和田县维吾尔医医院医疗设备购置计划清单Word格式.docx
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和田县维吾尔医医院医疗设备购置计划清单Word格式.docx
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像素尺寸≤143um
1.4
动态范围≥14bit
1.5
DQE值≥60%0.5LP/mm
1.6
空间分辨率≥3.5LP/mm
1.7
碳纤维滤线栅:
栅比≥10∶1栅密度≥200线/英寸,焦片距≥130cm
X光球管
2.1
功率≥78KW
2.2
阳极热容量≥300KHU
*2.3
球管阳极旋转速度≥10000rpm
2.4
双焦点≤0.6mm(小焦点)/1.2mm(大焦点)
2.5
管电压范围:
40-150KVP
高频逆变高压发生器
3.1
输出功率≥50KW,最大管电流≥630mA
*3.2
高频≥400KHZ
3.3
输出电压:
40-150KV
3.4
最大电流时间乘积≥630mAs
3.5
最短曝光时间≤1ms
3.8
预留计算机通信接口,可与数字系统集成
*4
镰刀臂支撑装置
4.1
横臂上下移动范围:
1110mm
4.2
镰刀臂旋转角度:
-30°
~+120°
4.3
球管焦点移动范围:
1000mm~1800mm
4.4
平板旋转范围:
-45°
~+45°
4.5
球管旋转角度:
-45°
°
活动担架床
5.1
配有万向轮,可自由移动
采集工作站
*6.1
集成的系统操作工作台,可控制X线发生器、影像探测器、图像显示及图像传输
6.2
19”液晶监视器(1280×
1024)
6.3
工作站配置:
CPU优于双核奔腾;
内存:
≥2G;
硬盘:
≥320GB
6.4
具备控制X线发生器、允许编辑、管理本地病人检查资料
6.5
根据不同检查部位设置默认的图像处理参数
6.6
可选择自动传图存档功能
6.7
可根据需要设置自动清盘的周期
6.8
可按胶片尺寸规格进行裁剪图像
6.9
可根据检查部位的重要性进行优先排列
6.10
可进行图像的旋转与镜像
*6.11
具有全脊柱软件拼接功能
6.12
具有图像回放功能,显示图像信息、窗宽窗位调整
6.13
标准DICOM3.0接口以及HL7标准,可以连接至PACS、HIS、RIS及激光照相机等DICOM接口的设备,具备图像传输功能
*7
整机原装进口
二,五分类全自动血细胞分析仪
*功能要求:
用于完成全血细胞计数和白细胞五分类的检测,适用于医院门诊、病房、急诊血液标本的常规检验工作。
技术参数及要求:
1、仪器类型:
全自动五分类血液分析仪。
2、检测原理:
仪器采用激光流式细胞技术对细胞计数确保细胞单个有序通过,采用核酸荧光染色法对白细胞染色、分类,保证保证结果准确性。
*3、样本用量:
全血≤100ul,末梢血预稀释≤20ul,微量用血适合门诊
*4、能检测到幼稚细胞和提供幼稚粒细胞信息,并以绝对值和百分比报告,可有效的防止白血病的漏检。
*5、检测速度:
≥60个样本/小时。
6、检测模式:
具有CBC+DIFF和CBC两种模式,并可任选。
7、检测项目≥26项.直方图3个.散点图1个。
8、血红蛋白测定:
血红蛋白测定试剂不含有氰化物,环保安全。
9、进样方式:
全血模式和预稀释模式进样。
10、日常保养:
日常保养操作简单,维护方便,开/关机具备自动冲洗擦拭功能,标本测定后自动冲洗进样系统,毋需手工擦拭及清洗。
11、校准功能:
仪器应具备手动和自动校准功能,并应具有两套独立的校准系数。
*12、校准品和质控品:
可定期提供与原机配套的、并由原厂提供的校准品和三个水平的质控品,校准品和质控品须经国家食品药品监督管理局注册,并可提供室间质量保证活动,及质控远程维护功能。
*13、操作系统:
