下学期一轮复习必修二遗传规律习题Word文档格式.docx

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现有一非秃头女子，其妹妹秃头，弟弟非秃头，与一个父亲非秃头的秃头男子婚配，则他们婚后生一个秃头子女的概率是（）

A．5/6B.1/4C.5/12D.7/12

6.已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaXbY。

请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是（）

A.AAXBY，9/16B.AAXBY，1/16或AaXBY，1/8

C.AAXBY，3/16或AaXBY，3/8D.AAXBY，3/16

7.一对正常夫妇，双方都有耳垂（控制耳垂的基因位于常染色体上），结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一个儿子，为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大（）

A.3/8B.3/16C.3/32D.3/64

8.下图所示的遗传系谱图中，2号个体无甲病致病基因。

1号和2号所生的第一个孩子表现正常的几率为（）

A．1/3B．2/9C．2/3D．1/4

9.丈夫的哥哥患有半乳糖血病（一种常染色体隐性遗传疾病），妻子的外祖母也有此病，家庭的其他成员均无此病。

经调查，妻子的父亲可以视为基因型纯合。

可以预测，这对夫妻的儿子患半乳糖血病的概率是（）

A.1/12B.1/4C.3/8D.1/2

10．（2015·

聊城模拟）一个家庭中，父亲是色觉正常的多指（由常染色体显性基因控制）患者，母亲的表现型正常，他们生了一个手指正常却患红绿色盲的孩子。

下列叙述不正确的是（　　）

A．该孩子的色盲基因来自祖母

B．父亲的基因型是杂合的

C．这对夫妇再生一个只患红绿色盲的男孩的概率是1/8

D．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/2

11．下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（　　）

A．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小

B．在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿

C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子

D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体

12．（2015·

北京朝阳区一模）红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配，后代表现型及比例如下表所示（设眼色基因用A、a表示，翅型基因用B、b表示），如图为某果蝇体细胞中的染色体组成，染色体上的字母表示基因。

分析图表，下列说法中不正确的是（　　）

表现型

红眼长翅

红眼残翅

白眼长翅

白眼残翅

雌蝇

30

10

雄蝇

A．眼色中的红眼，翅型中的长翅均为显性性状

B．图所示基因型即为表中红眼雄蝇基因型

C．若研究果蝇的基因组，则需测定图中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅹ和Y染色体上的全部基因

D．若图果蝇产生了含YB的配子，说明配子形成过程中发生了基因突变或交叉互换

13．下面遗传系谱图中，Ⅱ6不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用A或a表示，乙种遗传病的致病基因用B或b表示。

下列分析正确的是（　　）

A．Ⅰ2的基因型为aaXBXB或aaXBXb

B．Ⅱ5的基因型为BbXAXA的可能性是1/4

C．Ⅳn为患两种遗传病女孩的概率是1/32

D．通过遗传咨询可确定Ⅳn是否患有遗传病

14．（2014·

高考新课标全国Ⅰ卷）下图为某种单基因常染色体隐性遗传的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。

