淋巴瘤诊疗规范版Word文档格式.docx

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目前仍作为淋巴瘤分期、再分期、疗效评价和随诊的最常用影像学检查方法，对于无碘对比剂禁忌证的患者，应尽可能采用增强CT扫描。

2.MRI：

对于中枢神经系统、骨髓和肌肉部位的病变应首选MRI检查；

对于肝、脾、肾脏、子宫等实质器官病变可以选择或者首选MRI检查，尤其对于不宜行增强CT扫描者，或者作为CT发现可疑病变后的进一步检查。

3.PET-CT：

目前是除惰性淋巴瘤外，淋巴瘤分期与再分期、疗效评价和预后预测的最佳检查方法。

对于下列情况，有条件者推荐使用PET-CT：

①PET-CT可作为霍奇金淋巴瘤（Hodgkinlymphoma，HL）以及氟脱氧葡萄糖（fluorodeoxyglucose，FDG）亲和性高的非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkinlymphoma，NHL）亚型治疗前分期以及再分期的常规检查，并用Deauville五分量表（表1）评估病变缓解情况。

但对于FDG亲和性差的淋巴瘤亚型（如惰性淋巴瘤），治疗前的分期检查仍以增强CT扫描为首选。

②如果有影像学的临床指征，PET-CT可用于治疗中期疗效评价，但仍处于临床研究阶段，故根据中期PET-CT结果更改治疗方案仍须慎重。

③对于HL和多数弥漫性大B细胞淋巴瘤（DiffuselargeBcelllymphoma，DLBCL），如果PET-CT提示有明确的骨髓受累，则无需行骨髓活检。

④PET-CT可以作为惰性淋巴瘤向侵袭性更强的病理类型转化时活检部位选择的依据。

PET-CT对于疗效和预后预测好于其他方法，可以选择性使用。

4.超声：

可用于浅表淋巴结和浅表器官（如睾丸、甲状腺、乳腺等）病变的诊断和随诊，但一般不用于淋巴瘤的分期诊断。

对于浅表淋巴结和浅表器官（如睾丸、乳腺等）病变的诊断和治疗后随诊具有优势，可以常规使用；

对于腹部、盆腔淋巴结检查可以选择性使用；

对于肝、脾、肾、子宫等腹盆腔实质性器官的评估，可以作为CT和MRI的补充，尤其是不能行增强CT扫描时。

在浅表淋巴结切除活检时，选取超声检测声像图异常的淋巴结，有助于提高活检的准确度。

超声引导下穿刺活检也应用于深部淋巴结、肝脏、纵隔等部位的病变诊断。

5.同位素骨扫描：

淋巴瘤骨受侵患者的全身骨显像缺乏特征性改变，难以与骨转移瘤、多发性骨髓瘤、骨结核、骨纤维异常增殖症、甲状旁腺功能亢进、感染性疾病等鉴别，需要结合患者的病史、实验室检查和其他影像学检查。

常规骨扫描（99Tcm-MDP）对初治HL患者的临床评估价值有限，但骨扫描对原发骨淋巴瘤治疗后随访观察和预后评估作用优于CT。

（五）其他针对性检查

（1）可疑胃肠道受侵的患者应行胃镜、肠镜检查。

（2）常规进行心电图检查；

有心血管基础疾病、高龄或拟应用蒽环类药物者选择性进行超声心动图检查。

（3）拟用博来霉素、且有肺基础病变者应进行肺功能检查。

（六）病理学检查

病理学检查是淋巴瘤诊断的主要手段。

对于淋巴结病灶，应尽可能切除完整淋巴结。

如果淋巴结病灶位于浅表，应尽量选择颈部、锁骨上和腋窝淋巴结。

空芯针穿刺仅用于无法有效、安全地获得切除或切取病变组织的患者。

初次诊断时，应首选切除或切取病变组织；

对于复发患者，如果无法获得切除或切取的病变组织标本，可通过空芯针穿刺获取的病变组织进行病理诊断。

淋巴瘤的病理诊断需综合应用形态学、免疫组织化学（Immunohistochemistry，IHC）、遗传学和分子生物学技术以及流式细胞术等，尚无一种方法可以单独定义为“金标准”。