操作界面语言为微软公司的最新操作系统WINGDOWSXP中文操作系统,电脑界面操作,同时可以使用MicrosoftOFFICE(2003)中的EXCEL表格文档等文档自动转存患者姓名、检测结果等信息,满足临床病例资料的统计以及临床科学研究的需要。
*14、报告管理系统:
原厂原配的检验数据管理软件,可以打印多类自需的中文报告单。
15、具有RS-232和LAN数据输出接口以方便联网。
*16、其它:
16.1提供操作手册。
16.2提供配套试剂清单及供货价格。
16.3保证设备正常工作和配置。
配置清单:
1、主机2台
2、工作站及其支持软件2套
3、配套试剂组套2套
4、液晶显示屏2套
5、使用说明书2份
6、打印机2台
三,12导动态心电图系统
由原技术参数及要求现修改为如下:
(注:
以下带"
▲"
为重要参数)
(一)主要技术参数及要求:
1、整机功能要求
(1)心电工作站具有动态心电分析系统、动态血压分析系统等功能;
并能升级进行运动平板实验、心电综合分析测试等。
(2)能彩色激光打印动态心电分析系统的专业临床报告;
(3)能全信息存贮患者数据,并可DVD光磁盘刻录备份;
(4)具有美国FDA认证、欧盟CE认证、中国SFDA认证、计量产品CMC认证、ISO9000:
2000认证等;
(5)有广大的临床用户,尤其是著名的临床医院;
2、动态心电分析系统主要功能和技术要求
(1)著名的品牌,有大量用户,尤其是著名临床大医院用户等
(2)▲同一动态心电分析系统,能自动识别3导联、12导联动态心电记录盒,并作相应的3/12导同步动态心电分析。
3/12导心电数据在同一个病例数据库中,兼容性好,质量可靠,数据共享程度高,能充分发挥三导动态心电系统和十二导心电系统的优势。
(3)分析前有心电图波形全程预览功能。
(4)分析过程采用人机对话和全自动两种分析方式,保证分析准确、快速。
(5)▲具备24小时全息心电图回顾。
全息心电回顾包括正常扫描和伪差扫描两种模式做到人与机的完美结合。
(6)▲具备各时段心律失常,ST段偏移分析功能并实时显示其形态(具备3、12导联心律失常分析,包括:
房颤、房扑识别及各类传导阻滞的分析)。
对任一导联任何时段ST段的参考点均能重新定标进行可逆分析,并提供ST段三维图、动态扫描图、统计图等。
(7)提供按分钟统计3导联、12导联24小时ST段移位趋势图
(8)▲有心肌缺血指数
(9)具有QTD和QTC测量功能
(10)具有HRV分析功能
(11)▲具有心室晚电位分析功能
(12)▲频谱心电分析功能
(13)▲心向量分析功能
(14)起搏器分析功能,三通道同时记录起搏信号,能有效避免单通道记录难于识别的高频干扰信号。
(15)具有中文事件标记功能,回顾动态心电图资料,病人档案管理系统
(16)Win98/ME/2000/XP操作系统,包含全中文在内的八种语言动态心电操作系统(有英语、中文、法语、德语、意大利语、西斑牙语、葡萄牙语、匈牙利语)。
(17)▲自动房颤、房扑识别,并支持任何时段分析区域的自主设定、重新分析。
(18)24小时全程十二通道/(三通道)同步采集,十二通道/(三通道)同步分析。
十二通道/(三通道)ST、QT、心律失常分析等的分析导联,可由操作者决定是否全部参加同步分析。
有利于排除某一导联由于佩带、体位、个体体位等原因而造成的干扰等误差
(19)▲睡眠窒息监护功能。
能可靠地筛选有睡眠窒息综合症的病人,并可客观地评价临床治疗效果,有自动出完整的多参数睡眠窒息危险分析报告。
(20)药物试验模块,能动态观察临床用药对个体心血管功能的改变。
(21)特殊事件按键记录,特殊事件的时间标注,波形观察、打印等
(22)▲病例心电波形的纵横向打印。
心电条图纵向能自动打印8秒心电波形,横向能自动打印11.5秒波形,方便对长R-R间期(长心搏暂停)等病人心电波形的观察、诊断。
(23)3/12导联动态心电分析自动结论
