第五章 醌类化合物Word下载.docx
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泛醌类物质通过这种可逆的氧化还原过程参与生物体内生物氧化过程。
是生物体内氧化还原过程中一类重要的辅酶,又称为辅酶Q类。
其中辅酶Q10类是临床常用药物,用于治疗心脏病、高血压和癌症。
二、萘醌类(200字)
萘醌类化合物(naphthoquinones)分为α-萘醌(1,4-羰基)、β-萘醌(1,2-羰基)和amphi-萘醌(2,6-羰基)三种类型,其中以α-萘醌(1,4-羰基)居多。
天然萘酚的衍生物多为橙黄色或橙红色结晶。
α-(1,4)萘醌β-(1,2)萘醌amphi-(2,6)萘醌
该类天然成分很多具有显著生物活性。
胡桃醌来源于胡桃叶及其未成熟的果实,具有抗菌、抗癌、中枢神经镇静等作用。
蓝雪醌来源于白雪花、茅膏菜、七星剑等药材,具有抗菌、止咳、祛痰的作用。
另外,中药紫草中紫草素、异紫草素有止血、抗炎、抗菌、抗病毒的作用。
维生素K1及K2也属于萘醌类化合物,具有促进血液凝固的药理作用。
胡桃醌蓝雪醌紫草素
维生素K1维生素K2
三、菲醌类(200字)
菲醌类化合物(phenanthraquinone)分为邻菲醌及对菲醌两种类型,分布于唇形科、兰科、豆科、番荔枝科等高等植物中。
邻菲醌(Ⅰ)邻菲醌(Ⅱ)对菲醌
中药丹参中分离得到的丹参醌类成分属于邻菲醌和对菲醌类化合物,具有扩张冠状动脉血管、抗凝血、降血脂和抗菌等药理作用。
R1R2
丹参醌ⅡACH3H
丹参醌ⅡBCH2OHH
羟基丹参醌ⅡACH3OH
丹参酸甲酯COOCH3H
R
丹参新醌甲CH(CH3)CH2OH
丹参新醌乙CH(CH3)2
丹参新醌丙CH3
作为临床常用的活血药,丹参常见的制剂有丹参片、丹参注射液、丹参滴丸、丹参软胶囊等等。
每年入冬前,很多患有心脑血管疾病的老人都会到医院去滴注丹参注射液,以预防气温骤降诱发老年性疾病。
四、蒽醌类(800字)
蒽醌类化合物(anthraquinone)是广泛存在于植物界的色素,是大黄、何首乌、虎杖等许多中药里的有效成分。
是醌类成分中最重要的一个类别。
主要分布在茜草科、豆科、百合科等高等植物中,少量
存在于真菌、地衣和动物中。
蒽醌类是广泛存在于植物界的色素,是大黄、何首乌、虎杖等许多中药里的有效成分。
主要分布在茜草科、豆科、百合科等高等植物中,少量存在于真菌、地衣和动物中。
1,4,5,8位为α位
2,3,6,7位为β位
9,10位为meso位,又称中位
从结构上,蒽醌类成分包括蒽醌衍生物、蒽酚(或蒽酮)衍生物及二聚体类衍生物
(一)羟基蒽醌衍生物
蒽醌类成分在蒽醌母核上常有羟基、羧基、甲氧基、羟甲基等基团取代。
以游离苷元和苷两种形式存在于植物体内。
根据羟基在蒽醌母核上分布情况的差异,将该类成分分为两种类型。
1.大黄素型羟基分布在两侧苯环上,多数化合物呈现黄色。
大黄、虎杖、何首乌等药材中的有效成分成分均属于这个类型。
R1R2
大黄酚CH3H
大黄素CH3OH
大黄酸HCOOH
芦荟大黄素HCH2OH
大黄素甲醚CH3OCH3
大黄中羟基蒽醌衍生物多与葡萄糖结合成苷,多见单糖苷或双糖苷。
大黄素甲醚-8-O-β-D-龙胆双糖苷
茜草性寒、味苦,除了活血凉血、祛淤通经的医药功效外,还是人类最早使用的红色染料之一。
茜草中提取的茜草红素是一种高级红色染料,也是一种名贵的绘画颜料,还是一种天然红色食用色素。
