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1.不良反应:
用药后出现与治疗目的无关的作用。
2.治疗量(有效量):
能对机体产生明显药效而又不引起毒性反应的剂量。
3.极量:
是由国家药典规定允许使用的最大剂量,也是医生用药选择剂量的最大限度。
4.安全范围:
最小有效量和极量之间的范围。
5.受体激动剂:
药物与受体有较强的亲和力,并有较强的内在活性,能激动受体,产生明显效应。
6.受体拮抗剂:
(6)药物与受体亲和力强,但无内在活性,能阻断激动剂一受体的结合,拮抗激动剂作用。
第三章药物代谢动力学自测题
一、
单选题
1.药物的吸收过程是指(1.D
)
A.药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 E.静脉给药
2.药物的肝肠循环可影响(2.D)
A.药物的体内分布 B.药物的代谢 C.药物作用出现快慢 D.药物作用持续时间 E.药物的药理效应
3.下列易被转运的条件是(3.A)
A.弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 E.在酸性环境中解离型药
4.弱酸性药在碱性尿液中(4.D)
A.解离少,再吸收多,排泄慢 B.解离少,再吸收少,排泄快 C.解离多,再吸收多,排泄慢 D.解离多,再吸收少,排泄快 E.解离多,再吸收多,排泄快
5.药物作用开始快慢取决于(5.C)
A.药物的转运方式 B.药物的排泄快慢 C.药物的吸收快慢 D.药物的血浆半衰期 E.药物的消除
6.某药达稳态血浓度,中途停药,再达稳态血浓度时间还需要(6.C)
A.1个半衰期 B.3个半衰期 C.5个半衰期 D.7个半衰期 E.以上都不是
7.药物的血浆半衰期指(
7.E)
A.药物效应降低一半所需时间 B.药物被代谢一半所需时间 C.药物被排泄一半所需时间 D.药物毒性减少一半所需时间 E.药物血浆浓度下降一半所需时间
8.下列药物被动转运错误项是(8.D)
A.膜两侧浓度达平衡时停止 B.从高浓度侧向低浓度侧转运 C.不受饱和及竞争性抑制影响 D.转运需载体 E.不耗能量
9.具有首关(首过)效应的给药途径是(9.D)
A.静脉注射 B.肌肉注射 C.直肠给药 D.口服给药 E.舌下给药
10.下列口服给药错误的叙术项是(10.D)
A.口服给药是最常用的给药途径 B.口服给药不适用于昏迷危重患者 C.口服给药不适用于首关效应大的药物 D.大多数药物口服吸收快而完全 E.胃肠道刺激性大的药物不适用于口服
11.下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是(11.A)
A.结合后可通过生物膜转运 B.结合后暂时失去药理活性 C.是一种疏松可逆的结合 D.结合率受血浆蛋白含量影响 E.结合后不能通过生物膜
12.A和B两药竞争性与血浆蛋白结合,单用A药t1/2为3小时,两药合用后t1/2是(12.C)
A.小于3小时 B.大于3小时 C.等于3小时 D.大于15小时 E.以上都不是
13.药物在体内代谢和被机体排出体外称(13.D)
A.解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢
1.静脉注射的优点(1.ABCD)
A.作用快 B.适用于急救危重病人 C.避免首关效应 D.没溶液和混悬液均可注射 E.剂量准确
2.舌下给药的优点是(2.ACE)
A.避免胃液破坏 B.避免肝肠循环 C.避免首关效应的消除 D.吸收慢 E.适用于剂量小,脂溶性高的药物
3.被动转运的特点(3.AC)
A.不耗能 B.逆浓度差转运 C.顺浓度差转运 D.有饱和性和竞争性 E.需载体
4.弱酸性药物在碱性尿液中(
4.AE)
A.排泄加快 B.排泄减慢 C.排泄不受影响 D.易被重吸收 E.不易重吸收
5.药物的血浆半衰期临床意义是(5.ABCE)
