药物对家兔瞳孔的作用实验报告Word文档格式.docx
- 文档编号:19905455
- 上传时间:2023-01-12
- 格式:DOCX
- 页数:7
- 大小:21.57KB
药物对家兔瞳孔的作用实验报告Word文档格式.docx
《药物对家兔瞳孔的作用实验报告Word文档格式.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《药物对家兔瞳孔的作用实验报告Word文档格式.docx(7页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
10-2g/L盐酸肾上腺素(adrenalinehydrochloride),2×
10-2g/L重酒石酸去甲肾上腺素(noradrenalinebitartrate),2×
10-2g/L硫酸异丙肾上腺素(isoprenalinesulfate),10g/L酚妥拉明(phentolamine),2.5g/L盐酸普萘洛尔(propranololhydrochloride),10-2g/L氯化乙酰胆碱(acetylcholinechloride),10g/Lacetylcholine,1g/L硫酸阿托品(atropinesulfate),10g/Latropine;
1.3实验仪器:
压力换能器,生物信号采集处理系统,仿真三道记录仪。
2.方法与步骤
2.1家兔颈部动脉插管,用三道压力换能器和水银检压计相连;
2.2耳缘静脉注射AD、ne、Iso,每次待血压稳定后再注射另一种药物,并记录注射前后的动脉血压;
2.3注射phentolamine,血压稳定后,重复2.2操作;
2.4注射propranolol,血压稳定后,重复2.2操作;
2.5注射Ach1:
10万0.1ml/kg体重,观察、记录注射前后血压变化;
2.6注射atropine1:
10000.1ml/kg后,再注射acetylcholine1:
2.7观察静脉注射给大量acetylcholine(1:
1000.1ml/kg)引起的血压变化。
3.实验结果
表1肾上腺素类药物对家兔动脉血压的作用(mmhg)
观察项目
adrenalinenoradrenalineisoprenaline
phentolamine+adrenalinephentolamine+noradrenalinephentolamine+isoprenalinepropranolol+adrenalinepropranolol+noradrenalinepropranolol+isoprenaline
用药前
收缩压
舒张压
平均动脉压
用药后
100100100838383929292676767494949727272787878606060797979120XX8756895691071077089101253563338989569912042467445959561
注:
平均动脉压=舒张压+1/3脉压差
表2不同情况下注射Ach对动脉血压的影响(mmhg)观察项目
Ach(1μg/kg)Atropine后再注射Achh-Ach(100μg/kg)
929272727979828057336549
4.讨论
4.1AD是α、β受体激动药,小剂量使心肌收缩力增强,心率和心排出量增加,皮肤、粘膜、内脏等血管收缩,均可使收缩压和舒张压升高。
但同时舒张骨骼肌血管,使舒张压不变或降低。
大剂量AD除强烈兴奋心脏β1受体外,还可使血管α受体兴奋占优势,使外周阻力显著增高,收缩压和舒张压均升高。
实验结果显示AD用药前后血压分别为100/67、120/89,与此相符合。
4.2ne可以激动心脏β1受体,使心率加快,心缩力增强;
还可以激动血管α受体,使外周血管收缩,外周阻力增加,两者均使收缩压和舒张压豆升高。
实验结果显示ne用药前后血压分别为100/67、128/101,与此相符合。
4.3Iso是β受体的激动药,通过激动血管平滑肌上的β2受体使骨骼肌血管舒张,并与心脏上的β1受体结合,使心率加快,心缩力加强,但以前者作用为主,所以表现为血压的下降。
