高考化学乙醇与乙酸推断题综合题汇编及答案Word格式文档下载.docx

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2．A、B、C、D为常见的烃的衍生物。

工业上通过乙烯水化法制取A，A催化氧化可得B，B进一步氧化得到C，C能使紫色石蕊试液变红。

完成下列填空：

（1）A的俗称为__________。

A与氧气在加热及催化剂存在下反应生成B，常用到的催化剂是_____________，B的结构简式为________________。

（2）写出A与C发生酯化反应的化学方程式。

______

（3）1.5gD在空气中完全燃烧，生成0.05mol二氧化碳和0.05molH2O。

在标准状况下，D是气体，密度为1.34g/L，则D的分子式为__________。

已知D与B具有相同的官能团，D的结构简式为________________。

【答案】酒精Cu或AgCH3CHOCH3COOH+CH3CH2OH

CH3COOCH2CH3+H2OCH2OHCHO

根据乙烯水化法可以制取乙醇，乙醇催化氧化可得乙醛，乙醛进一步氧化得到乙酸，乙酸能使紫色石蕊试液变红，则A、B、C分别为：

乙醇，乙醛，乙酸；

（1）乙醇俗称酒精；

乙醇在Cu或Ag催化作用下氧化可得乙醛，乙醛的结构简式为CH3CHO；

（2）乙醇与乙酸在浓硫酸作用下发生酯化反应生成乙酸乙酯和水；

（3）气体D是的密度为1.34g/L，先计算其摩尔质量，再根据摩尔质量与相对分子质量关系确定其相对分子质量，然后根据原子守恒计算有机物分子中N（C）、N（H），再结合相对分子质量计算有机物分子中N（O），据此确定D的分子式，该有机物与B具有相同的官能团，说明含有醛基，然后书写结构简式。

根据上述分析可知A是乙醇，B是乙醛，C是乙酸。

（1）A是乙醇，乙醇俗称酒精，乙醇在Cu或Ag作催化剂并加热时被氧化可得乙醛，乙醛的结构简式为CH3CHO；

（2）A是乙醇，含有官能团羟基；

C是乙酸，含有官能团羧基，乙醇与乙酸在浓硫酸作用下发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，该反应为可逆反应，反应方程式为：

CH3COOH+CH3CH2OH

CH3COOCH2CH3+H2O；

（3）有机物的蒸汽密度为1.34g/L，则其摩尔质量为M=1.34g/L×

22.4L/mol=30g/mol，可知其相对分子质量为30，1.5gD在空气中完全燃烧，生成0.05mol二氧化碳和0.05mol水，1.5gD的物质的量n（D）=

