秋人教版化学选修五第三章 烃的含氧衍生物测试题含答案及详细解析Word格式文档下载.docx
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A.
B.
C.CH2═CHCHO
D.CH3CH2CHO
6.某学生为研究乙二酸(HOOC﹣COOH)的化学性质,进行如下实验:
向盛有硫酸酸化的高锰酸钾溶液的试管中滴入适量乙二酸饱和溶液,振荡,观察到试管中溶液由紫红色变为无色,由此可知,乙二酸具有( )
A.氧化性
B.还原性
C.酸性
D.碱性
7.有关下列实验的说法中正确的是( )
A.向苯酚的浓溶液中加入少量稀溴水,可观察到有白色沉淀生成
B.向氯化铝溶液中加足量的氟化铵溶液后再加入足量氨水可看到有白色胶状沉淀生成
C.向蛋白质溶液中加入双缩脲试剂溶液会显紫玫瑰色
D.向硫酸铜溶液中加入过量的氨水会生成深蓝色沉淀
8.近几年一种新型的甜味剂﹣木糖醇悄悄地走入生活,进入人们的视野,因为木糖醇是一种理想的蔗糖代替品,它具有甜味足,溶解性好,防踽齿,适合糖尿病患者的优点,木糖醇是一种白色粉末状的结晶,分子式为C5H12O5,结构简式为:
CH2OH(CHOH)3CH2OH,下列有关木糖醇的叙述中不正确的是( )
A.木糖醇是一种五元醇
B.木糖醇是一种无糖型植物甜味剂
C.木糖醇跟葡萄糖、果糖一样,属于单糖
D.木糖醇理论上可以分子内脱水生成环醚
9.分别将下列物质滴入苯酚溶液中,产生白色沉淀的是( )
A.浓溴水
B.氢氧化钠溶液
C.稀盐酸
D.氯化铁溶液
10.在酸性条件下,能发生水解反应,生成【A】B两种物质,而且【A】B的相对分子质量相同,这种有机物可能是( )
A.甲酸甲酯
B.甲酯乙酯
C.乙酯乙酯
D.乙酸甲酯
11.下列物质混合时能发生反应,但无明显现象的是( )
A.二氧化碳与苯酚钠溶液
B.乙酸钠溶液与硫酸氢钠溶液
C.苯酚溶液与氯化铁溶液
D.氢氧化铜悬浊液与甲酸溶液
12.有下列几种反应类型:
①消去②取代③水解④加成⑤还原⑥氧化,用丙醛制取1,2﹣丙二醇,按正确的合成路线依次发生的反应所属类型不可能是( )
A.⑤①④③
B.⑤⑥③①
C.⑤①④②
D.④①④②
13.下列叙述正确的是( )
A.苯中的少量苯酚可先加适量的浓溴水,再过滤而除去
B.苯酚晶体易溶于水
C.苯酚的酸性很弱,不能使酸碱指示剂变色,但可以和NaHCO3反应放出CO2
D.苯酚有毒,但其稀溶液可直接用作防腐剂和消毒剂
14.要合成带有放射性氧元素(*O)的乙酸乙酯,除必要的反应条件外,下列各组反应物能满足合成要求的是( )
①CH3CO*OH和C2H5OH
②CH3COOH和C2H5*OH
③CH3C*OOH和C2H5OH
④CH3CO*OH和C2H5*OH.
