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1.5.11(氧化数)
1.5.21(主族化合物)
1.5.31(过渡金属化合物)
1.5.42(简单金属配合物)
1.5.53(多中心配合物)
1.6Chemicalcalculations(化学计算)
1.6.11(配平方程式)
1.6.21(化学计量法计算)
1.6.31(质量与体积关系)
1.6.41(实验式)
1.6.51(阿伏加德罗常数)
1.6.61(浓度计算)
1.7Isotopes(同位素)
1.7.11(核子的计算)
1.7.21(放射性衰变)
1.7.32(核反应(,,,n))
1.8Naturalcycles(自然循环)
1.8.12(氮)
1.8.22(氧)
1.8.32(碳)
1.9s-Block(s区)
1.9.1(I,II族金属反应产物)
1.9.1.11(与水反应及产物的碱度)
1.9.1.21(与卤素反应)
1.9.1.32(于氧气反应)
1.9.21(重元素反应性更强)
1.9.32(锂与氢、氮生成LiH和Li3N)
1.10p-Block(p区)
1.10.11(最简非金属氢化物计量学)
1.10.23(金属氢化物的性质)
1.10.31(CH4,NH3,H2S,H2O,HX的酸碱性)
1.10.41(NO与O2反应生成NO2)
1.10.51(NO2与N2O4的平衡)
1.10.61(NO2与水反应的产物)
1.10.71(HNO2及其盐作还原剂)
1.10.81(HNO3及其盐作氧化剂)
1.10.93(N2H4是液态的还原剂)
1.10.103(存在H2N2O2和HN3这样的酸)
1.10.113(不同金属和还原剂与硝酸的反应)
1.10.122(碘和Na2S2O3的反应)
1.10.133(其他硫代酸,多酸,过酸)
1.10.141(B(III),Al(III),Si(IV),P(V),S(IV),S(VI),O(II),F(I),Cl(I),Cl(III),Cl(V),Cl(VII)是第2,3周期元素与卤素和含氧阴离子的化合物的正常氧化态)
1.10.153(其它氧化态的非金属化合物)
1.10.162(Sn(II),Pb(II),Bi(III)是主要氧化态)
1.10.171(非金属氧化物与水的反应及生成的酸的计量学)
1.10.182(卤素与水的反应)
1.10.191(从F2到Cl2的卤素氧化性和反应性的递减)
1.10.203(第3周期和第4周期元素化学差异)
1.11d-Block(d区)
1.11.11(Cr(III),Cr(VI),Mn(II),Mn(IV),Mn(VII),Fe(II),Fe(III),Co(II),Ni(II),Cu(I),Cu(II),Ag(I),Zn(II),Hg(I),Hg(II)是d区的常见元素的常见氧化态)
1.11.22(上列常见离子在水溶液中的颜色)
1.11.33(其它氧化态以及其它d区元素的化学)
1.11.41(Cr,Mn,Fe,Co,Ni,Zn溶于稀盐酸,而Cu,Ag,Hg不溶)
1.11.52(溶解的产物是2+阳离子)
1.11.62(Cr,Fe(还有Al)的钝化)
1.11.71(Cr(OH)3,Zn(OH)2是两性的而其它氢氧化物不呈两性)
1.11.81(MnO4-,CrO4-,Cr2O72-是强氧化剂)
1.11.92(MnO4-的还原产物与pH有关)
1.11.103(除Cr2O72-外的多酸阴离子)
1.12Otherinorganicproblems(其它无机问题)
1.12.11(H2SO4,NH3,Na2CO3,Na,Cl2和NaOH的工业制法)
1.12.23(镧系和锕系的化学)
1.12.33(稀有气体化学)
2.PHYSICALCHEMISTRY(物理化学)
2.1Chemicalequilibria(化学平衡)
2.1.11(化学平衡的动态模型)
2.1.21(化学平衡的相对浓度表达式)
