济宁医学院生物制药专业学年第二学期药理学 第二章 药物代谢动力学Word格式文档下载.docx

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B.简单扩散（正确答案）

C.主动转运内用

D.过滤

E.胞饮

10.某酸性药在pH=5时的非解离部分为90.9%，其pKa的近似值是（）[单选题]*

A.6（正确答案）

B.5

C.4

D.3

E.2

11.某药按一级动力学消除时，其半衰期（）[单选题]*

A.随药物剂型而变化

B.随给药次数而变化

C.随给药剂量而变化

D.随血浆浓度而变化

E.固定不变（正确答案）

12.某药的半衰期为8小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是（）[单选题]*

A.1天

B.2天（正确答案）

C.4天

D.6天

E.8天

13.在碱性尿液中弱酸性药物（）[单选题]*

A.解离多，重吸收少，排泄快（正确答案）

B.解离少，重吸收多，排泄快

C.解离多，重吸收多，排泄快

D.解离少，重吸收多，排泄慢

E.解离多，重吸收少，排泄慢

14.时量曲线下面积反映（）[单选题]*

A.消除半衰期

B.消除速度

C.吸收速度

D.生物利用度（正确答案）

E.药物剂量

15.有首过消除的给药途径是（）[单选题]*

A.直肠下部给药

B.舌下给药

C.静脉给药

D.呼吸道喷雾给药

E.口服给药（正确答案）

16.舌下给药的优点是（）[单选题]*

A.经济方便

B.不被胃液解离

C.吸收规则

D.避免首过消除（正确答案）

E.副作用少

17.在时量曲线上，曲线在峰值浓度时表明（）[单选题]*

A.药物吸收速度与消除速度相等（正确答案）

B.药物的吸收过程已经完成

C.药物在体内的分布已达到平衡

D.药物的消除过程才开始

E.药物的疗效最好

18.某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等，但达峰时间不同，是因为（）[单选题]*

A.肝脏代谢速度不同

B.肾脏排泄速度不同

C.血浆蛋白结合率不同

D.分布部位不同

E.吸收速度不同（正确答案）

19.在时量曲线中血药浓度上升达到最小有效浓度之间的时间距离称为（）[单选题]*

A.药物消除一半时间

B.效应持续时间（正确答案）

C.峰浓度时间

D.最小有效浓度持续时间

E.最大药效浓度持续时间

20.在碱性尿液中弱碱性药物（）[单选题]*

A.解离多，重吸收少，排泄快

D.解离少，重吸收多，排泄慢（正确答案）

21.以一级动力学消除的药物，若以一定时间间隔连续给一定剂量,达到稳态血药浓度时间的长短决定于（）[单选题]*

A.给药剂量

B.生物利用度

C.曲线下面积

D.给药次数

E.半衰期（正确答案）

22.每隔一个半衰期给药一次时，为立即达到稳态血药浓度可首次给予（）[单选题]*

A.5倍剂量

B.4倍剂量

C.3倍剂量

D.加倍剂量（正确答案）

E.半倍剂量

23.诱导肝药酶的药物是（）[单选题]*

A.阿司匹林

B.多巴胺

C.去甲肾上腺素

D.苯巴比妥（正确答案）

E.阿托品

24.决定药物每天用药次数的主要因素是（）[单选题]*

A.血浆蛋白结合率

B.吸收速度

C.消除速度（正确答案）

D.作用强弱

E.起效快慢

25.pKa与pH的差值以数学值增减时，药物的离子型与非离子型浓度比值的变化为（）[单选题]*

A.平方根

B.对数值

C.指数值（正确答案）

D.数学值

E.乘方值

26.最常用的给药途径是（）[单选题]*

A.口服给药（正确答案）

B.静脉给药

C.肌内注射

D.经皮给药

E.舌下给药

27.葡萄糖进入红细胞内的转运方式是（）[单选题]*

A.过滤

B.简单扩放

C.主动转运