2.茜草素型羟基集中分布在一侧苯环上。
该类成分颜色较深,多为橙黄或橙红色。
主要存在于茜草科的植物中。
中药茜草中的茜草素、羟基茜草等有效成分为该类成分的典型代表。
茜草素羟基茜草素伪羟基茜草素
(二)蒽酚(或蒽酮)衍生物
该类成分为蒽醌的还原衍生物,在氧化剂或还原剂作用下可以和蒽醌相互转化。
一般存在于新鲜植物中,在药材加工贮藏过程中会缓慢氧化为蒽醌类成分。
蒽醌蒽酚蒽酮
羟基蒽酚类化合物对霉菌有较强的抑制和杀灭作用,如外用治疗疥癣的柯桠素。
蒽酚、蒽酮类成分对黏膜有强烈的刺激性,内服容易引起呕吐等不良反应。
该类成分在药材贮存过程中受光线、空气等环境影响逐渐氧化成蒽醌。
所以,新鲜大黄一般要贮存两年后才供药用。
柯桠素
(三)二聚体类衍生物
1.二蒽酮类可以看成两分子蒽醌通过碳碳键连接而成的化合物。
最常见的连接方式是C10与C10,连接,即中位连接。
该类物质多以苷的形式存在于植物中。
如大黄及番泻叶中导泻的主要有效成分番泻苷A、B、C、D皆为二蒽酮成分。
二蒽酮结构中连接两个蒽酮环的碳碳键与一般碳碳键不同,容易断裂生成稳定的蒽酮类化合物。
如大黄和番泻叶中都含有的番泻苷A口服后再肠道内代谢为大黄蒽酮,发挥导泻作用。
番泻苷A番泻苷B
番泻苷C番泻苷D
2.二蒽醌类可以看成蒽醌类脱氢缩合或二蒽酮类氧化而成。
二蒽醌结构中两个蒽醌环由于空间位阻的斥力而呈反向排列。
山扁豆双醌
3.去氢二蒽酮类可以看成二蒽酮分子中再脱去一分子氢即进一步氧化,两环间为双键连接。
该类成分多呈暗紫红色。
去氢二蒽酮金丝桃素
第二节醌类化合物的理化性质
一、性状(200字)
醌类化合物结构中有共轭体系,尤其是蒽醌类物质结构中的共轭体系较大,当母核上有酚羟基等助色团取代时则呈现一定的颜色,母核上助色团越多,颜色就越深,有黄、橙、棕红色、紫红色等。
苯醌和萘醌多以游离状态存在,呈结晶状,蒽醌一般与糖结合以苷形式存在于植物体中,极性偏大,难结晶,多呈粉末状。
蒽醌类化合物大多具有荧光,并且在不同pH条件下显示不同的荧光颜色。
二、升华和挥发性(100字)
游离的醌类化合物一般具有升华性,而且醌类物质酸性越强升华温度越高。
小分子的苯醌和萘醌还具有挥发性,能随水蒸气蒸馏,可以利用这一性质做提取分离工作。
三、溶解性(200字)
游离的醌类成分极性较小,易溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙醚、三氯甲烷等有机溶剂,基本不溶于水。
与糖结合的醌苷类成分极性显著增大,易溶于甲醇、乙醇中,在热水中也可溶解,冷水中溶解较差,基本不溶于乙醚、三氯甲烷等小极性有机溶剂中。
有些醌类成分结构中的取代基容易被氧化,对光不稳定,操作及贮存时应注意避光。
四、酸性(200字)
醌类结构上多具有酚羟基,所以表现出一定酸性,在碱性水溶液中成盐溶解,加醋酸酸化又可以重新析出。
醌类成分酸性强弱与母核上酸性取代基团的种类、数目和位置有关。
羧基取代的醌类化合物酸性较强,2-羟基苯醌或萘醌醌核上有羟基取代时,为插烯酸的结构,表现出与羧基相似的酸性。
这类化合物可以溶在NaHCO3水溶液中。
萘醌及蒽醌环上取代的羟基位于β位置时由于受对位羰基吸电子作用影响酸性较强,可以溶于Na2CO3水溶液中。
当羟基位于母核α位置时,羟基与相邻羰基形成分子内氢键,酸性较弱,须用NaOH水溶液才能将其溶解。
羧基、酚羟基等酸性取代基团数目增多也会相应提高酸性。
以游离蒽醌衍生物为例,酸性强弱排列顺序为:
含-COOH>含2个以上β-OH>含1个β-OH>含2个α-OH>含1个α-OH。
可以设计碱梯度提取法从有机溶剂中依次用5%NaHCO3、5%Na2CO3、1%NaOH、5%NaOH进行梯度萃取,达到分离不同酸度蒽醌的目的。
五、颜色反应:
(一)Feigl反应(100字)
醌类衍生物在碱性条件下经加热能迅速与醛类及邻二硝基苯反应,生成紫色化合物。
反应机理如下:
紫色
醌类成分自身在反应前后无变化,只是起到传递电子的媒介作用。
醌类成分含量越高,反应速率也就越快。
试验时取醌类化合物的水或苯溶液1滴,加入25%Na2CO3水溶液、4%HCHO及5%邻二硝基苯的苯溶液各1滴,混合后置水浴上加热,在1-4分钟内会产生显著的紫色。
(二)碱液反应(100字)
游离羟基蒽醌及具有游离酚羟基的蒽醌苷类化合物遇碱液颜色会加深,多呈现红~紫红色。
这种红色物质不溶于有机溶剂,加酸后颜色消失,再加碱又显红色。
羟基蒽醌类化合物遇碱显红~紫红色的反应称为Borntrager,s反应,其反应机理如下:
α-羟基蒽醌红色
β-羟基蒽醌红色
该显色反应与形成共轭体系的酚羟基和羰基有关。
所以,羟基蒽醌以及具有游离酚羟基的蒽醌苷均可以显色。
蒽酚、蒽酮、二蒽酮类化合物遇碱液显黄色,但经过氧化后遇碱也显示红色。
试验时取药材粉末0.1g,加10%硫酸水溶液5ml,置水浴上加热2-10分钟,冷却后加2ml乙醚振摇,静置分层后取乙醚层,加入1ml5%NaOH水溶液,振摇。
如果有羟基蒽醌存在,醚层由黄色褪为无色,水层则显示红色。
(三)醋酸镁反应(200字)
蒽醌化合物结构中有α-酚羟基或邻二酚羟基时,可以与0.5%醋酸镁甲醇溶液反应,生成各种颜色的镁盐配合物。
橙黄~橙色蓝~蓝紫色
根据产物的颜色可以初步判断取代羟基的位置。
当母核上只有一个α-羟基时,配合物为橙黄~橙色;
有对二酚羟基时,配合物呈紫红~紫色;
有邻二酚羟基时,呈蓝~蓝紫色;
每个苯环上各有一个α-羟基或还有间位酚羟基时,呈橙红~红色。
此反应可以在滤纸上进行,试验时将羟基蒽醌衍生物的醇溶液滴在滤纸上,干燥后喷0.5%的醋酸镁甲醇溶液,置90℃条件下加热5分钟即显色。
该反应可以用于PC鉴别的喷雾显色。
此类化合物还可与Pb2+、Ca2+形成络合物,并在一定pH条件下能沉淀析出,这一特性可以用于该类化合物的分离、精制工作。
(四)无色亚甲蓝显色反应(100字)
无色亚甲蓝溶液是检测苯醌类及萘醌类成分的专属显色剂,在PC和TLC操作中,喷雾无色亚甲蓝溶液,苯、萘醌类成分显示蓝色斑点,与蒽醌类成分区别开来。
无色亚甲蓝试剂配制:
取亚甲蓝100mg溶于100ml乙醇中,加入1ml冰醋酸及1g锌粉,缓缓振摇直蓝色消失,即得。
该反应最低检出限约1ug/cm2。
(五)对亚硝基二甲苯胺反应(100字)
C9或C10未取代的羟基蒽酮类化合物,羰基对位的亚甲基上的氢化学性质活泼,可以与0.1%对亚硝基二甲苯胺吡啶溶液反应产生各种颜色。
显示的颜色取决于分子结构,有紫、绿、蓝、灰等颜色。
1,8-二羟基蒽酮衍生物与该试剂反应均显示绿色。
该反应可用作蒽酮类成分的定性鉴别手段,还常常作为PC法的喷雾显色。
(六)Kesting-Craven反应
苯醌及萘醌类化合物蒽环上有未被取代的位置时,可以在氨碱性条件下与一些含有活性次甲基试剂(如乙酰醋酸酯、丙二酸酯、丙二腈等)的醇溶液反应,生成蓝绿色或蓝紫色。
以萘醌与丙二酸酯反应为例,先生成产物1,再进一步变为产物2而显色。