1.形态学：

在淋巴瘤病理诊断中非常重要，不同类型的淋巴瘤具有特征性和诊断性的形态学特点。

：

可用于鉴别淋巴瘤细胞的免疫表型，如B或T/NK细胞、肿瘤细胞的分化及成熟程度等。

通过组合相关的IHC标记物，进行不同病理亚型的鉴别诊断。

3.荧光原位杂交（fluorescenceinsituhybridization，FISH）检测技术：

可以发现特定的染色体断裂、易位或扩增等，对特定染色体异常相关淋巴瘤的辅助诊断有指导意义，如Burkitt淋巴瘤相关的t（8；

14）易位、滤泡性淋巴瘤相关的t（14；

18）易位、结外黏膜相关淋巴组织边缘区淋巴瘤相关的t（11；

18）易位、套细胞淋巴瘤相关的t（11；

14）易位以及双打击或三打击高级别B细胞淋巴瘤相关的MYC（8q24）、BCL2（18q21）和BCL-6（3q27）重排等。

4.淋巴细胞抗原受体基因重排检测技术：

淋巴细胞受体基因单克隆性重排是淋巴瘤细胞的主要特征，可用于协助鉴别淋巴细胞增殖的单克隆性与多克隆性，以及无法通过IHC诊断的淋巴瘤，是对形态学和IHC检查的重要补充。

5.其他：

包括原位杂交、二代测序（Next-generationsequencing，NGS）、流式细胞技术等，是常规病理学诊断方法的有益补充。

随着新检测方法的出现，淋巴瘤的病理诊断也随病理研究的深入，出现新的改变。

在2017年修订版WHO淋巴瘤分类中，间变大细胞淋巴瘤（anaplasticlargecelllymphoma，ALCL）分为ALK阳性ALCL、ALK阴性ALCL和乳房植入相关的ALCL。

ALK阴性ALCL的部分患者存在融合性突变，其中存在6p25染色体DUSP22和IRF4重排的患者预后好，存在TP63重排的患者预后差；

而血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤（angioimmunoblasticT-celllymphoma，AITL）与具有滤泡辅助性T细胞（follicularhelperTcells，TFH）表型的结内外周T细胞淋巴瘤（peripheralT-celllymphoma，PTCL），则被认为应归为一类。

三、淋巴瘤的分期

2014版Lugano会议对Ann-Arbor分期系统进行了修订，适用于HL和原发淋巴结的NHL，而对于某些原发淋巴结外的NHL，如慢性淋巴细胞白血病、皮肤T细胞淋巴瘤、原发结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤和原发胃、肠道、中枢神经系统淋巴瘤等，则难以适用，这些原发于特殊结外器官和部位的NHL，通常有其专属的分期系统。

四、淋巴瘤放射治疗

放射治疗是淋巴瘤综合治疗的重要组成部分，实施中如何选择放疗线束、射野和剂量，由具体病例的治疗目的和诊疗条件决定。

可采用光子、电子和质子等射线束以达到对靶区的合理涵盖及正常组织的最大保护。

复杂放疗技术如调强适形放疗（intensitymodulatedradiationtherapy，IMRT）、屏气和呼吸门控、影像引导、甚至质子治疗，可在特定情况下，特别是在以治愈为目的预期生存期较长的患者中，显著提高临床获益，予以酌情推荐。

