高中有机化学系列 酸与脂模拟考试Word文档下载推荐.docx
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乙烯能使溴的四氯化碳溶液和酸性高锰酸钾溶液褪色
两者的褪色本质是不相同的
A.A
B.B
C.C
D.D
3.[2017·
湖南衡阳八中高二第三次月考]莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料,鞣酸存在于苹果、生石榴等植物中,下列关于这两种有机化合物的说法正确的是
A.等物质的量的两种物质跟足量的NaOH反应,消耗NaOH的量相等
B.完全燃烧等物质的量的两种物质生成二氧化碳和水的量分别相等
C.一定条件下,两种物质都能发生酯化反应和氧化反应
D.鞣酸分子中,可能在同一平面上的原子最多有14个
4.[2017·
石门一中高三月考]已知苯环上由于取代基的影响,使硝基邻位上的卤原子的反应活性增强,现有某有机物的结构简式如图:
lmol该有机物与足量的氢氧化钠溶液混合并共热,充分反应后最多可消耗氢氧化钠的物质的量为a(不考虑硝基与氢氧化钠的反应),则a是
A.5mol
B.6mol
C.7mol
D.8mol
5.有一种脂肪醇,通过一系列反应可变为丙三醇,该脂肪醇通过消去、氧化、酯化、加聚反应等变化后可转化为一种高聚物
这种醇的结构简式可能为(
)
A.
B.CH3CH(OH)CH2OH
C.CH3CH2OH
D.CH2ClCHClCH2OH
6.由乙醇制备乙二酸乙二酯,最简单的流程途径顺序正确的是(
①代反应 ②加成反应 ③氧化反应 ④还原反应 ⑤消去反应 ⑥酯化反应 ⑦中和反应 ⑧缩聚反应
A.⑤②①③⑥
B.①②③⑤⑦
C.⑤③①②⑧
D.①②⑤③⑥
7.已知:
(注:
R、R'
表示烃基),
属于酮类,酮不发生
银镜反应.今有如下变化:
已知C为羧酸,C、E都不发生银镜反应,则A的结构可能有(
A.1种
B.2种
C.3种
D.4种
8.下列说法正确的是(
A.只有链烃基与羧基直接相连的化合物才叫羧酸
B.饱和一元脂肪酸组成符合CnH2nO2
C.羧酸在常温下都呈液态
D.羧酸的官能团是COOH
9.某酯在酸性条件下水解得到相对分子质量相等的两种产物,该酯可能是(
A.甲酸甲酯
B.乙酸乙酯
C.甲酸乙酯
D.乙酸甲酯
10.1
mol
X能与足量碳酸氢钠溶液反应放出44.8
L
CO2(标准状况),则X的分子式是(
A.C5H10O4
B.C4H8O4
C.C3H6O4
D.C2H2O4
11.0.1
mol某有机物的蒸气跟足量的O2混合后点燃,反应后生成13.2
g
CO2和5.4
H2O,该有机物能跟Na反应放出H2,又能跟新制Cu(OH)2悬浊液反应生成红色沉淀,该有机物还可以与乙酸反应生成酯类化合物,该酯类化合物的结构简式可能是(
12.下表为有机物与各种试剂的反应现象,则这种有机物可能是(
试剂
钠
溴水
NaHCO3溶液
现象
放出气体
褪色
B.
C.
