气相色谱法考试习题Word文档格式.docx
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若只需做一个复杂样晶中某个特殊组分的定量分折,用色谱法时,宜选用
AT—化法
B标准曲线法
C外标法
D内标法答案:
D
9.
气相色谱定性的依据是()o
A物质的密18
B物质的沸点
C物质在气相色谱中的保留时同
D物质的熔点
10.
在气相色谱中,直接表示组分在固定相中停留时间长短的保留参数是()o
A保留时阿
B保留体枳
C相对保留值
D调整保留时同
11.
色谱定量中IJl-lt法的要求是()o
A样品中被测组分有晌应,产生色谱峰
B大部分组分閒有喑应,产生色谱哗
C所有组分都有晌应,并都产生色谱峰
D样品纯度很高
12.
対所有物质均有响应的气相色谱检测器是()o
AFID检測器
B热导检测器
C电导检测器
D紫外检测器
13.
影响热导池灵敏度的主要因素是()o
A池体ififlf
B载气速IS
C热丝电流
D也体形状
14.
在法庭上涉员审定一个非法的药品。
起朮表明,该非法药晶经气相色谱分折测得的保留时间,在相同条件下,啊好与已知非法药晶的保留时间一致。
辩护证明,有几个无毒的化合物与该非法药晶具有相同的保留値。
你认为用下列()鉴定为好。
A用加人已知物以增加峰高的外法
B利用相对保留值进行定性
C用保留值的双住法进行定性
D利用文献保留指数进行定性
15.
色谱定量分折巾需要准确进样的方法是()o
AD3-化法
B外标法
C内标法
D比较法
16.
在一定实騎条件下,组分i与另一标准组分s的说|整保冒时间之比称为()o
A死体稅
B澗整保留体枳
D保留指数
17.
毛细色i§
tt()优于填充色iltto
A气路简单化
B灵敏度
C适用范围
D分离效果
18.
下列有关热导检测器的描述中,正确的是()o
A热导检測器是典型的选择性的质量塑检测器
B对热导检测器来说,桥电流熠夫,电阳丝与池体同温差極夫,则灵敏度極大C对热导检测器来说,桥电流减小,电阻峻与池体同田差越小,则灵敏度越大D热导检测器的灵敏IS取决于试样组分相对分子质量的大小
19.
对色谱用酸洗,主要去除()o
A-OH
B-X
C无机杂质
D担体表面铁等金属氯化物杂质
A
20.
相对校正因子是物质(i)与参比物质6)的()之比。
A保留值
B绝对校正因子
C峰面枳
D嘩宽
21.
气化室的作用是将样品瞬间气化为()o
体体体汽:
c
D22.
气化室的温度要求比柱泪高()o
A50°
C以上
B10(TC以上
C200°
D30°
23.
氢火焰检测器的检测依据是()o
A不同溶液折射率不同
B被测组分对紫外光的选择性吸收
C有机分子在氢氧焰中发生电离
D不同气体热导率不同
24.
色谱分折中,分离非极性与板性混合组分,若选用非极性固定液,首先岀峰的是()o
A同梆点的根性组分
B同沸点的非极牲组分
C枚性相近的高沸点组分
D极性相近的低沸点组分
25.
气一液色谱、液一液色谱皆扬于()o
A吸附色培
B凝阪色谱
C分配色谱
D离子色培
26.
对干強腐宦性组分,色谱分离柱可采用的载体为()o
A6201载体
B101白色裁体
C“体
D8R
27.
气相色谱检测器的温度必须保证样品不出现()现象。
A冷凝
B升华
C分解
D气化
28.
气浪色谱法巾,火焰离子化检测器()优干热导检测器。
A装置简单化
29•下列有关分离度的描述中,正确的是()o
A由分离度的it算式来看,分离度与裁气流速无关
B分离度取决于相湘保留值,与峰宽无关
C色谱嘩峰宽与保留值差决定了分离度的夫小
D高扶效一定具有高分离度
答案C
嘉•用气相色谱法测定混合气休中的H2含量时应选择的裁气是(
AH2BN2CHeDCO2
31.