根据放疗目的和作用，淋巴瘤放射治疗的适应证分为：

①根治性治疗；

②综合治疗的一部分；

③化疗不能耐受或抗拒、残存病灶的挽救治疗；

姑息治疗。

放疗设野分为：

全淋巴照射（totallymphoidirradiation，TLI）和次全淋巴照射（sub-Totallymphoidirradiation，STLI）。

TLI通常包括斗篷野+锄形野+盆腔野（在未行脾切除的病例中还需要进行脾照射），STLI可以省略部分受照区域，目前已不再用于HL综合治疗中。

受累野照射（Involvedfieldradiotherapy，IFRT）仅照射化疗前受累淋巴结的整个淋巴结区域，受累野范围包括所有已知肿瘤的部位和临近区域；

随着影像诊断和适形放疗技术的发展，IFRT在HL和侵袭性淋巴瘤中，被更精准的累及淋巴结（involved-noderadiotherapy，INRT）或累及部位照射（involved-siteradiotherapy，ISRT）所替代。

附：

INRT：

化疗前充分对肿瘤进行评估，在放射治疗体位下行PET-CT检查，并融合至化疗后放疗的定位CT中，准确照射所有化疗前大体肿瘤位置，即为INRT。

该定义强调：

一是射野就是化疗前大体肿瘤体积（Gross-tumorvolume，GTV）的范围，二是必须有化疗前精确的治疗体位下的PET-CT评估。

ISRT：

无法获取化疗前治疗体位下的PET影像时，可以通过适度增大射野来涵盖治疗中的不确定性因素。

参考化疗前后的影像学信息，勾画出化疗前肿瘤位置，并外放一定边界对不确定性予以补偿。

ISRT靶区定义与勾画：

ISRT结内病变：

目前ISRT作为化疗敏感的NHL和HL标准靶区勾画方法。

计划需要以CT模拟为基础，融合其他现代显像手段如PET和MRI。

ISRT的靶区主要目的是包括初诊时累及的淋巴结。

射野包全化疗前或手术前最初的所有受累区域，但排除临近的正常组织，比如肺、骨、肌肉、肾脏等。

化疗前或活检前GTV是勾画临床靶区（ClinicalTargetVolume，CTV）的基础。

出于对存在疑问的亚临床病灶和对原始肿瘤显像准确性的考虑，可以在设置CTV时，基于临床判断适当扩充边界。

对于惰性NHL，采用单纯放疗时，倾向采用扩大照射野。

例如，FL的射野应该较同样受累时的DLBCL化疗后的射野更大。

照射时在CTV基础上充分考虑器官运动形成的内靶区（internaltargetvolume，ITV），之后形成计划靶区（planningtargetvolume，PTV）。

ISRT结外病变：

结外病变的射野原则与结内病变类似。

但在某些结外器官原发病变中，CTV需要包括整个器官，如眼、乳腺、胃、唾液腺和甲状腺。

在其他的结外器官中，如肺、骨和皮肤等，可考虑部分器官照射。

多数情况下，不需进行未受累淋巴结的预防照射。

放疗剂量：

HL的根治剂量为36～40Gy，化疗后达晚期缓解（completeremission，CR）（亚临床病灶）20～30Gy。

低度恶性NHL的根治性照射剂量为24～30Gy，DLBCL化疗CR后巩固性放疗30～40Gy，PR后的巩固剂量为40～50Gy。

结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤（ExtranodalNK/T-celllymphoma，nasaltype，ENKTL）的根治照射剂量为50～56Gy。

五、淋巴瘤综合治疗总论

作为一组临床特点不尽相同、诊断标准与治疗方式各异的恶性肿瘤，在诊断时，需明确淋巴瘤患者的病理亚型和预后不良的分子病理改变，通过相关影像诊断技术明确患者分期，综合临床表现和实验室检查，根据各自的预后风险的评判标准，判断其预后；

