蜜饯产品中防腐剂含量的测定方法及研究进展.docx
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蜜饯产品中防腐剂含量的测定方法及研究进展
SANY标准化小组#QS8QHH-HHGX8Q8-GNHHJ8-HHMHGN#
蜜饯产品中防腐剂含量的测定方法及研究进展
蜜饯产品中防腐剂含量的测定方法及研究进展
胡婷婷08工检
摘要:
目前,测定食品中防腐剂和甜味剂的方法主要有:
薄层色谱法(TLC)[1]、高效液相色谱法(HPLC)[2]、气相色谱法(GC)[3]等。
食品添加剂的合理使用对于保持各类蜜饯和风味起着关键的作用。
甜味剂和防腐剂作为蜜饯中使用最为广泛的食品添加剂其卫生问题越来越被人们所关注,我国也对蜜饯中这两类添加剂的使用作了严格的规定。
食品卫生标准对食品防腐剂的剂量和使用范围有严格的限制,在允许的剂量和范围内食用食用防腐剂是的食品是绝对安全的,如果长期过量使用,就可能危害健康。
关键词:
蜜饯;高效液相色谱法;危害;防腐剂;研究;进展
前言:
蜜饯是以干鲜果品、瓜蔬等为原料干制而成的,具有中国传统特色的休闲食品。
蜜饯类食品是人们喜爱的一种小食品,一些生产厂家在这类产品中常添加防腐剂和甜味剂,主要是苯甲酸(BA)、山梨酸(SOA)及山梨酸钾、脱氢乙酸(DHA)、对羟基苯甲酸乙酯、甜蜜素。
近年来,人们对食品安全和检测的重视程度日益提高,关于食品安全和检测的新要求、新方法不断产生。
食品中的防腐剂的含量也是人们关注的问题之一。
为了抵御微生物对食品的损害,在一定条件下使用防腐剂作为一种保藏的辅助手段,对防止某些容易腐败变质的食品有显着的效果。
防腐剂使用方便、经济。
市场对防腐剂的需要量也在增加。
一主要品种介绍
1.苯甲酸钠
苯甲酸钠(BA)是用于内服液体药剂的防腐剂,有防止变质变酸、延长保质期的效果,用量过多会对人体肝脏产生危害,甚至致癌,根据国家卫生标准规定,在水产品加工中不得使用苯甲酸钠。
苯甲酸又名安息香酸,为白色有丝光的鳞片或针状结晶,熔点122℃,沸点249.2℃,100℃开始升华。
在酸性条件下可随水蒸汽蒸馏,微溶于水,易溶于氯仿、丙酮、乙醇、乙醚等有机溶剂,化学性质较稳定。
苯甲酸钠易溶于水和乙醇,难溶于有机溶剂,与酸作用生成苯甲酸。
2.山梨酸钾
山梨酸钾(SOA)它能有效地抑制霉菌,酵母菌等细菌的活性,还能防止有害微生物的生长和繁殖,但对厌氧性芽孢杆菌与嗜乳杆菌等有益微生物几乎无效,其抑制发育的作用比杀菌作用更强,从而达到有效地延长食品的保存时间,并保持原有食品的风味。
其防腐效果是同类产品苯甲酸钠的5—10倍。
山梨酸由于防腐效果好,对食品口味亦无不良影响,已越来越受到欢迎。
山梨酸及其盐类在酱油、醋、果酱类中,每公斤最多允许使用1g;对低盐酱菜类、面酱类、蜜饯类等使用㎏。
苯甲酸随食品进入体内时与甘氨酸结合成马尿酸,从尿液中排出体外,不再刺激肾脏;山梨酸进入机体后参与新陈代谢,最后生成CO2和H2O,被排出体外,由于山梨酸及其盐类价格贵一般不常用,多数用在出口食品中。