D.易化扩散（正确答案）

E.胞饮

28.水溶性维生素的转运方式是（）[单选题]*

C.主动转运（正确答案）

D.易化扩散

29.与药物在体内的分布及肾排泄关系比较密切的转运方式是（）[单选题]*

A.主动转运（正确答案）

B.过滤

C.简单扩散

30.绝对口服生物利用度等于（）[单选题]*

A.（静脉注射定量药物后AUC/口服等量药物后AUC）X100%

B.（口服等量药物后AUC/静脉注射定量药物后AUC）X100%（正确答案）

C.（口服定量药物后AUC/静脉注射定量药物后AUC）X100%

D.（口服定药物后AUC/静脉注射定量药物后AUC）X100%

E.（静脉注射等量药物后AUC/口服定量药物后AUC）X100%

31.口服生物利用度可反映药物吸收速度对（）[单选题]*

A.蛋白结合的影响

B.代谢的影响

C.分布的影响

D.消除的影响

E.药效的影响（正确答案）

32.负荷剂量是（）[单选题]*

A.一半有效血药浓度的剂量

B.一半稳态血药浓度的剂量

C.达到一定血药浓度的剂量

D.提前达到稳态血药浓度的剂量（正确答案）

E.维持有效血药浓度的剂量

33.有效、安全、快速的给药方法，除少数t1/2特短或特长的药物，或按零级动力学消除的药物外，一般可采用（）[单选题]*

A.每一个半衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍（正确答案）

B.每一个半衰期给予1个有效量并将首次剂量加倍

C.每半个半衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍

D.每半个半衰期给予1个有效量并将首次剂量加倍

E.每一个半衰期给予2个有效量并将首次剂量加倍

34.表观分布容积小的药物（）[单选题]*

A.与血浆蛋白结合少，较集中于血浆

B.与血浆蛋白结合多，较集中于血浆（正确答案）

C.与血浆蛋白结合少，多在细胞内液

D.与血浆蛋白结合多，多在细胞内液

E.与血浆蛋白结合多，多在细胞间液

35.苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低，这是因为苯巴比妥（）[单选题]*

A.减少氯丙嗪的吸收

B.增加氯丙嗪与血浆蛋白结合

C.诱导肝药酶使氯丙代谢增加（正确答案）

D.降低氯丙嗪的生物利用度

E.增加氯丙嗪的分布

36.保泰松可使苯妥英钠的血药浓度明显升高，这是因为保泰松（）[单选题]*

A.增加苯妥英钠的生物利用度

B.减少苯妥英钠与血浆蛋白结合

C.减少苯妥英钠的分布

D.增加苯妥英钠的吸收

E.抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少（正确答案）

37.药物按零级动力学消除是（）[单选题]*

A.单位时间内以不定的量消除

B.单位时间内以恒定比例消除

C.单位时间内以恒定速率消除（正确答案）

D.单位时间内以不定比例消除

E.单位时间内以不定速率消除

38.易化扩散是（）[单选题]*

A.靠载体逆浓度梯度跨膜转运

B.不靠载体顺浓度梯度跨膜转运

C.靠载体顺浓度梯度跨膜转运（正确答案）

D.不靠载体道浓度梯度跨膜转运

E.主动转运

39.丙磺舒延长青霉素药效的原因是丙磺舒（）[单选题]*

A.也有杀菌作用

B.减慢青霉素的代谢

C.延缓耐药性的产生

D.减慢青霉素的排泄（正确答案）

E.减少青霉素的分布

40.消除速率是单位时间内被（）[单选题]*

A.肝脏消除的药量

B.肾脏消除的药量

C.胆道消除的药量

D.肺部消除的药量

E.机体消除的药量（正确答案）

41.主动转运的特点是（）[单选题]*

A.通过载体转运，不需耗能

B.通过载体转运，需要耗能（正确答案）

C.不通过载体转运，不需耗能

D.不通过载体转运，需要耗能

E.包括易化扩散