选择包括合理的内科治疗手段（化疗、靶向治疗和（或）生物免疫治疗等）、放疗及必要的手术治疗等，进行综合治疗。

以期最大限度地实现临床治愈或疾病长期无进展生存，最大限度地改善患者的生活质量。

六、淋巴瘤的中医药治疗

淋巴瘤常见中医证型虚实夹杂，多为两种或多种证候要素组成的复合证候；

可分为气虚、阴虚、血虚、痰湿、血瘀、气滞等六种证候；

目前中医治疗淋巴瘤主要在减轻内科治疗和放疗后的不良反应，改善食欲、体力及免疫低下等方面发挥辅助治疗的作用，对于终末期患者起支持治疗的作用。

适应人群：

内科治疗及放疗期间、治疗后恢复期及晚期患者。

治疗方法：

口服汤药、中成药、中成药制剂及外敷、针灸等其他中医疗法。

七、常见淋巴瘤病理类型的临床特点、诊断与治疗

（一）霍奇金淋巴瘤（HL）

HL是一种独特的淋巴系统恶性疾病，男性多于女性，男女之比为∶1～∶１。

其发病年龄在欧美发达国家呈较典型的双峰分布，分别在15～39岁和50岁以后；

而包括中国在内的东亚地区，发病年龄多在30～40岁，呈单峰分布。

1.临床表现：

90%的HL以淋巴结肿大为首发症状，多起始于一组受累的淋巴结，以颈部和纵隔淋巴结最常见，随着病情进展可逐渐扩散到其他淋巴结区域，晚期可累及脾、肝、骨髓等。

患者初诊时多无明显全身症状，20%～30%的患者可伴有B症状，包括不明原因的发热、盗汗和体重减轻，还可以有瘙痒、乏力等症状。

2.病理分类及诊断：

根据2017年修订版WHO淋巴瘤分类，HL分为经典型和结节性淋巴细胞为主型两大类型，经典型HL（ClassicHodgkinlymphoma，cHL）可分为4种组织学亚型，即结节硬化型、富于淋巴细胞型、混合细胞型和淋巴细胞消减型；

结节性淋巴细胞为主型少见，约占HL的10%。

HL起源于生发中心的B淋巴细胞，形态学特征表现为正常组织结构破坏，在混合性细胞背景中散在异型大细胞，如Reed–Sternberg（R-S）细胞及变异型R-S细胞。

典型R-S细胞为双核或多核巨细胞，核仁嗜酸性，大而明显，细胞质丰富；

若细胞表现为对称的双核时则称为镜影细胞。

结节性淋巴细胞为主型HL中的肿瘤细胞为淋巴细胞为主型（lymphocytepredominant，LP）细胞，过去称为淋巴细胞和组织细胞（lymphocytic-histocyticcell，L-H细胞），细胞核大、折叠，似‘爆米花样’，故又称为爆米花（popcorn）细胞，其核仁小、多个、嗜碱性。

LP被PD-1阳性的T细胞环绕。

越来越多的证据提示完全呈弥漫生长的结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤（Hodgkinlymphomanodularlymphocyticpredominancetype，NLPHL）和富于T细胞/组织细胞的大B细胞淋巴瘤重叠。

诊断HL应常规检测的IHC标记物包括CD45（LCA）、CD20、CD15、CD30、PAX5、CD3、MUM1、Ki-67和EBV-EBER。

cHL常表现为CD30（+）、CD15（+）或（-）、PAX5弱（+）、MUM1（+）、CD45（-）、CD20（-）或弱（+）、CD3（-），BOB1（-）、OCT2（-/+）、部分病例EBV-EBER（+）。

NLPHL为CD20（+）、CD79ɑ（+）、BCL6（+）、CD45（+）、CD3（-）、CD15（-）、CD30（-）、BOB1（+）、）OCT2（+）、EBV-EBER（-）。

在进行鉴别诊断时需增加相应的标记物，以鉴别ALCL或DLBCL等。

治疗和预后相关的标志物包括PD-1、PD-L1和P53等。

骨髓细胞学检查显示骨髓有核细胞增生活跃或明显活跃，部分病例嗜酸粒细胞增多。

若肿瘤细胞骨髓漫润，可找见本病特征性的R-S细胞。

骨髓穿刺细胞学涂片找到R-S细胞阳性率较低，仅3%左右；

骨髓活检可提高到9%～22%。

如有混合性细胞增生，小淋巴细胞明显，呈流水样结构，提示有cHL的可能，要引起注意。

3.治疗原则

（1）NLPHL：

①IA/IIA期（无大肿块）：

观察或局部放疗。

②IB/IIB期和IA/IIA期（有大肿块）：

局部放疗±

化疗±

利妥昔单抗治疗。

③III/IV期：

化疗±

利妥昔单抗±

局部放疗。

一线化疗方案可选择ABVD方案（多柔比星+博来霉素+长春花碱+达卡巴嗪）、CHOP方案（环磷酰胺+多柔比星+长春新碱+泼尼松）、CVP方案（环磷酰胺+长春新碱+泼尼松）等±

