人教版化学选修五有机化学基础暑假作业含答案Word文件下载.docx
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C.浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土放于水果箱内是为了延长水果保鲜期
D.安装煤炭燃烧过程的“固硫”装置,主要是为了提高煤的利用率
5.某药物分子结构简式如图所示,下列关于该物质的说法不正确的是( )
A.分子式为C21H20O3Cl2
B.醚键上的氧原子至少与另外11个原子共面
C.该有机物最多与6molH2加成
D.在一定条件下可发生加成.取代.氧化反应
6.实验室制备乙酸丁酯的环境温度(反应温度)是115﹣125℃,其它有关数据如下表,则以下关于实验室制备乙酸丁酯的叙述错误的是( )
A.相对价廉的乙酸与1﹣丁醇的物质的量之比应大于1:
1
B.不用水浴加热是因为乙酸丁酯的沸点高于100℃
C.从反应后混合物分离出粗品的方法:
用Na2CO3溶液洗涤后分液
D.由粗品制精品需要进行的一步操作:
加吸水剂蒸馏
7.当航天飞机返回地球大气层时,由于空气的剧烈摩擦,飞机尖端的温度可达1000℃以上,为了防止高温将它烧毁,科学家给航天飞机的相应部位安装了可靠的保护层,制作保护层的材料是( )
A.塑料
B.合成纤维
C.新型陶瓷和碳纤维的复合材料
D.镁铝合金
8.近年来食品安全问题成为社会各界日益关注的焦点话题.香港地区食环署食物安全中心曾对十五个桂花鱼样本进行化验,结果发现十一个样本中含有孔雀石绿.孔雀石绿是化工产品,具有较高毒性,高残留,且长期服用后,容易致癌、致畸,对人体有害.其结构简式如图所示.下列关于孔雀石绿的说法正确的是( )
A.孔雀石绿的分子式为C23H25N2
B.1mol孔雀石绿在一定条件下最多可与6molH2发生加成反应
C.孔雀石绿属于芳香烃
D.孔雀石绿苯环上的一氯取代物有5种
9.将1氯丙烷跟NaOH的醇溶液共热,生成的产物再跟溴水反应,得到一种有机物,它的同分异构体有(除它之外)( )
A.2种
B.3种
C.4种
D.5种
10.既可以用来鉴别乙烯和甲烷,又可用来除去甲烷中混有的乙烯的方法是( )
A.通入足量溴的四氯化碳溶液中
B.与足量的液溴反应
C.通入酸性高锰酸钾溶液中
D.一定条件下与H2反应
11.下列说法中正确的是( )
A.凡能发生银镜反应的有机物一定是醛
B.酸和醇发生的反应一定是酯化反应
C.乙醇易溶于水是因为分子间形成了一种叫氢键的化学键
D.在酯化反应中,羧酸脱去羧基中的羟基,醇脱去羟基中的氢而生成水和酯
12.下列说法中不正确的是( )
①淀粉、纤维素、蔗糖和麦芽糖都能水解,最终水解产物都为葡萄糖
②将SO2通入品红溶液,溶液褪色后加热恢复原色;
将SO2通入溴水,溴水褪色后加热也能恢复原色
③用新制备的碱性Cu(OH)2悬浊液与病人尿液共热,可检验病人尿液中是否含有葡萄糖
④“酸雨”是由大气中的碳、硫、氮的氧化物溶于雨水造成
⑤明矾可以用于净水,主要是由于铝离子可以水解得到氢氧化铝
⑥常温常压下,S2和S8的混合物共6.4g,其中所含硫原子数一定为0.2NA(NA表示阿佛伽德罗常数的值)
⑦铝和铜具有良好的导电性,所以电工操作时,可以把铜线和铝线绞接在一起
A.①②④⑦
B.④⑥⑦
C.①②⑥⑦
D.③④⑤
13.已知有如图转化关系:
则反应①、②、③的反应类型分别为( )
A.取代、加成、取代
B.取代、取代、加成
C.氧化、加成、加成
D.氧化、取代、取代
14.已知某有机化合物的相对分子质量为128,而且只有碳.氢两种元素组成.下面对该有机化合物中碳原子成键特点的分析正确的是( )
A.一定含有碳碳双键
B.一定含有碳碳叁键
C.一定含有碳碳不饱和键
D.可能含有苯环
15.炒菜时,又加料酒又加醋,可使菜变得香美可口,原因是( )
A.有盐类物质生成
B.有酸类物质生成
C.有油脂类物质生成
D.有酯类物质生成
分卷II
二、非选择题(共4小题,每小题10.0分,共40分)
16.我国湖南、广西等地盛产的山苍子油中柠檬醛含量很高,质量分数可达到60%-90%,柠檬醛也可以利用异戊二烯为原料人工合成,柠檬醛又可用来合成紫罗兰酮等香精香料,其合成路线如下:
已知:
①
②
③同一碳原子连有两个双键结构不稳定。
试根据上述转化关系回答下列问题:
