第三章-杀虫剂.ppt
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1,2022/10/6,第三章杀虫剂INSECTICIDE,2,2022/10/6,第一节杀虫剂的穿透与昆虫体内的分布,一、杀虫剂进入体内的途径1.从口腔进入;2.从体壁进入;3.从气门进入二、杀虫剂的穿透1.穿透昆虫体壁;2.穿透消化道;3.穿透神经膜三、杀虫剂在昆虫体内的分布,3,2022/10/6,从口腔进入,通过害虫取食使杀虫剂经口腔进入虫体。
咀嚼式口器害虫取食时的呕吐现象会影响药剂从口腔进入虫体。
有内吸性能的杀虫剂,如克百威、乐果、磷胺等,施用以后被植物吸收,随植物汁液在植物体内运转。
当害虫尤其是刺吸式口器害虫如蚜虫、叶蝉、飞虱等吸取植物的汁液时,药剂也进入口腔、消化道,穿透肠壁到达血液,随血液循环而到达作用部位神经系统.,4,2022/10/6,体壁是以触杀作用为主的杀虫剂进入昆虫体内的重要屏障。
昆虫的体壁是由表皮、真皮细胞及底膜构成的。
绝大多数陆栖昆虫的体壁,由于上表皮所含的蜡质及类脂与水无亲和性,故表皮不能被水湿润。
因此,任何药剂由体壁进入虫体时,必须首先在昆虫体壁湿润展布。
从体壁进入,5,2022/10/6,气管系统是由外胚层细胞内陷形成,因此,气管系统的内壁与表皮相连,并与表皮具有同样的构造。
气门是体壁内陷时气管的开口,也是昆虫进行呼吸时空气及二氧化碳的进出口。
气体药剂如氯化苦、磷化氢及溴甲烷等可以在昆虫呼吸时随空气而进入气门,沿着昆虫的气管系统最后到达微气管而产生毒效。
敌敌畏具有触杀、胃毒及熏蒸作用。
从气门进入,6,2022/10/6,二、杀虫剂的穿透,穿透昆虫体壁,
(一),7,2022/10/6,
(二)穿透消化道,昆虫的消化道分为前肠、中肠及后肠。
前、后肠都是发生于外胚层,肠壁的构造和性质与表皮很相似。
所以对杀虫剂穿透的反应也与体壁相近。
昆虫的中肠则与前肠和后肠不同,肠壁结构也有其特异性,是昆虫消化食物、吸收营养成分的主要场所。
8,2022/10/6,质膜(生物膜)的结构和性质,为双分子类脂层,厚度3050um,夹在两层蛋白质之间。
容许亲脂性化合物由高浓度向低浓度简单扩散。
一些亲水性的化合物可通过膜上嵌入的蛋白质变构,将结合的物质移入膜内。
PH值对化合物的穿透率有十分重要的影响。
9,2022/10/6,(三)穿透神经膜,杀虫剂要进入神经系统起作用,必须穿透各种阻隔层,如血脑屏障、神经膜等。
在脊椎动物的脑及脊髓的外围有一个血脑屏障,能限制血液中的某些物质进入脑内。
昆虫的血脑屏障的位置可能在胶质细胞和胶质细胞附近区域。
昆虫的血脑屏障也是类似生物膜的结构,非离子部分可以穿过,电解质的离子部分被阻挡在血脑屏障的外面。
(16/5:
74,83),10,2022/10/6,三、杀虫剂在昆虫体内的分布,杀虫剂(保留)表皮脂肪体(保留代谢)(转运)血淋巴其它器官(保留排泄)(中毒代谢)神经系统消化道(保留代谢),11,2022/10/6,第二节、杀虫剂对昆虫的作用机制理论基础,一、昆虫的神经构造1、神经元;2、反射弧。
二、昆虫神经传导神经冲动的机制1、轴突部位动作电位的产生与传导;2、冲动在突触部位的传导三、昆虫的呼吸作用与呼吸作用杀虫机制1、呼吸代谢作用;2、呼吸毒剂作用机制,12,2022/10/6,一、昆虫的神经构造,昆虫的神经系统由无数个神经元(neuron)构成。
一个神经元就是一个神经系统基本单位(神经细胞),分为轴突(axon)、树突(dendrite)和端丛(terminalarbori-zations)。
神经元之间以突触(synape)的形式相联系。
13,2022/10/6,昆虫神经传导反射弧,14,2022/10/6,二、昆虫神经系统传导神经冲动的机制,昆虫表皮的感受器接受外来刺激(物理和化学的),都要转换成生物电反应,引起神经电位的的改变而产生神经冲动。
神经冲动以动作电位的形式沿着感觉神经元传入中央神经系统。
在突触部位,动作电位转变为化学介质传递。
15,2022/10/6,轴突部位动作电位的产生与传导,
