长春迪瑞CS型全自动生化分析仪操作规程Word文件下载.docx
- 文档编号:19774231
- 上传时间:2023-01-10
- 格式:DOCX
- 页数:9
- 大小:20.67KB
长春迪瑞CS型全自动生化分析仪操作规程Word文件下载.docx
《长春迪瑞CS型全自动生化分析仪操作规程Word文件下载.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《长春迪瑞CS型全自动生化分析仪操作规程Word文件下载.docx(9页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
③废液:
请将浓废液与淡废液管路分别连接到相应下水排放管路中。
④打印机:
检查打印机是否正确地安装,打印纸是否充足。
⑤仪器台面:
检查仪器台面是否清洁、有无杂物。
⑥供电电源:
检查UPS电源开关,应处在打开(ON)状态。
⑦供水:
打开自来水阀门,接通纯水机的电源,保证纯水装置清洁,纯水机能正常给仪器供水且供水管路连接正确。
⑧连接:
分析仪与计算机主机间用网线正确地连接。
开机
①打开仪器后部总电源开关。
为保证试剂仓的冷藏作用,存放试剂时,总电源开关应处于打开状态。
②打开仪器右侧分析部电源开关。
③打开电脑,进入“CS-400全自动生化分析仪”操作软件,仪器进入待机状态后,方可进行下一步操作。
测试前准备
试剂登记
试剂通道开放模式下可使用试剂名称或者试剂条形码进行手工登记,也可以将粘贴试剂条码的试剂瓶放置在试剂盘上,使用“试剂条码扫描”功能进行试剂信息的自动登记。
试剂通道封闭模式下可使用试剂条码扫描方式自动登记,或者手工输入条码信息方式手工登记。
试剂名称手工登记
在“试剂登记”界面手工登记区选择R1/R2试剂盘、试剂盘内外圈、位置。
在下拉列表里选择项目名称、试剂类型、瓶规格,点击“登记”。
手工输入条码信息登记
在条形码输入框里输入17位有效试剂条码,点击“登记”。
试剂条码扫描方式登记
将正确粘贴试剂条码的试剂瓶放置在试剂盘上,在“试剂登记”界面,先点击“选择全部位置”,再点击“试剂条码扫描“,成功扫描后试剂信息自动登记在试剂登记区。
应按照试剂类型正确放置在R1/R2试剂盘上,试剂位置可任意放置。
测试中试剂信息登记
如在测试中登记试剂,可以在测试中点击”加试剂暂停”按钮,待仪器状态显示为“加试剂暂停中,等待添加试剂”后,在没有试剂信息的空位上登记新的试剂。
封闭模式试剂信息登记
封闭模式下将粘贴试剂条码的试剂瓶放置在试剂盘上,先点击“选择全部位置”,再点击“试剂条码扫描”键进行试剂信息的自动登记,如果不能有效识别试剂条码,可进行手工条码登记。
登记后试剂余量扫描
①待机状态下扫描试剂剩余量:
待机状态下登记试剂信息后,点击“试剂信息”窗体下的“试剂余量扫描”键,此时仪器进行试剂剩余量的扫描,扫描完成后方可进行其他操作。
②测试中扫描试剂剩余量:
在“加试剂暂停,等待添加试剂”状态下,登记试剂信息后点击“试剂余量扫描”键,此时仪器进行试剂剩余量的扫描,扫描完成后点击“加试剂继续”键,方可继续测试。
检查试剂剩余量
①在“试剂信息”界面下点击“试剂浏览”键,确认试剂项目是否正确,查看各试剂的剩余量。
也可以在“试剂登记“界面进行试剂信息的查看。
②打开仪器的前门,查看ISE稀释液、参比液和内标液的剩余量。
更换试剂及余量扫描
结合当日预计测定量及时更换试剂(不同批号的试剂不能混合使用),试剂位置按界面显示放置,注意试剂瓶内不能有气泡。
待机下更换试剂及余量扫描
①待机下更换比色项目试剂及余量扫描
间断按试剂盘转动指示按钮,每次试剂盘转动1/4盘位置,连续按转动按钮将试剂盘转至欲更换的位置,将试剂瓶正确放置在试剂盘上,盖好试剂盘盖。
选择更换的试剂信息,待机状态下点击“试剂登记”窗体下的“试剂余量扫描”键,此时仪器进行试剂剩余量的测试,扫描完成后方可继续进行测试。