A.给药间隔时间的重要依据 B.预计一次给药后药效持续时间 C.预计多次给药后达稳态血浓度时间 D.可确定每次给药剂量 E.预计药物在体内消除时间
1.道关效应(首过效应):
指某些口服用药后经肠粘膜及肝脏被代谢灭活,进入体循环的药量明显减少的现象。
2.生物利用度:
2.生物利用度:
指药物被机体吸收进入体循环的相对分量和速度。
3.血浆蛋白结合率:
3.血浆蛋白结合率:
指治疗剂量下药物与血浆蛋白结合的百分率。
4.肝肠循环:
4.肝肠循环:
某些药物或代谢物经胆汁排泄进入肠道朋解后,再吸收入血,这种胆汁排泄又重吸收的现象称肝肠循环。
5.血浆半衰期:
5.血浆半衰期:
指血浆中药物浓度下降一半所需时间。
6.稳态血药浓度:
6.称态血药浓度:
恒速恒量或按半衰期连续多次给药后经5个t1/2,药物吸收与消除速度达平衡,血药浓度相对稳定在一定水平,称稳态血浓度(坪值)。
7.药物的机体消除:
7.药物的机体消除包括代谢及排泄两个过程。
四、问答题
1.试述被动转运和主动的特点。
1.被动转运特点是:
(1)顺浓度差(梯度)进行,达膜两侧平衡为止;
(2)不耗能;
(3)不需载体,无竞争性抑制;
(4)分子小,高脂溶性,极性小,非解离型易被转运。
2.试述血浆半衰期及其临床意义。
2.血浆半衰期是指血浆中药的浓度下降一半所需时间,其临床意义是
(1)用来制定合理用药间隔的重要依据,保持血药浓度维持在治疗水平,避免毒性反应发生;
(2)重复多次给药手经5个t1/2可达稳态血浓度,达有效水平;
(3)一次给药后,经5个t1/2后体内药物95%以上消除,药物作用基本消除。
第四章影响药物作用的因素自测题
一、多选题
1.影响药物作用因素有(ABDE)
A.年龄、性别 B.剂型、剂量 C.适应证 D.给药途径 E.肝肾功能、营养状态
1.耐受性:
指患者连续用药后出现药效降低,需加大剂量才能达到应有效应。
第二十四章利尿药和脱水药
1.下列利尿作用最强的药物是(1.C)
A.呋塞米 B.氨苯蝶啶 C.布美他尼 D.依他尼酸 E.乙酰唑胺
2.下列作用于远曲小管前段皮质部,抑制Na+·
Cl-重吸收的药物是(2.C)
A.呋塞米 B.螺内酯 C.氢氯噻嗪 D.乙酰唑胺 E.氨苯蝶啶
3.常用于抗高血压的利尿药是(3.E)
A.氨苯蝶啶 B.乙酰唑胺 C.呋塞米 D.螺内酯 E.氢氯噻嗪
4.下列与呋塞米合用易增强耳毒性的抗生素类是(4.E)
A.林可霉素类 B.β内酰胺类 C.四环素类 D.大环内酯类 E.氨基糖苷类
5.能与醛固醇竞争拮抗的利尿药是(5.B)
A.乙酰唑胺 B.螺内酯 C.氢氯噻嗪 D.氨苯蝶啶 E.依他尼酸
6.引起血钾升高的利尿药是(6.B)
A.氢氯噻嗪 B.氨苯蝶啶 C.乙酰唑胺 D.呋塞米 E.依他尼酸
7.伴有血糖升高的水肿患者不宜用(7.B)
A.乙酰唑胺 B.氢氯噻嗪 C.螺内酯 D.氨苯蝶啶 E.呋塞米
8.下列最易引起水电解质紊乱的药物是(8.B)
A.氢氯噻嗪 B.呋塞米 C.螺内酯 D.氨苯蝶啶 E.乙酰唑胺
9.脑水肿患者不宜用(9.E)
A.呋塞米 B.甘露醇 C.依他尼酸 D.山梨醇 E.螺内酯
1.可引起低血钾的利尿药有(1.CDE)
A.氨苯蝶啶 B.螺内酯 C.呋塞米 D.氢氯噻嗪 E.乙酰唑胺
2.下列用于降低眼内压的药物是(2.CE)
A.螺内酯 B.氢氯噻嗪 C.乙酰唑胺 D.呋塞米 E.甘露醇
3.呋塞米临床用于(3.ABDE)
A.急性肺水肿 B.急性肾功能衰竭、少尿 C.青光眼 D.脑水肿 E.药物中毒
4.氢氯噻嗪主要不良反应是(4.ABE)
A.高血糖 B.高尿酸血症 C.高血钾 D.耳毒性 E.低血钾
5.甘露醇的临床应用是(5.BDE)
A.肺水肿 B.脑水肿 C.青光眼 D.肝性水肿 E.预防急性肾功能衰竭
6.螺内酯的主要不良反应是(
6.BCE)
A.引起低血钾症 B.引起高血钾症 C.性激素样作用 D.引起高血钙症 E.性功能障碍
7.呋塞米的主要不良反应是(7.BCDE)