产物1产物2
萘醌的苯环上如有羟基取代,此反应会受到抑制。
蒽醌类化合物因为蒽环两侧有苯环,不能发生该反应。
所以这一反应可以将苯醌、萘醌与蒽醌区别开来。
第三节醌类化合物的提取与分离
一、提取
醌类化合物结构各异,存在形式不固定,导致该类成分在极性和溶解度方面差别很大。
提取时,要考虑其存在形式及取代基团的情况选取合适的提取方法。
(一)醇提法(100字)
以乙醇或甲醇为溶剂提取时,醌苷和游离醌均可被提取出来。
如用60%以上的乙醇回流,可提取出蒽醌苷和蒽醌苷元。
对于含脂质较多的干燥药材提取前,应先用石油醚脱脂。
含糖高的药材应避免升温过高。
一些极性较强的多羟基蒽醌或具有羧基的蒽醌,有时会以盐的形式存在,提取之前应先酸化使之变为游离状态,再用醇提取。
对于醌苷的提取要考虑到水解的因素,尽量避免酶、酸和碱的作用。
醇提液浓缩后可加入三氯甲烷或乙醚进行两相溶剂萃取法操作,醌苷元被亲脂有机溶剂萃取出来,醌苷仍留在母液中。
基本流程如下:
药材粗粉
用60%乙醇回流
乙醇提取液
蒸馏回收至无醇味
浓缩液
乙醚萃取
乙醚层水层
(蒽醌苷元)(蒽醌苷)
(二)有机溶剂提取法(100字)
有机溶剂可以将药材中极性较小的游离醌类物质提取出来。
选用三氯甲烷、苯等小极性有机溶剂对药材进行提取,提取液浓缩后,含量较大的游离醌类成分可能会结晶析出,析出的粗晶可以进一步做重结晶等精制处理。
(三)碱提酸沉法(100字)
该法用于提取显酸性的醌类化合物(结构中有羧基、酚羟基等酸性官能团取代)。
醌类母核上的酚羟基或羧基与碱成盐而溶于碱水溶液中,加酸酸化后重新游离而沉淀析出。
这一方法在完成提取工作的同时也去除了水溶性杂质。
(四)其他方法(100字)
小分子的游离苯醌及萘醌类化合物具有挥发性,可以用水蒸气蒸馏法将其从药材中提取出来。
对于某些常压下加热即能升华而不分解的游离醌类化合物,可以用升华法来进行提取。
另外,超声波提取法和超临界流体萃取法在醌类成分提取中也有应用。
二、分离
(一)游离蒽醌与蒽醌苷分离(200字)
蒽醌苷和游离蒽醌二者极性差别较大,在有机溶剂中溶解度不同。
如蒽醌苷元溶于三氯甲烷,蒽醌苷在三氯甲烷中则不溶,可据此进行萃取分离。
常用的萃取溶剂系统是:
三氯甲烷-水系统或乙醚-水系统,游离蒽醌进入有机溶剂,蒽醌苷留在水层。
需要注意的是:
羟基蒽醌类物质在植物体内常与镁、钾、钠、钙等金属离子结合以盐形式存在,要提取充分需先加酸,使之酸化游离出来。
同样的,用三氯甲烷等小极性有机溶剂从水溶液中萃取蒽醌苷元时需先加酸酸化使蒽醌游离,才能将蒽醌衍生物充分提取出来。
(二)游离蒽醌分离
1pH梯度萃取法(200字)该方法是分离含游离羧基、酚羟基蒽醌类化合物的经典方法。
根据羧基和羟基等酸性取代基团数目和位置不同造成酸性差异的性质,由弱到强选用一系列的碱液从有机溶剂中分步萃取出不同酸度的蒽醌类成分,先用弱碱萃出强酸性蒽醌衍生物,逐步过渡,最后用强碱萃取出弱酸性的蒽醌衍生物。
其流程如下:
药材
乙醇回流
提取液浓缩
乙醇提取物浸膏
乙醚提取
不溶物乙醚提取液
5%NaHCO3萃取
NaHCO3层乙醚层
酸化5%Na2CO3萃取
沉淀
(含羧基、2个β-OH的蒽醌)Na2CO3层乙醚层
酸化1%NaOH萃取
沉淀
(含1个β-OH的蒽醌)NaOH层乙醚层
酸化5%NaOH萃取
(含2个α-OH蒽醌)NaOH层乙醚层
酸化
沉淀(含1个α-OH蒽醌)
