223基因和染色体的关系 伴性遗传Ⅰ含答案Word文档下载推荐.docx

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4．色盲病遗传特点

（1）男性患者多于女性患者。

（2）往往有隔代交叉遗传现象。

（3）女性患者的父亲和儿子一定患病。

三、抗维生素D佝偻病（阅读P36）

1．致病基因

（1）显隐性：

显性。

（2）位置：

X染色体。

2．抗维生素D佝偻病的基因型和表现型

性别

XDXD

XDXd

XdXd

XDY

XdY

患者

3.遗传特点

（1）女性患者多于男性患者。

（2）具有世代连续性。

（3）男性患者的母亲和女儿一定患病。

　判断正误：

（1）与性别相关的基因位于性染色体上。

（　　）

（2）性染色体上基因控制的性状都是与性别有关的。

（3）性染色体上基因控制的性状，男性和女性是完全不同的。

（4）凡性状表现与性别相联系的遗传均属伴性遗传。

（5）与伴性遗传相关的疾病往往多发于男性。

（6）无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者。

（7）伴X显性遗传男女患病比例基本相当。

答案　

（1）√　

（2）×

　（3）×

　（4）×

　（5）×

　（6）×

　（7）×

一、X、Y染色体同源区段的基因的遗传

　XY型性别决定的生物雄性体内的一对异型性染色体——X、Y构成了一对特殊的同源染色体，X和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的。

二者关系如图所示：

（1）控制人类红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因只位于B区段。

在Y染色体上无相应的等位基因。

（2）控制人类外耳道多毛症的基因只位于D区段，在X染色体上无相应的等位基因。

（3）也可能有控制相对性状的等位基因位于X、Y的同源区段（A、C区段），即可能出现下列基因型：

XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。

1．位于X和Y染色体上同源段和非同源段上的基因所控制的遗传是否均为伴性遗传？

答案　是。

2．一对等位基因（A、a）在X、Y染色体的同源段和非同源段，请写出两种情况下可能的基因型？

答案　同源段（共七种）：

XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa；

非同源段（共五种）：

XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY。

1．如图是人体性染色体的模式图，有关叙述不正确的是（　　）

A．位于Ⅰ区段内基因的遗传只与男性相关

B．位于Ⅱ区段内基因在遗传时，后代男女性状的表现一致

C．位于Ⅲ区段内的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因

D．性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中

【问题导析】　

（1）Ⅰ区段在X染色体上不存在，所以相关的基因及其控制的性状也不会在女性个体中出现。

（2）图中三个区段都位于性染色体上，所以都属于伴性遗传，后代男女性状的表现会出现不一致的表现类型。

（3）三个区段中，在体细胞中不会出现等位基因的是区段Ⅰ，能出现等位基因的是区段Ⅱ和Ⅲ。

答案　B

【一题多变】

1．有一种遗传病的致病基因（隐性基因a）位于图中的Ⅲ区段，某对夫妇丈夫正常而妻子是该遗传病的携带者，请写出该对夫妇的基因型，并推算子代中患病的概率、儿子患病的概率和女儿患病的概率。