2.1.32(化学平衡的相对分压表达式)
2.1.43(用浓度,分压,摩尔分数表达的理想气体的各种平衡常数的相互关系)
2.1.53(平衡常数与标准吉布斯能的关系)
2.2Ionicequilibria(离子平衡)
2.2.11(酸碱的Arrhenius理论)
2.2.21(质子理论,共轭酸碱)
2.2.31(pH的定义)
2.2.41(水的离子积)
2.2.51(共轭酸碱的Ka和Kb的相互关系)
2.2.61(盐的水解)
2.2.71(溶度积的定义)
2.2.81(用溶度积计算溶解度(水中的))
2.2.91(用Ka计算弱酸的pH)
2.2.102(计算10-7mol/L的HCl的pH)
2.2.112(计算多元酸的pH)
2.2.123(弱酸混合液pH值的计算)
2.2.132(活度系数的定义)
2.2.143(离子强度的定义)
2.2.153(Debye-Huekel方程)
2.3Electrodeequilibria(电极平衡)
2.3.11(电动势的定义)
2.3.21(第一类电极)
2.3.31(标准电极电势)
2.3.42(Nernst方程)
2.3.52(第二类电极)
2.3.63(电极电势与G的关系)
2.4Kineticsofhomogeneousreactions(均相体系的动力学)
2.4.11(影响反应速率的因素)
2.4.21(速率方程)
2.4.31(速率常数)
2.4.42(反应级数)
2.4.52(一级反应:
浓度与时间关系)
2.4.62(一级反应:
半衰期)
2.4.72(一级反应:
半衰期与速率常数)
2.4.82(决速步骤)
2.4.92(分子性)
2.4.102(Arrhenius方程与活化能的定义)
2.4.112(一级反应速率常数的计算)
2.4.123(2,3级反应速率常数计算)
2.4.133(用实验数据计算活化能)
2.4.143(碰撞理论的基本概念)
2.4.153(过渡状态理论的基本概念)
2.4.163(可逆反应、平行反应和连续反应)
2.5Thermodynamics(Firstlaw)(热力学(第一定律))
2.5.12(体系与环境)
2.5.22(能,热和功)
2.5.32(焓与能量的关系)
2.5.42(热容的定)
2.5.52(Cp和Cv的关系(理想气体))
2.5.62(盖斯定律)
2.5.73(离子化合物的Born-Haber循环)
2.5.83(晶格能—近似计算,Kapistiski方程)
2.5.92(标准生成焓的应用)
2.5.102(溶解热和溶剂化热)
2.5.112(键能,定义和应用)
2.6Thermodynamics(Secondlaw)(热力学(第二定律))
2.6.12(熵,定义(q/T))
2.6.22(熵与混乱(无序))
2.6.33(关系式S=klnW)
2.6.42(关系式ΔG=ΔH-TΔS)
2.6.52(G与变化的方向性)
2.7Phasesystems(相的体系)
2.7.11(理想气体方程)
2.7.23(范德华气体方程)
2.7.31(分压的定义)
2.7.42(液体的蒸汽压与温度的关系)
2.7.53(Clausius-Clapeyron方程)
2.7.63(看相图:
三相点)
2.7.73(相图:
临界温度)
2.7.83(气—液体系(图))
2.7.93(气—液理想与非理想体系)
2.7.103(气—液体系用于分馏)
2.7.112(亨利定律)
2.7.122(拉乌尔定律)
2.7.133(拉乌尔定律的偏差)
2.7.142(沸点上升定律)
2.7.152(摩尔质量的冰点下降法测定)
2.7.162(渗透压)
2.7.173(分配系数)
2.7.183(溶剂萃取)
2.7.192(色谱基本原理)
3.ORGANICCHEMISTRY(有机化学)
3.1Alkanes(烷烃)
3.1.11(丁烷的异构体)
3.1.21(命名(IUPAC))
3.1.31(物理性质的趋势)
3.1.4(取代反应(如与Cl2反应))
