高中生物易错点2Word下载.docx

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自由扩散速度较慢。

53.任何物质都是从溶液的高浓度向溶液的低浓度扩散。

水刚好相反。

54.主动运输一定需要载体、消耗能量。

需要载体的运输一定是主动运输。

需要载体也可能是易化扩散。

55.葡萄糖进出红细胞和小肠上皮细胞属于易化扩散。

K离子和Na离子进出细胞只能通过主动运输。

葡萄糖进入红细胞是易化扩散，葡萄糖进入小肠上皮细胞是主动转运。

K离子出可兴奋性细胞和Na离子进入可兴奋细胞是易化扩散。

K离子进入可兴奋性细胞和Na离子出可兴奋细胞是主动转运。

56.物质出入细胞的方式中，需要消耗能量的一定是主动运输。

胞吞和胞吐也需要消耗能量。

57.细胞核中转录而成的RNA要与核糖体结合来翻译相关蛋白质穿过0层膜，胰腺合成分泌的消化酶到十二指肠消化食物需穿过0层膜。

58.胞吞和胞吐体现了生物膜的选择透过性。

胞吞和胞吐没有真正地通过膜，无法体现选择透过性。

59.将植物细胞的原生质体置于高浓度的蔗糖溶液中，该原生质体将会发生质壁分离现象。

原生质体是去除细胞壁的植物细胞。

60.“质壁分离”中“质”是指细胞质，“壁”是指细胞壁。

“质”是指原生质层，由细胞膜、细胞质、液泡膜组成。

第7组

61.显微镜下观察到如图所示的细胞，说明此细胞正在实行质壁分离。

无法判断此图处于质壁分离还是复原的过程中。

62.当外界溶液浓度大于细胞内液体浓度时，显微镜下的细胞没有发生质壁分离，则该细胞一定是死细胞。

没有细胞壁的动物细胞不会发生质壁分离。

63.质壁分离复原实验中，从载物台拿下装片，用镊子轻轻撬起盖玻片，滴入清水后重新压片实行观察。

从盖玻片的一侧滴入清水，在另一次用吸水纸吸引，重复几次。

64.与硝酸钾不同，甘油经自由扩散进入细胞，所以当外界溶液为甘油时只能发生质壁分离，无法自动复原。

甘油通过自由扩散进入细胞后，最终导致膜内外甘油浓度一致，但是细胞内还含有其它溶质，总浓度比外部浓度高，从外界吸水复原。

65.观察质壁分离及复原实验时，应选用洋葱外表皮细胞。

因为洋葱内表皮细胞无法发生质壁分离及复原。

洋葱内表皮细胞也能够发生质壁分离，但是内表皮细胞的液泡无色，所以难以观察。

66.在做温度影响酶的活性的实验中，若某两支试管的反应速率相同，在其他条件均相同的条件下，可判断这两支试管所处的环境温度也一定是相同的。

可能存有两个不同的温度，这两个温度分别位于最适温度的左右，此时酶的活性相同。

67.以酶促反应速度为纵坐标，当以反应物浓度为横坐标时会出现饱和现象，当以酶浓度为横坐标时一般不需要考虑饱和现象。

68.如果以淀粉为底物，以淀粉酶为催化剂探究温度影响酶活性的实验，则酶促反应的速率既能够通过碘液检测淀粉的分解速率，也能够通过本尼迪特检测淀粉水解产物的生成速率。