答案　该对夫妇的基因型是XAY和XAXa，子代的基因型有XAXA、XAXa、XAY、XaY，且四种基因型的比例相等，所以子代的患病概率为

，儿子患病的概率为

，女儿患病的概率为0。

2．某男孩的父亲去世，能否根据性染色体上的基因检测情况与其爷爷或叔叔对照，确定该男孩在遗传上是否属于该家族？

答案　可以，通过检测Y染色体上的非同源段上的基因，与该男孩的爷爷或叔叔对照，如果一致则该男孩在遗传上属于该家族。

二、X、Y染色体非同源区段的基因的遗传（以人类遗传病为例）

类型

伴Y遗传

伴X隐性基因

伴X显性基因

模型图解

基因位置

致病基因位于Y染色体上

隐性致病基因及其等位基因只位于X染色体上

显性致病基因及其等位基因只位于X染色体上

患者基因型

XYM（无显隐性之分）

XbXb、XbY

XAXA、XAXa、XAY

遗传特点

（1）患者全为男性

（2）父传子、子传孙

（1）男性患者多于女性患者

（2）往往隔代交叉遗传

（3）女患父子患

（1）女性患者多于男性患者

（2）连续遗传

（3）男患母女患

举例

外耳道多毛症

血友病、红绿色盲

抗维生素D佝偻病

1．有一色盲男孩，其父母色觉正常，外祖父是色盲，分析并回答下列问题：

①试探究该男孩色盲基因的来源，写出色盲基因的遗传途径。

答案　色盲男孩的基因型为XbY，其父母色觉正常，基因型分别为XBY和XBXb，外祖父是色盲，基因型为XbY，所以该色盲基因的遗传途径为外祖父→母亲→男孩。

②从致病基因遗传的角度，总结这一过程体现了伴X染色体隐性遗传病的什么特点。

答案　由于致病基因由“男→女→男”这一途径遗传，外祖父患病，母亲正常，男孩患病，因此体现了伴X染色体隐性遗传病的隔代遗传和交叉遗传的特点。

2．为什么伴X显性遗传病的女患者多于男患者？

答案　因为女性只有XdXd才表现正常，而男性只要X染色体上有一个隐性基因d就表现正常。

2．已知猩红眼和亮红眼为控制果蝇眼色的一对相对性状，由等位基因A、a控制，圆形眼和棒状眼为控制果蝇眼形的一对相对性状，由等位基因B、b控制。

现有一对雌雄果蝇交配，得到F1表现型及比例如下表：

猩红圆眼

亮红圆眼

猩红棒眼

亮红棒眼

雄蝇

雌蝇

（1）两对相对性状中，属于显性性状的是______和______。

（2）控制眼色的基因位于____________染色体上，控制眼形的基因位于____________染色体上。

（3）请根据表格中子代的性状表现写出亲本的基因型。

____________________。

【问题导析】　解答本题应先判断两对性状的显隐性，再判断基因是位于常染色体上还是性染色体上，接着判断某些个体的基因型。

答案　

（1）猩红眼　棒眼　

（2）常　性

（3）AaXBXb、AaXBY

解析　

（1）

（2）由于果蝇眼形在子代雌雄个体中所占比例不同，且在雄性果蝇中有圆眼和棒眼，雌性果蝇中只有棒眼，所以控制眼形的基因位于X染色体上，又由于子代中棒眼∶圆眼＝3∶1，可得出棒眼为显性性状；

而眼色的遗传在子代雌雄个体中所占比例相同，所以可推知控制眼色的基因位于常染色体上，又由于猩红眼∶亮红眼＝3∶1，可得出猩红眼为显性性状。

（3）首先判断亲本中控制眼色的基因型，由于后代中猩红眼∶亮红眼＝3∶1，属于杂合子自交类型，所以两亲本的基因型都是Aa；

再判断亲本中控制眼形的基因型，由于子代雌蝇中全部是棒眼，雄蝇中棒眼和圆眼各占一半，所以两个亲本的相关基因型分别是XBXb、XBY。

综合上述分析，得出亲本的基因型是AaXBXb、AaXBY。

如果让F1中表现型为猩红棒眼的雌雄果蝇自由交配得到F2，F2中亮红圆眼果蝇的概率是__________。

答案　

解析　F1中表现型为猩红棒眼的雌雄果蝇的基因型分别为：

A_XBX－和A_XBY，F2中亮红圆眼果蝇的概率为

×

＝

。

1.

在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。

这个男孩的色盲基因来自（　　）

A．祖父　　　　　　　　B．祖母

C．外祖父D．外祖母

答案　D

解析　色盲基因的遗传一般为交叉遗传。

在本题中，男孩的色盲基因来自其母亲，由于其外祖父色觉正常，故其母亲的色盲基因来自其外祖母。

2.