山梨酸钾易溶于水,难溶于有机溶剂,于酸作用生成山梨酸。
苯甲酸与山梨酸两种防腐剂主要用于酸性食品的防腐。
3.脱氢乙酸
脱氢乙酸(Dehydroaceticacid简称DHA)作为一种食品添加剂被允许使用,它具有防腐保鲜的作用,主要对酵母和霉菌有突出抑制作用。
但在食品中过量的使用脱氢乙酸,对人体有害。
脱氢乙酸能迅速而完全地被人体组织所吸收,进入人体后即分散于血浆和许多的器官中,有抑制体内多种氧化酶的作用。
1973年日本曾报道:
该类防腐剂有导致肾结石等问题,因此其安全性受到怀疑,故已经逐步被山梨酸所取代,其有效用量比山梨酸大1倍,而毒性比山梨酸约大10倍。
目前日本已经限制使用该类防腐剂,欧共体也禁止使用。
脱氢乙酸对大鼠经口的LD50为1g/kg体重,ADI值未作规定[1]。
我国《食品添加剂使用卫生标准》规定脱氢乙酸可用于腐乳、酱菜、原汁桔浆,最大使用量为kg[2]。
对应的标准检验方法只有气相色谱法,但该法具有操作繁琐,并且使用的试剂毒性大等缺点。
我们采用50%甲醇超声提取后直接用高效液相色谱仪测定食品中脱氢乙酸,该法操作简单,结果可靠。
4.对羟基苯甲酸乙酯
对羟基苯甲酸乙酯为白色晶状、几乎无臭的粉末。
味微苦、灼麻。
几乎不溶于冷水(25℃时为0.17%W/V,80℃时为0.86%W/V),易溶于乙醇、乙醚、丙酮或,在氯仿中略溶,在中微溶,pH3~6的水溶液在稳定,能在120℃灭菌20min不分解,pH>8时水溶液易水解。
本品具有抗微生物特性。
熔程114°~118°。
防腐剂是一种能够抑制食品中微生物生长和繁殖的化学物质。
如果按照国家规定的数量使用,不仅可以防止食品生霉,而且可以防止食品变质或腐败,并能延长保存时间,同时对食用者也不会引起什么危害。
因此,对防腐剂的使用必须控制一定的使用量,而且应具备以下特点:
⑴凡加入食品中的防腐剂,首先是对人体无毒、无害、无副作用的;
⑵长期使用添加防腐剂的食品,不应该使机体组织产生任何的病变,更不能影响第二代发育、生长;
⑶加入防腐剂之后,对食品的质量不能有任何的影响和分解;
⑷食品加入防腐剂之后,不能掩蔽劣质食品的质量或改变任何感官性状。
我国允许使用的防腐剂有苯甲酸及其钠盐、山梨酸及其钾盐、对羟基苯甲酸乙酯及丙酯等。
其中前两种应用广泛。
苯甲酸及其盐类使用范围:
酱油、醋、果汁类、果酱类、葡萄糖、罐头,最大使用剂量1g/公斤;汽酒、汽水、低盐酱菜、面酱类、蜜饯类、山楂糕、果味露,每公斤最多使用。
二测定方法。
1、苯甲酸及其盐类的测定
测定方法:
(1)中和法(碱滴定法)--应用广泛
(2)紫外分光光度法
(3)薄层层析法
(4)气相色谱法
(5)高压液相色谱法[10]
(一)中和法
1、原理
在弱酸条件中,用乙醚将样品中的苯甲酸提取出来,将乙醚挥发后,用中性酒精或醇醚混合物溶解内容物,用酚酞做指示剂,采用标准NaOH滴定至终点,然后根据氢氧化钠消耗的体积计算苯甲酸或苯甲酸钠的含量。
2、试剂?