A.①②③④
B.①③④
C.①②④
D.②③④
15.一定量的某饱和一元醛发生银镜反应,析出银21.6g,等量的此醛完全燃烧时,生成的水为5.4g,则该醛可能是( )
A.丙醛
B.乙醛
C.丁醛
D.甲醛
16.一有机物A可发生如下变化,已知C为羧酸,而【C】E都不能发生银镜反应,则A可能的结构有( )
A.2种
B.3种
C.4种
D.5种
17.某同学在做苯酚的性质实验时,将少量溴水滴入苯酚溶液中,结果没有发生沉淀现象,他思考了一下,又继续进行了如下操作,结果发现了白色沉淀,你认为该同学进行了下列哪项操作( )
A.又向溶液中滴入了足量的氢氧化钠溶液
B.又向溶液中滴入了乙醇
C.又向溶液中滴入了过量的苯酚溶液
D.又向溶液中滴入了过量的浓溴水
18.下列说法正确的是( )
A.甲酸乙酯和食用植物油均可水解
B.蛋白质、乙酸和糖类均属电解质
C.溴乙烷与NaOH水溶液共热生成乙烯
D.乙醇和乙醛都可以发生加成反应
19.下列说法不正确的是( )
A.植物油、动物脂肪、乙酸乙酯都属于酯类物质
B.乙烯和苯在工业上都可通过煤的干馏得到
C.常见的不饱和烃均能使酸性高锰酸钾溶液退色
D.C5H12的共价键总数为16个
20.在2HCHO+NaOH(浓)→HCOONa+CH3OH中,HCHO(甲醛)( )
A.仅被氧化
B.未被氧化,未被还原
C.仅被还原
D.既被氧化,又被还原
二、非选择题(共4小题,每小题10.0分,共40分)
21.有机物A为茉莉香型香料
(1)A分子中含氧官能团的名称是 ;
(2)C的分子结构可表示为如图1(其中R代表烃基).A分子结构中只有一个甲基,A的结构简式是 ;
(3)B不能发生的反应是(填编号) ;
a.氧化反应b.加成反应c.取代反应d.水解反应
(4)在浓硫酸存在下,B与乙醇共热生成化合物C13H16O2的化学方程式是 ;
(5)在催化剂作用下,B发生聚合反应生成聚合物的化学方程式是 ;
22.由丁炔二醇可以制备1,3丁二烯。
请根据下面的合成路线图填空:
(1)写出各反应的反应条件及试剂名称:
X____________;
Y____________;
Z____________。
(2)写出A、B的结构简式:
A____________;
B____________。
23.对二甲苯(英文名称p﹣xylene,缩写为PX)是化学工业的重要原料.
(1)写出PX的结构简式 ;
(2)PX可发生的反应有 、 (填反应类型);
(3)增塑剂(DEHP)存在如图所示的转化关系,其中A是PX的一种同分异构体。
①B的苯环上存在2种不同化学环境的氢原子,则B的结构简式是 ;
②D分子所含官能团是 (填名称);
③C分子有1个碳原子连接乙基和正丁基,DEHP的结构简式是 ;
(4)F是B的一种同分异构体,具有如下特征:
a.是苯的邻位二取代物
b.遇FeCl3溶液显示特征颜色
c.能与碳酸氢钠溶液反应
写出F与NaHCO3溶液反应的化学方程式 。
24.按以下步骤可从
合成
(部分试剂和反应条件已略去)。
请回答下列问题:
(1)B、F的结构简式为:
B 、F ;
(2)反应①~⑦中属于消去反应的是(填代号) ;
(3)根据反应
,写出在同样条件下CH2=CHCH=CH2与等物质的量Br2发生加成反应的化学方程式:
;
(4)写出第④步C→
的化学方程式(有机物写结构简式,注明反应条件) ;
(5)与4个不同的原子或原子团相连的碳原子称为手性碳原子;
A﹣G这七种有机物分子中含有手性碳原子的是(填序号) ;
(6)核磁共振谱是测定有机物分子结构最有用的工具之一,在有机物分子中,不同位置的氢原子在质子核磁共振谱(PMR)中给出的峰值(信号)也不同,根据峰(信号)可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目,例如:
乙醛的结构式为:
,其PMR谱中有2个信号峰,其强度之比为3:
1,则下列有机物分子中,在质子核磁共振谱中能给出三种峰(信号)且强度之比为1:
1:
2的是 。
B.
C.
D.
答案解析
1.【答案】C
【解析】A、浓硫酸是难挥发性酸,在该温度下不会被蒸馏出来,产品中不会有被蒸馏出的硫酸,故A错误;
B、乙醇易挥发,蒸馏出的乙酸乙酯含有乙醇,但由于乙醇不与碳酸钠反应,不会产生气泡,故B错误;
C、由于乙酸易挥发,制备的乙酸乙酯含有乙酸,而乙酸与碳酸钠反应生成了二氧化碳,故C正确;
D、有部分乙醇跟浓硫酸反应,该温度下浓硫酸与乙醇不会生成气体,故D错误。
2.【答案】D
【解析】酯在碱性条件的水解可看作酯中C﹣O单键断开,RCO﹣结合水中的OH,﹣OR′结合水中的H,水解生成羧酸和醇,其实质为取代反应,
生成的RCOOH再和氢氧化钠发生中和反应,促使水解平衡向水解方向移动,故选D。
3.【答案】A
【解析】该有机物中含有碳碳双键和—CHO两种官能团,试剂①和②均能与上述两种官能团分别发生氧化反应、加成反应;
而试剂③④只与—CHO发生反应,不与碳碳双键发生反应。
4.【答案】D
【解析】由苏丹红的分子结构知该分子中含一个苯环和一个萘环,属于芳香族化合物,A项正确;
苏丹红在萘环上有—OH,是酚类有机物,B项正确;
苏丹红分子结构中苯环上有2个甲基侧链,故苏丹红能被酸性KMnO4溶液氧化,C项正确;
苯环上的氢原子也可与Br2发生取代反应,D项错误。
5.【答案】B
【解析】A.