②待机下更换ISE试剂及试剂量的输入
打开仪器前门,对ISE的稀释液、参比液和内标液进行添加,并根据所添加的试剂量,在“系统设置”界面里的“项目参数”窗体下输入ISE项目试剂剩余量,并点击“保存试剂余量”按钮。
注:
①试剂位置不允许放置错误。
②进入“系统维护”下的“ISE”窗体,点击“清洗ISE管路”,执行1次“清洗全部管路”。
③全部管路清洗后执行ISE校准。
测试中更换试剂及余量扫描
在测试中如果进行试剂的添加或者更换,可以点击试剂信息界面的“加试剂暂停”按钮,待仪器状态显示为“加试剂暂停中,等待添加试剂”时,按转动指示按钮将试剂盘转至取试剂位置,对将要不足的试剂进行添加或者更换(续添试剂必须为同厂家同批号的试剂,且续添后不能有气泡),更换结束后,勾选更换的试剂项目,点击“试剂余量扫描”键,此时仪器自动进行试剂剩余量的扫描,扫描完成后点击“加试剂继续”按钮,即可以继续进行测试。
①试剂通道开放模式下可使用试剂名称或者试剂条形码进行手工登记,也可以将粘贴试剂条码的试剂瓶放置在试剂盘上,使用“试剂条码扫描”功能进行试剂信息的自动登记。
②封闭模式下测试中试剂不足,应在原试剂位置进行试剂的充值,即使用扫描试剂条码方式进行试剂的自动登记,或者手工输入试剂条码进行手工登记,在“加试剂暂停,等待添加试剂”状态下,将更换后的试剂瓶放置在相应位置。
③测试中不允许添加ISE试剂。
二、常规操作程序
校准流程
比色项目校准流程
①进入“校准信息”后,在“校准登记”界面,根据需要点击选择对应的“校准类型”,在弹出窗体中选择校准项目,点击“登记”键,校准项目即被登记在校准登记列表中,在列表的右侧设置标准液的位置及浓度并保存。
②将标准液放置在设定的校准位置上。
③然后在“发送测试”窗体选择校准测试,点击“开始测试”。
ISE项目校准流程
①按照“ISE校准”界面设定的位置,将标准液放置在相应的位置上。
②进入“校准信息”后,在“ISE校准”界面,选择“执行ISE校准”,然后在“发送测试”窗体选择校准测试,点击“开始测试”。
测试前确认校准列表中的将要进行校准测试的项目状态是否为执行。
在测试过程中,优先执行校准测试。
质控流程
比色项目质控流程
(1)质控登记
进入“质控管理”界面下的“质控登记”窗体中,在界面右侧输入质控名称、质控批号、质控项目、样本类型、靶值、标准差后,点击“添加质控”键,质控项目即保存到左侧的质控项目登记列表中。
根据测试需要在质控列表前的选框对已登记的质控项目进行勾选,并点击“编辑位置”键,对选择的质控项目的位置进行设置,点击“更新”键保存。
(2)日质控测试
①将质控血清放置在设定的质控位置上。
②质控测试:
选中质控列表前的选框后,点击“发送测试”,选择“质控测试“,点击“开始测试”。
即可优先执行质控测试,测试结束在“日质控”界面查看质控结果。
(3)月质控累积
①手工累积:
日质控测试结束,待机状态下在“日质控”窗体点击“月质控累积”,进行选定条件的质控累积,即可在“月质控”窗体查看质控项目的月质控数据及月质控图。
②自动累积:
如果需要进行所有质控项目月质控结果的自动累积,则在“系统设置”的“其他信息”窗体选中“自动累积月质控结果”,当日质控测试的最后一次结果将自动累积到月质控中。
ISE质控流程
(1)ISE质控登记
进入“质控管理”界面下的“ISE质控”窗体中,在界面右侧输入质控名称、质控批号、质控项目、样本类型、靶值、标准差后,点击“添加质控”键,质控项目即保存到左侧的质控项目登记列表中。
根据测试需要在质控列表前的复选框对已登记的质控项目进行勾选,并点击“编辑位置”键,对选择的质控项目位置进行设置,点击“更新”键保存。
(2)ISE日质控测试
②选中质控列表前的复选框,在“发送测试”窗体选择“质控测试”,点击“开始测试”。
即可优先执行质控测试,测试结束在”ISE质控”窗体里的“日质控”界面查看质控结果。