=0.05mol，根据原子守恒，可知有机物分子中N（C）=

=1，N（H）=

×

2=2，则有机物分子中N（O）=

=1，故该有机物分子式为CH2O，D与B具有相同的官能团，说明D分子中含有醛基，则D结构简式为HCHO。

【点睛】

本题考查有机物的转化与性质、分子式的确定，注意理解标况下密度与摩尔质量，醇、醛、酸三者之间的关系。

3．A是化学实验室中常见的有机物，它易溶于水并有特殊香味；

B的产量可衡量一个国家石油化工发展的水平。

有关物质的转化关系如图所示：

（1）A中含有的官能团是________；

B的结构简式是________；

D的结构简式是________。

（2）反应①的化学方程式是___________________________________________。

（3）反应②的化学方程式是____________________________________；

反应类型是________。

【答案】羟基CH2=CH2CH3CHO2CH3CH2OH＋2Na→2CH3CH2ONa＋H2↑CH2=CH2＋H2O

CH3CH2OH加成反应

A是化学实验室中常见的有机物，它易溶于水并有特殊香味；

B的产量可衡量一个国家石油化工发展的水平，则B是乙烯、A是乙醇；

乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯，C是乙酸乙酯；

乙醇发生催化氧化生成乙醛，则D是乙醛；

乙醇和钠发生置换反应生成乙醇钠和氢气，E是乙醇钠。

（1）根据以上分析，A是乙醇，结构简式是C2H5OH，含有的官能团是羟基；

B是乙烯，结构简式是CH2=CH2；

D是乙醛，结构简式是CH3CHO。

（2）乙醇和钠发生置换反应生成乙醇钠和氢气，反应①的化学方程式是2CH3CH2OH＋2Na→2CH3CH2ONa＋H2↑。

（3）B是乙烯，乙烯和水在催化剂作用下发生加成反应生成乙醇，反应②的化学方程式是CH2=CH2＋H2O

CH3CH2OH；

反应类型是加成反应。

本题考查有机的推断，涉及烯、醇、羧酸的性质与转化等，是对常见有机物知识的简单运用，注意对官能团结构和性质的理解。

4．黑龙江省作为我国粮食大省，对国家的粮食供应做出了突出贡献。

农作物区有很多废弃秸秆（含多糖类物质），直接燃烧会加重雾霾，故秸秆的综合利用具有重要的意义。

下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线：

回答下列问题：

（1）下列关于糖类的说法正确的是__________。

（填字母）

a．糖类都有甜味，具有

的通式

b．麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖

c．用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全

d．淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物

（2）B生成C的反应类型为__________。

（3）D中的官能团名称为__________，D生成E的反应类型为__________。

（4）F的化学名称是__________，由F生成G的化学方程式为__________。

（5）具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体，

W与足量碳酸氢钠溶液反应生成1mol

，W共有__________种（不含立体异构），其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为__________。

（6）参照上述合成路线，以

和

为原料（无机试剂任选），设计制备对苯二甲酸的合成路线________________________________________。

（请用流程图表示）

【答案】cd取代反应酯基、碳碳双键氧化反应己二酸

12

；

（1）a．糖类不一定有甜味，如纤维素等，组成通式不一定都是CnH2mOm形式，如脱氧核糖（C6H10O4）；

b．麦芽糖水解生成葡萄糖；

c．淀粉水解生成葡萄糖，能发生银镜反应说明含有葡萄糖，说明淀粉水解了，不能说明淀粉完全水解；

d．淀粉和纤维素都属于多糖类，是天然高分子化合物；

（2）B与甲醇发生酯化反应生成C；

（3）由D的结构简式可知，含有的官能团有酯基、碳碳双键；

D脱去2分子氢气形成苯环得到E，属于消去反应；

（4）己二酸与1，4-丁二醇发生缩聚反应生成

；

（5）具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体，0.5molW与足量碳酸氢钠溶液反应生成44gCO2，生成二氧化碳为1mol，说明W含有2个羧基，2个取代基为-COOH、-CH2CH2COOH，或者为-COOH、-CH（CH3）COOH，或者为-CH2COOH、-CH2COOH，或者-CH3、-CH（COOH）2，各有邻、间、对三种；

（6）（反，反）-2，4-己二烯与乙烯发生加成反应生成

，在Pd/C作用下生成

，然后用酸性高锰酸钾溶液氧化生成

。

（1）a.糖类不一定有甜味，如纤维素等，组成通式不一定都是CnH2mOm形式，如脱氧核糖（C6H10O4），故a错误；

b.麦芽糖水解只能生成葡萄糖，故b错误；

c.淀粉水解生成葡萄糖，能发生银镜反应说明含有葡萄糖，说明淀粉水解了，不能说明淀粉完全水解，故c正确；

d.淀粉和纤维素都属于多糖类，是天然高分子化合物，故d正确；

（2）B生成C的反应是

，属于取代反应（酯化反应）；

（3）

中的官能团名称酯基、碳碳双键，D生成

是

分子中去掉了4个氢原子，反应类型为氧化反应；

（4）

含有2个羧基，化学名称是己二酸，由

与1,4-丁二醇发生缩聚反应生成

，反应的化学方程式为

，说明W中含有2个羧基；

2个取代基为-COOH、-CH2CH2COOH，或者为-COOH、-CH（CH3）COOH，或者为-CH2COOH、-CH2COOH，或者-CH3、-CH（COOH）2，各有邻、间、对三种，共有12种；

