高考试题分类汇编教师版有机大题Word下载.docx
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已知以下信息:
①A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢;
②
③化合物F苯环上的一氯代物只有两种;
④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。
(1)A的化学名称为____________。
(2)D的结构简式为。
(3)E的分子式为______________。
(4)F生成G的化学方程式为,
该反应类型为______________。
(5)I的结构简式为_____________。
(6)I的同系物J比I相对分子质量小14,J的同分异构体中能同时满足如下条件:
①苯环上只有两个取代基,
②既能发生银镜反应,又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,共有______种(不考虑立体异构)。
J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比为2:
2:
1,写出J的这种同分异构体的结构简式。
2、(2013新课标Ⅱ,38,15分)
(1)2—甲基—2—氯丙烷;
(2)(CH3)2CHCHO;
(3)C4H8O2;
取代反应。
(6)18;
。
3、(2013全国大纲,30,15分)芳香化合物A是一种基本化工原料,可以从煤和石油中得到。
OPA是一种重要的有机化工中间体。
A、B、C、D、E、F和OPA的转化关系如下所示:
(1)A的化学名称是;
(2)由A生成B的反应类型是。
在该反应的副产物中,与B互为同分异构体的化合物的结构简式为;
(3)写出C所有可能的结构简式;
(4)D(邻苯二甲酸二乙酯)是一种增塑剂。
请用A、不超过两个碳的有机物及合适的无机试剂为原料,经两步反应合成D。
用化学方程式表示合成路线;
(5)OPA的化学名称是,OPA经中间体E可合成一种聚酯类高分子化合物F,由E合成F的反应类型为,该反应的化学方程式为。
(提示
)
(6)芳香化合物G是E的同分异构体,G分子中含有醛基、酯基和醚基三种含氧官能团,写出G所有可能的结构简式。
3、(2013全国大纲,30,15分)
(1)邻二甲苯
(2)取代反应
(3)
(5)邻苯二甲醛缩聚反应
(6)
4、(2013安徽,26,16分)有机物F是一种新型涂料固化剂,可由下列路线合成(部分反应条件略去):
(1)B的结构简式是;
E中含有的官能团名称是。
(2)由C和E合成F的化学方程式是。
(3)同时满足下列条件的苯的同分异构体的结构简式是。
①含有3个双键②核磁共振氢谱只显示1个吸收峰③不存在甲基
(4)乙烯在实验室可由(填有机物名称)通过(填反应类型)制备。
(5)下列说法正确的是。
a.A属于饱和烃b.D与乙醛的分子式相同
c.E不能与盐酸反应d.F可以发生酯化反应
4、(2013安徽,26,16分)
(1)HOOC(CH2)4COOH氨基、羧基
(3)
(4)乙醇消去反应(合理即可)
(5)a、b、d
5、(2013北京,25,17分)可降解聚合物P的合成路线如下:
已知:
(1)A的含氧官能团名称是。
(2)羧酸a的电离方程是。
(3)B→C的化学方程式是。
(4)化合物D苯环上的一氯代物有2中,D的结构简式是。
(5)E→F中反应①和②的反应类型分别是、。
(6)F的结构简式是。
(7)聚合物P的结构简式是。
5、(2013北京,25,17分)
(1)羟基
(2)CH3COOH
CH3COO-+H+
(5)加成反应、取代反应
(7)
6、(2013福建,32,13分)已知:
为合成某种液晶材料的中间体M,有人提出如下不同的合成途径:
(1)常温下,下列物质能与A发生反应的有_______(填序号)
a.苯b.Br2/CCl4c.乙酸乙酯d.KMnO4/H+溶液
(2)M中官能团的名称是___________,由C→B反应类型为____________。
(3)由A催化加氢生成M的过程中,可能有中间生成物
和_______________(写结构简式)生成。
(4)检验B中是否含有C可选用的试剂是______________(任写一种名称)。
(5)物质B也可由C10H13Cl与NaOH水溶液共热生成,C10H13Cl的结构简式为_________。
(6)C的一种同分异构体E具有如下特点:
a.分子中含—OCH3CH3b.苯环上只有两种化学环境不同的氢原子
写出E在一定条件下发生加聚反应的化学方程式__________________________________。
6、(2013福建,32,13分)