(3)ISE月质控累积
日质控测试结束,待机状态下在”ISE质控”窗体里的“日质控”界面中点击“月质控累积”,进行选定条件的质控累积,即可在“月质控”界面查看质控项目的月质控数据及月质控图。
样本登记
单个样本登记
在主界面点击“样本登记”选项,输入以下相应内容:
①样本编号、盘号、位置号;
②条形码号(也可以不输入条码);
③样本类型:
血清、尿液、血浆、胃液、脑脊液、胸腹水、其他;
④样本量:
正常量、减量、增量、稀释;
⑤样本杯类型:
试管、标准杯;
⑥选择测试项目或项目组合;
以上内容输入完毕后,点击“样本登记”键登记。
⑦登记患者信息:
样本信息登记完毕后在患者信息界面登记样本号、病历号、就诊类别、姓名、年龄、性别、送检科室、送检医生、床号、检验者、送检日期等患者信息。
登记完毕后点击“登记”键,样本号自动递增为下一号,重复以上操作。
如果样本位置已经存在,则不能再次登记。
批量样本登记
若多个样本测定项目相同时执行批量登记:
在“样本登记”界面,选择批量登记开始样本编号,并选择测试项目,点击“批量登记”键,在弹出的确认窗体中输入批量登记结束样本号,或者批量登记的样本数,样本编号自动递增。
批量登记必须先登记样本信息,再登记患者信息。
常规样本测试
①将样本按登记的位置,放在样本盘相应的位置。
②点击“发送测试”键,选择常规测试类型,输入起始、结束样本号,点击“开始测试”即可。
如果只输入起始样本号,则大于等于此样本号的测试均被发送。
如果输入起始和结束样本号,则大于等于起始样本号且小于等于结束样本号的测试被发送。
急诊样本测试
①急诊样本的登记:
选中“急诊”选项,按中①~⑥的操作进行登记,再点击“样本登记”键登记,其他操作与常规样本登记相同。
②在登记的相应位置放置样本。
③点击“发送测试”键,选择“急诊测试”类型,输入起始、结束样本号,点击“开始测试”即可。
急诊测试和常规测试的样本位可在样本盘外圈1~50和内圈1~50位置上任选。
追加样本
追加新的样本:
仪器测试过程中,在“样本登记”界面,按常规或急诊样本登记方法进行一个新样本的登记(样本信息、患者信息)。
登记后,选择测试条件,发送测试指令。
追加项目
已经测试的样本追加其他测试项目:
在“检测结果”窗体下的“结果查询”界面点击“追加项目”,在“分析项目”中选择所要追加项目的样本号和样本量后点击“追加”保存追加信息;
登记后,点击“发送测试”选择“常规测试”类型及追加分析项目的样本号,发送追加测试指令即可。
或在“手工项目”中输入样本号,选择手工项目信息后点击“追加”保存追加信息。
手工项目结果追加必须先在“系统设置”下“项目维护”窗体登记手工项目信息以后才能在检测结果中追加。
复查样本
①样本自动复查
在“系统设置”下的“项目参数”窗体进行项目的稀释、增量、减量参数设置,在“检测结果”下的“项目复查”窗体单击“复查条件设定”在该界面下设置自动复查条件,样本测试结束后,仪器自动将满足复查条件的测试进行自动复查。
样本位置不能改变,否则会导致样本加错。
②样本手工复查
样本测试结束后,如有样本需要复查,则在“结果查询”界面选中对应项目前的“复查”,该项目即被登记到复查列表中。
在“项目复查”窗体设定复查盘号和位置,点击“保存”,联机状态下点击“发送测试”键,选择复查测试,点击“开始测试”键。
结果确认及打印
①样本审核:
在“结果查询”窗体,对结果进行确认后,单击“审核”键,输入审核的起始和结束样本号,点击“审核”键。
如果只审核单个样本,则起始和结束样本号一致。
②取消审核:
如对已审核的样本结果存在异议,可以取消其审核,在“结果查询”窗体,单击“取消审核”,输入取消审核的起始和结束样本号,点击“取消审核”键。
审核的样本必须登记患者信息和所有项目都有检测结果,已经审核的样本不能删除。
③结果的打印
结果确认后,点击“打印”,在“打印样本”窗体,输入打印样本的编号范围,点击“打印”。