关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是（　　）

A．父亲色盲，则女儿一定是色盲

B．母亲色盲，则儿子一定是色盲

C．祖父母都色盲，则孙子一定是色盲

D．外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲

解析　人类红绿色盲的遗传特点是男性的色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给他的女儿。

本题的四个选项中，A项父亲只能传给女儿一个色盲基因，若母亲传给女儿一个正常的基因，她只能是携带者。

C项中孙子的性染色体Y是由父亲传给的，因Y上不带色盲基因，所以孙子不一定是色盲。

D项若外祖父能传递给女儿一个色盲基因，女儿传给外孙女，但另一基因来自父亲，所以不一定是色盲。

只有B选项是正确的。

因母亲是色盲，产生的卵细胞上带有色盲基因，并且一定传给儿子。

父亲只传给他一条Y染色体。

3.

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（　　）

A．男患者与女患者结婚，其女儿正常

B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常

C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病

D．患者的正常子女不携带其父母传递的致病基因

解析　总结伴X显性遗传病有如下特点：

若儿子患病，母亲一定患病；

若父亲患病，女儿一定患病。

女患者与正常男子结婚，儿子和女儿都有可能患病。

若子女正常，即女儿基因型为XaXa，儿子基因型为XaY，则不携带其父母传递的致病基因。

4.

雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型。

某科学家在研究剪秋罗叶形性状遗传时，做了如下杂交实验：

杂交（组）

亲代

子代

雌

雄

1

宽叶

窄叶

无

全部宽叶

2

宽叶、

3

据此分析回答下面的问题。

（1）根据第________组杂交，可以判定________为显性遗传。

（2）根据第________组杂交，可以判定控制剪秋罗叶形的基因位于________染色体上。

（3）若让第3组子代的宽叶雌株与宽叶雄株杂交，预测其后代的宽叶与窄叶的比例为________。

（4）第1、2组后代没有雌性个体，最可能的原因是__________________________。

（5）为进一步证明上述结论，某课题小组决定对剪秋罗种群进行调查。

你认为调查的结果如果在自然种群中不存在____________的剪秋罗，则上述假设成立。

答案　

（1）3　宽叶　

（2）3　X　（3）7∶1　（4）窄叶基因会使雄配子（花粉）致死　（5）窄叶雌性

解析　

（1）第3组杂交实验中，宽叶个体杂交出现了窄叶个体，说明宽叶为显性。

（2）第3组杂交实验中，后代窄叶个体只有雄性个体，说明这对基因位于X染色体上，若相关的基因为B、b则两个亲本的基因型为XBXb、XBY，后代会出现表中的结果。

（3）第3组子代宽叶雌株有两种基因型XBXB、XBXb，宽叶雄株的基因型为XBY，第3组子代的宽叶雌株与宽叶雄株杂交，有两种杂交组合：

XBXB×

XBY、

XBXb×

XBY，前者后代全部为宽叶占全部后代的

，后者后代有

的窄叶、

的宽叶，因此后代宽叶∶窄叶＝7∶1。

（4）第1、2组没有雌性个体，很有可能是窄叶基因b会使雄配子（花粉）致死，才会出现上述结果。

【基础巩固】

1．某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是红绿色盲，但其弟弟是红绿色盲患者，那么红绿色盲基因的传递过程是（　　）

A．祖父→父亲→弟弟　　　B．祖母→父亲→弟弟

C．外祖父→母亲→弟弟D．外祖母→母亲→弟弟

解析　此人的祖父、外祖父、父亲均正常（XBY），因此A、B、C三项均被排除。

此人的弟弟是色盲（XbY），其中Xb基因来自其母亲（XBXb），而其母亲的Xb基因来自外祖母。

2．某男子的父亲患红绿色盲，而他本人正常。

他与一个没有色盲家族史的正常女子结婚，一般情况下，他们的孩子患色盲的概率是（　　）

A.

B.

C．0D.

