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(M0)
身体状况差
身体状况差,肿瘤无法切除
IV期(M1)
第二部分手术治疗原则
◆根治性手术
根治术前评估:
建议多学科讨论确定手术或新辅助治疗。
有梗阻出血倾向建议手术。
腹腔镜可用于评价是否有腹膜播散情况,以决定是否适合根治性手术和新辅助治疗。
手术方式:
上1/3:
(包括贲门):
根据情况选用近端胃大部切除或全胃切除。
中1/3:
全胃切除或胃大部切除。
下1/3:
(包括胃窦):
首选根治性远端胃大部切除。
脾脏、胰体尾及联合脏器切除:
脾门淋巴结转移、胰体尾及结肠受累,酌情联合脏器切除。
推荐留空肠营养管。
建议切除的近端切缘应距肿瘤边缘5cm,贲门癌食道切缘>3cm,切缘可疑者,应术中切缘冰冻病理检查。
切缘有3种情况:
R0:
切缘阴性;
R1:
切缘镜下阳性;
R2:
切缘肉眼阳性。
无法根治性切除的标准:
腹膜种植或远处转移
无法完全切除
肿瘤侵犯或包绕大血管
淋巴结清扫范围推荐D2淋巴结清扫:
D0:
淋巴结清扫的范围未完成第一站淋巴结;
D1:
淋巴结清扫的范围包括相应区域第一站淋巴结;
D2:
淋巴结清扫的范围包括相应区域第一、二站淋巴结。
◆姑息性手术
一类是患者有梗阻症状而原发灶不能切除,行胃肠道捷径或空肠造瘘手术以解决患者的进食问题。
另一类是探查中发现有腹盆腔种植转移灶,已丧失根治性手术的机会,而原发灶又可切除,则局部病灶的切除可消除肿瘤出血、穿孔等危及生命的并发症,并可减少肿瘤负荷,提高术后化疗的效果。
第三部分病理诊断原则
原发性胃癌胃切除标本的检查
•原发性肿瘤*
•外科切缘评估†
•淋巴结评估‡
原发性胃癌的组织学类型§
•Lauren分类,1965
•WHO分类,2010
病理学分期(pTNM)应包括下列参数:
•肿瘤的恶性程度(分级)ξ
•浸润的深度
•淋巴结的部位、数目及阳性数
•远端及近端外科切缘状况
•联合脏器切除情况
注释
1.*胃癌原发肿瘤检查应包括:
肿瘤在胃的解剖部位及累犯范围;
肿瘤距近端和远端外科切缘的距离;
肿瘤大体类型、大小、组织学类型、浸润深度,以及有无穿孔、邻近组织器官累及等情况。
2.†外科切缘评估:
胃切除标本有远端及近端切缘:
远端部分切除标本,远端切缘是十二指肠,近端切缘是胃体;
近端胃切除标本,远端是胃体,近端是食管;
全胃切除标本,远端切缘是十二指肠,近端切缘是食管。
3.‡淋巴结评估:
外科送检的淋巴结应全部检查并按照送检组别分开报告。
因被检淋巴结的数量和淋巴结阳性率之间有正相关,标准胃根治性标本应检查至少15枚淋巴结。
4.§
胃癌组织学类型
Lanren分类(1965):
肠型、弥漫型、混合型、不能确定
WHO分类(2010):
腺癌
乳头状腺癌
管状腺癌
粘液腺癌
差分化粘附性癌(包括印戒细胞癌和其它变异型)
混合性腺癌
腺鳞癌
伴淋巴间质的癌(髓样癌)
肝样腺癌
鳞状细胞癌
未分化癌
神经内分泌肿瘤(NET)
NETG1
NETG2
神经内分泌癌(NEC)
大细胞NEC
小细胞NEC
混合性腺神经内分泌癌
胃泌素瘤
EC细胞,产生血清素的NET
5.ξ胃腺癌组织学分级:
高分化;
中分化;
低分化;
未分化
pTNM参见第四部分
第四部分AJCC分期(TNM2010第7版)
原发肿瘤(T)
Tx原发肿瘤无法评估T0无原发肿瘤的证据
Tis原位癌:
上皮内肿瘤,未侵及固有层
T1肿瘤侵犯固有层、粘膜肌层或粘膜下层
T1a肿瘤侵犯固有层、粘膜肌层
T1b肿瘤侵犯粘膜下层
T2肿瘤侵犯固有肌层
T3肿瘤穿透浆膜下结缔组织,尚未侵犯脏层腹膜,或邻近结构‡
T4肿瘤侵犯浆膜(脏层腹膜)邻近结构‡
T4a肿瘤侵犯浆膜(脏层腹膜)
T4b肿瘤侵犯邻近结构
局部淋巴结(N)
Nx区域淋巴结无法评估N0区域淋巴结无转移§
N11~2个区域淋巴结有转移N23~6个区域淋巴结转移
N37个或7个以上区域淋巴结转移
N3a7~15个区域淋巴结有转移
N3b16个或以上区域淋巴结有转移
远处转移(M)
Mx远处转移情况无法评估M0无远处转移
M1有远处转移
组织学分级(G)
Gx分级无法评估G1高分化G2中分化
G3低分化G4未分化
分期
0期:
TisN0M0
IA期:
T1N0M0
IB期:
T1N1M0
T2N0M0
IIA期:
T1N2M0,
T2N1M0
T3N0M0
IIB期:
T1N3M0,
T2N2M0
T3N1M0
T4aN0M0
IIIA期:
T2N3M0,
T3N2M0
T4aN1M0
IIIB期:
T3N3M0
T4aN2M0
T4bN1M0
T4bN0M0
IV期:
任何T任何NM1
说明:
1.肿瘤可以穿透固有肌层达胃结肠韧带或肝胃韧带,但没有穿透这些结构的脏层腹膜,分期为T2。
穿透覆盖胃韧带或网膜的脏层腹膜,则应当被分为T3期。
2.经胃壁内扩展至十二指肠或食管的肿瘤分期取决于包括胃在内的这些部位的最大浸润深度。