(24)光盘病例刻录系统,病例的导入、导出功能,实现病例数据的全信息保存、分析
(25)▲支持长达3天的多天型12导动态心电分析系统
(26)▲能同步分析动态血压、动态心电、心率变异性,统一了动态血压与动态心电同步变化的趋势,能更好反映心脏自主神经功能,有动态心电分析报告、动态血压报告、动态心电与血压相互关联的报告。
(27)▲12导动态心电的记录和分析为标准Wilson导联体系;
真正12导同步记录,12导同步分析。
(28)▲能彩色激光打印机输出动态心电图分析报告;
(29)兼容"
蓝牙"
运动平板系统:
ST-T分析:
各种ST-T数据、绝对ST趋势图、DeltaST趋势图、ST斜率趋势图、ST/HR趋势图,统计如绝对ST和DeltaST最大上升/下降值,及其出现的导联和时间等ST改变的极限值。
DeltaST色谱图,重分析模块,数据库功能,抗干扰技术,激光输出等。
先进的"
技术、豪华可靠的运动跑台。
(30)兼容心电综合分析系统,包括:
12导同步心电、心室晚电位、QT离散度、心率变异性、高频心电、频谱心电、心电向量、时间向量、起搏心电,我的心电图卡片等。
(31)兼容动态血压分析系统,包括:
趋势图、列表、拟合、比较、报告等。
报告项目有:
全天、白天、晚上的测量次数、有效次数、无效次数;
舒张压、收缩压、平均压、标准差、结论等等。
(32)兼容72小时全信息8床2导联数字式心电遥测监护系统的分析站
(33)支持心电网络信息系统,可通过心内科网络站点,把12导静态心电图、24小时动态心电图、运动平板实验、动态血压和遥测心电监护等分析报告和结果以数字化方式适时上传,支持全院所有科室的直接在网上调用患者历次心电信息和图形,实现网络在线功能。
(二)主要配置要求:
1、原装主机壹套:
讯驰/160GB/LAN/DVD-RW以上内存≥1G
2、原装彩色液晶显示器壹套:
≥17寸高分辨率彩色液晶显示器,分辨率1024*768以上;
3、原装数据刻录机,病例全息保存;
4、原装彩色激光打印机壹套;
5、闪光卡回放器一个
6、12导联闪光卡动态心电记录盒四套,10芯12通道,重量小于150克;
7、心电工作站(动态心电分析系统)软件及接口1套(软件包,数据锁,数据线)
8、软件加密盒1套
9、说明书1套(中文版、电子版)
四,动态血压监测仪
技术参数:
外观:
12.8×
7.8×
2.7cm重量:
250克(含电池)
电池:
5号(2节)
测量方法:
示波法精确度:
±
3mmHg
测量时间:
30-50秒储存范围:
300个数值
运行条件:
温度0℃-40℃湿度15%-90%
测量范围:
心率20-240BPM收缩压60-290mmHg
舒张压30-195mmHg测量最小间隔:
30次/小时
测量协议:
9种数据显示:
液晶显示
一、系统配置:
1.操作平台:
WindowsXP。
2。
电脑系统:
具体配置由用户自由选择。
3.打印机:
激光打印机。
4.心电记录盒:
标准12导联心电记录盒2个。
5.导联线:
分线式套筒导联线2套。
二、记录盒技术特点:
*1.采用嵌入式FLASH存储介质。
*2.存储容量:
≥1G。
3.记录时间:
≥24小时。
*4.采样存储频率:
大于等于256HZ。
*5.采样精度:
16位。
*6.起搏信号采样速率达到20000点/秒;
可以捕捉目前市场上所有型号的起搏信号。
7.国际标准12导联体系,全息记录12导联心电波形。
*8。
采用分线式套筒导联线。
9.数据传输协议:
USB2。
0。
*10.一键式按钮操作。
11.采用2节五号AA电池供电。
12。
记录盒重量:
60克;
记录盒体积:
95х65х30mm。
三、分析软件技术特点:
*1。
能进行心律失常自动分析。
采用12导同步分析查找QRS波。
*3。
具有房早、室早、长间歇、房扑、房颤等十余种模板以及7种自定义模板。