TCD的基本原理是依据被测组分与我气()的不同。
A相对极性
B电阻率
C相对密度
D热导率
32.色谱峰在色谱图中的位置用()来说明。
A保留値
B峰高值
C峰宽值
D灵敏度
33.册是()的检测器。
A通用型
B测定无机物
C测定有机物
D测定水
苔案:
34.在气一液色谱国定相中,担体的作用是()o
A提供大的表面支撑固定液
B吸附样品
C分离样品
DIR附样品
35•下述不符合制备色谱柱中对担体的要求是()o
A表面应是化学活性的
B多孔性
C热稳定性好
D粒度均匀
36•所谓检测器的线性范围是指()o
A检H曲线呈直线部分的范围
B检测器莎|应呈线性时,最大允卉进样量与最小允卉进样量之比
C检测器晌应呈线性时,最夫允许进样量与最小允许进样量之差
D检側器最大允许进祥量与最小检測量之比
37•在气相色谱分析中,采用内标法定量时,应通il文献或测定得到()o
A内标物的绝对校正因子
B待测组分的绝对校正因子
C内标物的相对校正因子
D待iM纽分相对于内标物的相对校正因子
3&
在气相色jg法中,训整保留16实际上反映了()部分的分子间的相互作用。
A级分与我气
B组分与固定相
C组分与级分
D组分与我气和固定相
39.
在气-液色谱中,色谱柱使用的上限温度取决干()o
A试样中沸点最高组分的沸点
B试样中沸点最低组分的沸点
C固定液的沸虑
D固定液的最高使用温度
40.
下列有关高压气M的操作正确的选顶是()o
A气阀打不开用扶器廠击
B使用已过检定有效期的气瓶
C冬天气阀竦結时,用火烘烤
D定期检査气册、压力表、安全阀
41.
为了提高气相色谱定性分折的准确度,常呆用其他方法结合佐込,下列方法中不能提高定性分折准确度的是()o
A使用相对保留值作为定性分tfi依据
B使用待测组分的特征化学反应进行佐证
C与其他仪器联机Jtffi(iDGC-MS)
D选择灵敏度高的专用检测器
42.
用气相色诸法进行定量分折时,要求毎个组分都出峰的定量方法是()o
A外标法
B内标法
C标准曲线法
D归一化法
43.
在气-液色谱中,首先流岀色谱柱的是()o
A吸附能力小的组分
BRR附能力大的组分
C濬解能力大的组分
D挥发能力大的纽分
44.
在气相色谱法巾,可用作定量的参数是()o
B相对保留値
C半嘩宽
D峰面枳
45.
在气-液色谱法中,当两组分的保留値完全一样时,应果用哪一种操作才有可能将两组分分开?
()
A改变裁气流速
Big加色jgtttt长
C改变柱温
D减小填料的粒度
46.
分离甲苯、苯、乙苯混合物时采用的固定液为()o
ASE-30
B聚乙二醇100000
C邻苯二甲酸二壬陥
D十八烷
47.
测定IS水中苯含量时,果用气相色谱仪的检测器为()o
AFPD
BFID
CTCD
DECD
48.
两纽分分离度(R)的数值越大,则表明()o
A样品中各组分分离極完全
B两组分之同可插人的色iSWt?
C两组分与其他组分分离得極好
D色iSfitt效能越高
49.
某人用气相色谱测定一有机试样,该试样为纯物质,但用归一化法测定的结果却为含量的60%,其最可能的原因为()o
A计算錯误
B气化Sigil高,试样分解为多个眸
C固定液流失
D检测器损坏
50.
在气相色谱分折中,肖用非极性固定液来分离非板性组分时,各组分的岀峰顺序是()o
A按质量的大小,顾量小的级分先岀
B按沸点的大小,沸点小的组分先出
C按极性的大小,极性小的组分先出
D无法确定
51.
测定废水中枚攒量的CHCh含量时,采用气相色谱仪的检测器为()o
52.
在气一固色j普中,各组分在吸附剂上分离的原理是()o
A各组分的溶解度不一样
B各组分电负性不一样
C各组分颗粒大小不一祥
D各组分的吸附能力不一祥
53.
色谱分折的定量依据是组分的含量与()成正比。
B嘩宽
D半嘩宽
54.
气相色谱仪器的主要组成部分色括()o
A载气系统、分光系统、色j昔柱、检测器
B裁气系统、进样系统、色谱扶、检測器
C载气系统、原子化装置、色谱U、检测器
D我气系统、光源、色谱住、检测器
55.
气-液色谱柱中,与分离度无关的因素是()o
A增加住长
B改用更灵敏的检测器
C调节流速
D改变固定液的化学性质
56.
用气相色谱法定量分折样晶组分时,分离度应至少为()o
A0.5
B0.75
C1.0
D1.5
57.
扬于高分子攒球系列固定相的为()o
AGDX
BTDX
C13X
DSQ
58.