D.CH3COOH
13.由环己醇制取己二酸己二酯,最简单的流程途径顺序正确的是(
①取代反应②加成反应③氧化反应④还原反应⑤消去反应⑥酯化反应⑦中和反应⑧缩聚反应
A.③②⑤④⑥
B.⑤③④③⑥
C.⑤②③④⑥
D.⑤③④③⑦
14.用18O标记的CH3CH218OH与乙酸反应制取乙酸乙酯,当反应达到平衡时,下列说法正确的是(
A.18O只存在于乙酸乙酯中
B.18O存在于水、乙酸、乙醇以及乙酸乙酯中
C.18O存在于乙酸乙酯、乙醇中
D.与丙酸反应生成酯的相对分子质量为102
15.1
mol
与足量的NaOH溶液充分反应,消耗的NaOH的物质的量为(
A.5
B.4
C.3
D.2
16.增塑剂DCHP可由邻苯二甲酸酐与环己醇反应制得:
下列说法正确的是(
A.邻苯二甲酸酐的二氯取代物有3种
B.环己醇分子中所有的原子可能共平面·
C.DCHP能发生加成、取代、消去反应
D.1
DCHP最多可与含2
NaOH的溶液反应
17.化合物
跟足量的下列哪种物质的溶液反应可得到一钠盐C7H5O3Na(
A.NaOH
B.Na2CO3
C.NaHCO3
D.NaCl
18.利用如图所示的有机物X可生产S-诱抗素Y.下列说法不正确的是(
A.由X生成Y的反应为取代反应
B.X可以发生氧化、取代、酯化、加聚、缩聚反应
C.Y可以与FeCl3溶液发生显色反应
Y最多能和4
H2发生加成反应
19.对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成,已知苯环上的硝基可被还原为氨基:
,产物苯胺还原性强,易被氧化,则由甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤合理的是(
A.
D.
20.要证明硬脂酸具有酸性,可采用的实验正确的是(
A.使硬脂酸溶于汽油,向溶液中加入石蕊溶液,溶液
B.把纯碱加入硬脂酸并微热,产生泡沫
C.把硬脂酸加热熔化,加入金属钠,产生气泡
D.向滴有酚酞的NaOH(aq)里加入硬脂酸,微热,红色变浅甚至消失
21.下列说法正确的是(
A.分子式为CH4O和C2H6O的物质一定互为同系物
B.甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到
C.苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸钠
与足量的NaOH溶液加热充分反应,能消耗5
NaOH
22.下列关于有机物的叙述正确的是(
A.石油、天然气和煤的主要成分都是烷烃
B.乙烯和苯都能使溴水褪色,故不能用溴水鉴别乙烯和苯蒸气
C.乙醇、乙酸和乙酸乙酯都能发生取代反应和氧化反应
D.棉花与合成纤维的主要成分均为纤维素
23.下列说法正确的是(
A.乙烯的结构简式:
CH2CH2
B.
的名称为对甲基苯酚
C.CH2Cl2与C2H6O都存在同分异构体
D.乙酸的分子式:
C2H4O2
24.磷酸吡醛素是细胞重要组成部分,可视为磷酸(分子中有3个羟基)形成的酯,其结构式如图。
下列说法错误的是 ( )
A.该酯分子式为C8H9O6NP
B.该酯能使石蕊试液变红
C.该酯能与金属钠反应
D.该酯能与乙醇发生酯化反应
25.下列说法错误的是 ( )
A.按系统命名法,化合物
的名称为2,3-二甲基丁烷
B.等质量的甲醛、乙酸、葡萄糖完全燃烧耗氧量相等
C.在一定条件下,使煤和氢气作用,可以得到液体燃料
D.聚乙烯(PE)和聚氯乙烯(PVC)的单体都是不饱和烃,均能使溴水褪色
26.如图是甲、乙两种重要的有机合成原料。
下列有关说法中,不正确的是 ( )
A.甲与乙互为同分异构体
B.甲与乙都能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应
C.在一定条件下,甲与乙均能发生取代反应
D.甲与乙都能与金属钠反应产生氢气
27.某种有机物的结构简式如图所示(未表示出其空间构型)。
下列关于它的性质描述正确的是 ( )
A.1
mol该物质最多可与4
NaOH反应
B.1