(1)b、d
(2)羟基
还原反应(或加成反应)
(4)银氨溶液(或新制氢氧化铜悬浊液)
7、(2013山东,33,8分)聚酰胺-66常用来生产帐篷、渔网、降落伞及弹力丝袜等织物,可利用下列路线进行合成,
(1)能与银氨溶液反应的B的同分异构体的结构简式为。
(2)D的结构简式为;
①的反应类型为。
(3)为检验D中的官能团,所用试剂包括NaOH水溶液及。
(4)由F和G生成H的反应方程式为。
7、(2013山东,33,8分)
(1)CH3CH2CH2CHO(CH3)CHCHO
取代反应
(3)AgNO3与HNO3
8、(2013重庆,10,15分)华法林是一种治疗心脑血管疾病的药物,可由化合物E和M在一定条件下合成得到(部分反应条件略)。
(1)A的名称为,A→B的反应类型为。
(2)D→E的反应中,加入的化合物X与新制Cu(OH)2反应产生红色沉淀的化学方程式为。
(3)G→J为取代反应,其另一产物分子中的官能团是。
(4)L的同分异构体Q是芳香酸,
,T的核磁共振氢谱只有两组峰,Q的结构简式为,R→S的化学方程式为。
(5)题中能缩合成体型高分子化合物的酚类单体是_________________。
8、(2013重庆,10,15分)
(1)丙炔加成反应;
;
(3)羧基或—COOH;
,
(5)苯酚
9、(2013广东,30,16分)脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应,例如:
(1)化合物Ⅰ的分子式为________,1mol该物质完全燃烧最少需要消耗_____molO2.
(2)化合物Ⅱ可使________溶液(限写一种)褪色;
化合物Ⅲ(分子式为C10H11C1)可与NaOH水溶液共热生成化合物Ⅱ,相应的化学方程式为.
(3)化合物Ⅲ与NaOH乙醇溶液共热生成化合物Ⅳ,Ⅳ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰,峰面积之比为1:
1:
2,Ⅳ的结构简式为______________________.
(4)由CH3COOCH2CH3可合成化合物Ⅰ。
化合物Ⅴ是CH3COOCH2CH3的一种无支链同分异构体,碳链两端呈对称结构,且在Cu催化下与过量O2反应生成能发生银镜反应的化合物Ⅵ。
Ⅴ的结构简式为_____________________,Ⅵ的结构简式为________________________.
(5)一定条件下,
与
也可以发生类似反应①的反应,有机产物的结构简式为___________________________________.
9、(2013广东,30,16分)
⑴C6H10O3;
7
⑵溴水或酸性高锰酸钾;
⑶
⑷
;
⑸
10、(2013海南,18,14分)肉桂酸异戊酯G(
)是一种香料,一种合成路线如下:
①
②C为甲醛的同系物,相同条件下其蒸气与氢气的密度比为22。
(2)B和C反应生成D的化学方程式为。
(3)F中含有官能团的名称为。
(4)E和F反应生成G的化学方程式为,反应类型为。
(5)F的同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气的共有种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱只有两组峰,且峰面积比为3:
1的为(写结构简式)。
10、(2013海南,18,14分)
(1)苯甲醇
(3)羟基
取代反应(或酯化反应)
(5)6
11、(2013江苏,17,15分)化合物A(分子式为C6H6O)是一种有机化工原料,在空气中易被氧化。
A的有关转化反应如下(部分反应条件略去):
(R表示烃基,R′和R″表示烃基或氢)
(1)写出A的结构简式:
。
(2)G是常用指示剂酚酞。
写出G中含氧官能团的名称:
和。
(3)某化合物是E的同分异构体,且分子中只有两种不同化学环境的氢。
写出该化合物的结构简式:
(任写一种)。
(4)F和D互为同分异构体。
写出反应E→F的化学方程式:
(5)根据已有知识并结合相关信息,写出以A和HCHO为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂任用)。
合成路线流程图示例如下:
11(2013江苏,17,15分)
(1)
(2)(酚)羟基酯基
或
12、(2013上海改编,12分)沐舒坦(结构简式为
,不考虑立体异构)是临床上使用广泛的。
下图所示的其多条合成路线中的一条(反应试剂和反应条件均未标出)
完成下列填空:
(1)写出反应试剂和反应条件。
反应①_______________;
反应⑤__________________。
(2)写出反应类型。
反应③____________;