热丝型热导检测器的灵ftiaa桥流増大而増高,在实际操作时应该是()o
A桥电流極夫極好
B桥电逍極小越好
C选择最高允许桥电流
D满足灵敏度前提下尽量用小桥逍
59.
用气相色谱法测定02、%、CO、CH”HCI等气体混合物时应选择的检测器是
AFID
BTCD
CECD
DFPD
60.
气-液色谱法中的色谱柱在使用时总是存在固定液流失的现象,当固定液流失时,可能发生的间题是()o
A载气流速改变
B组分保留参数改变
cfiilfitt效能下降
D枪测器灵敏度下降
61.
启动气相色谱仪时,若使用热导池检测器,有如下操作步骤:
1.开载气;
2.气化室ftifl;
3.检测室ftifi;
4.色iSttftia;
5.开桥电流;
6.开记录仪,下面()的操作次序是绝对不允许的。
B1-*2-*3—4—5—6
C1-*2-*3-*4-*6-*5
DL3-*2—4—6—5
62.
)作我气將得到较好的灵敏度。
氢火焰离子化检测器中,使用(
AH2
BN2
CHe
DAr
63.
选择国定液的基本原则是()原则。
A相ffl相溶
B极性相同
C官能团相同
D沸虑相同
64.
在加标回收试验中,决定加标量的依据是()o
A称样质量
B取样体枳
C祥液浓度
D样液中待測纽分的质量
65.
固定相老化的目的是()o
A除去表面吸附的水分
B除去固定相中的粉状物质
C除去固定相中残余的溶剂及其他挥发tttt®
D提高分离效能
66.
下列关干色谱操作条件的叙述中,正确的是()o
A我气的热导率尽可能与被测组分的热导率接近
B在最难分离的物质对能很好分离的条件下,尽可能釆用较低的扶温
C气化室ifilgifi高越好
D检测室温度应fifTttifl
67.
涂濱固定液时,为了尽快使溶剂蒸发,可果用()o
A炒干
B烘箱烤
C红外灯照
D快速龜拌
68.
三乙醇服、丙脯皿等部扬于()国定液。
A非极性
B中等极性
C强极性
D弱极性
二、»
K8
在用气相色j普仪分折样品时载气的流速应恒定。
正确
气相色谱仪巾,转子流量廿显示的载气流速十分准确。
錯淚
气相色谱仪中,温度显示表头显示的温度值不是十分准确。
气固色谱用固体吸附剂作固定相,常用的国体吸附剂有活性炭、氧化钳、K阪、分子筛和高分子攒球。
使用热导池检测器时,必须在有载气通过热导池的悄况下,才能对桥电路供电。
色谱定量时,用峰高乘以半峰宽为峰面枳,则半峰宽是宽度的一
半。
苔案潴娱
FID检测器对所有化合物均有励应,【也于通用塑检测器。
錯娱
&
气相色谱分折中,调整保留时间是组分从进样到岀现峰最大值所需的时
间。
色谱定量分折时,面枳归一法要求进样量特别准札()
錯锲
堵住色j普柱岀口,流量廿不下降到零,说明气路不ISo()
只要关冈电源总开关,TCD检测器的开关可以不关。
答案潴娱
气相色谱定性分桥中,在相同色谱条件下标准物与未知物保冒时间一致,则可以初步认为两者为同一物质。
色嗚法测定有机物水分通常选择GDX同定相,为了提高灵敏度,可以选择氢火焰检测器。
()答案:
色谱体系的最小检测量是指恰能产生与噪声相鉴别的信号时进人色谱扶的最小物质量O()
相对响应值s或校正因子『与载气流速无关。
不同气体的高压卿眦应配专用的减压阀,为航止气筋充气时装錯发生爆炸,可
燃气怵册筋的螺奴是正柏(右陡)的,非可加气依的则为反柏(左旋)。
氢火焰离子化检测器是依据不同组分气It的热导率不同来实观物质测定的。
实际应用巾,要根据吸收剂吸收气It的特性,安排混合气It中各组分的吸收顺序。
相対保留值仅与ttiS.阖定相性质有关,与操作条件无关。
程序升泪色谱法主要是通11选择适肖温度,而获借良好的分离和良好的峰形,
目总分折时间比恒温色谱要姬。
某试样的色谱图上岀现三个色谱峰,该试样中最名有三个组分。
22.