A.减少K+排泄 B.耳毒性 C.高尿酸血症 D.水和电解质紊乱 E.胃肠道反应
三、问答题
1.简述常用利尿药的分类,各类利尿药的主要作用部位。
1.①高效利尿药有呋塞米(速尿)、依他尼酸及布美他尼(最强),作用于髓袢升支粗段髓质和皮质部;
②中效利尿药有氢氯噻嗪,作用于远曲小管前段皮质部;
③低效利尿药留钾利尿药包括螺内酯(竞争拮抗醛固酮)和氨苯蝶啶(抑制远曲小管及集合管的K+-Na+交换)及碳酸酐酶抑制剂乙酰唑胺,后者主要作用于远曲小管,对碳酸酐酶抑制。
2.呋塞米的利尿作用特点及其临床应用。
2.呋塞米:
利尿作用特点是:
抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部的Na+·
K+·
2Cl-共用转运系统,抑制Na+、Cl-再吸收。
降低肾脏的稀释和浓缩功能。
尿中排出大量Na+、K+、Cl-。
利尿作用强、快、短。
作用各种严重水肿、急性肺水肿、脑水肿、急慢性肾功能衰竭及加速毒以排泄。
不良反应大。
3.氢氯噻嗪的利尿作用特点及其临床应用。
3.氢氯噻嗪利尿特点主要的抑制远曲小管皮质部Na+、Cl-共同转运系统,降低成本肾脏的尿稀释功能,中等强度利尿,尿中排出Na+、K+、Cl-等离子。
常用于各种水肿、高血压及尿崩症。
第二十五章作用于血液和造血系统药物
1.在体内外均有抗凝血作用的凝血药物是(1.E)
A.氨甲苯酸 B.尿激酶 C.双香豆素 D.华法林 E.肝素
2.肝素过量引起自发性出血可选用的解救药是(2.C)
A.叶酸 B.维生素K C.鱼精蛋白 D.氨甲环酸 E.双香豆素
3.双香豆素过量引起出血可选用的解救药是(3.B)
A.叶酸 B.维生素K C.鱼精蛋白 D.氨甲环酸 E.尿激酶
4.用链激酶过量所致出血宜选用的解救药是(4.D)
A.叶酸 B.维生素K C.鱼精蛋白 D.氨甲环酸 E.华法林
5.长期应用肝素出现的不良反应是(5.A)
A.骨质疏松 B.心动过速 C.便秘 D.恶心、呕吐 E.面部潮红
1.可用于治疗巨幼红细胞性贫血的药物有(1.AB)
A.叶酸 B.维生素B12 C.维生素B6 D.硫酸亚铁 E.华法林
2.肝素在临床上可用于(2.ABCE)
A.弥漫性血管内凝血早期 B.血栓栓塞性疾病 C.血液透折 D.巨幼红细胞性贫血 E.心血管手术
3.口服铁剂最常见的不良反应是(3.BDE)
A.嗜睡 B.恶心、呕吐 C.过敏反应 D.腹痛、腹泻 E.便秘
简述香豆素抗凝血作用起效慢及维持时间长的原因,并列举3个双香豆素类药物。
1.因双香豆素类是通过干扰维生素K转化影响凝因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成,产生抗凝作用。
而对已合成的凝血因子无作用,需待其耗竭后才能发挥作用,所以香豆素类起效缓慢,即使停药后,也需待新的凝血因子合成,药物作用才消失,故维持时间长。
香豆素类药物有双香豆素、华法林、新抗凝等。
第二十九章肾上腺皮质激素类药
1.长期应用糖皮质激素,突然停药产生反跳现象,其原因是(1.A)
A.病人对激素产生依赖性或病情未充分控制 B.ACTH突然分泌增高 C.肾上腺功能亢进 D.甲状腺功能亢进 E.以上都是
2.糖皮质素激素用于严重感染的目的是(2.C)
A.加强抗生素的抗菌作用 B.提高机体抗病能力 C.抗炎、抗毒素、抗过敏、抗休克 D.加强心肌收缩力,改善微循环 E.以上都不是
3.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是(
3.D)
A.病人对激素不敏感 B.激素用量不足 C.激素直接促进病原微生物繁殖 D.激素抑制免疫反应,降低抵抗力 E.用激素时未能应用有效抗菌药物
4.长疗程应用糖皮质激素采用隔日清晨一次给药可避免(4.C)
A.诱发溃疡 B.停药症状 C.反馈性抑制垂体-肾上腺皮质功能 D.诱发感染 E.反跳现象
5.下列哪项患者禁用糖皮质激素?