本尼迪特的检测需要用水浴加热，在加热过程中，温度被改变，原本因为因低温失活的酶会暂时恢复活性。

69.酶是活细胞产生的具有催化作用的蛋白质，酶的催化作用既可发生在细胞内，也能够发生在细胞外。

酶可能是RNA。

70.酶被水解后产生氨基酸。

核酶分解形成核糖核苷酸。

第8组

71.在测定胃蛋白酶活性时，将溶液的pH由10降到2的过程中，胃蛋白酶的活性将逐渐增强。

酶在pH=10的时候已经变性，无法复原。

72.葡萄糖由小肠黏膜上皮细胞吸收进入肌肉细胞实行有氧呼吸，至少需要穿过9层膜。

葡萄糖不进入线粒体，穿过的是7层膜。

73.无氧呼吸的第一阶段产生[H]，第二阶段消耗[H]，所以整个无氧呼吸无[H]积累。

无氧呼吸的第一阶段产生ATP，第二阶段不产生ATP。

74.在有氧呼吸过程的第三个阶段，[H]与O2结合生成水，在厌氧呼吸过程中，则没有此过程。

据此，是否有[H]的产生，能够作为判断有氧呼吸与厌氧呼吸的依据。

厌氧呼吸与需氧呼吸的第一阶段完全相同，自然会产生[H]。

75.探究酵母菌的呼吸方式时，不能用澄清的石灰水来检测CO2的产生，但能够用重铬酸钾来检测乙醇。

只要分别设置密闭和不密闭的装置，结合澄清的石灰水来检测CO2的产生。

76.测得某油料作物的种子萌发时产生的CO2与消耗的O2的体积相等，则该萌发种子在测定条件下的呼吸作用方式只有有氧呼吸。

油料作物中的油脂在需氧呼吸时，消耗的O2要比产生的CO2要多。

所以产生的CO2与消耗的O2的体积相等时，应该需氧呼吸和厌氧呼吸同时在实行。

77.对于呼吸作用来说，有H2O生成一定在实行需氧呼吸，有CO2生成一定不是乳酸发酵。

有酒精生成的呼吸一定在实行厌氧呼吸，动物细胞无氧呼吸一定不会产生酒精。

对！

78.在探究酵母菌呼吸方式的实验中，将培养液一组实行煮沸并冷却处理，另一组不做煮沸处理。

煮沸培养液的目的是实行实验自变量的控制。

79.能够从CO2的产生与否判断酵母菌是实行需（有）氧呼吸还是厌氧呼吸。

酵母菌的需氧呼吸和厌氧呼吸都会产生CO2。

80.哺乳动物成熟的红细胞无细胞核，也无核糖体，更无线粒体，只能实行无氧呼吸。

第9组

81.线粒体是有氧呼吸的主要场所，叶绿体是光合作用的场所，原核细胞没有线粒体与叶绿体，所以不能实行需氧呼吸与光合作用。

原核细胞如蓝藻能够实行需氧呼吸与光合作用。

82.植物细胞光合作用的光反应在类囊体膜上实行，碳反应在叶绿体基质中实行；

需氧呼吸的第一阶段在线粒体基质中实行，第二、三阶段在线粒体内膜上实行。

需氧呼吸的第一阶段在细胞溶胶中实行，第二阶段主要在线粒体基质中实行，第三阶段在线粒体内膜上实行。

83.线粒体的内膜所含的蛋白质比线粒体外膜更多。

84.光合作用产物C6H12O6中的碳和氧来自CO2，氢来自水;

产物H2O中氢来自水，氧来自CO2;