分折混合烷烂试样时,可选择枚性固定相,按沸直大小顺序岀tto()
腔制教气流速是调节分离度的重要手0,气流速,柱效增加,当载气流
速降到最小时,柱效最高,但分析时间较长。
电子捕获检测器对含有S、P元素的化合物具有很高的灵SlBo()
绝対响应値和绝对校正因子不受操作条件影响,只因检测器的种类而改变。
在气19色谱中,如被分离组分沸点、极性相近但分子直径不同,可选用活II炭作吸附剂。
色谱桂的选择性可用“总分离效能指标”来表示,它可定义为:
相邻两色谱峰保留时间的差値与两色谱峰宽之和的比值。
热导检测器的桥电流高,灵敏度也高,因此使用的桥电流越高越好。
29.
在色谱分离过程中,单位柱长内组分在两相间的分配次数越名,则相应的分离效果也越好。
30.
用气相色谱法分折非枚性组分时,一般选择板性固定液,各组分按沸点由低到高的顺序流出。
毛细管色谱柱比填充柱更适合结枸、II能相似的组分的分离。
32.
色谱外标法的准确II较高,但前提是仪器的隐定性高目操作重复II好。
33.
只要是试程中不存在的物质,血可选作内标法中的内标物。
34.
气相色谱分折中分离度的大小综合了溶剂效率和柱效率两者对分离的影响。
35.
热导检测器桥流的选择原则是在灵敏度满足分折要求的悄况下,尽量选用较低
的桥流。
36.
以活性炭作气相色谱的19定相时,通常用来分折活性气休和低沸点烂类。
37.
分离非极性和板II混合物时,一般选用极性固定液。
此时,试样中极性组分先
岀峰,非极性组分后岀峰。
備娱
38.
气相色谱分折中,混合物能否完全分离®
I决于色iStt,分离后的组分能否准确
检测岀来,取决干检测器。
39•与气液分配色谱法一样,裁裁色谱法分配系数(K)或分配比(k)小的组分,保
留值小,先流岀柱。
色谱分折中,噪声和漂務产生的原因主要有检测器不隐定、检测器和数据处理
方面的机械和电噪声、载气不纯或压力腔制不隐、色谱柱的污染等。
气相色谱分折中,程序升温的初始温度应设置在样晶中最易挥发组分的沸点附
ifio()
ID表是色谱数摇处理机进行色谱峰定性和定量的依据。
气相色谱仪氢火烟离子化检测器的使用温度不应超il1OO°
C,富度高可能损坏
离子头。
色谱柱的老化温度应略高干操作时的使用iS®
色谱柱老化的标志是接通记录仪后基线走得平直。
气相色谱用空心毛细管柱的涡流扩散系数为零。
醇员其异沟体的气相色谱操作条件是应选择非极性的固定液才能避免拖尾使峰形对称。
气相色谱分折结東后,先关闲高压气毗和载气隐压阀,再关冈总电源。
气相色谱分折中,最先从色谱柱中流岀的物质是最难溶解或吸附的组分。
色j普分离度是反映色j普柱对相邻两组分直接分离效果的。
气相色谱仪的热导检测器扬于质量型检测器。
FID检测器屈于浓度型检测器。
气相色谱仪的热导检测器中最关罐的元件是热丝。
气相色谱仪常用的白色和纟I色教U都扬于癡藻土ftlto()
色谱分折中相对响应值和相对校正因子不受操作条件的影响,只I®
检测器的种类而改变。
色谱分折中绝对响应值和绝对校正因子不受操作条件的影响,只I®
气相色谱最基本的定量方法是旧一化法、内标法和外标法。
气相色谱分桥中新涂演和新装的色谱柱子需要老化,目的只是ifJIK除去固定相中的残余溶剂和某些易挥发物质。
在亍气相色谱分折操作时,对色谱仪的热导检测器必须严恪腔制工作ifi®
其他检测器不要求太严恪。
半峰宽是宽度的一半。
气相色谱仪的FPD是一种高选择性的检雷器,它只对卤素有信号。
含氯的农药可以用气相色谱的ECD检测器检测。
气相色谱法测定低级醇时,可用GDX类国定相来分离。
色谱分折中分离非极性组分,一般选用非极性固定液,各组分按沸点顺序流出。
气相色j普分折,气化滔度助须相当干或高干被测组分沸点。
色谱扶的寿命与使用条件有关,分离度下降时说明扶子失效。
气相色谱分折中,保留时间与被测组分的浓度无关。
两个组分的分配系数完全相同时,气相色谱也能将它们分开。
气相色谱法用FID測定CH“时,当样品气中CH.含量比我气中CH,含量低时,会岀现负峰。
69.
气固色谱中,各组分的分离是基于组分在吸附剂上的溶解能力和折岀能力不同。
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