点击“预览”,可对报告单进行预览。
复查后的结果可以通过审核覆盖初次结果。
也可以点击右键,选择替换选中结果或替换全部结果,来覆盖初次测试结果。
三、关机程序
休眠与唤醒
①点击“系统设置”里的“其他信息”键,根据实际使用情况对定时唤醒时间进行设定。
②当仪器测试结束,可进行休眠状态设置:
联机下点击“退出系统”键,在“退出”窗体点击“休眠”按钮,
③仪器将在预先设定的时间被“唤醒”,如果提前开机,则在联机状态下点击“仪器唤醒”键,仪器会被“唤醒”,进入待机状态时,可进行下一步操作。
关机程序
①每日完成测试后,在主界面点击“系统脱机”键,再点击“退出系统”,在“退出系统”窗体点击“退出系统”后,关闭计算机主机及显示器。
②关闭仪器分析部电源与总电源。
③关闭自来水阀门。
④关闭纯水机电源。
⑤关闭打印机电源。
四、样本的采集与预处理
CS系列全自动生化分析仪主要用于血液(血清、血浆)、尿液、脑脊液、胸腹水等体液的临床生化项目的检验,由于血浆中的抗凝剂对测试结果有干扰,故临床上使用最多的为血清样本。
正确的采集、保存、分离样本是临床生物化学检验的重要环节,不恰当的样本采集与预处理可能影响测试结果的准确性。
样本的采集
①血液样本
样本容器:
生化类真空采血管;
采集部位:
常采用肘部静脉;
采集量:
3~5毫升;
②其他体液的采集
胸水、腹水、脑脊液等,应采用无菌穿刺术采集,采集量应不少于毫升。
如果试管中的样本量少于毫升,可将样本置于标准杯中进行测试,否则可能导致吸样不准确或者吸不到样本。
血清样本的预处理
①血清样本的准备
待血液凝固后,以3000R/分离心5-10分钟,夏季时血清析出较快,宜在血凝后半小时左右分离血清,冬季血块收缩较慢,也可以将血液置于37℃水浴中,促进血清析出。
血液放置时间太久生化成分易发生改变,时间过短,血清分离不彻底,悬浮在血清中的纤维蛋白会堵塞样本针,影响测试的正常进行。
(离心后请检查每个样本是否还有纤维蛋白丝悬浮,否则会造成样本针堵塞)
②体液样本的制备
清晰透明的体液样本可直接装载备用,浑浊或有絮状物的应离心后取上清液,上清液应无溶血、无纤维丝、无凝块、无血细胞和絮状悬浮物,上清液量不应少于1毫升。
注意事项:
●严重溶血和样本量不足1毫升的样本为不合格血清样本,需重新采集、离心。
●采集后放置时间超过4小时或有大量细菌污染的体液样本为不合格样本。
●样本采集后应立即送检。
●用于测试的血清量应大于100μL。
五、测试过程中的注意事项
●应将CS系列清洗液视为有腐蚀性的液体。
一旦触及皮肤或眼睛,请用大量流水冲洗。
●某些项目间由于试剂配方的原因,分析过程中会对其他项目的分析结果造成影响。
污染程度根据试剂的不同而各有差异。
详细情况请向试剂的生产商、销售商咨询。
建议操作者可将有交叉污染的试剂分开设置,如不能完全分开,可以通过使用交叉污染回避功能来减少项目间的交叉污染。
●仪器在读取条形码时要先进行复位动作,样本针、试剂针、搅拌机构等会启动,所以应盖好试剂盘的盖子。
请勿将手伸入机器的运动范围内,否则有可能受伤或将仪器损坏。
●溶血、脂血、黄疸的样本会影响测定结果。
●确保样本中不含凝块,不浑浊,否则样本针会被堵塞,严重影响测定结果。
●样本中的某些物质,如药物、抗凝剂、防腐剂等会干扰某些测定结果。
●不要将样本长时间敞开放置,否则样本会挥发,从而影响测定结果。
●不按照手册进行“系统维护”,有可能会造成仪器的脏污或损坏,影响测试结果。
●如果执行了系统休眠,不需要切断CS系列分析仪电源和计算机主机、显示器的电源。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 长春 CS 全自动 生化 分析 操作规程
![提示](https://static.bdocx.com/images/bang_tan.gif)