化妆品生产产品检测标准汇总Word格式.docx

化妆品生产产品检测标准汇总Word格式.docx

《化妆品生产产品检测标准汇总Word格式.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《化妆品生产产品检测标准汇总Word格式.docx（24页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

半成品：

按批次，每锅取一个样品。

成品：

按批次取一个样品。

原料：

每个批次去一个样品。

空气：

室内取样

纯水：

纯水室内出水点取样

4.2取样方法：

抽样时，必须带口罩，带手套，以免污染样品。

取样瓶，不锈钢匙须用75%的酒精消毒。

送检样品,应严格保持原有的包装状态，容器不应有破裂，在检验前不得开启,以防再污染.若一个样品,须同时做多种分析,宜先取出部分样品做细菌检验,再将剩余样品作其它分析.

4.3产品检验

产品（半成品和成品）的检验包括理化指标检验和微生物检验。

1.1产品（半成品和成品）理化指标的标准

批准

审核

编制

化妆水标准

ZJBZ-02-01

所有生产产品；

4.检测内容

项目

要求

单层

多层

感官

指标

外观

均匀液体，不含杂质

两层或多层液体

香气

符合规定香型

理

化

指

标

耐热

（40±

1）℃保持24h，恢复至室温后与试验前无明显性状差异

耐寒

（5±

pH值

4.0～8.5（直测法）（α、β羟基酸类产品除外）

相对密度（20℃/20℃）

规定值±

0.02

微生

物指

细菌总数/（CFU/g）

≤1000（儿童用产品≤500）

霉菌和酵母菌总数/（CFU/g）

≤100

5.检测方法

5.1外观

取试样在室温和非阳光直射下目测观察

5.2香气

先将等量的试样和规定试样（按企业内部规定）分别放在相同的容器内，用宽0.5cm~1.0cm、长10cm-15cm的吸水纸作为评香纸，分别蘸取试样和规定试样约1cm-2cm（两者应接近），用嗅觉来鉴别。

5.3耐寒实验：

仪器：

恒温培养箱：

温控精度±

1℃

操作程序：

预先将恒温培养箱调节到（40士1）C，把包装完整的试样一瓶置于恒温培养箱内。

24h后取出，恢复至室温后目测观察

5.4耐寒实验：

预先将恒温培养箱调节到（5士1）C，把包装完整的试样一瓶置于恒温培养箱内。

5.5PH值检测方法

按GB/T1353.1中规定的方法测定（直测法）

5.6相对密度检测方法

按GB/T13351.4中规定的方法测定。

护肤乳标准

ZJBZ-02-02

水包油型（Ⅰ型）

油包水型（Ⅱ型）

均匀一致（添加不溶性颗粒或不溶粉末的产品除外）

1）℃保持24h，恢复至室温后与试验前无分层现象

（-8±

2）℃保持24h，恢复至室温后与试验前无分层现象

pH（25℃）

4.0～8.5（直测法）（α、β羟基酸类产品可按企标执行）

-

离心实验

2000r/min,30min不分层（添加不溶性颗粒或不溶粉末的产品除外）

取试样用嗅觉进行鉴别。

5.3耐热实验：

温度计：

分度值0.5℃：

电热恒温培养箱：

将试样分别倒入2支Φ20mm×

120mm的试管内，使液面高度约80mm，塞上干净的塞子，把一致待验的试管置于预先调节到40℃恒温培养箱内，24h后取出，恢复至室温后与另一支试管的试样进行目测比较。

冰箱：

2℃

120mm的试管内，使液面高度约80mm，塞上干净的塞子，把一致待验的试管置于预先调节到-8℃冰箱内，24h后取出，恢复至室温后与另一支试管的试样进行目测比较。

按GB/T1353.1中规定的方法测定（稀释法）

5.6离心实验方法

a）角型低速台式离心机，最大相对离心力19.6N~30.7N;

b）离心管：

刻度10ml2支；

c）电热恒温培养箱：

d）温度计：

分度值0.5℃

操作：

于离心管中注入试样约2/3高度并装实，用塞子塞好，然后放入预先调节到38℃的电热恒温培养箱内，保持1h，立即移入离心机中，并将离心机调整到2000r/min的离心速度，旋转30min取出观察。