2色谱法(200字)色谱法是分离羟基蒽醌类成分最有效的手段。
如果药材中含有一系列结构相近的蒽醌衍生物时,必须采用色谱法才能分离。
一般先用经典方法对混合物进行初步分离,再结合色谱法作进一步的分离。
而且当蒽醌衍生物结构相近时,常需要多次色谱分离才能获得理想的分离效果。
直接用色谱法难以分离的混合物,可以先制成乙酸酯衍生物再做色谱分离。
游离蒽醌衍生物多用吸附色谱法进行分离。
最常用的吸附剂是硅胶。
氧化铝易与羟基蒽醌形成牢固的配合物难以洗脱,所以一般不选用氧化铝,特别是碱性氧化铝。
聚酰胺能与羟基蒽醌衍生物结构中的酚羟基形成氢键,所以有时也用作蒽醌类物质色谱分离的吸附剂。
(三)蒽醌苷分离(200字)
蒽醌苷类分子中含糖,极性大,水溶性强,分离精制较困难,常用色谱法进行分离。
进行色谱分离之前,需用溶剂萃取或铅盐沉淀等经典分离手段预先处理提取物,除去大部分杂质,得到较纯的总蒽醌苷后再做色谱分离。
溶剂萃取法:
使用正丁醇等极性较大溶剂将蒽醌苷类物质从水溶液中萃取出来,正丁醇萃取液浓缩后做进一步的色谱分离。
铅盐沉淀法:
先将水溶液中的游离蒽醌衍生物除去,然后在水溶液中加入醋酸铅溶液,铅与蒽醌苷结合生成沉淀。
滤出沉淀,用水洗净,将沉淀悬浮于水中,通入硫化氢气体使沉淀分解,释放出溶于水的蒽醌苷类成分,滤除硫化铅沉淀,水溶液浓缩后可进行色谱分离。
色谱分离蒽醌苷类物质,过去主要应用的是硅胶柱色谱。
但近些年来,随着色谱固定相材料的发展,聚酰胺、葡聚糖凝胶及反相硅胶等色谱方法在蒽醌苷类成分的色谱分离中得到广泛应用,极大提高了极性较大的蒽醌苷类物质的分离效果。
聚酰胺柱色谱法分离蒽醌苷原理是:
不同蒽醌衍生物上羟基数目和位置不同,和聚酰胺之间形成氢键吸附力大小有差异,流动相洗脱时得以分离。
葡聚糖凝胶色谱法分离蒽醌苷类物质的主要依据是分子大小的差异。
如在用葡聚糖凝胶色谱分离大黄蒽醌苷类成分时,样品加到凝胶柱上,用70%的甲醇洗脱,分段收集,依次得到二蒽酮苷、蒽醌二葡萄糖苷、蒽醌单糖苷、游离苷元。
显然,他们是以分子量由大到小的顺序流出色谱柱的。
另外,还可以利用制备高效液相色谱法分离常规色谱难以分离的蒽醌苷混合物。
第四节醌类化合物的鉴定与结构测定
一、色谱鉴别
(一)薄层色谱法(200字)
游离蒽醌及其苷的薄层色谱检识多采用吸附色谱,根据成分的结构性质选择合适的吸附剂和展开剂。
吸附剂多采用硅胶。
一般不用氧化铝,因为会和蒽醌衍生物结合成稳定的配合物难以洗脱,尤其是碱性氧化铝。
展开剂:
常采用混合溶剂。
混合溶剂可以通过调整各组成溶剂的比例灵活改变展开剂的极性。
检识极性较弱的游离蒽醌类可用亲脂性溶剂系统,如石油醚-乙酸乙酯(4﹕1)、石油醚(30-60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15﹕5﹕1,上层)。
检识极性较强的蒽醌苷类可适当调高展开剂极性,采用的展开系统如三氯甲烷-乙醇(3﹕1)、乙酸乙酯-甲醇-冰醋酸(100﹕17﹕13)。
蒽醌类化合物多有色且在紫外光下显荧光,一般可以直接观察。
对无色或色浅的,可以氨熏或喷氢氧化钾、醋酸镁液等显色剂使颜色加深或变色。
常用显色剂有氨气、10%氢氧化钾溶液、3%氢氧化钠溶液或碳酸钠溶液、0.5%醋酸镁甲醇溶液(喷后90℃烘5分钟)等等。
(二)纸色谱法(200字)
羟基蒽醌衍生物纸色谱多采用中性溶剂系统。
常将水、乙醇等极性较大的溶剂与石油醚、苯等极性较弱的有机溶剂混合,使达饱和,分层后,取极性小的有机溶剂层作为展开系统。