42.甲基多巴的吸收是靠细胞中的（）[单选题]*

A.胞饮转运

B.离子障转运体

C.pH被动扩散小

D.载体主动转运（正确答案）

E.载体易化扩散

43.相对生物利用度等于（）[单选题]*

A.（试药AUC/标准药AUC）X100%（正确答案）

B.（标准药AUC/试药AUC）X100%

C.（口服等量药后AUC/静脉注射等量药后AUC）X100%

D.（静脉注射等量药后AUC/口服等量药后AUC）X100%

E.绝对生物利用度

44.某药半衰期为36小时，若按级动力学消除，每天用维持剂量给药约需多长时间基本达到有效血药浓度（）[单选题]*

A.2天

B.3天

C.8天（正确答案）

D.11天

E.14天

45.静脉注射某药500mg，其血药浓度为16mg/ml,则其表观分布容积应约为（）[单选题]*

A.31L（正确答案）

B.16L

C.8L

D.4L

E.2L

46.某药的表观分布容积为40L,如欲立即达到4mg/L的稳态血药浓度，应给的负荷剂（）[单选题]*

A.13mg

B.25mg

C.50mg

D.100mg

E.160mg（正确答案）

47.维拉帕米的清除率为1.5L/min,几乎与肝血流量相等，加用肝药酶诱导剂苯巴比妥后，其清除率的变化是（）[单选题]*

A.减少

B.增加（正确答案）

C.不变

D.增加1倍

E.减少1倍

48.药物的排泄途径除外（）[单选题]*

A.汗腺

B.肾脏

C.胆汁

D.肺

E.肝脏（正确答案）

49.药物通过肝脏代谢后不会（）[单选题]*

A.毒性降低或消失

B.作用降低或消失

C.分子量减少

D.极性增高

E.脂溶性加大（正确答案）

50.药物在肝脏生物转化不属于第一步反应的是（）[单选题]*

A.氧化

B.还原

C.水解

D.结合（正确答案）

E.去硫

51.不直接引起药效的药物是（）[单选题]*

A.经肝脏代谢了的药物

B.与血浆蛋白结合了的药物（正确答案）

C.在血液循环的药物

D.达到膀胱的药物

E.不被肾小管重吸收的药物

52.关于肝药酶的叙述错误的是（）[单选题]*

A.主要为P450酶系统

B.其活性有限

C.易发生竞争性抑制

D.个体差异大

E.只代谢70余种药物（正确答案）

53.关于一级消除动力学的叙述错误的是（）[单选题]*

A.以恒定的百分比消除

B.半衰期与血药浓度无关

C.单位时间内实际消除的药量随时间递减

D.半衰期的计算公式是0.5Co/Ke（正确答案）

E.绝大多数药物都按一级动力学消除

54.关于药物与血浆蛋白结合的叙述错误的是（）[单选题]*

A.是可逆的

B.不失去药理活性（正确答案）

C.不进行分布

D.不进行代谢

E.不进行排泄

55.关于口服给药的叙述错误的是（）[单选题]*

A.吸收后经门静脉进入肝脏

B.吸收迅速而完全（正确答案）

C.有首过消除

D.小肠是主要的吸收部位

E.是常用的给药途径

56.某催眼药的消除常数为0.35/h,设静脉注射后患者入睡时血药浓度为1mg/L,当患者醒转时血药浓度为0.125mg/L,问患者大约睡了多久（）[单选题]*

A.4小时

B.6小时（正确答案）

C.8小时

D.9小时

E.10小时

57.在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物（）[单选题]*

A.血浆浓度较低

B.血浆蛋白结合较少

C.组织内药物浓度较低（正确答案）

D.生物利用度较低

E.能达到的稳态血药浓度较低

58.一弱酸药，其pKa=3.4,在血浆中的解离百分率约为（）[单选题]*

A.10%

B.90%

C.99%

D.99.9%

E.99.99%（正确答案）

59.药物在肝脏内代谢转化后都会（）[单选题]*

A.毒性减小或消失

B.经胆汁排泄

C.极性增高（正确答案）

D.脂/水分布系数增大