3、样品的处理
⑴固体或半固体样品(各种果酱)
称100g样→与500ml容量瓶中→加200ml水→加ARNaCl直到不溶解为止(降低苯甲酸在水中溶解度)→用10%NaOH调为碱性(这时苯甲酸生成苯甲酸钠,并以苯甲酸钠状态存在)→用饱和NaCl定容500ml→静置2小时→过滤→弃去初液→收集滤液
⑵含酒精样品(各种汽饮料等)
取250ml样→于烧杯中→加10%NaOH呈碱性→置水浴蒸发至100ml(除去C2H5OH)→移入250ml容量瓶→加30gNaCl溶解后→用饱和NaCl定容→放置2小时→过滤→收集滤液
⑶含多量脂肪样品
于上述制备好的滤液中→加NaOH使之成为碱性→加50ml乙醚提取→静置分层后→弃去醚层→溶液供测定用
4、操作方法
吸滤液100ml→于500ml分液漏斗→加1︰1HCl5ml酸化→用150ml乙醚分三次提取→每次振荡不能太激烈以防乳化→合并醚层→连接蒸馏装置→回收乙醚(50℃水浴)→用10ml中性乙醇+10ml水溶解残渣→加2滴酚酞→用NaOH滴出微红色(同时要求做空白实验 )
5、计算
苯甲酸含量%=(N·V×W)×100
=(N·V×W)
N:
标准氢氧化钠的浓度V:
标准氢氧化钠消耗的体积
W:
样品重量
:
氢氧化钠约等于苯甲酸的克数
:
氢氧化钠约等于苯甲酸钠的克数
采用此方法测苯甲酸及其盐类最大缺点是:
样品中有其它有机酸时,乙醚萃取时易带过来,所以此法测定误差较大。
(二)紫外分光光度法[9]
1、原理
样品中苯甲酸在酸性溶液中可以用水蒸汽蒸馏的方法蒸馏出来,与样品中不挥发性成分分离,然后用强酸氧化,使苯甲酸以外的其它有机物氧化分解,氧化后的溶液再次蒸馏,蒸馏液中除苯甲酸外的其它杂质基本都被分解了,根据苯甲酸的吸收波长225nm下测定消光值。
样品中加1ml磷酸经水蒸汽蒸馏,得到的馏液主要是苯甲酸,还有其它酸物,再加入的K2Cr2O7和4N的H2SO4,将其它酸性物质氧化,再经过蒸馏,得到无杂物的苯甲酸,在225nm下测定。
苯甲酸用紫外的原因是甲酸同苯形成p-π共轭体系,适合紫外分光光度仪测定。
此实验要求做空白,空白中不加磷酸,因苯甲酸在碱性溶液中不能被蒸馏出来的特点(样品+1NNaOH5ml)→蒸馏苯甲酸(g/㎏)=C/W*1000
(三)薄层层析法
原理:
样品经过酸化后,用乙醚提取苯甲酸,然后将样品浓缩,浓缩后点样于聚酰胺薄层板上,经展开,显色后,根据比移值与标准比较定性,并进行定量。
(四)气相色谱法
1原理:
用乙醚提取后,采用氢火焰离子检测器进行分离测定,然后与标准系列比较定量。
2试剂
2.1乙醚,不含过氧化物。
石油醚:
沸程30~60℃。
盐酸。
无水硫酸钠。
盐酸(1+1):
取100mL盐酸,加水稀释至200mL。
氯化钠酸性溶液(40g/L);于氯化钠溶液(40g/L)中加少量
盐酸(1+1)酸化。
山梨酸、苯甲酸标准溶液:
准确称取山梨酸、苯甲酸各0.2000g,
置于100mL容量瓶中,用石油醚-乙醚(3+1)混合溶剂溶解后并稀释至刻
度。
此溶液每毫升相当于2.0mg山梨酸或苯甲酸。
山梨酸、苯甲酸标准使用液:
吸取适量的山梨酸、苯甲酸标准溶液,以石
油醚-乙醚(3+1)混合溶剂稀释至每毫升相当于50、100、150、
200、250mg山梨酸或苯甲酸。
3仪器 气相色谱仪:
具有氢火焰离子化检测器。
4分析步骤
样品提取:
称取2.50g事先混合均匀的样品,置于25mL带塞量筒中,加0.5mL
盐酸(1+1)酸化,用15、10mL乙醚提取两次,每次振摇1min,将
上层醚提取液吸入另一个25mL带塞量筒中。
合并乙醚提取液。
用3mL氯化钠
酸性溶液(40g/L)洗涤两次,静止15min,用滴管将乙醚层通过无水硫
酸钠滤入25mL容量瓶中。
加乙醚至刻度*混匀。
准确吸取5mL乙醚提取液于
5mL带塞刻度试管中,置40℃水浴上挥干,加入2mL石油醚-乙醚(3+1)
混合溶剂溶解残渣,备用。
色谱参考条件
5.2.1色谱柱:
玻璃柱,内径3mm,长2m,内装涂以5%(m/m)D