(一),16,2022/10/6,一个刺激一起的动作电位,17,2022/10/6,
(二)冲动在突触部位的传导,18,2022/10/6,突触简图,19,2022/10/6,三、昆虫的呼吸作用与呼吸作用杀虫剂,昆虫呼吸包括气管系统与外界气体的交换和细胞内呼吸两个过程。
具物理作用的杀虫剂如油乳剂(石油乳剂)阻塞外部呼吸系统。
具化学作用的杀虫剂干扰昆虫的能量代谢过程,导致昆虫死亡。
20,2022/10/6,
(一)昆虫的呼吸代谢作用,21,2022/10/6,
(二)呼吸毒剂作用机制,砷素杀虫剂的作用机制主要是抑制能量代谢中SH基的酶,氟乙酸、氟乙酰胺是三羧酸循环的抑制剂。
鱼藤酮作为无公害植物源杀虫剂之一,目前仍受到高度重视。
它是一种线粒体呼吸作用抑制剂,作用于电子传递体系,影响ATP产生,具体作用位点为切断NADH去氢酶与辅酶Q之间的呼吸链。
氢氰酸等作用于呼吸链的电子传递系统,是细胞色素C氧化酶的抑制剂。
二硝基酚类杀螨剂是氧化磷酸化的解偶联剂。
22,2022/10/6,第三节、有机磷杀虫剂,一、有机磷杀虫剂的发展二、有机磷杀虫剂的化学结构类型三、有机磷杀虫剂的特点四、有机磷杀虫剂的作用机制五、常用重要有机磷杀虫剂,23,2022/10/6,一、有机磷杀虫剂的发展,1820年:
以乙醇和磷酸的反应开始;1854年:
特普(TEPP)合成;1938年:
第一个商品制剂勃拉盾诞生;1941年:
内吸性八甲磷问世;1944年:
对硫磷合成商品化;1948年:
内吸磷、敌百虫、倍硫磷等现今:
原药达300400种,制剂达10000种,24,2022/10/6,二、有机磷杀虫剂的化学结构类型,1、磷酸酯2、一硫代磷酸酯3、二硫代磷酸酯4、膦酸酯5、磷酰胺,25,2022/10/6,1、磷酸酯,敌敌畏、久效磷等,26,2022/10/6,2、一硫代磷酸酯,对硫磷、辛硫磷等,27,2022/10/6,3、二硫代磷酸酯,28,2022/10/6,4、膦酸酯,敌百虫等,29,2022/10/6,5、磷酰胺,甲胺磷等,30,2022/10/6,三、有机磷杀虫剂的特点,1、易水解失效,更易碱解。
2、杀虫谱广、作用方式多样。
3、在生物体内易降解为无毒物。
4、持效期长短差异较大。
5、作用靶标是AChE。
6、正温度系数杀虫剂。
31,2022/10/6,四、有机磷杀虫剂的作用机制,神经冲动在细胞间的传导已知的神经传递介质:
乙酰胆碱(ACh)去甲肾上腺素生物胺类和氨基酸类r-氨基丁酸(GABA),32,2022/10/6,
(一)乙酰胆碱酯酶及其功能,乙酰胆碱酯酶(AChE)是一个水解酶,底物是乙酰胆碱。
CH3COOCH2CH2N+(CH3)+H2OCH3COOH+HOCH2CH2N+(CH3)3,33,2022/10/6,乙酰胆碱酯酶水解乙酰胆碱的过程:
(二)乙酰胆碱酯酶的作用机制,34,2022/10/6,胆碱酯酶分子上的两个作用部位,35,2022/10/6,(三)有机磷杀虫剂对乙酰胆碱的抑制作用,36,2022/10/6,中毒和治疗,1、受体竞争剂:
阿托平2、酶复活剂:
解磷定、双复磷,37,2022/10/6,五、常用重要有机磷杀虫剂,
(一)磷酸酯和瞵酸酯
(二)一硫代磷酸酯(三)二硫代磷酸酯(四)磷酰胺和硫代磷酰(五)含杂环的有机磷酸酯,38,2022/10/6,
(一)磷酸酯和膦酸酯,39,2022/10/6,1、敌敌畏(dichlorvos),理化性质:
能溶于大多数有机溶剂,对热稳定,在水中溶解度达1%,易水解、更易碱解。
生物活性:
具触杀、胃毒和熏蒸作用,杀虫广谱,广泛用于农业、林业、卫生和储藏方面防治多种害虫。
该药击倒速度快、持效期短。
对高粱、玉米、杏、桃易发生药害。
毒性:
大鼠经口LD50雌、雄分别为56mg/kg、80mg/kg。
制剂:
80%EC,50%EC。
40,2022/10/6,2、敌百虫(trichlorphon),理化性质:
原药为白色晶体,能溶于极性有机溶剂,易溶于水,在碱性溶液中先转化为敌敌畏,再分解失效。