产物O2中氧来自H2O。

85.光反应的过程中不需要酶的参与

光反应中ATP和NADPH的产生都需要酶。

86.当光合作用正常实行时，三碳化合物比五碳化合物多。

87.在光合作用的相关实验中，能够通过测定绿色植物在光照条件下CO2的吸收量、O2释放量以及有机物的积累量来体现植物实际光合作用的强度。

能够用实验测定是表观光合速率。

88.炎热夏天中午，植物“午休”，气孔关闭，光合作用停止。

午休时，气孔不可能完全关闭，光合作用速度减慢，但未完全终止。

89.给植物施用有机肥，不但能为植物提供生命活动所需的无机盐，还能为植物生命活动提供CO2与能量。

有机肥不能提供能量，能量来自光能，植物不能直接利用有机肥，有机肥需要分解为无机物才能被吸收。

90.光合作用中的[H]都来自于水，呼吸作用中的[H]都来自于有机物。

呼吸作用中的[H]还来自水。

第10组

91.当植物处于光补偿点意味着叶肉细胞的光合速率等于呼吸速率。

植物能实行光合作用的细胞是少数的，绝大部分的细胞只能实行呼吸作用。

只有叶肉细胞的光合速率大于呼吸速率，总体上，植物的光合速率才会等于呼吸速率。

92.正常情况下，当外界CO2浓度上升时，光补偿点向左移动，光饱和点向右移动。

93.光合作用中，ADP从类囊体薄膜向叶绿体基质移动。

ADP是在叶绿体基质中合成，在类囊体中用来合成ATP。

94.有丝分裂是真核生物主要的分裂方式；

无丝分裂是原核生物的分裂方式。

原核生物的分裂方式是二分裂。

95.人体细胞中最多有92条染色体和92条DNA。

虽然人体的细胞核中的染色体和DNA最多为92，但是细胞质中没有染色体却有DNA。

96.在观察植物根尖有丝分裂的实验中，如果能清晰观察到分散的细胞，但不能观察到处于不同分裂时期的细胞，则导致这种结果的因素不包括解离与压片。

97.在细胞分裂过程中，染色体数目的增加与DNA数量的增加不可能发生在细胞周期的同一个时期；

DNA数目的减半与染色体数目的减半能够发生在细胞周期的同一时期。

98.在动植物细胞有丝分裂的中期都会出现赤道板，其中只有在植物细胞有丝分裂的末期才会出现细胞板。

赤道板不是一个结构而仅仅表示位置，所以赤道板不能用“出现”表述。

99.动物细胞和植物细胞的有丝分裂的区别主要发生在前期和末期；

动物细胞的胞质分裂开始于后期，植物细胞的胞质分裂开始于末期。

100.一个处于细胞周期中的细胞，如果碱基T与U被大量利用，则该细胞不可能处于细胞周期的分裂期。

第11组

101.某一处于有丝分裂中期的细胞中，如果有一染色体上的两条染色单体的基因不相同，如分别为A与a，则该细胞在分裂过程中很可能发生了基因突变或交叉互换。

有丝分裂不需要考虑交叉互换。

102.人的成熟红细胞既不实行有丝分裂，也不实行无丝分裂。

103.细胞分化是基因选择性表达的结果；

细胞的癌变是基因突变的结果；

细胞的凋亡是细胞生存环境恶化的结果。

细胞的凋亡是细胞的编程性死亡，是细胞自动结束生命的过程。

生存环境恶化的结果是细胞坏死。

104.受精卵的细胞全能性最高，细胞越分化，全能性越低。

所以生殖细胞的全能性比普通体细胞的全能性低。

生殖细胞的全能性可能比普通体细胞高，所以会有配子不经受精直接发育成新个体——雄蜂的产生。

105.无限分裂的细胞不一定是癌细胞，也可能是良性肿瘤细胞。

106.多细胞生物个体的衰老与细胞的衰老过程密切相关，个体衰老过程是组成个体的细胞的普遍衰老过程，但未衰老的个体中也有细胞的衰老。

107.用显微镜观察标本时，应先上升镜筒，再下降镜筒直到找到标本。

先下降，后在上升的过程中找标本。

108.显微镜目镜为10×

，物镜为10×

时，视野被相连的64个分生组织细胞所充满，若物镜转换为40×

后，则在视野中可检测到的分生组织细胞数为16。

视野的放大倍数是镜头放大倍数的平方，所以视野中的细胞仅为64/（4×

4）=4。

109.目镜长度越长，放大倍数越低；

物镜长度越长，放大倍数越高。

110.若洋葱外表皮细胞颜色较浅，则可调亮光源，使液泡更清晰。

显微镜观察颜色浅的物体时，应调暗，以增加对比度。

第12组

111.光圈、放大倍数都会影响显微镜视野的明亮水准：

光圈越大，放大倍数越小，则视野越亮。

112.字母“b”在光学显微镜下表现“p”

显微镜下，物像与物体上下颠倒，左右互换，所以应该表现“q”。

113.低倍镜换高倍镜观察时，需先升高镜筒，以免压碎盖玻片。

正规的显微镜都是经过调试，低倍镜换成高倍镜后，只需要微调就能够对焦。

或者说，低倍镜换成高倍镜，不会压碎盖玻片。

114.某正常分裂中的细胞如果含有两条Y染色体，则该细胞一定不可能是初级精母细胞。

115.某一处于分裂后期的细胞，同源染色体正在移向两极，同时细胞质也在实行均等的分配，则该细胞一定是初级精母细胞。

116.将精原细胞所有的DNA分子用32P标记后在31P的培养基中先实行一次有丝分裂，产生的两个子细胞继续实行减数分裂后产生8个精子，含有32P标记的占1/2。

如果细胞中只有一对同源染色体的确如此，但是细胞中会含有多对同源染色体，相互间实行自由组合，即在减数分裂过程中随机分配给子细胞。

比如有两对同源染色体，这个结果可能是4/8，也可能是6/8或者8/8。

117.减数分裂过程中，当在显微镜下观察到交叉现象时，片段互换已经发生。

118.减数分裂过程中，一定会发生交叉互换。

交叉互换不一定发生，有些生物如雄果蝇还未观察到交叉互换。

119.在减数分裂过程中，细胞中核DNA与染色体数目之比为2的时期包括G2期、减数第一次分裂时期、减数第二次分裂的间期、前期与中期。

120.基因型同为Aa的雌雄个体，产生的含A的精子与含a的卵细胞的数目之比为1：

1。

精子的数量远比卵子多，不能实行比较。

第13组

121.某二倍体生物在细胞分裂后期含有10条染色体，则该细胞一定处于减数第一次分裂的后期。

有可能是减Ⅱ后期。

122.基因型为AABB的个体，在减数分裂过程中发生了某种变化，使得一条染色体的两条染色单体上的基因分别为A和a，则在减数分裂过程中发生的这种变化可能是基因突变，也可能是同源染色体的交叉互换。