其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为

（6）

发生加成反应生成

，

在Pd/C作用下生成

，然后用高锰酸钾氧化，得到

，合成路线是

5．A是化学实验室中最常见的有机物，它易溶于水并有特殊香味，并能进行如图所示的多种反应。

（1）写出A的结构简式：

______________________，其官能团名称为__________。

（2）下列反应的化学方程式：

反应①：

____________________________________________；

反应③：

___________________________________________；

【答案】C2H5OH羟基2CH3CH2OH＋2Na→2CH3CH2ONa＋H2↑CH3COOH＋CH3CH2OH

CH3COOCH2CH3＋H2O

A是化学实验室中最常见的有机物，它易溶于水并有特殊香味，能与红热的铜丝反应得到D，能与Na反应，能与乙酸反应,A含有羟基，故A为C2H5OH，则C为CH3COOCH2CH3，D为CH3CHO，C2H5OH燃烧生成二氧化碳与水，C2H5OH与Na反应生成CH3CH2ONa与氢气，据此解答。

A是化学实验室中最常见的有机物，它易溶于水并有特殊香味，能与红热的铜丝反应得到D，能与Na反应，能与乙酸反应，A含有羟基，故A为C2H5OH，则C为CH3COOCH2CH3，D为CH3CHO，C2H5OH燃烧生成二氧化碳与水，C2H5OH与Na反应生成CH3CH2ONa与氢气；

（1）A是化学实验室中最常见的有机物，它易溶于水并有特殊香味，乙醇催化氧化生成乙醛，由上述分析可以知道，A为乙醇，结构简式为：

C2H5OH；

官能团为羟基；

故答案是：

（2）乙醇与钠反应生成乙醇钠和氢气，反应方程式：

2CH3CH2OH＋2Na→2CH3CH2ONa＋H2↑；

乙酸和乙醇在浓硫酸作用下加热生成乙酸乙酯和水，反应的化学方程式为：

CH3COOH＋CH3CH2OH

CH3COOCH2CH3＋H2O；

答案是：

CH3COOCH2CH3＋H2O。

铜丝在氧气中加热生成氧化铜，趁热插入到乙醇溶液中，发生氧化反应生成乙醛，方程式为：

2Cu+O2

2CuO，CuO+CH3CH2OH→CH3CHO+Cu+H2O；

两个反应合二为一，可得2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O,铜做催化剂。

6．已知A、B、C、D均为烃的衍生物，它们之间的转化关系如下图所示：

A俗称酒精；

B是甲醛的同系物；

C的分子式为C2H4O2。

（1）A的结构简式为_________________；

C的结构简式为_________________。

（2）下列能用来检验B的试剂为________________。

（双选）

a.新制Cu（OH）2b.银氨溶液c.紫色石蕊试液

（3）D的名称为_______________；

A与C反应生成D的反应类型为_______________。

（4）D与CH3CH2CH2COOH互为_______________。

a.同系物b.同分异构体c.同素异形体

【答案】CH3CH2OHCH3COOHab乙酸乙酯取代反应b

B是甲醛的同系物，根据A为乙醇，氧化推出B为乙醛，乙醛又被氧化变为乙酸，C为乙酸，乙酸和乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯。