洗面奶，洗面膏标准

ZJBZ-02-03

乳化型（Ⅰ型）

非乳化型（Ⅱ型）

质感

均匀一致（含颗粒或灌装成特定外观的产品除外）

色泽

符合规定色泽

2）℃保持24h，恢复至室温后无分层、泛粗、变色现象）

4.0-11.0（α、β羟基酸类产品可按企标执行）

2000r/min,30min无油水分离（颗粒沉淀除外）

5.1质感

取试样适量，在室温下涂于手背或双臂内侧观察。

5.2色泽

5.3香气

预先将恒温培养箱调节到40℃，把包装完整的试样一瓶置于恒温培养箱内。

。

预先将恒温培养箱调节到-8℃，把包装完整的试样置于恒温培养箱内。

24h后取出，恢复至室温后目测观察。

面膜标准

ZJBZ-02-04

膏（乳）状面膜

啫喱面膜

面膜贴

粉状面膜

符合规定香型

均匀膏体或乳液

透明或半透明凝胶

润湿的纤维贴膜或胶状成形面膜贴

均匀粉末

1）℃保持24h，恢复至室温后与试验前无明显差异

（-5～-10）℃保持24h，恢复至室温与试验前无差异

3.5-8.5

5.0-10.0

取试样在室温和非阳光直射下目测观测

a）试管：

Φ20mm×

20mm

b）电热恒温培养箱：

a）非透明包装产品

20mm的试管内，使液面高度约80mm，塞上干净的塞子，把一致待验的试管置于预先调节到（40±

1）℃冰箱内，24h后取出，恢复至室温后与另一支试管的试样进行目测比较。

b）面膜贴和透明包装产品

取两袋包装完整的试样，把一袋（瓶）试样置于预先调好至（40±

1）℃的恒温培养箱中，24h后取出，恢复至室温后，剪开面膜贴膜包装与另一袋试样进行目测比较；

透明包装产品则直接与另外一瓶试样进行目测比较。

b）冰箱：

20mm的试管内，使液面高度约80mm，塞上干净的塞子，把一致待验的试管置于预先调节到（-5～-10）℃冰箱内，24h后取出，恢复至室温后与另一支试管的试样进行目测比较。

取两袋包装完整的试样，把一袋（瓶）试样置于预先调好至（-5～-10）℃的恒温培养箱中，24h后取出，恢复至室温后，剪开面膜贴膜包装与另一袋试样进行目测比较；

a）膏（乳）状面膜、啫喱面膜、粉状面膜

b）面膜贴（纤维面膜贴）

将贴膜中的水或黏稠液体挤出，按GB/T1353.1中规定的方法测定（稀释法）

护肤啫喱标准

ZJBZ-02-05

透明或半透明凝胶状，无异物（允许添加起护肤或美化作用的粒子）

1）℃保持24h，恢复至室温后与试验前外观无明显差异

（-5～-10）℃保持24h，恢复至室温与试验前外观无明显差异

120mm

b）恒温培养箱：

120mm的试管内，使液面高度约80mm，塞上干净的塞子，把一致待验的试管置于预先调节到（40±

b）透明包装产品

1）℃的恒温培养箱中，24h后取出，恢复至室温后，与另外一瓶试样进行目测比较。

b）冰箱：

120mm的试管内，使液面高度约80mm，塞上干净的塞子，把一致待验的试管置于预先调节到（-5～-10）℃冰箱内，24h后取出，恢复至室温后与另一支试管的试样进行目测比较。

取两袋包装完整的试样，把一袋（瓶）试样置于预先调好至（-5～-10）℃的恒温培养箱中，24h后取出，恢复至室温后，与另外一瓶试样进行目测比较。

洗发水标准

ZJBZ-02-06

洗发液

洗发膏

无异物

1）℃保持24h，恢复至室温后无分层

40±

1）℃保持24h，恢复至室温后无分离析水现象

（-5～-10）℃保持24h，恢复至室温后无分层

（-5～-10）℃保持24h，恢复至室温后无分离析水现象

成人产品4.0～9.0（α、β羟基酸类产品可按企标执行）

儿童产品：

4.0-8.0

4.0～9.0（α、β羟基酸类产品可按企标执行）

泡沫（40℃）

透明型≥100

非透明型≥50

儿童产品≥40

≥100

有效物含量/%

成人产品≥10.0

儿童产品≥8.0

活性物含量/%

≥8.0

PH值检测方法

保证所的生产的产品符合公司规定，满足客户品质要求，制定准确可行的试验方法，真是有效的反应出产品的各种检测指标。

4.试验仪器：

PH剂

5.检测步骤

5.1试样的制备

5.1.1稀释法

称取试样一份（精确至0.1g），加入经煮沸冷却后的实验室用水九分，加热至40℃，并不断搅拌至均匀，冷却至规定温度，待用。

如为含油量较高的产品，可加热至70～80℃，冷却后去油块待用，粉状产品可沉淀过滤后待用，

5.1.2直测法（粉类，油膏类化妆品及油包水型乳化体除外）

将适量包装容器中的试样放入烧杯中或将小包装试样去盖后，调节至规定温度，待用。

6分析结果的表述

PH值的测定结果以两次测量的平均值表示，精确到0.1

微生物检测方法样品的制备

3、仪器和设备

天平，0-200g，精确至0.1g。

高压灭菌器。

振荡器。

三角瓶，250mL、150mL。

玻璃珠。

玻璃棒。

灭菌刻度吸管，10mL、1mL。

恒温水浴箱。

均质器或研钵。

灭菌均质袋。

4、培养基和试剂

4.1生理盐水

成分：

氯化钠8.5g

蒸馏水加至1000mL

制法：

溶解后，分装到加玻璃珠的三角瓶内，每瓶90mL，121℃高压