实验结果显示Iso用药前后血压分别为100/67、75/25,与此相符合。
4.4phentolamine是α受体阻断药,注射phentolamine后再注射AD,其α受体激动作用被抑制,而β2受体作用显示,表现为外周阻力下降,翻转了AD的升压作用;
注射ne后,α受体作用减弱或被取消,使外周阻力增大或不变,从而血压上升或不变;
注射Iso后,β2受体激动,血管舒张,外周阻力减小,血压下降。
实验结果显示注射phentolamine后,AD用药前后血压分别为83/49、68/35,ne用药前后血压分别为83/49、95/63,Iso用药前后血压分别为83/49、69/33,与此相符合。
4.5propranolol是β受体阻断药,能阻断β1受体,使心率下降,心缩力降低,冠状动脉流量减小,心输出量减小,并且通过阻断肾β1受体肾素释放减少,使血管舒张,外周阻力下降,从而使血压降低。
注射AD后β2作用被取消,α作用显示,使外周阻力上升,血压上升;
注射ne后,α作用被激活,血管收缩,引起血压上升;
而Iso的β受体激动作用被
propranolol阻断,扩血管作用被取消,血压下降。
实验结果显示注射propranolol后,AD用药前后血压分别为92/72、107/89,ne用药前后血压分别为92/72、107/89,Iso用药前后血压分别为92/72、70/56,与此相符合。
4.6Ach是m胆碱受体激动药,能与心肌m受体结合使心率减慢,心输出量下降;
激动血管内皮m3亚型,导致内皮依赖性舒血管因子no释放,从而引起邻近平滑肌细胞松弛,外周阻力减小,舒张压下降。
实验结果显示Ach用药前后血压分别为91/71、70/37,与此相符合。
4.7Atropine是m胆碱受体阻断药,使Ach激动m受体作用减弱,使血管仍舒张,心率仍减慢,造成血压降幅下降。
实验结果显示atropine用药前后血压分别为92/70、82/57,与此相符合。
4.8大剂量、高浓度的Ach可与atropine竞争m受体,使atropine与m受体分离,而Ach可逆性结合m受体,从而表现为m受体激动作用。
实验结果显示大量Ach用药前后血压分别为92/71、80/33,与此相符合。
【参考文献】
(1)杨世杰等.药理学.北京:
人民卫生出版社.20XX.167,179,181,192,197,199,
203,205-207.
(2)陆源,夏强等.生理科学实验教程.杭州:
浙江大学出版社.20XX.201-202,295-297.
篇二:
家兔血压调节实验报告
实验报告
专业班级:
康复治疗技术2班实验小组:
第四组姓名:
卢锦锟实验日期:
20XX年11月10日
(一)实验项目:
家兔动脉血压调节
(二)实验目的:
1、掌握神经体液因素及受体阻断或兴奋药物对家兔心血管活动的影响机制。
2、掌握动脉血压作为心血管功能活动的综合指标及其相对恒定的调节原理和重要意义。
3、掌握家兔实验的基本方法和技术(静脉麻醉、静脉输液、动脉插管、分离神经等)。
4、掌握压力生物信号采集与处理系统的使用。
(三)基本原理:
(要求对写出关键点)
动脉血压是心血管功能活动的综合指标。
正常心血管的活动在神经、体液因素的调节下保持相对稳定,动脉血压相对恒定。
动脉血压的相对恒定对于保持各组织、器官正常的血液供应和物质代谢是极其重要的。
通过实验改变神经、体液因素或施加药物,观察动脉血压的变化,间接反映各因素对心血管功能活动的调节或影响。
实验仪器与试剂:
bL-420生物信号采集与处理系统、血压换能器、刺激电极、哺乳类动物手术器械、注射器(5mL、1mL)等;
3%戊巴比妥钠、0.3%肝素、1:
10000盐酸肾上腺素、1:
10000去甲肾上腺素、1:
1000异丙肾上腺素、0.01%多巴胺、1%酚妥拉明、0.01%普萘洛尔、0.001%乙酰胆碱、0.01%阿托品
1、夹闭颈总动脉血压升高,心跳加快。
这是由于颈动脉窦管壁的外膜下分布有丰富的感觉神经末梢,是动脉张力感受器。
这个感受器位于兔颈总动脉的远心端,颈内动脉与颈外动脉的分叉交界处。