为苯甲醛,分子中含有官能团醛基,属于醛类,故A错误;
为甲酸甲酯,官能团为酯基,不属于醛类,故B错误;
C.CH2═CHCHO为丙烯醛,分子中含有官能团醛基,属于醛类,故C错误;
D.该有机物为丙醛,含有官能团醛基,属于醛类,故D错误。
6.【答案】B
【解析】根据高锰酸钾由紫红色变为无色,说明高锰酸钾被还原剂还原,所以草酸具有还原性,虽然草酸具有酸性,但从实验现象无法得到,故选B。
7.【答案】C
【解析】A.苯酚与稀溴水不反应,所以向苯酚的饱和溶液中滴加稀溴水不能生成三溴苯酚,无法观察到有白色沉淀生成,故A错误;
B.氯化铝为强酸弱碱盐,水解呈酸性,氟化铵为强酸弱碱盐,水解呈酸性,两者混合不能发生双水解,不可能出现氢氧化铝沉淀,但它们会形成络合离子,[AlF6]3﹣,溶液中铝离子浓度减少,再加入足量氨水也看不到无白色胶状氢氧化铝沉淀生成,故B错误;
C.双缩脲试剂是由双缩脲试剂A(NaOH)和双缩脲试剂B(CuSO4)两种试剂组成,蛋白质的肽键在碱性溶液中能与Cu2+络合成紫玫瑰色的化合物,所以向蛋白质溶液中加入双缩脲试剂溶液会显紫玫瑰色,故C正确;
D.硫酸铜溶液加入氨水先产生蓝色的难溶絮状物氢氧化铜,再往氢氧化铜沉淀滴加氨水,蓝色的难溶絮状物溶解,产生深蓝色的溶液,深蓝色的溶液为四氨合铜离子[Cu(NH3)4]2+,故D错误。
8.【答案】C
【解析】A.由结构式可以看出,木糖醇含有5个C,5个﹣OH,并且每个C原子上连接她个﹣OH,属于五元醇,故A正确;
B.木糖醇不是糖,但有甜味,属于无糖型植物甜味剂,故B正确;
C.单糖是不能水解的多羟基醛或多羟基酮,木糖醇不含有醛基或酮基,不是单糖,故C错误;
D.木糖醇分子中含有多个羟基可以分子内脱水生成环醚,故D正确。
9.【答案】A
【解析】A、浓溴水滴入苯酚溶液中可以生成2,4,6﹣三溴苯酚白色沉淀,反应的方程式为
,故A正确;
B、氢氧化钠溶液滴入苯酚溶液中反应生成苯酚钠溶于水,无沉淀生成,故B错误;
C、苯酚在溶液中发生微弱的电离显酸性,不能与元素反应,故C错误;
D、氯化铁溶液滴入苯酚溶液中,溶液呈紫色,故D错误。
10.【答案】B
【解析】A.甲酸甲酯水解生成甲酸和甲醇,相对分子质量不同,故A不选;
B.甲酸乙酯水解生成甲酸和乙醇,二者相对分子质量相同,故B选;
C.乙酸乙酯水解生成乙酸和乙醇,相对分子质量不同,故C不选;
D.乙酸甲酯水解生成乙酸和甲醇,相对分子质量不同,故D不选。
11.【答案】B
【解析】A.二氧化碳与苯酚钠溶液反应生成苯酚,常温下苯酚溶解度不大,溶液变浑浊,故A不选;
B.乙酸钠溶液与硫酸氢钠溶液,反应生成硫酸钠和乙酸,无明显显现,故B选;
C.苯酚溶液与氯化铁溶液显紫色,故C不选;
D.氢氧化铜与甲酸发生酸碱中和反应,蓝色沉淀逐渐溶解,故D不选。
12.【答案】B
【解析】用丙醛制取1,2﹣丙二醇(
),由结构变化可知﹣CHO到引入2个﹣OH,则合成路线为:
a.先发生丙醛与氢气加成生成丙醇,为④加成反应,也属于⑤还原反应;
b.再发生丙醇消去反应生成丙烯,为①消去反应;
c.然后丙烯与溴水加成,为④加成反应;
d.最后1,2﹣二溴丙烷水解生成1,2﹣丙二醇,为③水解反应,也属于②取代反应,
则合成中涉及的反应为⑤①④③或④①④②或⑤①④②,不可能为⑤⑥③①,不会涉及氧化反应,故选B。
13.【答案】D
【解析】A.溴易溶于苯,用溴水除杂,苯酚和溴水反应生成三溴苯酚,三溴苯酚是有机物,溶于苯中,同时会引入新的杂质,则除去苯中的少量苯酚,应向混合物中加入NaOH溶液后分液,故A错误;
B.苯酚为有机物,常温下,苯酚在水中的溶解度不大,当温度高于65℃时,能跟水以任意比例互溶,故B错误;