E.分子量减小

60.药物的灭活和消除速度决定其（）[单选题]*

A.起效的快慢

B.作用持续时间（正确答案）

C.最大效应

D.后遗效应的大小

E.不良反应的大小

61.某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下面积相等，这意味着（）[单选题]*

A.口服吸收迅速

B.口服吸收完全（正确答案）

C.口服和静脉注射可以取得同样生物效应

D.口服药物未经肝门脉吸收

E.属一房室分布模型

62.肌注某药1g,可达到4mg/L血药浓度，设其半衰期为12小时，可达到24mg/L稳态血药浓度的给药方案是（）[单选题]*

A.每12小时给1g

B.每6小时给1g

C.每12小时给2g

D.每6小时给2g

E.每4小时给1g（正确答案）

63.静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg/L,经计算其表观分布容积为（）[单选题]*

A.0.05L

B.2L

C.5L

D.20L

E.200L（正确答案）

64.药物与血浆蛋白结合（）[单选题]*

A.是牢固的

B.不易被置换

C.是一种生效形式

D.见于所有药物

E.易被其他药物置换（正确答案）

65.为使口服药物加速达到有效血浆浓度，缩短到达坪值时间，并维持体内药量在D-2D之间，应采取的给药方案是（）[单选题]*

A.首剂给2D，维持量为2D/2|t1/2

B.首剂给2D，维持量为D/2|t1/2

C.首剂给2D,维持量为2D|t1/2

D.首剂给3D，维持量为D/2|t1/2

E.首剂给2D，维待量为D|t1/2（正确答案）

66.时量曲线下面积代表（）[单选题]*

A.药物血浆半衰期

B.药物剂量

C.药物吸收速度

D.药物排泄量

E.生物利用度（正确答案）

67.关于药物主动转运的叙述错误的是（）[单选题]*

A.要消耗能量

B.可受其他化学品的干扰

C.有化学结构特异性

D.比被动转运较快达到平衡（正确答案）

E.转运速度有饱和限制

68.决定药物每天用药次数的主要因素是（）[单选题]*

A.吸收快慢

B.作用强弱

C.体内分布速度

D.体内转化速度

E.体内消除速度（正确答案）

69.pKa是指（）[单选题]*

A.弱酸性或弱碱性药物引起的50%最大效应的药物浓度的负对数

B.药物解离常数的负倒数

C.弱酸性或弱碱性药物溶液在解离50%时的pH（正确答案）

D.激动剂增加一倍时所需拮抗剂的对数浓度

E.药物消除速率常数的负对数

70.某药的t12是12小时，给药1g后血浆最高浓度为4mg/L,如果每12小时用药1g,多少时间后可达到10mg/L（）[单选题]*

C.6天

D.12小时

E.不可能（正确答案）

71.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠血浓度明显升高，这现象是因为（）[单选题]*

A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加

B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度

C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合，使苯妥英钠游离增加

D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少（正确答案）

E.氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加

72.按一级动力学消除的药物，按定时间间隔连续给予一定剂量，血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于（）[单选题]*