EGS+1%(m/m)H3PO4固定液的60~80目Chromosorb
W AW。
5.2.2气流速度:
载气,氮气,50mL/min(氮气和空气、氢气之比
按各仪器型号不同选择各自的最佳比例条件)。
5.2.3温度:
进样口230℃;检测器230℃;柱温170℃。
测定
进样2μL标准系列中各浓度标准使用液于气相色谱仪中,可测得不同浓度山梨酸、苯甲酸的峰高,以浓度为横坐标,相应的峰高值为纵坐标,绘制标准曲线。
同时进样2μL样品溶液。
测得峰高与标准曲线比较定量。
计算
A1×1000
X1=───────────────
5V2
m1×───×───1000
25 V1
式中:
X1-样品中山梨酸或苯甲酸的含量,g/kg;
A1-测定用样品液中山梨酸或苯甲酸的质量,μg;
V1-加入石油醚-乙醚(3+1)混合溶剂的体积,mL;
V2-测定时进样的体积,μL;
m1-样品的质量,g;
5-测定时吸取乙醚提取液的体积,mL;
25-样品乙醚提取液的总体积,mL。
由测得苯甲酸的量乘以1.18,即为样品中苯甲酸钠的含量。
结果的表述:
报告算术平均值的二位有效数。
允许差:
相对相差为≤10%。
其他 色谱图
山梨酸保留时间2分53秒;苯甲酸保留时间6分8秒。
(五)高相液相色谱法
原理:
样品加温除去二氧化碳和乙醇,调PH至近中性,过滤后进高效液相色谱仪,经反相色谱分离后,根据保留时间和峰面积进行定性和定量。
根据保留时间定性,外标峰面积法定量。
二、山梨酸及其盐的测定
测定方法:
(1)比色法(硫代巴比妥酸比色法)
(2)紫外分光光度法
(3)薄层层析法
(4)气相色谱法
(5)高效液相色谱法
硫代巴比妥酸比色法
1、原理
样品中的山梨酸在酸性溶液中,用水蒸汽蒸馏出来,然后用K2Cr2O7氧化成丙二醛和其它产物,丙二醛与硫代巴比妥酸反应,生成红色物质,颜色的深浅与山梨酸含量成正比。
(530nm下测定)
2、操作方法
(1)样品制备
称取100g左右的样品→加蒸馏水250ml→在高速捣碎机上打浆→定容500ml→过滤→收集滤液
(2)山梨酸的提取
准确吸取两份滤液各20ml→分别放入两个250ml蒸馏瓶中→一个瓶加1ml磷酸、无水硫酸钠20g、水70ml、玻璃珠3粒→另一瓶加1NNaOH5ml、无水硫酸钠20g、水70ml、玻璃珠3粒→蒸馏→分别用装有NaOH的100ml容量瓶接收馏液→当馏液收集到80ml停止蒸馏,用少量水洗涤冷凝管→定容→分别吸10ml溶液→分别置于两个100ml容量瓶→用NaOH定容→供样液、空白测定用。
(3)测定
准确吸样液、空白液2ml→于25ml比色管中→加水3ml→加2ml(K2Cr2O7+硫酸)混合液→在100℃水浴5分钟→加%硫代巴比妥酸2ml→沸水浴加热7分钟→冷却→定容→于1cm比色杯在530nm处比色
⑷标准曲线绘制
三高效液相色谱法[10]同时测定蜜饯中5种常见食品添加剂
1 实验部分
1.1 仪器与试剂
岛津LC210AVP型(双泵)高效液相色谱仪配紫外检测器和柱温箱,超声处理器;TU21900双光束紫外可见分光光度计;超纯水处理器;安赛蜜(纯度99%,迪马公司);苯甲酸和糖精钠(均为110mgPmL,国家标准物质研究中心);山梨酸(纯度99%国家标准物质研究中心);脱氢乙酸(纯度99%),乙酸铵(纯度≥98%)和甲醇(HPLC专用)(均购于国药集团化学试剂有限公司)。
1.2 色谱条件
色谱柱为DiamonsilC18色谱柱(150mm×4.6mmi.d.,5μm);柱温为40℃;流速为1mLPmin;流动相为V(0.02molPL乙酸铵)∶V(甲醇)=95∶5;检测波长为230nm;进样量20μL。
1.3 标准溶液的配制
准确称取安赛蜜、山梨酸、脱氢乙酸对照品各100mg于100mL容量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,作为混合标准贮备溶液。
苯甲酸和糖精钠均为110mgPmL。
1.4 标准曲线的制备