mol该物质发生消去反应生成1
H2O的同时,可生成4种稳定的有机物
C.能发生加成、取代、消去、氧化等反应
D.该物质的分子式是C23H37O7
28.阿司匹林是常见的解热镇痛药,结构简式如图所示,有关阿司匹林的说法正确的是 ( )
A.能发生取代、酯化反应,但不能发生氧化、还原反应
B.阿司匹林分子中最多可以有13个原子在同一平面上
C.1
mol该物质完全氧化最多可消耗10
mol氧气
mol该物质最多可与3
NaOH发生反应
29.下列说法正确的是 ( )
A.苯、乙烯都能使酸性KMnO4溶液褪色
B.溴乙烷、苯酚一定条件下都能与NaOH水溶液发生反应
C.葡萄糖和蔗糖溶液都能发生银镜反应
D.乙酸乙酯和纤维素乙酸酯均可水解生成乙醇
30.霉酚酸酯(结构如图)是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物。
下列说法正确的是 ( )
A.霉酚酸酯能溶于水
B.霉酚酸酯能与浓溴水发生取代反应
mol霉酚酸酯能与含4
NaOH的水溶液完全反应
D.霉酚酸酯既可以催化加氢,又可以使酸性KMnO4溶液褪色
参考答案
1.【答案】D【解析】①巴豆酸分子中含有的碳碳双键可以与氯化氢发生加成反应,故选①;
②巴豆酸分子中含有的碳碳双键可以与溴水发生加成反应,故选②;
③巴豆酸分子中含有的羧基可以与纯碱溶液发生反应,故选③;
④巴豆酸分子中含有的羧基可以与2-丁醇发生酯化反应,故选④;
⑤巴豆酸分子中含有的碳碳双键可以被酸化的KMnO4溶液氧化,故选⑤。
故选D。
2.【答案】D【解析】A.苯分子中不含有碳碳双键,故A错误。
B.乙酸乙酯与水的反应属于取代反应,乙烯与水的反应属于加成反应,两者不属于同一类型的反应,故B错误。
C.前者属于中和反应,不属于氧化反应,故C错误。
D.乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色是因为发生加成反应,使酸性高锰酸钾溶液褪色是因为发生氧化反应,两者的褪色本质是不相同的,故D正确。
3.【答案】C【解析】由结构简式可知,莽草酸分子中有一个羧基,三个醇羟基,鞣酸分子中有1个苯环,三个酚羟基,一个羧基。
A.
醇羟基不跟NaOH反应,所以消耗NaOH的量不相等,A错误;
B.完全燃烧等物质的量的两种物质生成二氧化碳相等,但水的质量不相等,B错误;
C.
因为都有羧基,还有醇羟基或酚羟基,所以一定条件下,这两种物质都能发生酯化反应和氧化反应,C正确;
D.根据苯环的平面型结构与单键的可旋转性,鞣酸分子中,可能在同一平面上的原子最多有18个,D错误。
答案选C。
4.【答案】D【解析】1mol该有机物与足量的氢氧化钠溶液混合并共热后完全反应,苯环上的氯原子、溴原子和甲基上的溴原子分别被取代生成酚羟基和醇羟基,同时又有氯化氢和溴化氢生成,酯基断裂生成酚羟基和羧基,所以1mol该有机物完全被取代后含有3mol酚羟基、2mol羧基、1mol醇羟基、1molHCl、2molHBr,能和氢氧化钠反应的有酚羟基、羧基、氯化氢和溴化氢,所以最多可消耗氢氧化钠的物质的量=3mol+2mol+1mol+2mol=8mol,答案选D。
5.【答案】B【解析】解析:
本高聚物是通过加聚反应得到的,故得到此高聚物的有机物中含有双键,能发生酯化反应,原物质应为CH2=CH-COOH,此有机物是通过氧化反应得到的,故原物质应含有羟基为CH2=CH-CH2OH,此有机物是通过脂肪醇即题目中的物质发生消去反应得到,故次脂肪醇为CH3CH(OH)CH2OH,正确选项为。
6.【答案】A【解析】制取流程如下:
乙醇
乙稀
1,2-一溴乙院
乙二醇
乙二酸
乙二酸乙二酯.
7.【答案】B【解析】当羧酸C为乙酸时,醇D
为CH3CHOHCH2CH3,当羧酸C为丙酸时,醇D
为CH3CHOHCH3,当羧酸C为甲酸、丁酸和戊酸时均不符合题给条件,故符合题给条件的A的结构只有两种.
8.【答案】B【解析】烃基与羧基相连的化合物都是羧酸,A项错误;
随碳原子数增加熔点升高,如高级羧酸在常温下呈固态,C项错误;
羧酸的官能团应是—COOH,D项错误.