(5.C)
A.严重哮喘并有轻度高血压 B.轻度糖尿病兼有眼部炎症 C.水痘发高烧 D.结核性胸膜炎兼有慢性支气管炎 E.血小板增加
6.糖皮质激素对血液成分的影响正确描述是(6.D)
A.减少血中中性粒细胞数 B.减少血中红细胞数 C.抑制红细胞在骨髓中生成 D.减少血中淋巴细胞数 E.血小板数减少
7.糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是(7.C)
A.直接扩张支气管平滑肌 B.兴奋β2受体 C.稳定肥大细胞膜 D.使细胞内cAMP增加 E.抑制补体参与免疫反应
8.糖皮质激素用于慢性炎症主要目的在于(8.D)
A.抑制花生四烯酸释放,使PG合成减少 B.具有强大抗炎作用,促进炎症消散 C.使炎症部位血管收缩,通透性下降 D.抑制肉芽组织生长,防止粘连和疤痕 E.稳定溶酶体膜、减少蛋白水解酶的释放
9.长期应用糖皮质激素可引起(9.B)
A.高血钙 B.低血钾 C.高血钾 D.高血磷 E.高血糖
10.糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是(10.D)
A.增加机体的对疾病的防御能力 B.增强抗生素的抗菌活性 C.增强机体应激性 D.抗毒、抗休克、缓解毒血症状 E.小量快速静脉注射
11.抗炎作用最强的糖皮质激素是(11.D)
A.可的松 B.氢化可的松 C.地塞米松 D.氟轻松 E.泼尼松
1.糖皮质激素的禁忌证为(1.ABC)
A.重症高血压 B.角膜溃疡 C.病毒感染 D.中毒性肺炎 E.再生障碍性贫血
2.糖皮质激素对血液成分影响的正确描述是(2.ACE)
A.中性粒细胞增多 B.嗜酸性粒细胞增多 C.淋巴细胞减少 D.血小板减少 E.红细胞增多
3.糖皮质激素的药理作用有(3.CDE)
A.中和内毒素作用 B.抗感染消炎作用 C.抑制体温调节中枢对致热源的反应 D.抑制各种炎症反应 E.抗休克作用
4.长期应用糖皮质激素抑制儿童生长发育的原因是(4.ACDE)
A.抑制成骨细胞活动 B.抑制甲状旁腺激素分泌 C.使钙磷排泄增加 D.抗维生素D作用 E.抑制DNA合成
5.描述糖皮质激素不良反应不正确的项目是(5.BC)
A.肌无力、肌萎缩 B.抑制破骨细胞活动 C.抑制胃蛋白分泌 D.抑制胃粘液生成 E.诱发糖尿病
6.不适合选用糖皮质激素治疗的疾病(6.BC)
A.溃疡性结肠炎 B.角膜溃疡 C.病毒性肝炎 D.肾病综合征 E.结核性脑膜炎
7.长效糖皮质激素是(7.DE)
A.氢化可的松 B.泼尼松龙 C.泼尼松 D.地塞米松 E.倍他米松
8.糖皮质激素用于严重感染的目的(8.CE)
A.提高机体防御能力 B.抗感染消炎 C.缓解中毒症状 D.防止病灶扩散 E.使病人渡过危险期
1.医源性肾上腺皮质功能不全:
长期应用糖皮质激素后,由于体内糖皮质激素超过正常水平,通过负反馈作用,使丘体-垂体-肾上腺皮质系统抑制,垂体前叶ACTH分泌减少,因而内源性肾上腺皮质分泌功能减退,甚至肾上腺皮质萎缩。
这时一旦停药,外源性糖皮质激素减少,而内源性肾上腺皮质激素又不能立即分泌补充,可出现肾上腺皮质功能不全。
表现有恶心、呕吐、食欲不振、肌无力、低血糖、低血压等,称为医源性肾上腺皮质功能不全。
2.反跳现象:
长期用药因减量太快或突然停药所致原发病复发或加重的现象,称为反跳现象。
3.停药症状:
长期用药因减量太快或突然停药时有些病人出现一些原来疾病没有的症状,如肌痛、肌强直、关节痛、疲乏无力、情绪消沉,称为停药症状。
4.肾上腺皮质功能亢进:
4.肾上腺皮质功能亢进症:
长期应用超生理剂量的糖皮质激素所致的肾上腺皮质功能亢进症状,表现为肌无力、肌萎缩、皮肤变薄、满月脸、向心性肥胖、痤疮、多毛、易感染、浮肿、高血压、糖尿等,称为类肾上腺皮质功能亢进症。
5.替代疗法:
外源性补给某种激素,以弥补机体原有内分泌腺由于病理改变或手术所致分泌功能减退,此疗法称之为替代疗法。
1.糖皮质激素的主要药理作用有哪些?