生物活性:
具胃毒和触杀作用,对咀嚼式害虫有效,广泛用于农业、卫生和兽医方面防治多种害虫。
对高粱、杏、桃易发生药害。
毒性:
大鼠经口LD50雌、雄分别为630mg/kg、560mg/kg。
制剂:
80%可溶性粉剂,30%EC,25%油剂,2.5%粉剂。
41,2022/10/6,3、久效磷(monocrotophos),理化性质:
能溶于极性有机溶剂,易溶于水、易碱解。
生物活性:
具触杀、胃毒和内吸作用,杀虫杀螨。
用于防治棉花、水稻和林业害虫和害螨。
持效期较长原药中顺式体活性高。
毒性:
大鼠经口LD50为823mg/kg。
制剂:
40%EC,40%和50%可溶性浓剂。
42,2022/10/6,
(二)一硫代磷酸酯,43,2022/10/6,1、甲基对硫磷(parathion-methyl),理化性质:
能溶于大多数有机溶剂,易碱解。
生物活性:
具触杀、胃毒作用。
主要用于粮食和棉花作物,防治多种害虫。
该药持效期较短。
毒性:
大鼠经口LD50为925mg/kg,经皮LD50为6167mg/kg。
制剂:
50%EC,2.5%粉剂。
30/5:
1522,44,2022/10/6,2、辛硫磷(phoxim),理化性质:
能溶于大多数有机溶剂,易光解、易碱解。
生物活性:
具触杀、胃毒作用。
广泛用于农业、卫生方面防治多种害虫。
特别适合防治地下害虫,该药叶面喷洒使用持效期很短。
毒性:
大鼠经口LD50为2170和1976mg/kg,经皮LD50为1000mg/kg。
制剂:
40%EC,2.5%、3%、5%颗粒剂。
45,2022/10/6,3、丙溴磷(profenofos),理化性质:
能溶于大多数有机溶剂,易碱解。
生物活性:
具触杀、胃毒作用。
用于棉花和蔬菜防治多种害虫、兼治害螨。
作用较缓慢、效期较长。
毒性:
大鼠经口LD50为358mg/kg,经皮LD503300mg/kg制剂:
40%EC,20%EC,46,2022/10/6,(三)二硫代磷酸酯1,47,2022/10/6,(三)二硫代磷酸酯2,48,2022/10/6,1、马拉硫磷(马拉松malathion),理化性质:
能溶于大多数有机溶剂,对光稳定、易碱解。
生物活性:
具触杀、胃毒作用。
广泛用于农业、卫生和储粮方面防治多种害虫,兼治害螨。
毒性:
大鼠经口LD50为1751.5和1634.5mg/kg经皮LD50为40006500mg/kg制剂:
45%EC,25%EC,75%优质马拉硫磷乳油(防虫磷),1.2%和1.8%粉剂。
49,2022/10/6,2、乐果(dimethoate),理化性质:
原药能溶于大多数有机溶剂,在水中溶解度为25g/L,易碱解。
生物活性:
具触杀、胃毒和内吸作用。
广泛用于农业防治多种刺吸式口器害虫和害螨。
因在高等动物很易被水解成无毒物,在昆虫体内被氧化为毒性更高的氧乐果,而成为选择性杀虫剂。
毒性:
大鼠经口LD50为320380mg/kg。
制剂:
40%EC,50%EC。
50,2022/10/6,3、氧化乐果(omethoate),理化性质:
原药能溶于大多数有机溶剂,易碱解。
生物活性:
具触杀、胃毒和内吸作用。
用于粮、棉和果树,防治多种刺吸式口器害虫和害螨。
毒性:
纯品对大鼠经口LD50为50mg/kg原油对大鼠经口LD50为3060mg/kg大鼠经皮LD50为7001400mg/kg制剂:
40%EC。
51,2022/10/6,4、甲拌磷(3911,phorate),理化性质:
原药能溶于大多数有机溶剂,易碱解。
生物活性:
具触杀、胃毒、内吸和熏蒸作用。
用于粮、棉种子处理防治多种刺吸式口器害虫。
禁止喷洒。
毒性:
对雄大鼠经口LD50为24mg/kg原油对大鼠经口LD50为3060mg/kg豚鼠经皮LD50为2030mg/kg制剂:
60%EC,5%颗粒剂,30%粉粒剂。
52,2022/10/6,5、特丁磷(terbufos),
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