答案　C

解析　男子正常，他不可能携带色盲基因。

他与没有色盲家族史的正常女性结婚，夫妇双方都不可能携带色盲基因，所以其子女的发病率为0。

3．控制Xg血型抗原的基因位于X染色体上，Xg抗原阳性对Xg抗原阴性为显性，下列有关Xg血型遗传的叙述中，错误的是（　　）

A．在人群中，Xg血型阳性率女性高于男性

B．若父亲为Xg抗原阳性，母亲为Xg抗原阴性，则女儿全部为Xg抗原阳性

C．若父亲为Xg抗原阴性，母亲为Xg抗原阳性，则儿子为Xg抗原阳性的概率为75%

D．一位Turner综合症患者（性染色体为XO）的血型为Xg抗原阳性，其父为Xg抗原阳性，母亲为抗原阴性，可知其疾病的发生是由于母亲卵细胞缺少X染色体所致

解析　由题干可知，Xg抗原阳性为伴X显性遗传，母亲为Xg抗原阳性，由于不能确定母亲的基因型，因此不能确定儿子中Xg抗原阳性的概率。

4．已知抗维生素D佝偻病是一种伴性遗传病，致病基因为显性基因（H），一对夫妇生有3个子女，其中男孩、女孩各有一个表现正常，这对夫妇的基因型为（　　）

A．XHXH×

XHYB．XHXh×

XhY

C．XhXh×

XHYD．XHXh×

XHY

解析　该夫妇的子女中，男孩、女孩各有一个表现正常，其基因型分别是XhY和XhXh，其双亲的基因型应为XHXh和XhY。

5．外耳道多毛症是伴性遗传，只有男性患者，没有女性患者，若父亲是患者，则儿子全是患者，女儿均正常。

此遗传病的基因是（　　）

A．位于常染色体上的显性基因

B．位于性染色体上的显性基因

C．位于Y染色体上的基因

D．位于X染色体上的隐性基因

解析　本病为伴性遗传，而且父亲患病时儿子全患病，女儿全正常，男性性染色体组成为XY，X精子与卵细胞结合其后代为女性，Y精子与卵细胞结合其后代为男性，因此该致病基因在Y染色体上。

6．人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。

甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；

乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。

从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育（　　）

A．男孩，男孩B．女孩，女孩

C．男孩，女孩D．女孩，男孩

解析　甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，根据题干提供的信息可以判断其基因型为XAY，妻子表现正常，其基因型为XaXa，因为女性的X染色体可以传递给儿子，妻子没有致病基因，所以这对夫妻只要生育男孩就可以避免该遗传病在后代中出现。

乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，因为红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，由此可以判断妻子有可能是致病基因的携带者，所以这对夫妻最好生女儿，以降低后代患病的机率。

【巩固提升】

7．红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。

调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，男性抗维生素D佝偻病发病率为b，则该城市女性患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别是（　　）