利妥昔单抗治疗。

（2）cHL：

①I和II期：

化疗2～6周期+IFRT或ISRT。

其中预后良好的早期HL，ABVD方案化疗2～3周期，序贯IFRT或ISRT20-30Gy，未达CR的患者可适当提高照射剂量；

如化疗后PET-CT评价代谢完全缓解（Completemetabolicresponse，CMR）的患者，如不选择ISRT，需要延长化疗至6周期。

预后不良组中不具有巨块的早期HL，ABVD方案化疗4周期后，序贯30GyIFRT；

如在ABVD方案化疗2周期后接受PET-CT复查，且评价为阳性（未达CMR）的患者，建议序贯BEACOPPesc方案2周期及30-36GyIFRT或INRT；

具有纵隔巨块、淋巴结直径>

5cm或存在B症状的早期预后不良的HL，ABVD方案化疗4～6周期，序贯IFRT，未达CR的患者可适当提高照射剂量；

或选择BEACOPPesc方案化疗2周期，序贯ABVD方案2周期和IFRT。

②III和IV期：

可以选择ABVD方案化疗8周期，未达CR或有大肿块的患者，行IFRT；

或选择6周期BEACOPPesc方案化疗，化疗后PET-CT评价未达CMR的患者，序贯IFRT。

对于>

60岁的老年患者，可选用不含博来霉素方案（如AVD）治疗。

初治患者的一线化疗方案包括ABVD方案、StanfordV方案（多柔比星+长春花碱+氮芥+长春新碱+博来霉素+足叶乙苷+泼尼松，每周给药）或BEACOPPesc方案（足叶乙苷+多柔比星+环磷酰胺+长春新碱+博来霉素+泼尼松+甲基苄肼）方案。

复发/难治患者接受二线治疗方案包括DHAP方案（地塞米松+高剂量阿糖胞苷+顺铂）、DICE方案（地塞米松+异环磷酰胺+顺铂+足叶乙苷）、ESHAP方案（足叶乙苷+甲强龙+高剂量阿糖胞苷+顺铂）、GDP方案（吉西他滨+顺铂+地塞米松）、GVD方案（吉西他滨+长春瑞滨+脂质体多柔比星）、ICE方案（异环磷酰胺+卡铂+足叶乙苷）、IGEV（异环磷酰胺+吉西他滨+长春瑞滨）、miniBEAM方案（卡氮芥+足叶乙苷+阿糖胞苷+米尔法兰）和MINE方案（美司那+异环磷酰胺+米托蒽醌+足叶乙苷）等。

对于一般状态好的年轻患者，解救治疗缓解后，应该选择高剂量化疗联合自体造血干细胞移植（Highdosechemotherapywithautologoushematopoieticstemcelltransplantation，HDC/AHSCT）作为巩固治疗，对于初治时未曾放疗的部位，也可放疗。