交叉互换不能让A转变为a。

123.在正常情况下，同时含有2条X染色体的细胞一定不可能出现在雄性个体中。

在雄性个体细胞的有丝分裂后期和减Ⅱ后期，X染色体会着丝粒断裂，形成2个X。

124.二倍体生物的有丝分裂过程中始终存有同源染色体，但是四分体的数目为0。

125.观察细胞的减数分裂，发现细胞质均匀分配，则此细胞一定来源于雄性动物体内。

雌性体内的第一极体分裂形成两个第二极体的过程中，细胞质是均匀分配的。

126.在具有有性染色体的生物中，排除环境和染色体数目对生物性别的影响，如果所有的染色体在大小形态上一一对应，则此个体一定为雌性。

ZW性别决定型的生物，性染色体一致的是雄性；

XY性别决定型的雄性生物的细胞在有丝分裂后期和减Ⅱ后期，也会出现所有的染色体大小形态上一一对应。

127.DNA不是一切生物的遗传物质，但一切细胞生物的遗传物质都是DNA。

128.在噬菌体侵染细菌的实验中，同位素标记是一种基本的技术。

在侵染实验前首先要获得同时含有32P与35S标记的噬菌体。

必须分成两组，分开标记蛋白质和DNA，否则无法区分放射性来自哪种化合物。

129.在噬菌体侵染细菌的实验前，用分别含有32P与35S的培养基培养噬菌体，从而让噬菌体带上放射性标记。

无法直接标记噬菌体，只能先标记细菌，然后让噬菌体侵染这些细菌，从而使噬菌体带上标记。

130.噬菌体侵染细菌的实验不但直接证明了DNA是遗传物质，也直接证明了蛋白质不是遗传物质。

只能间接证明蛋白质不是遗传物质，因为蛋白质没有进入细菌内部。

第14组

131.人的遗传物质含有4种碱基，细菌的遗传物质可能为DNA或RNA，烟草的遗传物质为RNA。

人体内的核酸含有8种核苷酸，TMV含4种核苷酸，噬菌体含4种核苷酸。

人体内的遗传物质含4种核苷酸。

细菌作为一种细胞，它的遗传物质是DNA。

烟草的遗传物质是DNA。

132.在噬菌体侵染细菌的实验中，如果用32P和35S分别标记噬菌体的DNA和蛋白质外壳，结果复制出来的绝绝大部分噬菌体没有放射性。

噬菌体利用细菌中不带放射性的物质作为原料，结合DNA的半保留复制方式，所以新合成的噬菌体中只有2个噬菌体的DNA带有放射性。

133.磷脂双分子层是细胞膜的基本骨架；

磷酸与脱氧核糖交替连接成的长链是DNA分子的基本骨架。

134.DNA分子中，每个脱氧核糖都连接两个磷酸基团。

每条链都有一端，其脱氧核糖只连接一个磷酸基团。

135.每个DNA分子上的碱基排列顺序是一定的，其中蕴含了遗传信息，从而保持了物种的遗传特性。

136.已知某双链DNA分子的一条链中（A+C）/（T+G）=0.25，（A+T）/（G+C）=0.25，则同样是这两个比例在该DNA分子的另一条链中的比例为4与0.25，在整个DNA分子中是1与0.25。

137.一条不含32P标记的双链DNA分子，在含有32P的脱氧核苷酸原料中经过n次复制后，形成的DNA分子中含有32P的为2n-2。

所有的DNA至少有一条链含有32P。

138.把培养在轻氮（14N）中的大肠杆菌，转移到含有重氮（15N）的培养基中培养，细胞分裂一次后，再放回14N的培养基中培养，细胞又分裂一次，此时每个大肠杆菌细胞中的DNA是1/2轻氮型，1/2中间型。