夹闭颈动脉后,远心端的颈动脉窦张力感受器感受到血压下降,传出神经冲动的频率减慢。
信息沿窦神经上传至延髓孤束核心血管中枢。
使心迷走紧张减弱,心交感和心缩血管紧张加强,作用于心脏,使心率加快,心输出量增加,血管收缩,血管外周阻力增加。
从而血压恢复性升高。
若血压下降过大,交感缩血管紧张还会扩展到静脉系统,是静脉收缩,促进血液回心,使每博输出量增加。
2、静脉注射0.01%重洒石酸去甲肾上腺素:
去甲肾上腺素与血管平滑肌上的α和β2受体结合,使血管收缩,管径变小,外周阻力增加,从而使平均动脉压升高。
此外,去甲肾上腺素还可以使心率增加,心收缩力变大,因此血压升高。
3、静脉注射0.005%盐酸异丙肾上腺素:
异丙肾上腺素能与骨骼肌血管β2受体结合,骨骼肌血管(在全身血管中比例较大)持续舒张抵消了皮肤粘膜血管的收缩作用,因而出现后降压作用。
4、静脉注射0.01%盐酸肾上腺素:
肾上腺素能与心肌β1受体结合激动心肌心肌收缩力增强,因此心率加快,传导加速,心排出量增多而导致收缩压升高。
肾上腺素能激动腹腔内脏血管α1受体,使动腹腔内脏血管收缩,血压升高。
5、静脉注射1%酚妥拉明:
α受体阻断剂,α受体的作用:
α受体为传出神经系统的受体,根据其作用特性与分布不同分为两个亚型:
α1、α2。
α1受体主要分布在血管平滑肌(如皮肤、粘膜血管,以及部分内脏血管),激动时引起血管收缩;
α1受体也分布于瞳孔开大肌,激动时瞳孔开大肌收缩,瞳孔扩大。
α2受体主要分布在去甲肾上腺素能神经的突触前膜上,受体激动时可使去甲肾上腺素释放减少,对其产生负反馈调节作用。
(四)实验主要设备和仪器、药品和用品(要求分类、简洁、清晰表述)
1、仪器设备:
婴儿秤、兔手术台、哺乳动物手术器械一套,bL-420生物机能实验系统,动脉夹、压力换能器等;
2、试剂用品:
20%氨基甲酸酯(5mL/kg)、1%去甲肾上腺素、1%肝素、生理盐水、1g/L异丙肾上腺素、1g/L酚妥拉明、5mL、10mL、20mL注射器各一支、三通管、插管、小烧杯等;
(五)实验的步骤与方法(列出主要步骤、方法要点)
1、动物手术:
(1)、麻醉、固定:
家兔称重后,按5mL/kg从耳缘静脉缓慢注射20%氨基甲酸酯。
将家兔麻醉后,使其仰卧固定在兔手术台上。
(2)颈部手术:
颈部备皮,沿颈前正中切开皮肤5~6cm,分离气管并做气管插管。
分离两侧的迷走神经,穿线备用。
手术完毕后,用温生理盐水纱布覆盖手术野。
分离左侧颈总动脉、右侧颈外静脉,分别备线。
(3)插管肝素化后,行右侧颈外静脉插管,通过三通管接动脉血压描记检测装置,然后静脉注射1%全身肝素(按2mL/kg为标准)让家兔全身肝素化。
2、实验装置:
((:
药物对家兔瞳孔的作用实验报告)1)准备检压系统:
将动脉插管于压力换能器相连,通过三通管用1%肝素化充满动脉插管和压力换能器,排尽里面的气泡,然后关闭三通管备用。
(2)将记录动脉的压力换能器连接在bL-420生物机能实验系统的通道1上,描记动脉血压。
(3)打开计算机,启动bL-420生物机能实验系统,点击系统菜单,选择实验项目,调整相关参数。
3、实验观察与记录:
(1)记录正常曲线;
(2)夹闭右侧颈总动脉,观察曲线变化;
(3)静脉给药:
①按0.1mL/kg静脉注射0.01%重洒石酸去甲肾上腺素
②按0.1mL/kg静脉注射0.005%盐酸异丙肾上腺素
③按0.1mL/kg静脉注射0.01%盐酸肾上腺素
④按0.2mL/kg静脉注射1%酚妥拉明
⑤按0.1mL/kg静脉注射0.01%肾上腺素
(六)实验参考指导(相关教材、参考资料、学习网站等)
篇三:
4.兔血压实验报告
实验题目:
传出神经系统药物对家兔心血管系统的影响
班级:
12级临七3班姓名:
廖梦宇学号:
20XX021320
一、实验原理:
1.传出神经系统药物通过作用于心脏和血管平滑肌上相应的受体而产生心血管效应,导致血压变化。
2.本实验通过观察麻醉家兔动脉血压的变化,分析肾上腺素受体激动剂与拮抗剂之间的相互作用。
二、实验目的:
1.掌握测定麻醉动物动脉血压及心电图的实验方法.