C.苯酚的酸性很弱,不能使指示剂变色,碳酸的酸性强于苯酚,所以也不可以与碳酸氢钠反应,故C错误;
D.苯酚是一种有毒的物质,能使蛋白质变性,其稀溶液可直接用作防腐剂和消毒剂,故D正确。
14.【答案】D
【解析】①CH3CO*OH和C2H5OH,酯化反应中,乙酸中的羟基脱去生成了水,所以乙酸乙酯中不会含有放射性氧元素(*O),故①错误;
②CH3COOH和C2H5*OH,乙醇在酯化反应中只是失去氢原子,乙醇中的放射性氧元素(*O)会保留在乙酸乙酯中,故②正确;
③CH3C*OOH和C2H5OH,乙酸中的碳氧双中的放射性氧元素(*O)会保留在乙酸乙酯中,即生成的乙酸乙酯含含放射性氧元素(*O),故③正确;
④CH3CO*OH和C2H5*OH,乙酸的羟基中的放射性氧元素(*O)不会保留在乙酸乙酯中,但是乙醇中的放射性氧元素(*O)会保留在乙酸乙酯中,即生成的乙酸乙酯含含放射性氧元素(*O),故④正确;
故选D。
15.【答案】A
【解析】n(Ag)=
=0.2mol,醛基和银的关系﹣CHO~2Ag,则n(﹣CHO)=0.1mol,即饱和一元醛的物质的量为0.1mol,点燃生成水的物质的量n(H2O)=
=0.3mol,所以氢原子数目为6,分子式为:
C3H6O,为丙醛,故选A。
16.【答案】A
【解析】A的分子式为C6H12O2,A能在碱性条件下反应生成B和D,B与酸反应,应为盐,D能在Cu催化作用下发生氧化,应为醇,则A应为酯,C和E都不能发生银镜反应,说明C、E不含醛基,则C不可能为甲酸,如C为乙酸,则D为CH3CH(OH)CH2CH3,如C为丙酸,则D为CH3CH(OH)CH3,如C为丁酸,则D为乙醇、E为乙醛,不可能,所以A只能为CH3COOCH(CH3)CH2CH3或CH3CH2COOCH2CH32种,故选A。
17.【答案】D
【解析】A、苯酚具有弱酸性,可以和氢氧化钠反应,氢氧化钠还可以和溴水反应生成溴化钠和次溴酸钠的水溶液,均是无色的溶液,不会产生沉淀,故A错误;
B、乙醇和苯酚、溴水不能发生反应,故B错误;
C、加入过量苯酚,苯酚和溴更不可能反应生成三溴苯酚,故C错误;
D、滴入了过量的浓溴水,苯酚和浓溴水发生取代反应生成三溴苯酚白色沉淀,故D正确。
18.【答案】A
【解析】A、由于食用植物油和乙酸乙酯都属于酯类,一定条件下都能够发生水解生成酸和醇,故A正确;
B、乙酸和蛋白质都能够电离出离子,属于电解质,而糖类不能够电离出离子,不属于电解质,故B错误;
C、溴乙烷在氢氧化钠的水溶液中加热发生取代反应,在氢氧化钠的醇溶液加热发生消去反应,故C错误;
D、乙醇分子中不含有不饱和键,不能够发生加成反应,故D错误。
19.【答案】C
【解析】A、植物油、动物脂肪即为油脂,包括乙酸乙酯均属于酯类,故A正确;
B、随着干馏终温的不同,煤干馏产品也不同,高温干馏主要用于生产冶金焦炭,所得的焦油为芳烃、杂环化合物的混合物,是工业上获得芳烃的重要来源,乙烯和苯在工业上都可通过煤的干馏得到,故B正确;
C、能使酸性高锰酸钾褪色的物质,是具有还原性的,其中具有芳香性的不饱和烃如苯就不能使酸性高锰酸钾溶液退色,故C错误;
D、C5H12中所有的碳碳键以及碳氢键均是共价键,总数为16个,故D正确。
20.【答案】D
【解析】HCHO→HCOONa发生氧化反应,HCHO→CH3OH发生还原反应。
21.【答案】
(1)醛基
(2)
(3)d
(4)
(5)
【解析】由C的分子式及其结构特点,可知C中R基团为﹣CH2CH3,由转化关系可知,A发生氧化反应生成B,B与溴发生加成反应生成C,则A为
,B为
(1)A为
,含氧官能团的名称是:
醛基;
(2)由上述分析可知,A的结构简式是