(1)写出A的结构简式,C的结构简式。
(2)①对应的反应条件是,反应③的反应类型是。
(3)写出B转化为柠檬醛的化学方程式。
(4)根据反应②的反应机理写出CH3CHO与足量的HCHO反应产物的结构简式:
。
(5)检验柠檬醛中含有碳碳双键的实验方法是:
(6)α-紫罗兰酮、β-紫罗兰酮有很多同分异构体,则满足下列条件的同分异构体
有种。
①含有一个苯环②属于醇类且不能发生催化氧化反应
③核磁共振氢谱显示有5个峰
17.M是聚合物胶黏剂、涂料等的单体,其一条合成路线如下(部分试剂及反应条件省略):
完成下列填空:
写出一种满足下列条件的丁醛的同分异构体的结构简式________________________________________________________________________。
①不含羰基,②含有3种不同化学环境的氢原子,已知:
双键碳上连有羟基的结构不稳定。
18.化合物A(C11H8O4)在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B和C。
回答下列问题:
(1)B的分子式为C2H4O2,分子中只有一个官能团。
则B的结构简式是________,B与乙醇在浓硫酸催化下加热反应生成D,该反应的化学方程式是________________________,该反应的类型是________;
写出两种能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式________________________。
(2)C是芳香化合物,相对分子质量为180,其碳的质量分数为60.0%,氢的质量分数为4.4%,其余为氧,则C的分子式是________。
(3)已知C的芳环上有三个取代基,其中一个取代基无支链,且还有能使溴的四氯化碳溶液退色的官能团及能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团,则该取代基上的官能团名称是。
另外两个取代基相同,分别位于该取代基的邻位和对位,则C的结构简式是。
(4)A的结构简式是。
19.氢化阿托醛(
)是一种重要的化工原料,其合成路线如下:
请根据上述合成路线,回答下列问题:
(1)氢化阿托醛所含官能团的名称为;
一定条件下,1mol氢化阿托醛最多可跟mol氢气加成。
(2)②的反应类型是。
(3)写出反应③的化学方程式:
(4)④中所用试剂X为。
(5)C与羧酸M在一定条件下可生成一种相对分子质量为178的酯类物质,则M的结构简式为。
(6)氢化阿托醛具有多种同分异构体,写出符合下列特征的同分异构体的结构简式:
(写出一种即可)。
①苯环上有两个取代基②苯环上的一溴代物只有两种
③其水溶液遇FeCl3溶液呈特征颜色④能发生加聚反应
答案
1.【答案】C
A,B,D均为正确的描述。
因为C=C双键键能比C=C单键键能大,从而决定键长要短一些,故答案C是错误的。
2.【答案】B
根据烯烃与H2加成反应的原理,推知该烷烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间是对应烯烃存在碳碳双键的位置.该烷烃的碳链结构为
,5号碳原子上没有H原子,与相连接T原子不能形成碳碳双键,能形成双键位置有:
1和2之间;
2和3之间;
3和3之间,3和6之间,4和7之间,故该烃共有5种,故选B。
3.【答案】C
分子中的氯原子和甲基上的氢原子可以发生取代反应,含碳碳双键则能发生加成反应和聚合反应,能使溴水和KMnO4酸性溶液褪色,连有氯原子的碳原子相邻碳原子上有氢原子,故能发生消去反应,但不能与AgNO3溶液反应。
4.【答案】C
A.重金属盐,能够使蛋白质变性,引起人体中毒,可以服用牛奶或者鸡蛋清等解毒,故A错误;
B.变质的油脂有难闻的特殊气味,是因为油脂发生氧化反应,故B错误;
C.乙烯是一种植物生长调节剂,可以促进植物成熟,为了延长水果的保鲜期,应除掉乙烯,乙烯含有不饱和键能被酸性高锰酸钾氧化,所以将浸泡有酸性高锰酸钾溶液的硅藻土放置在盛放水果的容器中除去乙烯,故C正确;
D.装煤炭燃烧过程的“固硫”装置,是为了防止产生二氧化硫污染空气,故D错误。
5.【答案】C
A.由结构简式可知分子式为C21H20O3Cl2,故A正确;