4。
灵活的分析通道选择功能,可选任意通道为分析通道。
*5。
可以使用全程、分段的全自动、手动房颤分析。
*6。
可以对ST异常进行全程分析以及按事件分析。
*7。
可以对AAI、VVI、DDD等所有起搏器进行分析。
“双腔起搏”、“心房起搏”、“心室假融合”、“不起搏”等多种起搏模块。
9。
快速的回顾分析功能,通过点击鼠标即可回顾任一时段的心电图。
*10。
具有“睡眠呼吸暂停综合症”分析功能,可以预测睡眠呼吸暂停风险。
*11。
具有“心率震荡”分析功能,可以预测心梗患者的死亡危险。
*12。
心率变异性分析具备短程及24小时心率变异性分析。
*13。
波形反走样:
有。
*14。
心室晚电位:
15。
模板分析:
16。
病历库查询:
17。
QT离散度分析:
*18。
空间向量:
*19。
时间向量:
*20.心肌缺血总负荷分析:
五,微波治疗仪
七台
1.技术规格
1.面板采用数码管显示;
2.原装进口松下磁控管;
3.电源适应范围:
AC:
电压220V±
10%
频率:
50Hz±
5%
4.输出功率:
理疗0-60W,治疗0-100W;
5.时间控制:
治疗时:
0—99秒,以1秒步进;
理疗时:
0—99分,以1分步进;
以上范围内可调;
且二者都有报警声响提示;
6.微波频率:
2450MHz±
50MHz;
7.环境温度:
5℃-40℃
8.整机功率:
250W;
9.驻波比:
≤3;
10.外壳泄露:
≤2mw/cm²
;
11.无用辐射:
≤2mw/cm²
12.具有误操作、过载、温控保护功能,确保安全;
13.开关控制:
由微电脑控制,具有手动与脚踏两种控制模式。
仪器标准配置:
主机:
1台;
包装箱:
1个;
探头线(理疗和治疗):
2根;
理疗探头:
2个;
治疗探头:
7个;
脚踏开关:
地线:
1根;
电源线:
支架:
1套;
六,电脑中频治疗仪
技术参数
1、中频频率:
2—6KHz
2、调制频率范围:
0.5—140Hz
3、调制波形:
方波、尖波、三角波、正弦波、指数波、幅波等十六种波形。
4、调幅度:
100%、60%、33%允差±
5%
5、调制方式:
连续调制、断续调制、间歇调制、变频调制和交替调制。
6、输出电流调节:
按键递增、递减(99档,每档1mA)
7、最大输出电流:
在基准负载下(500Ω)100mA±
10%
8、输出电流稳定度:
≤5%
9、工作电压:
220V±
10%,50Hz±
2%
10、使用环境:
温度5—40℃,相对湿度≤80%
11、输入功率:
≤35VA
12、内存20个处方,1个普通输出通道、1个加热输出通道。
13、安全分类:
I类BF型。
14、工作制:
连续运行,间歇加载。
15、外型尺寸:
300mm×
220mm×
80mm
16、仪器重量:
2.5kg
七,冷藏柜
规格型号:
FCD-225AZ3。
有效容积(L)225;
耗电量(Kw.h/24h)1.18;
制冷剂R600a;
外形尺寸(宽*深*高)mm600*640*1680。
设备如需要出具制造商授权文件的,要出具厂家授权文件。
属于生产和经营Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类医疗器具的,应提供“医疗器械生产企业许可证”和“医疗器械经营企业许可证”。
八,药斗
十一台
1.规格:
900*450*2000mm
2.采用钢管和不锈钢板制成,管壁厚度≥2mm,板厚≥1.2mm。
3.表面多次处理后静电喷塑,可分2层组合。
九,药斗
技术参数:
2.采用优质钢管不锈钢钢板制成,管壁厚度≥2mm,板厚≥1.2mm。
3.表面多次处理后静电喷塑。
4.共分八层16斗,底部为不锈钢全封闭,可分2层组合。
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