常用的溶剂系统有:
石油醚(40-50℃)-丙酮-水(1﹕1﹕3上层)、97%甲醇饱和的石油醚(60-70℃)、28%氨水饱和的正丁醇等。
显色可以喷氢氧化钾或氨水或0.5%醋酸镁甲醇液(喷后90℃加热5分钟)等显色剂。
由于羟基数目和位置的差异,不同的羟基蒽醌衍生物表现出不同的极性,上述展开系统中,Rf值随化合物极性的增大而降低。
根据Rf值的大小,可以推测羟基在蒽醌环上的大致位置或有无其他取代基的存在。
二、波谱鉴别
(一)紫外光谱(200字)
苯醌类化合物主要的吸收峰有三个:
240nm附近,强峰;
285nm附近,中强峰;
400nm附近,弱峰。
萘醌结构主要产生四个吸收峰:
苯结构引起的245nm附近、251nm附近、335nm附近3个吸收峰、醌样结构引起的257nm附近的吸收峰。
分子中引入羟基、甲氧基等助色团时,会引起分子中相应吸收峰红移。
蒽醌母核的苯酰基结构和对醌样结构各产生2个显著的吸收带。
苯酰基结构产生252nm及325nm的强峰,对醌样结构产生272nm及405nm的吸收峰。
当母核上有羟基等基团取代时,会影响吸收带的具体峰位和吸收强度。
可以根据吸收带的变化规律推测羟基蒽醌中羟基取代方式。
(二)红外光谱(200字)
醌类化合物红外光谱的主要特征是羰基吸收峰以及双键和苯环的吸收峰。
未取代的蒽醌羰基因为两个羰基化学环境相同,只在1675cm-1出现一个羰基吸收。
当蒽醌母核上引入α-羟基后,该羟基能与羰基发生氢键缔合,使得羰基吸收峰向高波数发生显著位移,且有一定的规律。
当蒽醌上引入除α-羟基外的其他取代基后,羰基的伸缩频率和吸收强度都会发生相应的改变。
一般吸电基团使频率变高,波数增加;
供电基团使频率变低,波数减少。
(三)核磁共振谱(200字)
苯醌及萘醌在醌环上有质子,在无取代时化学位移值分别在6.72和6.95左右。
当醌环上有供电子基团取代时,醌环上其他质子会向移向高场。
蒽醌母核的芳氢分为α-氢和β-氢两类。
其中α-氢处于羰基的负屏蔽区,信号出现在较低场,β-氢受羰基影响较小,信号出现在较高场。
母核上连有取代基时,峰的数目和峰位都会相应发生变化。
醌类化合物除了芳氢,还会出现甲氧基、羟甲基、羟基等取代基质子产生的吸收峰。
除了核磁共振1H谱外,核磁共振13C在醌类成分结构分析中也得到广泛应用。
(四)质谱(200字)
对于1,4-萘醌,当苯环无取代时,出现特征离子峰m/z104及其碎片离子峰m/z76和m/z50,如苯环上有取代基时,各峰会相应移至较高m/z位置。
游离蒽醌类成分质谱的基峰多为分子离子峰,裂解时相继失去二分子CO,形成m/z180(M-CO)和m/z152(M-2CO)。
蒽醌衍生物也经过同样的开裂方式,得到相应的碎片离子峰。
蒽醌苷类成分用常规电子轰击质谱得不到分子离子峰,其基峰一般是苷元离子。
用场解吸质谱或快原子轰击质谱能得到准分子离子峰,提供分子量的信息。
实例
大黄中游离羟基蒽醌类化合物的提取分离
大黄记载于《神农本草经》,是蓼科多年生草本植物掌叶大黄(RheumpalmatumL.)、唐古特大黄(R.tanguticumMaxim.exBalf.)或药用大黄(R.officinaleBaill.)的干燥根及根茎,是常用中药。
大黄味苦、性寒,主要功效为泄热通肠,逐瘀通经,
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