3.pN0指所有被检查的淋巴结均为阴性,而不论被切除和检查的淋巴结数目有多少。
第五部分辅助治疗
观察
随访
T1,N0
观察或对高危患者给予化疗(XELOX、替吉奥)(高危:
<
50岁、分化差、脉管/神经侵犯)
R0切除
T2,N0
5-Fu类为基础的联合化疗方案(XELOX、替吉奥或ECF及其改良方案);
放化疗(45~50.4Gy;
同期化疗:
5-FU类为基础)
T3,T4或有淋巴结转移
R1切除
基于FU、铂类为基础的方案化疗;
放化疗(45~50.4Gy;
同期化疗:
5-FU类为基础),增敏剂
R2切除
参照姑息治疗
辅助治疗的原则:
辅助放疗前检查:
常规生化,胸/腹部CT,盆腔CT(如术后化疗前未查),同位素肾图检查。
辅助化疗和放化疗联合增敏中,以氟尿嘧啶类药物为基础。
术前化疗:
以FU、铂类为基础的方案化疗、临床研究方案
术前放化疗
(推荐用于局部进展但估计无法根治切除的病例)
以氟尿嘧啶为基础的方案
以铂类为基础的方案
以紫杉类药物为基础的方案
术后辅助放化疗/化疗
以氟尿嘧啶类药物联合放疗(推荐)
以铂类为基础的方案
第六部分晚期患者治疗
(推荐治疗前分HER-2进行治疗)
Karnofsky评分>60
或ECOG评分≤2
Karnofsky评分≤60
或ECOG评分≥3
支持治疗方式:
梗阻:
支架、手术、激光、光动力学疗法、放疗
营养:
肠内营养、营养指导
疼痛控制:
放疗和/或药物
出血:
药物、内镜治疗、手术或放疗
以含FU、铂类、紫杉类为基础的化疗;
或临床试验
最佳支持治疗
原则:
对于转移性胃癌,尽管没有形成公认的标准方案,一些方案得到了III期试验的证实,可被用于胃癌的一线化疗。
以下列出的方案包括了一些II期试验推荐的方案,未在III期试验中得到验证的方案可能并不优于DCF或ECF方案。
最近的III期研究证实对于一线化疗失败的患者,若未用过CPT-11及多西紫杉醇,这两种药物的单药治疗能延长患者的总生存。
CF方案
醛氢叶酸200mg/m2i.v.gttd1-5
氟尿嘧啶425mg/m2i.v.gttd1-5
每3周重复
CAPE
卡培他滨2000-2500mg/m2//d,口服,分2次
服14天,休7天,为一疗程。
去氧氟尿苷(氟铁龙、艾丰)
去氧氟尿苷胶囊800-1200mg(533mg-600mg/m2),口服,分3-4次,
服用14-21天,q3w或q4w为一疗程。
LV/FP
顺铂25mg/m2/d,ivgtt,d1-3
醛氢叶酸20mg/m2/d,ivgtt,d1-5
氟尿嘧啶500mg/m2/d,ivgtt,d1-5
q3w,为一疗程。
CDDP/S1
S140mg/m2口服bid二周
XP
卡培他滨1600-2000mg/m2//d,口服,分2次;
d1-14。
顺铂25mg/m2/d,ivgtt,d1-3或75-80mg/m2,ivgtt,d1
ECF
表阿霉素50mg/m2/d,I.V.d1
顺铂60mg/m2/d,ivgtt,d1
氟尿嘧啶200mg/m2/d,持续静脉滴注d1-21
或:
顺铂25mg/m2/d,ivgtt,d1-3
氟尿嘧啶500mg/m2/d,ivgtt.d1-5
XELOX
奥沙利铂130mg/m2/d,ivgtt2hr,d1(+5%葡萄糖)
卡培他滨1000mg/m2//d,bidpo.d1-14;
q3w
EOF
氟尿嘧啶750mg/m2/d,ivgtt.d1-5;
q3w,为一疗程。
EOX
表阿霉素50mg/m2/d,I.V.bolus,d1
卡培他滨1600mg/m2//d,口服,分2次,d1-14天;
mFOLFOX6
奥沙利铂85mg/m2/d,ivgtt.2hr,d1(+5%葡萄糖)
醛氢叶酸400mg/m2/d,iv.gtt,d1
氟尿嘧啶400mg/m2/d,静推,d1
氟尿嘧啶2400mg/m2/d,CIV46hrq2w一个疗程
mFOLFIRI
伊立替康180mg/m2/d,ivgtt.30-120分钟,d1
醛氢叶酸400mg/m2/d,ivgtt,d1
氟尿嘧啶400mg/m2/d,静推,d1
DCF
多西紫杉醇75mg/m2/d,ivgtt.1hr,d1先用(需预处理)
顺铂75mg/m2/d,ivgtt.d1
氟尿嘧啶750mg/m2/d,civgtt,5天
q3w
TCF
紫杉醇175mg/m2/d,ivgtt.1hr,d1先用(需预处理)
顺铂60mg/m2/d,ivgtt.d1
氟尿嘧啶750mg/m2/d,ivgtt,d1-5
q3w
第七部分随访
病史及查体,每3~6个月一次,共3年,之后每年一次
视情况进行血常规、血生化全套检查
CEA/CA19-9
视临床情况行放射影像学或内镜检查
对近端胃大部切除或全胃切除患者补充维生素B12
接受放疗的患者,每半年需查同位素肾图,共2年。
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