9.【答案】C【解析】饱和一元醇和多一个碳原子的饱和一元羧酸相对分子质量相等,据此可知C项正确.
10.【答案】D【解析】1
CO2(标准状况),由—COOH+HCO3-
H2O+CO2,分子中有2个—COOH,饱和的二元羧酸的通式为:
CnH2n-2O4,当为不饱和二元羧酸时,H原子个数小于2n-2,符合此通式的只有D选项.
11.【答案】D【解析】“该有机物跟乙酸反应生成酯”,该酯类化合物必然是乙酸酯类物质,从而可迅速选出答案D.
12.【答案】C【解析】与钠放气体说明有羟基或者羧基,能与NaHCO3溶液反应放出气体,说明含有羧基;
能使溴水褪色,说明含有碳碳双键,故C项正确.
13.【答案】B【解析】反应流程为:
环己醇消去➝
环己烯(酸性高锰酸钾氧化,双键断裂)➝
己二酸(LiAlH4还原水解)➝
己二醇(与己二酸进行酯化)➝
己二酸己二酯B不行,消去产物环己烯加成(冷的高锰酸钾)➝1,2-环己二醇(不是己二醇)
14.【答案】C【解析】酯化反应时,羧酸脱去羟基,而醇脱去羟基上的氢,为可逆反应,所以当反应达到平衡时,18O存在于乙酸乙酯、乙醇中,A、B错误,C项正确;
若与丙酸反应生成的酯的相对分子质量应为104,D项错误.
15.【答案】A【解析】该有机物中含有两个
和一个酚羟基,1
mol该有机物水解生成1
、1
和1
CH3COOH,酚羟基和羧基均可以和NaOH反应,故消耗5
NaOH,A项正确.
16.【答案】D【解析】邻苯二甲酸酐为对称结构,其二氯取代物有4种,A项错误;
环己醇分子中的—CH2—基团中的碳均为四面体结构,不可能所有的原子共平面,B项错误;
DCHP分子中含有苯环能发生加成反应,含有酯基能发生取代反应,但不能发生消去反应,C项错误;
DCHP分子中含有两个酯基1
NaOH的溶液反应,D项正确.
17.【答案】C【解析】该物质含有酚羟基和羧基的官能团.酚羟基和羧基显酸性均能和NaOH、Na2CO3溶液进行反应,A、B项错误;
酚羟基不能和NaHCO3溶液发生反应,羧基和NaHCO3溶液能发生反应,C项正确;
酚羟基和羧基均不能和NaCl溶液进行反应,D项错误.
18.【答案】C【解析】由X生成Y的反应为水解反应(取代反应),A项正确;
X含有碳碳双键、酚羟基等,易发生氧化反应,含有醇羟基、羧基、酯基和肽键等能发生取代反应,含有醇羟基、羧基易发生酯化反应,含有碳碳双键,能发生加聚反应,含有羟基和羧基能发生缩聚反应,B项正确;
Y中不含有酚羟基,故Y不能与FeCl3溶液发生显色反应,C项错误;
Y中含3个碳碳双键和1个酮羰基故1
H.发生加成反应,D项正确.
19.【答案】A【解析】先甲苯硝化制取硝基苯,然后氧化甲基得到羧基最后再还原硝基为胺基.
20.【答案】D【解析】C17H35COOH溶于汽油仍以分子形式存在,并未发生电离,故不能使紫色石蕊试液变红色,A项不正确;
B中产生的泡沫是肥皂泡,并非CO2气体,硬脂酸酸性比碳酸小,不能硬脂酸和碳酸钠不反应,因此不能说明C17H35COOH有酸性,B项不正确;
C项只能证明C17H35COOH中有—OH,不能说明其具有酸性;
D项中红色消失,说明C17H35COOH与强碱NaOH发生了中和反应,能中和碱即证明了C17H35COOH有酸性.