⑴A俗名酒精，其结构简式为CH3CH2OH，故答案为CH3CH2OH，C为乙酸，其结构简式为CH3COOH，故答案为CH3COOH；

⑵B为乙醛，检验乙醛的试剂是银氨溶液和新制氢氧化铜，故答案为a、b

⑶D是乙醇和乙酸发生酯化反应生成的乙酸乙酯，故答案为乙酸乙酯；

A与C反应生成D的反应类型为取代反应（酯化反应），故答案为取代反应（酯化反应）。

⑷D为乙酸乙酯CH3COOCH2CH3，与CH3CH2CH2COOH分子式相同，结构式不同，互为同分异构体，故答案为b。

7．烃A与等物质的量的H2O反应生成B，B的一种同系物（比B少一个碳原子）的溶液可以浸制动物标本。

M是有芳香气味、不易溶于水的油状液体。

有关物质的转化关系如图：

请回答：

（1）写出A的结构式____。

（2）写出B的官能团名称___。

（3）写出M与NaOH溶液在加热条件下反应的化学方程式___。

（4）下列说法不正确的是___。

a．烃A在一定条件下可与氯化氢发生反应得到氯乙烯

b．有机物C的溶液可以除去水垢

c．有机物B能与银氨溶液反应产生银镜

d．有机物C和D发生加成反应生成M

【答案】H-C

C-H醛基CH3COOCH2CH3+NaOH

CH3COONa+CH3CH2OHd

由转化关系结合M的分子式可知M为CH3COOCH2CH3，则C为CH3COOH，D为CH3CH2OH，则B为CH3CHO，A应为CH≡CH，以此解答该题。

由转化关系结合M的分子式可知M为CH3COOCH2CH3，则C为CH3COOH，D为CH3CH2OH，则B为CH3CHO，A应为CH≡CH；

（1）由以上分析可知A为乙炔，结构式为H-C≡C-H；

（2）B为CH3CHO，所含官能团名称为醛基；

（3）M 

为CH3COOCH2CH3，在NaOH溶液中加热发生水解反应的化学反应方程式为CH3COOCH2CH3+NaOH

CH3CH2OH+CH3COONa；

（4）a．烃A为乙炔，在一定条件下可与氯化氢发生反应生成氯乙烯，故a正确；

b．有机物C为乙酸，具有酸性，可以除去水垢，故b正确；

c．有机物B为乙醛，在水浴加热条件下能与银氨溶液反应产生光亮的银镜，故c正确；

d．乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯，不是加成反应，故d错误；

故答案为d。

8．以乙烯为原料生产部分化工产品的反应流程如下（部分反应条件已略去）：

请回答下列问题：

（1）C所含官能团的名称为_____________。

（2）写出C+E→F的化学方程式：

_______________________________________。

（3）下列说法不正确的是___

A．有机物A也可由淀粉发酵制得，能与水以任意比互溶

B．有机物B在一定条件下可以被氢气还原为A

C．可用新制的氢氧化铜悬浊液鉴别有机物B与C

D．有机物E与A性质相似，互为同系物

【答案】羧基

D

根据题中各物质转化关系及分子式可知，乙烯与水加成生成A，A为CH3CH2OH，乙醇催化氧化生成B，B为CH3CHO，B氧化得C为CH3COOH，D与B互为同分异构体，且D的一氯代物只有一种，乙烯在银作催化剂的条件下与氧气反应生成D为环氧乙烷

，D与水发生加成得E为HOCH2CH2OH，乙二醇与乙酸反应生成F（C6H10O4），F为二乙酸乙二酯

，据此解答。

（1）C为CH3COOH，C分子中的官能团名称是羧基；

（2）C+E→F的化学方程式为

（3）A．有机物A为乙醇，淀粉发酵可制乙醇，且乙醇能与水以任意比互溶，故A正确；

B．B为CH3CHO，在一定条件下可以与氢气加成可生成乙醇，此反应也称为还原反应，故B正确；

C．B为CH3CHO，C为CH3COOH，可用新制的氢氧化铜鉴别，其中乙酸能溶解新制的氢氧化铜，CH3CHO与新制的氢氧化铜混合加热煮沸可生成砖红色Cu2O沉淀，故C正确；

D．E为HOCH2CH2OH，A为乙醇，含有的羟基数目不等，且分子组成相差也不是若干CH2基团，则E和A不可能是同系物，故D错误；

故答案为D。

9．取0.92g由C、H、O三种元素组成的有机物A，在足量氧气中完全燃烧，若将燃烧产物通过碱石灰，碱石灰质量增加2.84g；

若将燃烧产物通过浓硫酸，浓硫酸质量增加1.08g；

已知：

A的蒸气对氢气的相对密度为23。

（1）A的分子式是_____；

（2）A的1H核磁共振谱图如图所示，写出其结构简式：

_____；

它的一种同分异构体的结构简式为_____。

【答案】C2H6OCH3CH2OHCH3OCH3

生成水的物质的量为

＝0.06mol，生成二氧化碳的物质的量为

＝0.04mol，A的蒸气对氢气的相对密度为23，则A的相对分子质量为23×

2＝46，A的物质的量为

＝0.02mol，

（1）A中含C原子数为0.04mol/0.02mol＝2，含H原子数为0.06mol*2/0.02mol＝6，含O原子数为（46-12

2-6）/16＝1，则分子式为C2H6O，故答案为：

C2H6O；

（2）A的1H核磁共振谱图中含3种H，其结构简式为CH3CH2OH；

它的一种同分异构体的结构简式为CH3OCH3，故答案为：

CH3OCH3。

本题考查有机物分子式的确定，侧重于学生分析能力和计算能力的考查，注意根据相对分子质量确定氧原子个数，计算二氧化碳、水的物质的量、质量可计算O的质量，进而计算有机物实验式。