B.苯环为平面结构,与苯环直接相连的原子一定在同一平面内,则醚键上的氧原子至少与另外11个原子共面,故B正确;
C.分子中含有1个碳碳双键和2个苯环,则该有机物最多与3molH2加成,故C错误;
D.含苯环.C=C,在一定条件下可发生加成反应,含C=C,可发生氧化反应,含-Cl,能发生取代反应,故D正确。
6.【答案】B
A.增加乙酸的浓度,平衡正向移动,会提高1﹣丁醇的转化率,生成更多的乙酸丁酯,故A正确;
B.实验室制备乙酸丁酯的环境温度(反应温度)是115﹣125°
C,而水浴的温度为100°
C,故B错误;
C.反应后混合物中含有乙酸、乙醇、乙酸乙酯,乙酸可以和碳酸钠反应生成乙酸钠的水溶液,乙醇能溶于水,乙酸乙酯在饱和碳酸钠中的溶解度极小,不溶于水,所以用Na2CO3溶液洗涤后分液可得乙酸乙酯粗品,故C正确;
D.粗品中含有水,可加吸水剂除去水然后再蒸馏,故D正确。
7.【答案】C
A.塑料的熔点很小,所以不能耐高温,故A错误;
B.合成纤维具有强度高、弹性好、耐腐蚀等优点,但合成纤维的熔点较低,所以不能耐高温,故B错误;
C.耐高温新型陶瓷熔点较高,所以能耐高温,故C正确;
D.镁铝合金的熔点较低,故D错误。
8.【答案】D
A.孔雀石绿的分子中含有23个C原子、26个H原子、2个N原子,故分子式为C23H26N2,故A错误;
B.孔雀石绿的分子中含有2个苯环和3个C=C键,2mol苯环共与6mol氢气发生加成反应,3molC=C能与3mol氢气发生加成反应,则1mol孔雀石绿在一定条件下最多可与9molH2发生加成反应,故B错误;
C.含有N元素,不属于烃,属于烃的衍生物,故C错误;
D.含有2个苯环,左下角苯环有2种H,上方苯环有3种H,则孔雀石绿苯环上的一氯取代物有5种,故D正确。
9.【答案】B
在NaOH的醇溶液中,1-氯丙烷发生消去反应生成丙烯CH2=CHCH3,丙烯加溴后,生成1,2二溴丙烷,即CH2Br—CHBr—CH3,它的同分异构体有3种。
10.【答案】A
鉴别乙烯和甲烷的最好的方法:
通入足量溴的四氯化碳溶液中,能使溴的四氯化碳溶液褪色的是乙烯,不能使溴的四氯化碳溶液褪色的是甲烷;
除去甲烷中混有的乙烯的最好的方法:
将混合气体通入足量溴的四氯化碳溶液中,乙烯与溴的四氯化碳溶液充分反应而除去,剩余甲烷。
鉴别乙烯和甲烷的另一种方法:
通入酸性高锰酸钾溶液中,能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是乙烯,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是甲烷;
但除去甲烷中混有的乙烯不能用酸性高锰酸钾溶液,因为乙烯会被酸性高锰酸钾溶液氧化生成二氧化碳气体而引入新杂质。
11.【答案】D
A.能发生银镜反应的有机物一定是醛,例如葡萄糖、甲酸等都能发生银镜反应,但不是醛,故A错误;
B.乙醇能够与氢溴酸发生反应:
C2H5OH+HBr→C2H5Br+H2O,故B错误;
C.氢键不是化学键,故C错误;
D.酯化反应的原理“酸脱羟基醇去氢”,故D正确。
12.【答案】A
①蔗糖水解生成葡萄糖和果糖,其他物质水解生成葡萄糖,故①错误;
②SO2通入溴水生成氢溴酸和硫酸,加热不能恢复原色,故②错误;
③糖尿病人的尿液中含有葡萄糖,葡萄糖含有醛基,新制的氢氧化铜悬浊液能和葡萄糖反应生成砖红色沉淀,所以可以用新制备的Cu(OH)2悬浊液与病人尿液共热,检验病人尿液中是否含有葡萄糖,故③正确;
④硫、氮的氧化物溶于雨水呈酸性,形成酸雨,碳的氧化物不是形成酸雨的原因,故④错误;
⑤明矾中含有铝离子,能水解生成氢氧化铝胶体,胶体具有吸附性,所以能净水,故⑤正确;
⑥6.4g含硫原子的物质的量是0.2mol,含硫原子数一定为0.2NA,故⑥正确;
⑦电池能加快化学反应的速率,铜和铝和电解质溶液能形成原电池,故⑦错误;
故选A。
13.【答案】C
由转化关系图可知,反应①中H原子数减少,去氢的反应为氧化反应,反应②为乙烯与水的加成反应,反应③为乙烯与HBr的加成反应,则反应①、②、③的反应类型分别为氧化、加成、加成。
14.【答案】D
某有机化合物的相对分子质量为128,128÷
14=9…2,且只有碳.氢两种元素组成,所以分子式为C9H20,或C10H8,若为C9H20,属于饱和烃,没有不饱和键,若为C10H8,属于不饱和烃,含有不饱和键或含有苯环,故选D。