应该是所有的大肠杆菌中的DNA是1/2轻氮型，1/2中间型。

如果大肠杆菌中的DNA只有一条，则有一半的大肠杆菌中的DNA为轻氮型，有一半的大肠杆菌中的DNA为中间型。

139.DNA的复制和转录，都需要专门的解旋酶参与。

转录时，RNA聚合酶具有解旋的功能。

140.转录过程中，只存有A-U配对，而不会出现A-T配对。

当DNA模板上的对应位置上为T，RNA用A与之配对。

第15组

141.一条DNA与RNA的杂交分子，其DNA单链含A、T、G、C4种碱基，则该杂交分子中共含有核苷酸8种，碱基5种；

在非人为控制条件下，该杂交分子一定是在转录的过程中形成的。

也可能处于逆转录的过程中。

142.基因是有遗传效应的DNA片段，基因对性状的决定都是通过基因控制结构蛋白的合成实现的。

RNA病毒的基因在RNA上。

基因对性状的决定还可能通过控制酶的合成，从而间接地控制生物性状。

143.通过控制酶的合成，从而直接控制性状是基因控制性状的途径之一。

这是间接控制生物性状。

144.人体细胞中某基因的碱基对数为N，则由其转录成的mRNA的碱基数等于N，由其翻译形成的多肽的氨基酸数目等于N/3。

转录和翻译都不是从模板的第一个碱基开始，到最后一个碱基结束的。

而且mRNA和蛋白质在合成后可能还需要被剪切。

145.酶的产生都需要经过转录和翻译两个过程。

核酶不需要翻译。

146.tRNA与mRNA的基本单位相同，但前者是双链，后者是单链，且tRNA是由三个碱基组成的。

两种RNA都是单链，仅仅tRNA形成三叶草形，在局部部位形成自身的碱基配对。

tRNA有80个左右的碱基，仅仅其中的3个碱基形成反密码子。

147.某细胞中，所有的mRNA在还未完成转录时，已有核糖体与之结合，并翻译合成蛋白质，则该细胞一定不可能是真核细胞。

148.碱基间的互补配对现象可能发生在染色体、核糖体、细胞核、线粒体、叶绿体等结构中。

149.DNA的复制和转录过程中存有碱基互补配对，翻译过程中不存有碱基互补配对。

翻译时，tRNA上的反密码子和mRNA上的密码子碱基互补配对。

150.人体的不同细胞中，mRNA种类存有差异，但tRNA种类没有差异；

蛋白质种类存有差异，但是核基因种类没有差异。

第16组

151.一种氨基酸有多种密码子，一种密码子也能够决定不同的氨基酸。

61种密码子中，每种密码子决定一种氨基酸；

3个终止密码子没有对应的氨基酸。

152.真核细胞细胞核DNA的复制与转录分别发生在细胞核和细胞质中。

核基因的转录发生在细胞核中。

153.中心法则仅仅揭示了自然界中真核生物与原核生物遗传信息的传递与表达过程，而不能应用于所有生物。

所有生物都符合中心法则。

154.人体中的绝大部分细胞，既会发生染色体的复制，又有转录与翻译过程。

绝大部分细胞不会分裂，因而不实行染色体的复制。

155.决定细胞生物性状的直接原因是蛋白质，而根本原因是DNA上的遗传信息。

156.在一个成年人的神经细胞中，只有转录与翻译过程，没有DNA的复制过程。

157.除病毒以外的所有生命体的遗传现象都遵循孟德尔遗传定律。

原核细胞没有同源染色体，也不实行减数分裂，因而不符合孟德尔遗传定律。

158.人类的所有遗传病都可用孟德尔定律实行遗传病分析。

多基因遗传病往往与环境共同作用，情况复杂，难以用孟德尔定律实行遗传病分析。

159.遗传病是指能够遗传给后代的疾病

遗传病可能因为病情严重无法产生后代。

160.“选择放松”造成的有害基因的增大是有限的。

第17组

161.基因型为AaBb的个体测交，后代表现型比例为3：

1或1：

2：

1，则该遗传能够是遵循基因的自由组合定律的。

162.基因型为AaBb的个体自交，后代出现3：

1的比例，则这两对基因的遗传一定不遵循基因的自由组合定律。

如果两对基因同时控制一对相对性状，理论上可能出现3：

1的比例。

163.一对等位基因（Aa）如果位于XY的同源区段，则这对基因控制的性状在后代中的表现与性别无关。

只要基因位于性染色体，性状都与性别相关。

164.对于XY型的性别决定的生物来说，雄性都是杂合子，雌性都是纯合子。

杂合子和纯合子不是指染色体的类型，是相对基因来说。

雄性也会是纯合子。

165.某一对等位基因（Aa）如果只位于X染色体上，Y上无相对应的等位基因，则该性状的遗传不遵循孟德尔的分离定律。

伴性遗传不是一个特殊的遗传规律，它符合孟德尔遗传定律。