10．实验室制备1，2-二溴乙烷的反应原理如下：

CH3CH2OH

CH2=CH2，CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br

用少量的溴和足量的乙醇制备1，2-二溴乙烷的装置如图所示：

有关数据列表如下：

（1）在装置c中应加入_______（选填序号），其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体。

①水②浓硫酸③氢氧化钠溶液④饱和碳酸氢钠溶液

（2）判断d管中制备1，2-二溴乙烷反应已结束的最简单方法是_________。

（3）将1，2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在水的________（填“上”或“下”）层。

（4）若产物中有少量未反应的Br2，最好用_______（填正确选项前的序号）洗涤除去。

①水②氢氧化钠溶液③碘化钠溶液④乙醇

（5）以1，2-二溴乙烷为原料，制备聚氯乙烯，为了提高原料利用率，有同学设计了如下流程：

1，2-二溴乙烷通过（①）反应制得（②），②通过（③）反应制得氯乙烯，由氯乙烯制得聚氯乙烯。

①__________________（填反应类型）

②__________________（填该物质的电子式）

③__________________（填反应类型）

写出第一步的化学方程式________________________________。

【答案】③溴的颜色完全褪去下②消去反应

加成反应BrCH2CH2Br+2NaOH

CH≡CH↑+2NaBr+2H2O

实验室制备1，2-二溴乙烷的反应原理为：

乙醇发生消去反应生成乙烯：

CH2=CH2，然后乙烯与溴发生加成反应生成1，2-二溴乙烷：

CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br；

产物中混有的溴单质可以用氢氧化钠溶液除去，

（1）气体为二氧化硫、二氧化碳，二氧化碳、二氧化硫能和氢氧化钠溶液反应；

（2）乙烯和溴水发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，1，2-二溴乙烷为无色；

（3）1，2-二溴乙烷和水不互溶，1，2-二溴乙烷密度比水大；

（4）常温下下Br2和氢氧化钠发生反应，可以除去混有的溴；

（5）以1，2-二溴乙烷为原料，制备聚氯乙烯，可以先用1，2-二溴乙烷通过消去反应制得乙炔，然后通过乙炔与氯化氢的加成反应制得氯乙烯，最后由氯乙烯通过加聚反应制得聚氯乙烯，据此进行解答。

（1）浓硫酸具有强氧化性，将乙醇氧化成二氧化碳，自身被还原成二氧化硫，二氧化碳、二氧化硫能和氢氧化钠溶液反应而被吸收，所以③正确；

（2）乙烯和溴水发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，1，2-二溴乙烷为无色，D中溴颜色完全褪去说明反应已经结束；

（3）1，2-二溴乙烷和水不互溶，1，2-二溴乙烷密度比水大，有机层在下层；

（4）①溴更易溶液1，2-二溴乙烷，用水无法除去溴，故①错误；

②常温下Br2和氢氧化钠发生反应：

2NaOH+Br2═NaBr+NaBrO+H2O，再分液除去，故②正确；

③NaI与溴反应生成碘，碘与1，2-二溴乙烷互溶，不能分离，故③错误；

④酒精与1，2-二溴乙烷互溶，不能除去混有的溴，故④错误；

答案选②；

（5）以1，2-二溴乙烷为原料，制备聚氯乙烯，可以先用1，2-二溴乙烷通过消去反应制得乙炔，然后通过乙炔与氯化氢的加成反应制得氯乙烯，最后由氯乙烯通过加聚反应制得聚氯乙烯，

反应①为1，2-二溴乙烷通过消去反应反应制得乙炔，

②乙炔为共价化合物，分子中含有碳碳三键，乙炔的电子式为：

③为乙炔与氯化氢的加成反应制得氯乙烯；

第一步反应为1，2-二溴乙烷通过消去反应反应制得乙炔，反应方程式为：

BrCH2CH2Br+2NaOH

CH≡CH↑+NaBr+2H2O。

11．实验