1.糖皮质激素的主要药理作用包括:
①抗炎作用:
能对抗各种原因引起的早期渗出性炎症,抑制炎症后期毛细血管和成纤维细胞增生,延缓肉芽组织生成,防止粘连和瘢痕形成,减轻后遗症;
②免疫抑制作用;
③抗毒作用:
提高机体对细菌内毒素的耐受力,迅速退热并缓解毒血症状;
④抗休克作用;
⑤血液和造血系统:
糖皮质激素能使红细胞和血红蛋白含量增加,血小板增多。
2.长期应用糖皮质激素主要引起哪些代谢紊乱?
临床主要表现有哪些?
2.长期应用糖皮质激素所引起的代谢紊乱及其临床表现如下:
⑴糖代谢障碍:
促进糖原异生,减慢葡萄糖分解,减少组织细胞的葡萄糖摄取和利用,加重或诱发糖尿病。
⑵蛋白质代谢障碍:
促进蛋白质分解,抑制合成,造成负氮平衡,可使儿童生长减慢、肌肉萎缩无力,皮肤变薄、骨质疏松、淋巴组织萎缩及伤口愈合不良。
⑶脂肪代谢障碍:
促进脂肪分解,抑制脂肪合成,使血中甘油与游离脂肪酸增高,脂肪分布异常,形成向心性肥胖。
⑷水盐代谢障碍:
使肾小管Na+重吸收增加,K+、H+分泌增加,造成钠潴留、低血钾,进而导致高血压、水肿;
促进肾脏钙磷排泄,减少肠内钙吸收,造成骨质脱钙。
3.糖皮质激素有哪些主要不良反应?
3.主要不良反应包括:
①类肾上腺皮质功能亢进征;
②诱发加重溃疡;
③诱发加重感染;
④抑制或延缓儿童生长发育;
⑤晶体后部包囊下白内障、青光眼;
⑥欣快、失眠,诱发癫痫或精神失常;
⑦延缓伤口愈合。
第三十章甲状腺素和抗甲状腺药
1.用于甲状腺手术前准备,可使腺体缩小变硬、血管减少而有利于手术进行的药物是(1.E)
A.甲硫咪唑 B.甲基硫氧嘧啶 C.131I D.卡比马唑 E.碘化物
2.甲亢术前准备正确给药方案应是(2.D.)
A.先给碘化物,术前2周再给硫脲类 B.只给硫脲类 C.只给碘化物 D.先给硫脲类,术前2周再给碘化物 E.两者都不给
3.下列哪种情况慎用碘剂(3.E)
A.粒细胞缺乏 B.甲亢术前准备 C.甲状腺机能亢进危象 D.单纯性甲状腺肿 E.妊娠
4.丙基硫氧嘧啶的作用机制是(4.A)
A.抑制甲状腺激素的生物合成 B.抑制甲状腺摄取碘 C.抑制甲状腺素的释放 D.抑制TSH 分泌 E.以上都不是
5.宜选用大剂量碘治疗的疾病是(5.D)
A.结节性甲状腺肿 B.粘液性水肿 C.甲状腺机能亢进 D.甲状腺危象 E.弥漫性甲状腺肿
6.治疗粘液性水肿的药物是(6.E)
A.丙基硫氧嘧啶 B.碘化钾 C.甲硫咪唑 D.131I E.甲状腺粉
7.能造成唾液腺肿大不良反应的药物是(
7.B)
A.甲基硫氧嘧啶 B.碘化物 C.三碘甲状腺原氨酸 D.卡比马唑 E.普萘洛尔
1甲硫咪唑的主要不良反应(1.CD)
A.诱发甲状腺功能亢进 B.水和电解质紊乱 C.过敏反应 D.白细胞减少和粒细胞缺乏 E.心律失常
2下列易产生过敏反应的药物是(2.BC)
A.甲状腺素钠 B.甲硫咪唑 C.碘剂 D.普萘洛尔 E.三碘甲状腺原氨酸
下列可造成白细胞减少的药物是(3.BDE)
A.三碘甲状腺原氨酸 B.卡比马唑(甲抗平) C.碘化钾 D.甲基硫氧嘧啶 E.甲硫咪唑
1.抗甲状腺药有哪几类?
