀

B．无限溶胀无需搅拌或加热就可完成C．形成高分子溶液的过程称为溶胀

D.溶胀是指水分子渗透入高分子化合物分子间的空隙中，与高分子中的亲油基团发生水化作用而使体积膨胀E.制备高分子溶液首先要经过溶解过程

39、下列不属于混悬剂的稳定剂的是（E）

A．润湿剂B．絮凝剂C．反絮凝剂D.助悬剂E.助溶剂

40、以下不是乳剂的制备方法的是（D）

A．湿胶法B．新生皂法C．两相交替加入法D.分散法E.机械法

41、60%的吐温80（HLB值为15.0）与40%的司盘80（HLB值为4.3）混合，混合物的HLB值为（A）

A．10.72B．8.10C．11.53D.15.64E.6.50

42、乳剂中分散相乳滴发生可逆的聚集现象，这种现象称为（B）

A．分层（乳析）B．絮凝C．转相D.破裂E.反絮凝

43、酚皂溶液中的钠肥皂为（B）

A．防腐剂B．增溶剂C．助溶剂D.助滤剂E.采用复合溶剂

44、配制药物溶液时，将溶媒加热，搅拌的目的是增加药物的（D）

A．溶解度B．稳定性C．润湿性D.溶解速度E.保湿性

45、关于表面活性剂的叙述正确的是（D）

A．能使溶液表面张力降低的物质B．能使溶液表面张力增高的物质

C．能使溶液表面张力不改变的物质D.能使溶液表面张力急剧降低的物质

E.能使溶液表面张力急剧增高的物质

46、月桂醇硫酸钠属于（B）

A．阳离子表面活性剂B．阴离子表面活性剂C．非离子表面活性剂

D.两性离子表面活性剂E.抗氧剂

47、下列属于阳离子表面活性剂的是（B）

A．卵磷脂B．苯扎溴铵C．吐温80D.十二烷基硫酸钠E.泊洛沙姆

48、在表面活性剂中，一般毒性最小的是（C）

D.氨基酸型两性离子表面活性剂E.甜菜碱型两性离子表面活性剂

49、对表面活性剂的HLB值表述正确的是（B）

A．表面活性剂的亲油性越强，其HLB值越大

B．表面活性剂的亲水性越强，其HLB值越大

C．表面活性剂的HLB值反映在油相或水相中的溶解能力

D.表面活性剂的CMC越大其HLB值越小E.离子型表面活性剂的HLB值具有加和性

50、薄荷水属于（D）

A．合剂B．混悬剂C．微粒体系D．真溶液E．胶浆剂

51、分散相质点小于1nm的是（A）

A．真溶液B．高分子溶液C．溶胶D．乳浊液E．混悬液

52、芳香水剂属于（A）

53、溶解范围广常用作粘膜给药的是（C）

A、水B、乙醇C、甘油D、液状石蜡E、氯仿

54、液体制剂常用的防腐剂是（D）

A．甘油B．吐温80C．二甲基亚砜D．尼泊金类E、液状石蜡

55、由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的液体制剂是（C）。

A低分子溶液剂B高分子溶液剂C混悬剂D乳剂E、溶胶剂

56、（B）不需加防腐剂

A、糖浆剂B、醑剂C、芳香水剂D、溶液剂E、露剂

57、以下对液体制剂的质量要求，正确的是（B）

A．味道好B．澄清C．浓度高D．无菌E分散均匀

58、液体制剂的特点是（D）

A．性质稳定性好，宜存贮B．刺激性大，难服用

C．流动性大，不适用于腔道使用D．吸收快，奏效迅速E不易霉变

59、有关真溶液的说法错误的是（C）

A、真溶液外观澄清B、分散相为物质的分子或离子

C、真溶液均易霉败D、液体制剂中以真溶液型药剂吸收最快E、分散相d<

1nm

60、糖浆剂含蔗糖量应不低于（E）

A．64.72％（g/g）B．64.07％（g/g）C．60％（g/ml）D．85％（g/ml）E．45％（g/ml）

61、高分子溶液稳定的主要原因是（A）

A．高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜B．有较高的黏调性

C．有较高的渗透压D．有网状结构E．分子结构中含有非极性基团

62、液状石蜡乳中阿拉伯胶的作用（B）

A、增溶剂B、乳化剂C、润湿剂D、润滑剂E、助悬剂

63、制备混悬液时为增加体系的黏度，加入的亲水高分子材料称为（A）

A．助悬剂B．润湿剂C．增溶剂D．絮凝剂E．乳化剂

64、标签上应注明“用前摇匀”的是（D）

A.溶液剂B.糖浆剂C.溶胶剂D.混悬剂E．胶体溶液

65、制备乳剂中油相为液状石蜡时，油、水、胶的比例为（C）

A．1∶2∶1B．2∶2∶1C．3∶2∶1D．4∶2∶1E．5∶2∶1

66、下列不宜制成混悬液的药物是（B）

A．治疗剂量大的药物B．毒剧药和剂量小的药物

C．在溶液中不稳定的药物D．需发挥长效作用的药物E．难溶性药物

67、溶液剂制备工艺过