近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是（　　）

A．Ⅰ－2和Ⅰ－4必须是纯合子

B．Ⅱ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4必须是纯合子

C．Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅲ－2和Ⅲ－3必须是杂合子

D．Ⅱ－4、Ⅱ－5、Ⅳ－1和Ⅳ－2必须是杂合子

15．下列关于人类红绿色盲遗传的分析，正确的是（　）

A．在随机被调查人群中男性和女性发病率相差不大

B．患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象

C．该病不符合孟德尔遗传规律且发病率存在种族差异

D．患病家系中女性患者的父亲和儿子一定是患者

16．某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2米左右。

下图是该家族遗传系谱图。

下列分析错误的是（　　）

A．该家庭中决定身材矮小的基因是隐性基因，最可能位于X染色体上

B．该基因可能是来自图中Ⅰ1个体的基因突变

C．按最可能的遗传方式计算，若Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子，这个孩子是身高正

常的女性纯合子的概率为1/4

D．若Ⅳ3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为1/16

17．下图为某家族的遗传系谱图，甲病基因用A或a表示，乙病基因用E或e表示，其中有一种病的基因位于X染色体上；

男性人群中隐性基因a占1%。

下列推断正确（　　）

A．个体2的基因型是EeXAXa

B．个体7为甲病患者的可能性是1/600

C．个体5的基因型是aaXEXe

D．个体4与2基因型相同的概率是1/3

18.下列关于人类遗传病的检测和预测的叙述，正确的是（　　）

A.患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩

B.禁止近亲结婚能有效降低显性基因控制的遗传病的发病率

C.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病

D.遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式

19.（2015·

兖州模拟）下图是某家庭的遗传系谱图（3号与4号个体为异卵双胞胎）。

下列说法中正确的是（　　）

A.3号与5号细胞中的遗传物质完全相同，3号与4号细胞中的遗传物质可能不同

B.若4号是色盲患者（XbXb），3号和5号正常，则他们一定是色盲基因携带者

C.若3号与4号的第三号染色体上有一对基因AA，而5号的第三号染色体相对应位置上是Aa，则a基因由突变产生

D.若1号和2号正常，3号患有白化病，4号和5号正常，则4号和5号是纯合体的概率各为1/3

20.（2015·

曲阜模拟）下图为先天愚型的遗传图解，据图分析以下叙述错误的是

（　　）

A.若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自父方

B.若发病原因为减数分裂异常，则患者2的父亲的减数第二次分裂后期可能发生了差错

C.若发病原因为减数分裂异常，则患者1体内的额外染色体一定来自其母亲

D.若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致

第Ⅱ卷（非选择题60分）

21、（16分）某种牧草体内形成氰的途径为：

前体物质→产氰糖苷→氰。

基因A控制前体物质生成产氰糖苷，基因B控制产氰糖苷生成氰。

表现型与基因型之间的对应关系如下表：

有氰

有产氰糖苷、无氰

无产氰苷、无氰

基因型

A_B_（A和B同时存在）

A_bb（A存在，B不存在）

aaB_或aabb（A不存在）

（1）在有氰牧草（AABB）后代中出现的突变那个体（AAbb）因缺乏相应的酶而表现无氰性状，如果基因b与B的转录产物之间只有一个密码子的碱基序列不同，则翻译至mRNA的该点时发生的变化可能是：

编码的氨基酸，或者是。

（2）与氰形成有关的二对基因自由组合。

若两个无氰的亲本杂交，F1均表现为氰，则F1与基因型为aabb的个体杂交，子代的表现型及比例为。

（3）高茎与矮茎分别由基因E、e控制。

亲本甲（AABBEE）和亲本乙（aabbee）杂交，F1均表现为氰、高茎。

假设三对等位基因自由组合，则F2中能稳定遗传的无氰、高茎个体占。

（4）以有氰、高茎与无氰、矮茎两个能稳定遗传的牧草为亲本，通过杂交育种，可能无法获得既无氰也无产氰糖苷的高茎牧草。

请以遗传图解简要说明。

（4分）

22、（14分）100年来，果蝇作为经典模式生物在遗传学研究中备受重视。

请根据以下信息回答问题：

（1）黑体残翅果蝇与灰体长翅果蝇杂交，F1全为灰体长翅。

用F1雄果蝇进行测交，测交后代只出现灰体长翅200只、黑体残翅198只。

如果用横线（）表示相关染色体，用A．a和B．b分别表示体色和翅型的基因，用点（·

）

表示基因位置，亲本雌雄果蝇的基因型可分别图示为__________________和

_____________。

F1雄果蝇产生的配子的基因组成图示为________________。

（2）卷刚毛弯翅果蝇与直刚毛直翅雄果蝇杂交，在F1中所有雄果蝇都是直刚毛直翅，所有雄果蝇都是卷刚毛直翅。

控制刚毛和翅型的基因分别

位于________和________染色体上（如果在性染色体上，请确定出X或Y）。

控制刚毛和翅型的基因分别用D．d和E、e表示，F1雌雄果蝇的基因型分别为_____________和_____________。

F1雌雄果蝇

互交，F2中直刚毛弯翅果蝇占得比例是________________。

（3）假设某隐性致死突变基因有纯合致死效应（胚胎致死），无其他性状效应。

根据隐性纯合体的死亡率，隐性致死突变分为完全致死突变和不完全致死突变。

有一只雄果蝇偶然受到了X射线辐射，为了探究这只果蝇X染色体上是否发生了上述隐性致死突

变，请设计杂交实验并预测最终实验结果。

实验步骤：

①_______________________________________________；

②_______________________________________________；

③_______________________________________________。

结果预测：

I如果______________________，则X染色体上发生了完全致死突变；

如果_____________________________，则X染色体上发生了不完全致死突变；

如果____________________________，则X染色体上没有发生隐性致死突变。

23、（2014·

高考广东卷节选，14分）如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。

甲病是伴性遗传病，Ⅱ－7不携带乙病的致病基因。

在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：

（1）甲病的遗传方式是__________________，乙病的遗传方式是________________，丙病的遗传方式是________________，Ⅱ－6的基因型是__________________。

（2）Ⅲ－13患两种遗传病的原因是__________________________。

（3）假如Ⅲ－15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ－15和Ⅲ－16结婚，所生的子女只患一种病的概率是______________，患丙病的女孩的概率是______________。