2.观察三个肾上腺素受体激动剂和两个拮抗剂对动脉血压及心率的影响
三、实验步骤:
1.麻醉:
取家兔,称重,用25%乌拉坦麻醉,4ml/kg,耳缘静脉注射;
2.备皮:
麻醉后,将家兔仰位固定于手术台上,剪去颈部的毛,正中切开颈部皮肤;
3.气管插管:
分离气管,在气管上作一倒“T”型切口,插入气管插管并以粗线固定。
4.动脉插管:
自气管左侧分离颈总动脉1.5到2cm,动脉下穿两根丝线。
结扎远心端,近心端以动脉夹夹闭。
用眼科剪在结扎端与动脉夹之间剪开一小口。
将连于压力传感器的动脉套管充满1%肝素生理盐水后,插入颈总动脉,并用手术线固定。
松开动脉夹。
5.记录血压:
将压力传感器连接于主机前面板的1通道,打开bL-410生物机能实验系统,将1通道设置成血压和心电,点击开始记录血压。
6.稳定5~10min,记录正常血压和心率。
7.给药:
按下列顺序静脉给药
肾上腺素0.2ml/kg,10min
去甲肾上腺素0.2ml/kg,10min
异丙肾上腺素0.2ml/kg,10min
8.给药:
酚妥拉明0.2ml/kg,5min
肾上腺素0.2ml/kg,5min
去甲肾上腺素0.2ml/kg,5min
9.给药:
普萘洛尔0.2ml/kg,5min
四、实验结果:
1.正常心率和血压:
260次/分,115mmhg。
2.拟肾上腺素药对血压和心率的影响(第七步给药后)
对血压的影响:
(上图)
对心率的影响:
肾上腺素:
加快
去甲肾上腺素:
减慢
异丙肾上腺素:
加快(比肾上腺素强烈)
3.α—受体阻断剂对血压和心率的影响(第八步给药后)
酚妥拉明:
加快不明显
4.β—受体阻断剂对血压和心率的影响(第九步给药后)
普萘洛尔:
五、讨论:
1.肾上腺素为α、β受体激动药,作用广泛复杂。
其中对心脏有正性心律作用,作用于β受体,增强心肌收缩力、加速心率和加快传导,提高心肌的兴奋性,心排出量增加。
其对血压的影响与剂量密切相关。
典型血压改变多为双相反应,即给药后迅速出现明显的升压作用,继之出现微弱的降压反应,后者持续作用时间较长。
2.去甲肾上腺素为α1、α2肾上腺素受体激动药,无选择性,对β1受体激动作用较弱。
其对心脏的作用主要是激动心脏β1受体,增强心肌收缩力、加快心率和加快传导,提高心肌兴奋性。
对心脏的兴奋作用比肾上腺素弱。
对血压的影响主要是由于收缩外周血管,从而升高血压。
在整体上,由于血压升高反射性兴奋迷走神经胜过其直接加快心率作用,故心率减慢。
α受体阻断药可拮抗去甲肾上腺素的升压作用,但不出现翻转。
3.异丙肾上腺素为β肾上腺素受体激动药。
对心脏有典型的β1受体激动作用,表现为正性肌力、正性缩率及加速传导作用,使心排出量增加,收缩期和舒张期缩短,兴奋性提高。
加速心率的作用较肾上腺素强。
可激动β2受体舒张血管,故收缩压升高或不变而舒张压略下降,脉压增大。
大剂量异丙肾上腺素静脉注射时,可引起血压明显降低。
4.酚妥拉明为竞争性α—受体阻断剂。
静脉注射能使血管夸张,显著降低外周血管阻力,血压下降,肺动脉下降尤为明显。
由于血管舒张、血压下降而反射性兴奋心脏,加上该药可阻断去甲肾上腺素能神经末梢突触前膜α2受体,促进去甲肾上腺素释放,致使心肌收缩力增强、心率加快及心排出量增加,有时可致心律失常,也可翻转肾上腺素的升压作用。
5.普洛萘尔主要是通过阻断β1受体使心脏输出量减少,阻断β2受体引起的血管收缩,用药后可使心率减慢,心肌收缩力和心排出量降低,冠状动脉血流量下降,心急耗氧量明显减少,结果使内脏血流减少,门脉血流量减少,门脉压力降低。
此药还能选择性地减少侧枝循环的血流量。
普洛萘尔能明显拮抗异丙肾上腺素的心率加快作用。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 药物 家兔 瞳孔 作用 实验 报告