分别吸取110mgPmL安赛蜜、山梨酸、脱氢乙酸混合标准贮备溶液,110mgPmL苯甲酸标准溶液,110mgPmL糖精钠标准溶液011、012、013、014、015、016mL,分别置于10mL容量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,经0145μm的水系滤膜过滤,按色谱条件进行测试(见图1)。
以各组分峰面积为纵坐标,质量浓度为横坐标,绘制标准曲线。
图1标准溶液的色谱图
Chromatogramofstandardsolution
1-安赛蜜;2-苯甲酸:
3-山梨酸:
4-糖精钠:
5-脱氢乙酸
1.5 样品处理
取粉碎均匀的样品1.0g,准确至0.0001g,加入适量的超纯水超声1h,定容至100mL。
取上清液,经0.45μm的水系滤膜过滤,测定滤液中各组分得色谱图(见图2)。
2 结果与讨论
2.1 色谱条件的选择
2.1.1 检测波长的选择 用紫外可见分光光度计在190~400nm之间对各组分的标准溶液进行光谱扫描,吸收光谱如图3。
从图中可以看出,安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠、脱氢乙酸的最大吸收波长分别为226.0、224.5、253.5、201.5、230.0nm。
5个组分中有3个组分在230nm处有较高的灵敏度,由于流动相在低于210nm的波长下背景的紫外吸收较高,253nm处其它4个组分几乎无吸收,故选择中间波长230nm为检测波长。
图2样品的色谱图
Chromatogramofasample
1-安赛蜜:
2-苯甲酸;3-山梨酸;4-糖精钠;5-脱氢乙酸
图3标准溶液的光谱图
Absorptionspectaofthestandardsolution
1-安赛蜜;2-苯甲酸;3-山梨酸;4-糖精钠;5-脱氢乙酸
2.1.2 流动相的优化 对不同流动相进行了多次实验,最后确定按不同比例进行实验,结果发现当V(0.02molPL乙酸铵)∶V(甲醇)=95∶5时,5种
物质能够完全分离。
苯甲酸和山梨酸的pKa值分别为4.19和4.76[8],表明这两种物质在酸性条件下能够很好地分离出来,安赛蜜和糖精钠在酸性流动相也能一一分离出,但脱氢乙酸在酸性流动相中分离效果不佳,峰形拖尾很严重,尤其当pH<4.0时,脱氢乙酸不出峰。
因此最后选择不调pH,使其在乙酸铵本身的弱酸性条件下,将这5种物质一一分离出来,分离度≥1.5,且峰形尖锐,无拖尾现象。
2.2 线性范围与检出限
在实验条件下,用峰面积比对质量浓度绘制曲线,所有分析物在其之间均具有良好的线性关系,以基线噪声3倍峰面积对应的安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠、脱氢乙酸作为检出限,回归方程式及相关系数均列于表1。
表1 回归方程、线性范围及其检出限
Tab.1 Regressionequations,linearrangesanddetectionlimitsofSA,AK,BA,SOA,DHA
组分
回归方程式
线性范P(μgPmL)
r
检出限Png
安赛蜜
A=3.23ρ-7925.4
1.2~100
0.9997
15
苯甲酸
A=3.51ρ+3421.3
0.2~100
0.9999
山梨酸
A=5.79ρ+5926.8
1.1~100
0.9999
18
糖精钠
A=2.24ρ+6120.4
6.2~140
0.9999
50
脱氢乙酸
A=7.09ρ+2903.8
2.7~100
0.9999
20
2.3 精密度实验
取5种组分的混合标准样品做精密度实验,按上述色谱条件及实验方法对中间质量浓度0103mgPmL的标准样品进行测定,重复进样10次,RSD均在1.0%~2.8%之间,说明该方法具有较高的精密度。
2.4 标准加入回收实验
采用加标测定回收率。
取同一蜜饯样品6份,分别加入一定量的5种混合标准使用液。