24.（16分）图甲曲线表示三类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险；

表乙是某一小组同学对一个乳光牙女性患者家庭成员的情况进行调查后的记录（空格中“√”代表乳光牙患者，“○”代表牙齿正常）。

祖父

祖母

外祖父

外祖母

父亲

母亲

姐姐

弟弟

女性患者

○

√

乙

分析回答下列问题：

（1）图甲中多基因遗传病的显著特点是__________________________________。

（2）图甲中，染色体异常遗传病的发病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为_____________________________________________________________________________。

克莱费尔特征患者的性染色体组成为XXY，父亲色觉正常（XBY），母亲患红绿色盲（XbXb），生了一个色觉正常的克莱费尔特征患者，原因是______________________________________

___________________________________________________________________。

（3）请根据表乙统计的情况绘制遗传性乳光牙遗传系谱图（利用右边提供的图例绘制）。

从遗传方式上看，该病属于____________遗传病，致病基因位于____染色体上。

（4）同学们进一步查阅相关资料得知，遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生了改变，引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的，已知谷氨酰胺的密码子为CAA、CAG，终止密码子为UAA、UAG、UGA。

那么，该基因突变发生的碱基对变化是________________，与正常基因控制合成的蛋白质相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量____________（填“增加”“减少”或“不变”），进而使该蛋白质的功能丧失。

【选做】

25．果蝇的眼形有棒眼与圆眼之分（相关基因用A、a表示），翅形有长翅与残翅之分（相关基因用B、b表示）。

某科研小组用一对表现型都为圆眼长翅的雌雄果蝇进行杂交实验，在特定的实验环境下培养子代，结果如下：

（1）果蝇的眼形性状中的显性性状是________，眼形和翅形中属于伴性遗传的是________。

两个亲本的基因型分别是________和________。

（2）F的圆眼残翅雌果蝇中纯合子所占比例为________。

（3）F的雌果蝇的性状表现与雄果蝇不同的原因可能是特定的实验环境导致基因型为________的个体不能正常发育存活。

若要获得更明确的结论，请你设计最简便的探究实验。

①用_______________________________________________________

（双亲）进行杂交实验，将子代培养在特定的实验环境中。

②结果与结论：

_________________________________________________。

题号

2

3

4

5

6

7

8

9

答案

11

12

13

14

15

16

17

18

19

20

第Ⅱ卷（非选择题60分）

21、（16分）

（1）

（2）

（3）

（4）（4分）

22、（14分）

（3）实验步骤：

①；

②；

③。

I如果____________________________________________________，

如果____________________________________________________，

23、（14分）

（1）

（2）

（3）

24、（16分）

（2）；

。

（4）

高三一轮复习必修二遗传的基本定律和伴性遗传

答案

C

B

A

D

10.解析：

设多指基因为A，正常指基因为a，色觉正常基因为B，色盲基因为b。

父亲基因型为AaXBY，母亲基因型为aaXBXb，所以该孩子的色盲基因不会来自祖母。

这对夫妇再生一个只患红绿色盲男孩的概率为1/2×

1/4＝1/8。

父亲产生的精子有4种类型：

AXB、AY、aXB、aY，因此精子中不携带致病基因的概率为1/2。

答案：

11.解析：

果蝇中Y染色体比X染色体大。

若不发生基因突变，父亲正常，女儿不可能出现红绿色盲。

没有性别之分的生物没有性染色体与常染色体之分，如豌豆。

12.解析：

双亲都为红眼长翅，子代中出现了白眼和残翅个体，可判断红眼、长翅为显性性状，A正确。

亲本可表示为BbXAXa×

BbXAY，这与图不符，B错误。

果蝇为XY型性别决定，故其基因组应包括图中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅹ和Y染色体上的全部基因，C正确。

B、b是X和Y染色体同源区段的基因，图中Y染色体上为b基因，若配子中含YB，可能是基因突变或交叉互换所致，D正确。

13.解析：

Ⅱ5、Ⅱ6正常，有一个患甲病的儿子Ⅲ9，所以甲病为隐性遗传病，而Ⅱ6不携带致病基因，则甲病一定是伴X染色体遗传痛；

由系谱图可以看出，Ⅱ3、Ⅱ4正常，有一个患乙病的女儿Ⅲ8，知乙病一定为常染色体隐性遗传病，故Ⅱ5的基因型只能为BbXAXa，Ⅲ8的基因型为1/2bbXAXA、1/2bbXAXa；

Ⅱ6不携带致病基因，所以Ⅲ9的基因型为1/2BbXaY、1/2BBXaY，则Ⅳn为患两种遗传病女孩的概率是1/32；

Ⅲ8、Ⅲ9的孩子不论是男孩还是女孩都有患病的可能，不能通过遗传咨询来确定。

14.解析：

选B。

由题干可知该病为常染色体隐性遗传病（设由A、a基因控制），无论Ⅰ－2和Ⅰ－4是否为纯合子（AA），Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅱ－4、Ⅱ－5的基因型均为Aa，A错误；