15.【答案】D
料酒中含有乙醇,食醋中含有乙酸,乙醇和乙酸在一定的条件下能反应生成乙酸乙酯,乙酸乙酯具有香味,所以炒菜时,加入一些料酒和食醋可使菜变得味香可口,所以D正确。
16.【答案】
(1)
(2)NaOH的水溶液,加热消去反应
(3)
(4)
(5)向盛有少量溴的CCl4溶液的试管中滴加柠檬醛,边滴边振荡,若溶液变为无色则可证明
(或:
取少量柠檬醛与足量银氨溶液混合并置于热水浴中加热,充分反应后,取少量清液置
于另一试管中,并滴加高锰酸钾酸性溶液,充分振荡,若高锰酸钾溶液褪色,则证明柠檬醛
分子结构中有碳碳双键。
)
(6)2
(1)由A与异戊二烯生成的
,可以看出成键连接的位置是:
;
则A的结构简式是
同理,找柠檬醛与C的产物成键位置:
,则C的结构简式:
(2)
发生水解生成B醇,醇再催化氧化生成
,所以①对
应的反应条件是NaOH的水溶液,加热;
③是由
生成
,发生了醇的消去反应;
(3)综上,B转化为柠檬醛的化学方程式:
(5)柠檬醛中含有醛基,若用高锰酸钾检验碳碳双键就要先排除醛基的干扰,所以实验方法是:
向盛有少量溴的CCl4溶液的试管中滴加柠檬醛,边滴边振荡,若溶液变为无色则可证明(或:
取少量柠檬醛与足量银氨溶液混合并置于热水浴中加热,充分反应后,取少量清液置于另一试管中,并滴加高锰酸钾酸性溶液,充分振荡,若高锰酸钾溶液褪色,则证明柠檬醛分子结构中有碳碳双键。
(6)满足条件的同分异构体有:
、
,共2种
17.【答案】
其他合理答案亦可
丁醛的结构简式为CH3CH2CH2CHO,Ω=1,在其同分异构体中①不含羰基,说明分子中含有碳碳双键,②含有3种不同化学环境的氢原子且双键碳上连有羟基的结构不稳定。
则符合条件的结构简式为
其他合理答案亦可。
18.【答案】
(1)CH3COOHCH3COOH+CH3CH2OH
CH3COOCH2CH3+H2O酯化反应(取代反应)HCOOCH2CH2CH3HCOOCH(CH3)2
(2)C9H8O4
(3)碳碳双键羧基CH=CHCOOH
则B的结构简式是CH3COOH,CH3COOH与乙醇在浓硫酸催化下加热反应的化学方程式是CH3COOH+CH3CH2OH
CH3COOCH2CH3+H2O该反应的类型是取代反应;
能发生银镜反应的,说明B的同分异构体中含有醛基,则结构简式为HCOOCH2CH2CH3HCOOCH(CH3)2;
(2)C是芳香化合物,说明C中含有苯环,相对分子质量为180,其碳的质量分数为60.0%,则含碳为9,氢的质量分数为4.4%,含氢为8,其余为氧,O原子个数为4,则C的分子式是C9H8O4;
(3)C的芳环上有三个取代基,其中一个取代基无支链,且还有能使溴的四氯化碳溶液退色的官能团说明含有碳碳双键;
能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团,说明含有羧基;
另外两个取代基相同,根据分子式,可推算出另外的官能团为羟基;
其分别位于该取代基的邻位和对位,则C的结构简式是
(4)A的结构简式是
。
19.【答案】
(1)醛基4
(2)消去反应
(4)NaOH溶液
(5)CH3COOH
(6)
(1)根据氢化阿托醛的结构简式可知所含官能团的名称为:
醛基;
氢化阿托醛含有1个醛基和1个苯环,所以1mol氢化阿托醛最多可跟4mol氢气加成。
(2)反应②为卤代烃在NaOH醇溶液加热条件下发生的消去反应,生成碳碳双键。
(3)反应②生成的A含有碳碳双键,与HBr发生加成反应,在H2O2条件下,H加成在含H原子少的C上,所以化学方程式为:
(4)反应④生成的C经过氧化反应可生成氢化阿托醛,说明C含有羟基,则反应④为B中的Br原子被羟基,所以试剂X为NaOH溶液。
(5)C的分子式为C9H12O,分子量为136,C为醇,与羧酸M发生酯化反应生成的酯的分子量为178,则羧酸M的分子量为:
178+18—136=60,则M为乙酸,结构简式为:
CH3COOH。
(6)根据信息:
①苯环上有两个取代基,②苯环上的一溴代物只有两种,③其水溶液遇FeCl3溶液呈特征颜色,④能发生加聚反应,可知一个取代基为酚羟基,一个取代基含有碳碳双键,这两个取代基位于对位,所以可能的结构简式为:
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