3.1.4.11(产物)
3.1.4.22(自由基)
3.1.4.32(链反应的引发与终止)
3.2Cycloalkanes(环烷烃)
3.2.11(命名)
3.2.22(小环的张力)
3.2.32(椅式/船式构型)
3.3Alkenes(烯烃)
3.3.11(平面结构)
3.3.21(E/Z(cis/tranns)异构)
3.3.3(与Br2,HBr的加成)
3.3.3.11(产物)
3.3.3.22(马可尼可夫规则)
3.3.3.33(加成中的碳正离子)
3.3.3.43(碳正离子的相对稳定性)
3.3.3.53(二烯的1,4加成)
3.4Alkynes(炔烃)
3.4.11(线性结构)
3.4.22(酸性)
3.4.33(烯烃与炔烃化学性质上的差别)
3.5Arenesandheterocycles(芳香烃和杂环化合物)
3.5.11(苯的化学式)
3.5.21(电子的离域)
3.5.31(共振的稳定化作用)
3.5.43(休克尔规则(4n+2))
3.5.53(杂环的芳香性)
3.5.63(杂环的命名(IUPAC))
3.5.73(多环芳香化合物)
3.5.82(第一取代基的效应:
反应性)
3.5.92(第一取代基的效应:
取代的定向)
3.5.103(取代效应的解释)
3.6Halogencompounds(卤化物)
3.6.12(水解反应)
3.6.23(卤素互换)
3.6.32(反应性(伯仲叔对比))
3.6.42(离子机理)
3.6.52(副产物(消除))
3.6.62(反应性(脂肪烃与芳香烃对比))
3.6.73(武兹反应(RX+Na))
3.6.83(卤素衍生物与污染)
3.7Alcoholsandphenols(醇和酚)
3.7.11(氢键──醇与醚对比)
3.7.22(醇与的酚的酸性对比)
3.7.31(脱水成烯)
3.7.42(脱水成醚)
3.7.52(与无机酸成酯)
3.7.62(碘仿反应)
3.7.72(伯仲叔的反应:
LUCAS试剂)
3.7.81(甘油的化学式)
3.8Carbonylcompounds(羰基化合物)
3.8.11(命名)
3.8.22(酮/烯醇互变异构)
3.8.3Preparationofcarbonylcompounds(羧基化合物的制备)
3.8.3.11(醇的氧化)
3.8.3.23(从一氧化碳)
3.8.4Reactionofcarbonylcompounds(羧基化合物的反应)
3.8.4.11(醛的氧化)
3.8.4.22(被金属锌还原)
3.8.4.32(与HCN加成)
3.8.4.42(与NaHSO3加成)
3.8.4.52(与NH2OH加成)
3.8.4.63(醇醛缩合)
3.8.4.72(醋酸盐的制备)
3.8.4.83(康尼查罗反应(PhCH2OH的歧化))
3.8.4.92(格林尼亚反应)
3.8.4.102(费林反应与土仑反应)
3.10Carboxylicacids(羧酸)
3.10.12(诱导效应与强度)
3.10.22(阴离子中的氧原子的等同性)
3.10.3(羧酸的制备)
3.10.3.12(羧酸的制备:
从酯)
3.10.3.22(羧酸的制备:
从晴)
3.10.3.31(与醇反应产物(酯))
3.10.3.42(酯化反应的机理)
3.10.3.53(阐明机理的同位素法)
3.10.3.62(命名:
酰卤)
3.10.3.72(酰氯的制备)
3.10.3.82(酰氯制酰胺)
3.10.3.93(酰氯制晴)
3.10.3.102(酸酐的性质及制备)
3.10.3.111(草酸:
名称与化学式)
3.10.3.122(多官能团酸类物质(如羟基酸,羰基酸))
3.10.3.132(多酸)
3.10.3.142(光学活性(例如乳酸))
3.10.3.153(R/S命名法)
3.10.3.162(动物与植物脂肪的区别)
3.11Nitrogencompounds(含氮化合物)
3.11.11(胺类的碱性)
3.11.22(脂肪胺与芳香胺的比较)