21.【答案】D【解析】CH4O为甲醇(CH3OH)而C2H6O有两种同分异构体,如甲醚(CH3—O—CH3)和CH4O不是同系物,A项错误;
工业上乙烯来源于石油的裂解,苯来源于煤的干馏,B项错误;
苯酚钠溶液中通入二氧化碳只能生成苯酚和碳酸氢钠C项错误;
D项,该物质分子含2个酚酯基和1个酚羟基,所以1
mol该物质最多能与5
NaOH反应.
22.【答案】C【解析】石油和天然气的主要成分是烷烃,但煤的主要成分是C,不含烷烃,A项错误;
乙烯与溴水发生加成反应,溴水褪色,而苯蒸气通入溴水中,溶液分层,所以能用溴水鉴别乙烯和苯蒸气,B项错误;
合成纤维的成分不是纤维素,D项错误;
C项正确.
23.【答案】D【解析】乙烯结构简式中的官能团碳碳双键不能省略,A项错误;
B项中的有机物的名称应为间甲基苯酚,B项错误;
CH2Cl2
四面体结构不存在同分异构体,C项错误;
D项正确.
24.【答案】A【解析】A项,该酯的分子式为C8H10O6NP;
B项,该物质有弱酸性能使石蕊变红;
C项,该物质能电离出H+,还含有醇羟基,都能与金属钠反应;
D项,该酯还含有磷酸的羟基能与乙醇发生酯化反应。
25.【答案】D【解析】A项,按照系统命名法的原则命名,正确;
B项,三者的最简式相同,都为CH2O,相同质量时完全燃烧消耗氧气量相同,正确;
C项,煤的液化是把煤转化为液体燃料的过程,在一定条件下,使煤和氢气作用为煤的直接液化,可以得到液体燃料,正确;
D项,聚氯乙烯的单体为氯乙烯,含有氯元素,不属于烃,错误。
26.【答案】D【解析】A项,甲和乙的分子式相同、结构不同,所以互为同分异构体,正确;
B项,甲和乙中都含有碳碳双键,所以能与Br2发生加成反应,正确;
C项,甲中含有的羧基和乙中含有的酯基都能发生取代反应,正确;
D项,甲中含有羧基,能与Na反应生成H2,乙不能与Na反应,错误。
27.【答案】C【解析】1
mol该有机物含有1
mol羧基和1
mol酯基,最多消牦氢氧化钠2
mol,A项错误;
该物质中羟基可发生消去反应,1
mol水时,可生成5种稳定的有机物,B项错误;
有机物中含有碳碳双键,可发生加成反应,羧基、羟基的酯化和酯基的水解均为取代反应,羟基还可以发生消去和氧化反应,C项正确;
该物质的分子式为C23H36O1D项错误。
28.【答案】D【解析】A项,阿司匹林中苯环在一定条件下可与氢气发生加成反应,该反应也是还原反应,当然也可发生氧化反应,转化为CO2与H2O;
B项,阿司匹林分子中最多可有18个原子共面(羧基中H、甲基中至少两个H不在苯环所在平面上);
C项,1
mol该有机物完全氧化时生成CO2与H2O,需要消耗9
O2;
D项,1
mol该物质与足量NaOH反应时,羧基可消耗1
NaOH,酯基可消耗2
NaOH(酯基水解后得到的羧基、酚羟基均可与NaOH反应)。
29.【答案】B【解析】A项,只有乙烯能被酸性KMnO4溶液氧化而使溶液褪色,错误;
B项,溴乙烷能水解、苯酚具有弱酸性,均能与NaOH溶液反应,正确;
C项,蔗糖不能发生银镜反应,错误;
D项,纤维素乙酸酯水解得到纤维素和乙酸,错误。
30.【答案】D【解析】A项,霉酚酸酯是大分子有机物,含亲水基(—OH等)较少,难溶于水;
B项,霉酚酸酯中酚羟基邻位、对位不含H原子,不能与浓溴水发生取代反应;
mol霉酚酸酯中含有酯基2
mol,能与含2
NaOH的水溶液反应,含有酚羟基1
mol,能与含1
NaOH的水溶液反应,所以1
MMF能与含3
NaOH的水溶液完全反应;
D项,含碳碳双键,则
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