若Ⅱ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4是纯合子，则Ⅳ－1为Aa的概率为1/4；

Ⅲ－3的基因型为1/3AA、2/3Aa，Ⅳ－2为Aa的概率为1/3，Ⅳ－1与Ⅳ－2婚配生出患病孩子的概率为1/3×

1/4×

1/4＝1/48，与题意相符，B正确；

若Ⅲ－2和Ⅲ－3是杂合子，Ⅲ－4和Ⅲ－1同时是AA或Aa或一个是AA另一个是Aa，后代患病概率都不可能是1/48，C错误；

若Ⅳ－1和Ⅳ－2是杂合子Aa，则子代患病概率为1/4，D错误。

15.解析：

选D。

红绿色盲是伴X染色体隐性遗传，男性患者人数多于女性患者人数，故A错误；

患病家系中不一定隔代遗传，故B错误；

该病遗传符合孟德尔遗传规律，故C错误；

女性患者的两个X染色体上都有色盲基因，其父亲和儿子一定患病，D正确。

16.解析：

由系谱图可知，正常的双亲生患病孩子，故该病为隐性遗传病，又因男性患者多于女性，故最可能是伴X染色体隐性遗传病。

图中显示该家庭的致病基因来自Ⅰ1个体，因为罕见，故可能是Ⅰ1个体发生了基因突变。

设控制该病的基因分别为B、b，由题意推出，Ⅱ1和Ⅱ2的基因型分别是XBXb、XBY，故两者生出身高正常的女性纯合子的概率为1/4。

Ⅳ3的基因型为3/4XBXB、1/4XBXb，Ⅳ3与正常男性婚配后生的男孩成年时身材矮小的概率应为（1/4）×

（1/2）＝1/8。

17.解析：

根据1号与2号正常，其女儿5号患有甲病，可以判断甲病为常染色体隐性遗传病，则乙病为伴X遗传。

根据1号与2号正常，其儿子6号患有乙病，可进一步判断乙病为隐性遗传病。

个体1、2的基因型分别为AaXEY、AaXEXe，个体5的基因型是aaXEXE或aaXEXe，个体4的基因型是A－XEX－，与2基因型相同的概率是2/3×

1/2＝1/3；

男性人群中隐性基因a占1%，则A的基因频率为99%，人群中AA的基因型频率为（99%）2，Aa的基因型频率为2×

99%×

1%，3号的基因型为AA或Aa，其中Aa的可能性为2/101，4号为Aa的可能性为2/3，则个体7为甲病患者的可能性是2/101×

2/3×

1/4＝1/303。

18.【解析】选C。

苯丙酮尿症是常染色体遗传病，后代发病率与性别无关；

禁止近亲结婚能有效降低隐性遗传病的发病率；

产前诊断能有效检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病；

遗传咨询的第一步是体检，并且看有没有家族病史。

19.【解析】选D。

A项，3号与5号的表现型相同，但基因型不一定相同，3号与4号为异卵双胞胎，细胞中的遗传物质也不相同；

B项，男性没有色盲基因携带者；

C项，Aa是减数分裂中等位基因分离，受精时雌雄配子随机结合而产生的；

D项，4号、5号都正常，正常个体中纯合体占1/3。

20【解析】选C。

从图示看出，若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自父方，可能是由于减数第二次分裂后期发生了差错，特殊染色体的两条染色单体分开后进入了同一个精细胞内；

若发病原因为减数分裂异常，则患者1体内的额外染色体可能来自其母亲，也可能来自其父亲，因为其双亲都含有非特殊染色体；

若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致。

21、

（1）（种类）不同合成终止（或翻译终止）

（2）有氰︰无氰=1︰3（或有氰︰有产氰糖苷、无氰︰无产氰糖苷、无氰=1︰1︰2）。

（3）3/64

（4）AABBEE×

AAbbee

↓

AABbEe

↓

后代中没有符合要求的aaB_E_或aabbE_的个体

22、

23、解析：

（1）甲病是伴性遗传病，根据男患者的女儿均患病，可推知甲病是伴X染色体显性遗传病；

因Ⅱ－7不携带乙病致病基因，其儿子Ⅲ－12患乙病，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病；

据Ⅱ－10和Ⅱ－11正常，其女儿Ⅲ－17患丙病可知丙病为常染色体隐性遗传病；

根据Ⅱ－6患甲病，其儿子Ⅲ－12只患乙病和其父亲Ⅰ