反应⑥__________________。
(3)写出结构简式。
A_____________________;
B___________________________。
(4)反应⑥中除加入反应试剂C外,还需要加入K2CO3,其目的是为了中和_________;
防止_____________________________________________。
(5)写出两种C的能发生水解反应,且只含3种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式。
______________________________________________________________。
(6)反应②、反应③的顺序不能颠倒,其原因是________________、___________________。
12、(2013上海改编,12分)
(1)浓硝酸/浓硫酸,加热;
Br2/CH3COOH(或Br2/Fe或CH3OH/浓硫酸,加热)。
(2)还原反应取代反应
(4)HCl反应物
与HCl生成盐
(5)
任写两种,合理即给分
(6)苯环上的氨基易被氧化、苯环上的羧基不易被还原。
13、(2013四川,10,17分)有机化合物G是合成维生素类药物的中间体,其结构简式为:
G的合成路线如下:
其中A~F分别代表一种有机化合物,合成路线中部分产物及反应条件已略去
请回答下列问题:
(1)G的分子式是,G中官能团的名称是。
(2)第①步反应的化学方程式是。
(3)B的名称(系统命名)是。
(4)第②~⑥步反应中属于取代反应的有(填步骤编号)。
(5)第④步反应的化学方程式是。
(6)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式。
①只含一种官能团;
②链状结构且无—O—O—;
③核磁共振氢谱只有两种峰。
13、(2013四川,10,17分)
(1)①C6H10O3②羟基、酯基
(3)2—甲基—1—丙醇
(4)②④⑤
(6)CH3COOCH2CH2OOCCH3、CH3CH2OOCOOCH2CH3、CH3OOCCH2CH2COOCH3
14、(2013天津,8,18分)已知
水杨酸酯E为紫外线吸收剂,可用于配制防晒霜。
E的一种合成路线如下:
(1)一元醇A中氧的质量分数约为21.6%,则A的分子式为;
结构分析显示A只有一个甲基,A的名称为。
(2)B能与新制的Cu(OH)2发生反应,该反应的化学方程式为。
(3)C有种结构;
若一次取样,检验C中所含官能团,按使用的先后顺序写出所用试剂:
。
(4)第③步的反应类型为;
D所含官能团的名称为。
(5)写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式:
a.分子中有6个碳原子在一条直线上;
b.分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团。
(6)第④步的反应条件为;
写出E的结构简式:
14、(2013天津,8,18分)
(1)C4H10O1—丁醇(或正丁醇)
(2)CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOH
CH3CH2COONa+Cu2O↓+3H2O
(3)2银氨溶液、稀盐酸、溴水(或其他合理答案)
(4)还原反应(或加成反应)羟基
(6)浓H2SO4加热
15、(2013浙江,29,15分)某课题组以苯为主要原料,采取以下路线合成利胆药——柳胺酚。
(1)对于柳胺酚,下列说法正确的是。
A.1mol柳胺酚最多可以和2molNaOH反应B.不发生硝化反应
C.可发生水解反应D.可与溴发生取代反应
(2)写出A→B反应所需的试剂______________。
(3)写出B→C的化学方程式__________________________________。
(4)写出化合物F的结构简式_____________________________。
(5)写出同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式____________(写出3种)。
①属酚类化合物,且苯环上有三种不同化学环境的氢原子;
②能发生银镜反应
(6)以苯和乙烯为原料可合成聚苯乙烯,请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。
注:
合成路线的书写格式参照如下示例流程图:
15、(2013浙江,29,15分)
⑴C、D
⑵浓硝酸/浓硫酸
⑶
⑹
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