3.11.32(名称:
一级、二级、三级、四级)
3.11.43(各级胺的实验室鉴定)
3.11.5(胺的制备)
3.11.5.12(从卤素化合物)
3.11.5.23(从硝基化合物(从PhNO2制备PhNH2))
3.11.5.33(从酰胺(Hoffmann降解))
3.11.63(Hoffmann反应的机理与酸碱介质的关系)
3.11.72(胺与酰胺的碱性对比)
3.11.83(脂肪胺的重氮化反应的产物)
3.11.93(芳香胺的重氮化反应的产物)
3.11.103(染料:
颜色与结构的关系(生色基团))
3.11.113(硝基化合物:
互变异构)
3.11.123(Beckmann重排(肟与酰胺))
3.12Somelargemolecules(大分子)
3.12.12(亲水/疏水基团)
3.12.23(胶束结构)
3.12.31(肥皂的制造)
(以下单体聚合反应的产物)
3.12.42(苯乙烯的)
3.12.51(乙烯的)
3.12.63(聚酰胺的)
3.12.73(酚+醛的)
3.12.83(聚氨酯的)
3.12.93(高分子的交联)
3.12.102(链形成机理)
3.12.113(橡胶的组成)
4.BIOCHEMISTRY(生物化学)
4.1Aminoacidsandpeptides(氨基酸与肽)
4.1.11(氨基酸的离子性结构)
4.1.22(等电点)
4.1.32(20种氨基酸(按基团的分类))
4.1.43(20种氨基酸(所有结构))
4.1.53(茚三酮反应(包括方程式))
4.1.63(色谱分离法)
4.1.73(电渗析分离法)
4.1.81(肽的结合)
4.2Proteins(蛋白质)
4.2.11(蛋白质的一级结构)
4.2.23(—S—S—桥)
4.2.33(顺序分析)
4.2.43(二级结构)
4.2.53(—螺旋结构的细节)
4.2.63(三级结构)
4.2.72(pH,温度,金属,EtOH引起的变性)
4.2.83(四级结构)
4.2.93(蛋白质的分离(分子大小和溶解度))
4.2.103(蛋白质代谢(一般性))
4.2.113(蛋白质的水解)
4.2.123(氨基转移)
4.2.133(氨基酸降解代谢的四种途径)
4.2.143(氨基酸的脱羧)
4.2.153(尿素循环(只需结果))
4.3Fattyacidsandfats(脂肪酸与脂肪)
4.3.12(C4到C18的IUPAC命名)
4.3.22(5种最重要的脂肪酸的俗名)
4.3.32(脂肪的一般代谢)
4.3.43(脂肪酸的—氧化(方程式与ATP平衡))
4.3.53(脂肪酸和脂肪的合成代谢)
4.3.63(磷酸甘油酯)
4.3.73(膜)
4.3.83(主动传送)
4.4Enzymes(酶)
4.4.12(一般性质,活性中心)
4.4.23(命名,动力学,辅酶,ATP的功能等)
4.5Saccharides(糖)
(葡萄糖和果糖有以下要求)
4.5.12(链式化学式)
4.5.22(FISCHER投影式)
4.5.3-3(HAWORTH结构式)
4.5.43(脎)
4.5.52(麦芽糖是还原糖)
4.5.62(淀粉和纤维素的区别)
4.5.72(-和-D葡萄糖的区别)
4.5.83(从淀粉到乙酰辅酶的代谢)
4.5.93(葡萄糖酶解代谢成乳酸和乙醇)
4.5.103(上述途径的ATP的计算)
4.5.112(光合作用(只涉及产物))
4.5.123(光反应与暗反应)
4.5.133(开尔文循环细节)
4.6Krebscycleandrespirationchain(KREBS循环和呼吸链)
4.6.13(三羧酸循环中生成CO2(无细节))
4.6.23(循环的中间产物)
4.6.33(水和ATP的形成(无细节))
4.6.43(FMN和细胞色素)
4.6.53(计算1摩尔葡萄糖代谢ATP的量)
4.7Nucleicacidsand
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