测定结果(见表2,已去本底值)表明,平均回收率基本在95%以上,完全可以满足分析方法的要求。
2.5样品测定
用上述方法对市售的几种蜜饯类食品进行了测定,并与传统方法进行了比较。
传统方法中,安赛蜜按GBPT5009.方法进行测定,苯甲酸、山梨酸按GBPT5009.2922003方法进行测定,糖精钠按GBPT5009.2822003方法进行测定,脱氢乙酸采用HPLC法[7]进行测定。
测定结果见表3。
其结果表明,上述方法同时测定蜜饯中5种常见添加剂与用传统方法对照,测定的结果是基本吻合的,具有很好的一致性。
由此可见,用上述方法同时测定蜜饯中5种常见添加剂是一种行之有效的方法,同时,也可以应用于其它食品中的添加剂测定。
表2 标准加入回收率(n=10)
Tab.2 RecoveriesofSA,AK,BA,SOA,DHA
组分
添加量m∕mg
实测值m∕mg
回收率∕%
平均回收率∕%
安赛蜜
苯甲酸
山梨酸
糖精钠
0.0973
0.1974
0.4012
脱氢乙酸
表3 样品测定结果(n=6)
Tab.3 Determinationresultsofsamples
样品
编号
样品名称
测定值w∕(g∕kg)
安赛蜜
苯甲酸
山梨酸
糖精钠
脱氢乙酸
本法
传统方法
本法
传统方法
本法
传统方法
本法
传统方法
本法
传法
1
槟榔
2
话梅
3
密金桔
4
白糖杨梅
5
苹果脯
6
柠檬李
7
山楂糕
四防腐剂的危害
防腐剂是各类食品添加剂中争议最大的一个品种,食品要长久保存需要防腐剂,而人们对防腐剂的使用又存在担心。
普通食品中防腐剂的使用情况到底怎么样会对消费者构成怎样的安全隐患通过了解,食品中使用防腐剂方面存在着许多不为大家所关注的问题,消费者对食品中的防腐剂也存在一些认识误区,主要表现在:
1.部分消费者对防腐剂的概念十分模糊。
我们经常在食品标签上见到一些看不懂的化学名词,却不知道它们的成份和真实用途。
如看到山梨酸、苯甲酸这两个词时,会以为它们是某种调节酸味的物质。
其实,山梨酸和苯甲酸都是常用的防腐剂,广泛使用在饮料、方便食品、调味品等各种食品中,食品要长期保存往往离不开防腐剂。
2.对一些防腐剂的毒性认识不足。
食品中的防腐剂带有一定的副效应,甚至含有微量毒素,使用不当便会给人体带来危害。
以目前广泛使用的食品防腐剂苯甲酸为例,苯甲酸及其钠盐[11]因有积蕴中毒现象的报道,国际上对其使用一直存有争议,欧洲国家认为它不宜用于儿童食品中,日本也对它的使用作出了严格限制。
但由于苯甲酸及其钠盐作为防腐剂价格低廉,目前仍被国内食品业广泛使用。
3.一些食品生产企业利用防腐剂兼具抑菌、消毒的特点,把防腐剂视为万能药剂,在加工食品时普遍使用防腐剂,将防腐、抑菌、消毒等多种工序合而为一,这就需要加大防腐剂的使用剂量,对大家的健康构成严重威胁。
4.一些食品生产企业为降低生产成本,往往在需要使用防腐剂时使用最廉价但毒副作用也较大的防腐剂类型,只顾赚钱而不顾消费者的健康权益。
5.误导和欺骗消费者。
部分生产企业在食品中添加了防腐剂后,由于怕消费者有疑虑,而不在标签中标注;有的甚至使用了防腐剂而在包装上宣传“本品不含有任何防腐剂”,以此来误导和欺骗消费者,严重侵犯了消费者的知情权。
6.防腐剂用量严重超标部分生产企业特别是一些中小企业生产的饮料、食品中,防腐剂用量严重超标,对消费者的健康构成严重威胁。
7.少数不法之徒为牟取暴利,生产销售劣质食品尤其是制售劣质香肠时,使用变质的畜肉作原料,为不影响香肠的外观并掩盖变质的真相,竟使用福尔马林等作为防腐剂,置消费者的生命安全于不顾,严重侵犯了消费者的健康权益。
五减少防腐剂的建议
国家对儿童食品饮料等规定不能使用苯甲酸钠,只能用山梨酸或者山梨酸钾。
但因我国目前食品安全意识淡薄,一些厂家为了节约成本,使用具有毒性的苯甲酸钠,希望为了自己和家人的健康,在购买各类食品及饮料时注意所含成分,不要大意,这点毒性虽
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