;
(3)B为
,含有碳碳双键,可以发生氧化反应、加成反应,含有羧基,可以发生取代反应,不能发生加成反应,故选:
D;
(4)在浓硫酸存在下,B与乙醇共热生成化合物C13H16O2的化学方程式是:
;
(5)在催化剂作用下,B发生聚合反应生成聚合物的化学方程式是:
22.【答案】
(1)Ni作催化剂、H2、加热 浓氢溴酸 NaOH的乙醇溶液、加热
(2)
CH2BrCH2CH2CH2Br
【解析】烯烃可以由醇脱水或卤代烃与NaOH的醇溶液共热发生消去反应制得。
饱和一元醇脱水可得到只有一个双键的单烯烃,若制取二烯烃,则应用二元醇脱水制得。
涉及到的各步反应为
23.【答案】
(1)
(2)取代反应加成反应
(3)①
②醛基
③
【解析】
(1)对二甲苯的结构简式为:
(2)对二甲苯中的苯环能和氢气发生加成反应,甲基能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成羧基,苯环和甲基上氢原子能发生取代反应,所以可发生的反应有加成反应、氧化反应、取代反应;
(3)A是PX的一种同分异构体,A被酸性高锰酸钾氧化生成B,根据B的分子式知,B中含有两个羧基,则A是含有两个甲基二甲苯,B是含有两个羧基的二甲酸;
DEHP发生水解反应生成B和C,B是酸,根据A和B的分子式知,C是一元醇,且分子中含有8个碳原子,C被氧化生成D,D能发生银镜反应,说明C中羟基在边上;
在加热、浓硫酸作用下,B发生消去反应生成烯烃E,E和氢气发生加成反应生成烷烃3﹣甲基庚烷;
①B的苯环上存在2种不同化学环境的氢原子,说明两个羧基处于相邻位置,则B的结构简式是
②D能发生银镜反应,说明D中含有醛基;
③C分子有1个碳原子连接乙基和正丁基,则C的结构简式为:
CH3(CH2)3CH(CH2CH3)CH2OH,B和C发生酯化反应生成DEHP,所以DEHP的结构简式是
(4)F是B的一种同分异构体,具有如下特征:
a.是苯的邻位二取代物,说明取代基处于邻位,b.遇FeCl3溶液显示特征颜色,说明含有酚羟基;
c.能与碳酸氢钠溶液反应,说明含有羧基,所以F的结构简式为:
,F与NaHCO3溶液反应的化学方程式为:
。
24.【答案】
(2)②④
(3)
(5)CE
(6)BD
与氢气发生加成反应生成A,A为
,A在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成B,则B为
,B与溴发生加成反应生成C,则C为,C在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成D
,D与溴发生1,4﹣加成生成E,E与氢气发生加成反应生成F,F为
,F在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成G
,G与草酸通过酯化反应发生的缩聚反应生成高聚物H,
(1)由上述分析可知,B为
,F为
(2)反应①③⑤⑥属于加成反应,反应②④属于消去反应,反应⑦属于取代反应,反应⑧属于缩聚反应;
,写出在同样条件下CH2=CHCH=CH2与等物质的量Br2发生加成反应的化学方程式为:
(4)第④步
的化学方程式为:
(5)与4个不同的原子或原子团相连的碳原子称为手性碳原子,A﹣G这七种有机物分子中含有手性碳原子的是
和
,故选CE;
(6)A.
中有两种峰(信号)且强度之比1:
4,故错误;
中有3种峰且强度之比为1:
2,故正确;
C.
中有4种峰且强度之比为1:
2:
2,故错误;
D.
故选BD。
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