A.剂量大小

B.给药次数

C.半衰期（正确答案）

D.表观分布容积

E.生物利用度

73.药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着（）[单选题]*

A.药物作用最强

B.药物的吸收过程已完成

C.药物的消除过程正开始

D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体内分布达到平衡（正确答案）

74.药物与血浆蛋白结合后（）[单选题]*

A.效应增强

B.吸收减慢

C.吸收加快（正确答案）

D.代谢减慢

E.排泄加速

75.某药的t1/2是6小时，如果按0.5g,每天三次给药，达到血浆坪值的时间是（）[单选题]*

A.5-10小时

B.10-16小时

C.17-23小时

D.24-30小时（正确答案）

E.31-36小时

76，对弱酸性药物来说（）[单选题]*

A.使尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢

B.使尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄增快

C.使尿液pH增高，则药物的解离度小，重吸收多，排泄减慢

D.使尿液pH增高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄增快（正确答案）

E.尿液pH变化，对药物肾排泄没有规律性的影响

77.某碱性药物的pK.为9.8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中（）[单选题]*

A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快

B.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢

C.解离度降低，重吸收减少，排泄加快

D.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢（正确答案）

E.排泄速度并不改变

78.静脉恒速滴注某按级动力学消除的药物时，到达稳态浓度的时间取决于（）[单选题]*

A.静滴速度

B.溶液浓

C.药物半衰期（正确答案）

D.药物体内分布

E.血浆蛋白结合量

79.药物生物利用度的含义是指（）[单选题]*

A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量

B.药物能吸收进入体循环的分量

C.药物能吸收进入体内达到作用点的分量

D.药物吸收进入体内的相对速度

E.药物吸收进入体循环的分量和速度（正确答案）

80.下列药物中与血浆蛋白结合最少的是（）[单选题]*

A.保泰粒

B.阿司匹林

C.华法林

D.异烟肼（正确答案）

E.甲苯磺丁脲

81.肝药的特点是（）[单选题]*

A.专一性高，活性有限，个体差异大

B.专一性高，活性很强，个体差异大

C.专一性低，活性有限，个体差异小

D.专一性低，活性有限，个体差异大（正确答案）

E.专一性高，活性很高，个体差异小

82.药物的血浆t1/2是指（）[单选题]*

A.药物的稳态血浓度下降一半的时间

B.药物的有效血浓度下降一半的时间

C.药物的组织浓度下降一半的时间

D.药物的血浆浓度下降一半的时间（正确答案）

E.药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间

83.某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后抽血两次，测其血浆浓度分别为150μg/ml及18.75μg/ml,两次抽血间隔9小时，该药的血浆半衰期是（）[单选题]*

A.1小时

B.1.5小时

C.2小时

D.3小时（正确答案）

E.4小时

84.在重复恒量，按每个半衰期给药时，为缩短达到血浆坪值的时间，应（）[单选题]*

A.增加每次给药量

B.首次加管（正确答案）

C.连续恒速静脉滴注

D.缩短给药间隔

E.首次半量

85.某药消除符合一级动力学，t1/2为4小时，在定时定量多次给药时经过下述时间达到血浆坪值（）[单选题]*

A.约10小时

B.约20小时（正确答案）

C.约30小时

D.约40小时

E.约50小时

86.体液的pH影响药物的转运及分布是由于它改变了药物的（）[单选题]*

A.水溶性

B.脂溶性

C.pKa

D.解离度（正确答案）

E.溶解度

87.为了维持药物的疗效，应该（）[单选题]*

A.加倍剂量

B.每天三次或三次以上给药

C.根据药物半衰期确定给药间隔（正确答案）

D.每2小时用药一次

E.不断用药

88.关于药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式dC/dt=-KC^n，正确的描述是（）[单选题]*

A.当n=0时为级动力学过程

B.当n=1时为零级动力学过程

C.当n=1时为一级动力学过程（正确答案）

D.当n=0时为一室模型

E.当n=1时为二室模型

89.如果某药在体内的转运与分布符合一室模型，则该（）[单选题]*

A.只存在于细胞外液中

B.高度解离，在体内被迅速消除

C.仅存在于血液中

D.在体内转运快，在体内分布迅速达到平衡（正确答案）

E.药物先进入血流量大的器官

90.药物代谢动力学中房室概念的形成是由于（）[单选题]*

A.药物的吸收速度不同

B.药物的消除速度不同

C.药物的分布容积不同

D.药物的分布速度不同（正确答案）

E.药物的达峰时间不同