各类有何临床应用?
1.抗甲状腺药有以下4类:
①硫脲类:
用于甲状腺功能亢进症的内科治疗、甲状腺手术前准备、甲亢危象的辅助治疗。
②碘和碘化物:
用于防治单纯性甲状腺肿、甲状腺危象、甲状腺手术前准备。
③放射性碘:
用于测定甲状腺的摄碘功能,治疗甲状腺功能亢进症。
④β受体阻断剂:
用于控制甲亢病人心动过速、出汗、震颤、焦虑等症状,甲亢术前准备。
2.常用的硫脲类药有哪些?
简述本类药物的作用机制及临床作用。
2.常用的硫脲类药有:
丙基硫氧嘧啶、甲硫咪唑(他巴唑)。
作用原理为抑制甲状腺激素合成。
临床上常用于:
①甲状腺机能亢进症的内科治疗;
②甲状腺手术前准备;
③危象的辅助治疗。
第三十一章降血糖药
1.磺酰脲类降糖药的作用机制是(1.B)
A.提高胰岛α细胞功能 B.剌激胰岛β细胞释放胰岛素 C.加速胰岛素合成 D.抑制胰岛素降解 E.以上都不是
2.有严重肝病的糖尿病人禁用的降血糖药是(2.B)
A.结晶锌胰岛素 B.氯磺丙脲 C.甲苯磺丁脲 D.格列本脲 E.以上都不对
3.可用于尿崩症的降血糖药是(3.C)
A.格列本脲 B.精蛋白锌胰岛素 C.氯磺丙脲 D.甲苯磺丁脲 E.二甲双胍
4.下列引起胰岛素抵抗性诱因的错误项是(4.E)
A.酮症酸中毒 B.并发感染 C.手术 D.严重创伤 E.以上都不是
5.下述哪一种糖尿病不需首先胰岛素治疗(5.C)
A.合并严重感染的中度糖尿病 B.酮症 C.轻、中度糖尿病 D.妊娠期糖尿病 E.幼年重度糖尿病
1.氯磺丙脲可用于治疗(1.ADE)
A.轻度糖尿病 B.重度糖尿病 C.酮症酸中毒 D.尿崩症 E.有胰岛素抵抗的中度糖尿病
有关胰岛素不良反应的正确描述是(2.ADE)
A.反应性高血糖 B.凝血障碍 C.乳酸血症 D.注射部位脂肪萎缩 E.胰岛素抵抗性
3.胰岛素所具有的作用是(3.AD)
A.促进葡萄糖的无氧酵解和氧化 B.促进糖原异生 C.促进K+从细胞内流向细胞外 D.促进蛋白质合成 E.促进糖原分解
4.抑制胰岛细胞释放胰高血糖素的药物是(4.AC)
A.甲苯磺丁脲 B.二甲双胍 C.格列本脲 D.硫脲类 E.低精蛋白锌胰岛素
1.胰岛素休克:
一般为胰岛素过量,未按时按量进餐或运动过多造成血糖过低,产生的低血糖症状随血糖降低的程度和血糖下降速度的不同而不同,初期时出现饥饿感、精神不安,脉搏加快、瞳孔散大,面部表情异常,尔后出现焦虑、头晕、流汗、共济失调等症状。
当血糖水平降到40mg/dl以下时,出现精神错乱、昏迷、惊厥等症状,称之为胰岛素休克。
2.反应性高血糖:
2.反应性高
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