A．小于a、大于bB．大于a、大于b

C．小于a、小于bD．大于a、小于b

答案　A

解析　伴X染色体隐性遗传病在人群中的发病率是男性高于女性，而伴X染色体显性遗传病的发病率则是女性高于男性。

8．一个男子把X染色体上的基因传递给孙子的几率为（　　）

解析　男子的X染色体只传给其女儿，Y染色体传给其儿子。

9．下图所示的遗传系谱图中，能确定不属于血友病遗传的是（　　）

解析　血友病是X染色体上的隐性基因控制的遗传病，而C图所示遗传系谱为常染色体上的隐性遗传病。

10．如图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是（　　）

A．Ⅱ3与正常男性婚配，后代都不患病

B．Ⅱ3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是

C．Ⅱ4与正常女性婚配，后代都不患病

D．Ⅱ4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是

解析　由图谱可知，Ⅱ5为男色盲（XbY），推出Ⅰ1为携带者（XBXb），Ⅱ4为正常男性（XBY），Ⅱ3是XBXb的概率为

，为XBXB的概率也为

当Ⅱ3与正常男性结婚，生育女孩全部正常，生育患病男孩的概率是：

XBY→

XbY。

Ⅱ4与正常女性结婚，若该女性为XBXb，则后代有可能患病；

因该女性是XBXb的可能性未知，故生育患病男孩的概率不确定。

11．某男性是红绿色盲患者，他的岳父表现正常，岳母是色盲。

对他的子女表现型的预测，正确的是（　　）

A．儿子和女儿全部正常

B．儿子患病，女儿正常

C．儿子正常，女儿患病

D．儿子和女儿都可能出现患者

解析　该男子患红绿色盲，则基因型为XbY，其岳父表现正常，基因型是XBY，岳母是色盲，基因型是XbXb，故该男子的妻子的基因型一定是XBXb。

XbY×

XBXb→XBY、XbY、XBXb、XbXb，其后代中儿子和女儿均有患病的可能性。

12．右图为某个色盲家庭的遗传系谱图，色盲基因是b，请回答：

（图中□表示男性正常，○表示女性正常，阴影表示色盲患者）

（1）11号的色盲基因来自于Ⅰ代个体中的________号。

（2）在这个系谱图中，可以肯定为女性携带者的一共有________人，她们是__________________________。

（3）7号和8号再生一个患病儿子的概率为________。

（4）6号的基因型为__________。

答案　

（1）2　

（2）5　Ⅰ2、Ⅰ4、Ⅱ7、Ⅱ9、Ⅱ10　（3）

（4）XBXB或XBXb

解析　

（1）11号的基因型是XbY，其Xb来自母亲7号，7号的Xb又来自其母亲2号，所以11号的色盲基因来自Ⅰ代个体中的2号。

（2）由解析

（1）可知2号和7号肯定是携带者，由于3号是色盲患者，其色盲基因肯定要传给女儿，所以9号和10号也肯定是携带者；

再由于8号是色盲，其色盲基因只能来自4号，故4号也是携带者，因此共有5人是携带者。

（3）7号XBXb×

8号XbY→XBXb、XbXb、XBY、XbY，所以7号和8号再生一个患病儿子的概率为

（4）1号XBY×

2号XBXb→XBXB、XBXb、XBY、XbY，所以6号的基因型为XBXB或XBXb。

13．如图为某家族红绿色盲的遗传图解，色盲基因是b，图中除男孩Ⅲ3和他的外祖父Ⅰ4是红绿色盲外，其他人色觉都正常，请回答下列问题。

（1）Ⅲ3的基因型是________，Ⅲ2的可能基因型是____________。

（2）Ⅱ中与男孩Ⅲ3的红绿色盲基因有关的亲属基因型是________，与该男孩的亲属关系是________。

（3）Ⅳ1是红绿色盲基因携带者的概率是________。

答案　

（1）XbY　XBXb或XBXB　

（2）XBXb　母子　

（3）

解析　

（1）首先确定遗传方式。

红绿色盲是伴X隐性遗传，所以Ⅲ3的基因型是XbY。

（2）因Ⅱ1和Ⅱ2表现型正常，所以Ⅱ1为XBY，Ⅲ3患病男孩的致病基因Xb来源于Ⅱ2，所以Ⅱ2的基因型为XBXb。

（3）因为Ⅱ1基因型为XBY，Ⅱ2的基因型为XBXb，所以Ⅲ2的基因型为XBXB或XBXb，各有

的可能性。

因此，Ⅳ1是红绿色盲基因携带者的概率为

【走进高考】

14．（2012·

江苏卷，10）下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（　　）

A．性染色体上的基因都与性别决定有关

B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传

C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因

D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体

解析　性染色体上的基因并不都与性别决定有关，但都伴随性染色体遗传；

不同细胞内的基因选择性表达，并不针对某一条染色体；

次级精母细胞中不一定含有Y染色体。

15．（2014·

山东卷，6）某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。

下列推断正确的是（　　）

A．Ⅱ－2基因型为XA1XA2的概率是

B．Ⅲ－1基因型为XA1Y的概率是

C．Ⅲ－2基因型为XA1XA2的概率是

D．Ⅳ－1基因型为XA1XA1概率是

解析　A项，Ⅱ－2基因型为XA1XA2的概率是

；

B项Ⅲ－1基因型为XA1Y的概率是

C项Ⅲ－2基因型为XA1XA2的概率是