对于复发/难治患者可以选择程序性细胞死亡蛋白1（programmedcelldeathprotein1，PD-1）单抗作为解救治疗。

对于CD30阳性的复发/难治患者，可选择CD30单抗（brentuximabvedotin，BV）。

预后因素（见附件）

（1）初治早期HL的不良预后因素：

不同研究组关于早期HL的不良预后因素略有不同。

（2）晚期HL的不良预后因素：

国际预后评分（internationalprognosticscore，IPS）：

①白蛋白<

40g/L；

②血红蛋白<

105g/L；

③男性；

④年龄≥45岁；

⑤Ⅳ期病变；

⑥白细胞增多，≥15×

109/L；

⑦淋巴细胞减少，占白细胞比例<

8%和（或）计数<

×

109/L。

（3）早期PET-CT评估结果：

无论诊断时分期早晚，化疗2～3周期后进行PET-CT评估，结果为阴性的患者，预后明显优于阳性患者。

（二）非霍奇金淋巴瘤（NHL）

1.弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）

DLBCL是NHL中最常见的类型，在欧美地区占成人NHL的30%～40%，我国约占35%～50%。

（1）临床表现：

DLBCL中位发病年龄为50～60岁，男性略多于女性。

DLBCL临床表现多样，依据原发部位和病变严重程度而不同，初起时多表现为无痛性淋巴结肿大，但淋巴结外的病变比例可达40%～60%，可以原发于任何淋巴结外组织器官。

临床病程呈侵袭性，表现为迅速增大的肿物。

约1/3的患者伴有B症状，半数以上患者LDH升高。

约50%的患者初诊时为III-IV期。

（2）病理诊断及分类：

DLBCL的主要病理特征是体积较大的异常淋巴样细胞弥漫性生长，破坏正常淋巴结结构。

DLBCL包括多种变异型和亚型（见附件1）。

诊断DLBCL常规IHC标记物包括CD19、CD20、PAX5、CD3、CD5、CD79α、CyclinD1、Ki-67；

通常表现为CD19（+）、CD20（+）、PAX5（+）、CD3（-）。

DLBCL诊断后，为进一步探讨肿瘤细胞起源（生发中心或非生发中心），可以选择Han’s分类（CD10、BCL-6、MUM-1）或Choi分类（GCET1、FOXP1、CD10、BCL-6、MUM-1），也可以增加CD30、CD138、ALK等进行鉴别诊断；

建议所有DLBCL患者常规检测EBER，以鉴别EBV阳性DLBCL（非特指型）。

建议所有DLBCL患者常规检测BCL-2、BCL-6、C-MYC免疫组化，如果表达强且广泛，Ki-67指数>

80%阳性，尤其是生发中心细胞型，最好再增加相应的FISH检测，以鉴别伴MYC、BCL2和（或）BCL6重排的高级别B细胞淋巴瘤。

如果没有条件做FISH检测，要评价MYC蛋白（40%为界值），BCL-2（>

50%界值），称双表达（Doubleexpress，DE）淋巴瘤，提示预后不良。

另外预后和治疗的相关指标还包括PD-1、PD-L1和P53等。

骨髓细胞学：

当DLBCL骨髓侵润时，可见到瘤细胞胞体较大，染色质粗糙，核仁多个、但不明显，胞质灰蓝色、有少量空泡。

（3）预后指标：

国际预后指数（InternationalPrognosticIndex，IPI）是目前国际上常用的DLBCL预后评分系统[26]。

此系统依据5个独立的不良预后因素，即年龄>

60岁、Ⅲ～Ⅳ期、结外累及部位数目>

1、美国东部肿瘤协作组（EasternCooperativeOncologyGroup，ECOG）行为状态（performancestatus，PS）评分≥2、血清LDH水平>

正常上限，每一个不良预后因素为1分。

0～1分为低危组；

2分为低中危组；

3分为高中危组；

4～5分为高危组。

对于应用利妥昔单抗治疗的患者，可以采用修正的IPI预后指数（RevisedIPI，R-IPI），此系统包含与IPI相同的5个独立不良预后因素，每一个不良预后因素为1分。

0分为预后非常好；

1～2分为预后好；

3～5分为预后差。

对于年龄≤60岁的患者，可以采用年龄调整的IPI预后指数（AgeadjustedIPI，aaIPI），aaIPI有3个不良预后因素，包括：

分期III～IV期、血清LDH水平>

正常上限和ECOGPS评分≥2，其中0分为低危、1分为中低危、2分为中高危、3分为高危。

近年来在IPI基础上将年龄和LDH进一步分层形成的NCCN-I