吉林省资格从业考试《药事管理与法规》练习题资料含答案解析第四十五篇Word文件下载.docx
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B注意事项
C不良反应
D药理毒理
【答案】B
【解析】
【注意事项】列出使用时必须注意的问题,包括需要慎用的情况(如肝、肾功能的问题),影响药物疗效的因素(如食物、烟、酒),用药过程中需观察的情况,(如过敏反应,定期检查血象、肝功、肾功)及用药对于临床检验的影响等。
滥用或者药物依赖性内容可以在该项目下列出。
二、单选题-2
国家药品标准的核心是
A中国药典
B企业标准
C药品注册标准
D炮制规范
【答案】A
《中国药典》从1985年起每5年修订颁布新版药典,现行版为2015年版《中国药典》。
三、单选题-3
甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂)、心血管类药品(注射剂和片剂),中药注射液和中药提取物的部分品种,乙药品生产企业也持有与甲药品生产企业相应品种的《药品GMP证书》。
如果甲药品生产企业欲生产中药饮片,关于其生产行为的说法,正确的是
A必须没收
B限制销售
C不得使用
D不得销售
【答案】D
本题考査药品包装的管理。
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》第45条规定:
企业生产中药饮片时,其包装材料和容器应与药品性质相适应;
包装不符合规定的,不得销售。
四、单选题-4
属于第二类精神药品的是
A麦角胺
B地芬诺酯
C氯胺酮
D麦角胺咖啡因片
麦角胺&
mdash;
&
易制毒化学品;
地芬诺酯&
麻醉药品;
氯胺酮&
第一类精神药品;
麦角胺咖啡因片&
第二类精神药品。
五、单选题-5
按照《抗菌药物临床应用管理办法》,具有明显或者严重不良反应,不宜随意使用的抗菌药物属于
A非限制使用级管理
B限制使用级管理
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